Si trovano negli organi del sistema immunitario. Struttura e funzioni del sistema immunitario

Componenti del sistema immunitario

La struttura degli organi del sistema immunitario è piuttosto complessa ed è solo leggermente inferiore a come è costruito il sistema nervoso. I suoi organi centrali sono:

1. Midollo osseo rosso e giallo. Il suo scopo è quello di essere responsabile del processo emopoietico. Le sostanze spugnose delle ossa corte contengono cervello rosso. Si trova anche nelle componenti spugnose delle ossa piatte. Le ossa tubolari nelle loro cavità contengono un cervello giallo. Nelle ossa dei bambini c'è solo il rosso. Questo tipo contiene cellule staminali.
2. Timo (timo). Situato dietro il petto. Rappresenta 2 parti: sul lato destro e sul lato sinistro. Entrambi i lobi sono divisi in lobuli più piccoli, contenenti la corteccia ai bordi e il midollo al centro. La base della ghiandola del timo sono gli epitelioreticolociti. Sono responsabili della formazione di una rete di linfociti T, della produzione di timosina e timopoietina (componenti bioattivi). I linfociti sono prodotti dalla sostanza corticale, quindi entrano nel cervello e da lì nel sangue.

Il sistema immunitario contiene anche organi periferici. Il loro peso totale (sia quelli che gli altri) è di circa 1 chilogrammo.

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Quali organi sono periferici?

Il sistema immunitario ha 6 tonsille:

1. Bagno turco al Palatino. Situato su entrambi i lati della faringe. È un organo ricoperto da diversi strati di epitelio squamoso.
2. Tonsille tubariche (anche bagno turco). La sua base è il tessuto linfoide. Situato nella regione del tubo uditivo. Circonda l'apertura della faringe.
3. Tonsilla faringea (organo spaiato). La sua posizione è il muro della faringe dall'alto.
4. Tonsilla linguale (anche spaiata). Il luogo della sua localizzazione è la regione della radice della lingua.

Alla parte periferica del sistema immunitario appartengono anche i seguenti organi:

1. linfonodi. Si trovano nei seguenti sistemi: digestione, respirazione, minzione. Formano una forma sferica, costituita da un gran numero di linfociti. Proteggi il corpo dall'ingresso di sostanze nocive estranee al suo interno. Se si presenta un pericolo antigenico, inizia il processo di formazione dei linfociti, poiché i centri della loro riproduzione si trovano nei noduli.
2. Placche linfoidi. La loro posizione è l'intestino tenue. Sono costituiti da diversi noduli con lo stesso nome. Queste placche non consentono alle sostanze estranee di entrare nel flusso sanguigno o nella linfa. È nell'intestino tenue che si trovano soprattutto molti estranei, poiché qui avviene il processo di digestione del cibo.
3. Appendice (è un'appendice vermiforme). Contiene molti noduli linfoidi. Si trovano uno vicino all'altro. Il processo stesso si trova nella zona di confine tra l'intestino tenue e l'intestino crasso. È una delle funzioni principali del sistema immunitario.
4. I linfonodi. Si trovano nei luoghi in cui scorre la linfa. Nei linfonodi vengono trattenute sostanze estranee e cellule morte del corpo. Lì vengono distrutti. I linfonodi nel corpo non si trovano uno alla volta. Di solito ce ne sono due o più.
5. Milza. La sua posizione è la cavità addominale. Il compito di questo importante organo è controllare il sangue e la sua composizione. La milza è costituita da una capsula da cui si estendono trabecole. Contiene anche polpa, polpa bianca e rossa. La base del bianco è il tessuto linfatico, il rosso è lo stroma reticolare. Il 78% dell'intero organo è dato dalla natura alla polpa rossa, che contiene molti linfociti e leucociti, oltre ad altre cellule.

Tutti sono posizionati in modo tale da circondare il punto in cui le cavità della bocca e del naso entrano nella faringe. Se sostanze estranee (dal cibo o dall'aria inalata) cercano di entrare nel corpo, è in questo luogo che le attendono i linfociti.

L'interazione di tutti gli organi presenta un quadro complesso. Il loro lavoro coordinato, così come la struttura e le funzioni del sistema immunitario, forniscono una protezione affidabile per il corpo.

Molto prima della nascita del bambino, anche nel grembo materno, inizia la formazione del sistema immunitario del bambino. Affinché possa svilupparsi in futuro, il bambino ha bisogno del latte materno. Per lo stesso scopo è necessario il carico antigenico: il contatto del corpo del bambino con vari microrganismi.

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Di cosa è responsabile il sistema immunitario?

Le funzioni del sistema immunitario umano possono essere rappresentate come il seguente algoritmo:

• riconoscere un elemento estraneo;
• distruggere l'alieno;
• fornire la massima protezione al tuo corpo.

Nel corpo nulla passa senza lasciare traccia, compresa la risposta immunitaria. Il sistema immunitario al primo incontro con qualsiasi sostanza estranea (infezione, microbo, ecc.) ne ricorderà sicuramente le proprietà. Il prossimo incontro con lui lo influenzerà in modo più efficace.

I batteri compaiono nella vita del bambino quasi immediatamente dopo la sua nascita. Molti genitori credono che il bambino dovrebbe essere il più sterile possibile. Ma questa opinione è sbagliata. Sono necessarie norme igieniche di base, ma non dovresti andare agli estremi. Un'eccessiva sterilità può impedire al sistema immunitario del bambino di sviluppare le sue proprietà. Se il latte materno contiene una certa quantità di batteri, non puoi rifiutarlo. Il corpo del bambino deve imparare a gestire le sostanze nocive. La funzione del sistema immunitario è combattere vari virus e batteri.

Nella maggior parte dei casi, li affronta prima che abbiano il tempo di mostrare il loro impatto negativo sul corpo umano, cioè la persona non si accorge nemmeno che non tutto è in ordine nel corpo.

Ma se ci sono troppe sostanze patogene, non tutti i sistemi immunitari saranno in grado di farcela. Esistono anche agenti patogeni che, anche in piccole quantità, non sono soggetti alla migliore immunità. Ad esempio, il colera o la varicella. Una diminuzione delle funzioni del sistema immunitario si manifesta con frequenti raffreddori, infezioni croniche e una temperatura costante di 37-38 ° C. Ci sono malattie la cui particolarità è che una persona ne soffre solo una volta nella vita. Ad esempio, il morbillo. Ciò è dovuto al sistema immunitario, che forma un'immunità stabile alla malattia trasferita.

Contenuto

La salute umana è influenzata da vari fattori, ma uno dei principali è il sistema immunitario. È costituito da molti organi che svolgono la funzione di proteggere tutti gli altri componenti da fattori avversi interni ed esterni e resistono alle malattie. È importante mantenere l'immunità per indebolire gli effetti dannosi dall'esterno.

Cos'è il sistema immunitario

Dizionari e libri di testo medici affermano che il sistema immunitario è la totalità dei suoi organi, tessuti e cellule che lo costituiscono. Insieme, formano una difesa completa del corpo contro le malattie e sterminano anche gli elementi estranei che sono già entrati nel corpo. Le sue proprietà sono di prevenire la penetrazione di infezioni sotto forma di batteri, virus, funghi.

Organi centrali e periferici del sistema immunitario

Nato come aiuto alla sopravvivenza degli organismi multicellulari, il sistema immunitario umano e i suoi organi sono diventati una parte importante dell'intero corpo. Collegano organi, tessuti, proteggono il corpo da cellule estranee a livello genetico, sostanze provenienti dall'esterno. In termini di parametri di funzionamento, il sistema immunitario è simile al sistema nervoso. Anche il dispositivo è simile: il sistema immunitario comprende componenti centrali e periferici che rispondono a diversi segnali, incluso un gran numero di recettori con memoria specifica.

Organi centrali del sistema immunitario

1. Il midollo osseo rosso è l’organo centrale che supporta il sistema immunitario. È un tessuto molle e spugnoso situato all'interno delle ossa di tipo tubolare e piatto. Il suo compito principale è la produzione di leucociti, eritrociti, piastrine che formano il sangue. È interessante notare che i bambini hanno più di questa sostanza: tutte le ossa contengono un cervello rosso e negli adulti solo le ossa del cranio, dello sterno, delle costole e della piccola pelvi.
2. La ghiandola del timo o timo si trova dietro lo sterno. Produce ormoni che aumentano il numero dei recettori T, l'espressione dei linfociti B. Le dimensioni e l'attività della ghiandola dipendono dall'età: negli adulti è di dimensioni e valore più piccoli.
3. La milza è il terzo organo che assomiglia ad un grande linfonodo. Oltre a conservare il sangue, filtrarlo, preservare le cellule, è considerato un ricettacolo di linfociti. Qui le vecchie cellule del sangue difettose vengono distrutte, si formano anticorpi, immunoglobuline, i macrofagi vengono attivati ​​e l'immunità umorale viene mantenuta.

Organi periferici del sistema immunitario umano

I linfonodi, le tonsille, l'appendice appartengono agli organi periferici del sistema immunitario di una persona sana:

• Un linfonodo è una formazione ovale costituita da tessuti molli, la cui dimensione non supera un centimetro. Contiene un gran numero di linfociti. Se i linfonodi sono palpabili, visibili ad occhio nudo, ciò indica un processo infiammatorio.
• Le tonsille sono anche piccole raccolte di tessuto linfoide di forma ovale che si trovano nella faringe della bocca. La loro funzione è proteggere le prime vie respiratorie, fornire al corpo le cellule necessarie, formare la microflora nella bocca, nel cielo. Una varietà di tessuto linfoide sono le placche di Peyer situate nell'intestino. I linfociti maturano in essi, si forma una risposta immunitaria.
• L'appendice è stata a lungo considerata un processo congenito rudimentale che non è necessario per una persona, ma si è scoperto che non era così. Questo è un importante componente immunologico, che comprende una grande quantità di tessuto linfoide. L'organo è coinvolto nella produzione di linfociti, nella conservazione della microflora benefica.
• Un altro componente di tipo periferico è la linfa o fluido linfatico senza colore, contenente molti globuli bianchi.

Cellule del sistema immunitario

Componenti importanti per garantire l'immunità sono i leucociti, i linfociti:

Come funzionano gli organi immunitari

La complessa struttura del sistema immunitario umano e dei suoi organi funziona a livello genetico. Ogni cellula ha il proprio stato genetico, che gli organi analizzano quando entrano nel corpo. In caso di disallineamento dello stato si attiva un meccanismo protettivo per la produzione di antigeni, anticorpi specifici per ogni tipo di penetrazione. Gli anticorpi si legano alla patologia, eliminandola, le cellule corrono verso il prodotto, lo distruggono, mentre si vede l'infiammazione del sito, poi dalle cellule morte si forma il pus, che esce con il flusso sanguigno.

L'allergia è una delle reazioni dell'immunità innata, in cui un corpo sano distrugge gli allergeni. Gli allergeni esterni sono prodotti alimentari, chimici e medici. Interno: tessuti propri con proprietà alterate. Può essere tessuto morto, tessuto con gli effetti delle api, polline. Una reazione allergica si sviluppa in sequenza: alla prima esposizione a un allergene sul corpo, gli anticorpi si accumulano senza perdita e durante quelli successivi reagiscono con sintomi di un'eruzione cutanea, un tumore.

Come migliorare l'immunità umana

Per stimolare il lavoro del sistema immunitario umano e dei suoi organi, è necessario mangiare bene, condurre uno stile di vita sano con l'attività fisica. È necessario includere verdure, frutta, tè nella dieta, indurire, camminare regolarmente all'aria aperta. Inoltre, gli immunomodulatori non specifici aiuteranno a migliorare il funzionamento dell'immunità umorale: farmaci che possono essere acquistati su prescrizione durante le epidemie.

Video: il sistema immunitario umano

Attenzione! Le informazioni presentate nell'articolo sono solo a scopo informativo. I materiali dell'articolo non richiedono l'autotrattamento. Solo un medico qualificato può fare una diagnosi e dare raccomandazioni per il trattamento in base alle caratteristiche individuali di un particolare paziente.

Il sistema immunitario è necessario affinché una persona protegga il corpo dalle invasioni esterne esterne, controlli le reazioni fisiologiche del corpo e garantisca il normale funzionamento del sistema circolatorio. Il nostro sistema immunitario riconosce rapidamente gli agenti estranei che invadono il corpo umano e attiva immediatamente un’adeguata risposta difensiva, la cosiddetta risposta immunitaria.

Gli elementi alieni sono chiamati "antigeni" e per loro natura possono avere origine e struttura molto diverse: virus, funghi, batteri, polline delle piante, polvere domestica, sostanze chimiche, tessuti e organi trapiantati - l'elenco è molto lungo. Se il sistema immunitario funziona con disturbi, gli antigeni possono provocare gravi malattie umane e minacciare la sua vita.

Per formare un'adeguata risposta immunitaria all'invasione degli antigeni, il sistema immunitario (linfatico) comprende molti organi e cellule specifiche che ne fanno parte e sono dislocati in tutto il corpo. La struttura del sistema immunitario è solo leggermente inferiore nella sua complessità al sistema nervoso umano.

L'organo principale del sistema immunitario umano è Midollo osseo, che è responsabile dell'ematopoiesi - produce globuli rossi, piastrine e globuli bianchi in cambio di cellule morenti e morenti. Ci sono midollo osseo giallo e rosso, il cui peso totale nel corpo di un adulto raggiunge 2,5-3 kg. La posizione del midollo osseo sono le grandi ossa dello scheletro umano (colonna vertebrale, tibia, ossa pelviche, ecc.).

Ghiandola del timo o timo Insieme al midollo osseo, è l'organo centrale del sistema immunitario, costituito da cellule immature e indifferenziate - cellule staminali che provengono dal midollo osseo. Nel timo avviene la maturazione, la differenziazione delle cellule e la formazione dei linfociti T, responsabili delle reazioni dell'immunità cellulare. La ghiandola del timo si trova dietro il terzo superiore dello sterno nel mediastino tra la pleura mediastinica destra e quella sinistra.

Producono linfociti e tonsille, che si trovano sulla parete posteriore del rinofaringe nella sua parte superiore. Le tonsille sono composte da tessuto linfoide diffuso, che contiene noduli linfoidi piccoli e densi.

Milza, uno degli organi centrali del sistema immunitario, è situato nella cavità addominale nella zona dell'ipocondrio sinistro, che si proietta a livello delle costole IX-XI. La milza ha l'aspetto di un emisfero allungato leggermente appiattito. Il sangue arterioso scorre alla milza attraverso l'arteria splenica per purificare il sangue dagli elementi estranei e rimuovere le cellule vecchie e morte.

Sistema immunitario periferico (linfatico).È rappresentato negli organi e nei tessuti umani da un vasto sistema di capillari, vasi e dotti linfatici. Il sistema linfatico lavora in stretta relazione con il sistema circolatorio ed è costantemente in contatto con il fluido tissutale attraverso il quale vengono forniti i nutrienti. alle cellule. La linfa trasparente e incolore trasporta i prodotti metabolici nel sangue attraverso il sistema linfatico ed è portatrice di cellule protettive: i linfociti, che sono in diretto contatto con gli antigeni.

La struttura del sistema linfatico periferico comprende formazioni specifiche - I linfonodi, che si trovano al massimo nel corpo umano, ad esempio nella regione inguinale, nell'area dell'ascella, alla base del mesentere dell'intestino tenue e altri. Ai linfonodi viene assegnato il ruolo protettivo di "filtri", che si riduce alla produzione di linfociti, corpi immunitari e alla distruzione di batteri patogeni. I linfonodi sono i custodi dei linfociti e dei fagociti. Sono responsabili della risposta immunitaria e formano una risposta immunitaria.

La linfa è attivamente coinvolta nell'eliminazione del processo infiammatorio e, i partecipanti attivi alle reazioni immunitarie sono le cellule linfatiche - linfociti, che sono divisi in cellule T e cellule B.

Cellule B (linfociti B) prodotto e immagazzinato nel midollo osseo. Sono loro che formano anticorpi specifici, che sono un "contrappeso" a un solo tipo di antigene. Quanti antigeni entrano nel corpo, tanti tipi di anticorpi si formano per neutralizzare gli agenti estranei durante la risposta immunitaria. Le cellule B mostrano la loro attività solo contro gli antigeni che si trovano all'esterno delle cellule e fluttuano liberamente nel sangue.

fonte Cellule T (linfociti T) funge da ghiandola del timo. Questo tipo di cellule linfatiche, a sua volta, è diviso in T-helper (cellule T-helper) e T-soppressori. Gli aiutanti T svolgono un ruolo di primo piano nella reazione protettiva del corpo, coordinano il lavoro di tutte le cellule immunitarie. I soppressori T controllano la forza e la durata della risposta immunitaria al fine di rallentare la risposta immunitaria nel tempo se l'antigene è già neutralizzato e non esiste più la necessità di un lavoro attivo del sistema immunitario.

Vengono secreti anche i linfociti T-killer, che si attaccano alle cellule danneggiate o infette del corpo umano per poi distruggerle.

svolge un ruolo importante nello sviluppo della risposta immunitaria fagociti, che attaccano e distruggono attivamente gli antigeni. Tra i fagociti, di particolare interesse è il macrofago, chiamato il "grande distruttore". Avvolge e assorbe gli antigeni o le cellule danneggiate, così che, dopo averli “digeriti”, li scompone infine nelle loro parti costitutive.

Le risposte immunitarie si basano sulla capacità di riconoscere “sé” e “estraneo”. La reazione immunitaria sintetizza formazioni anticorpali specifiche, che diventano la base dell'immunità umorale, e i linfociti sensibilizzati forniscono l'immunità cellulare. Tutte le cellule immunocompetenti partecipano necessariamente alla reazione infiammatoria (immunitaria) e determinano la natura e il corso del suo decorso. Inoltre, le cellule immunitarie controllano e regolano i processi di rigenerazione dei tessuti dopo il danno.

Quindi, in risposta all'invasione di qualsiasi antigene, il corpo risponde con una risposta immunitaria, che ha due tipi di risposta immunitaria, causata da due tipi di linfociti. L'immunità umorale è formata dai linfociti B a causa della formazione di anticorpi liberi circolanti nel sangue. Questo tipo di risposta immunitaria è chiamata umorale. La risposta immunitaria cellulare si sviluppa a causa dei linfociti T, che alla fine formano un’immunità cellulo-mediata. Questi due tipi di reazioni immunitarie sono coinvolte nella distruzione delle proteine ​​estranee che hanno invaso il corpo o formate dai tessuti e dagli organi stessi.

La risposta immunitaria umorale è progettata per eliminare le proteine ​​estranee con l'aiuto di anticorpi che circolano liberamente nel sangue. I linfociti B, quando incontrano un antigene, riconoscono immediatamente una sostanza estranea al suo interno e si trasformano immediatamente in cellule che producono anticorpi che vengono trasportati nel flusso sanguigno e distruggono i “loro” antigeni nel loro cammino. Le cellule che producono anticorpi sono chiamate plasmacellule. L'area principale della loro posizione è la milza e il midollo osseo.

Fondamentalmente, gli anticorpi sono formazioni proteiche a forma di Y in grado di attaccarsi a proteine ​​estranee in una sorta di meccanismo di “serratura a chiave”. La parte superiore dell'anticorpo, che ha la forma di "V", è fissata su una proteina estranea, e la parte inferiore a forma di "I" a forma di ponte è collegata al fagocita. Il fagocita, a sua volta, rimuove il complesso antigene-anticorpo dal corpo, attivando il meccanismo di distruzione appropriato.

Ma da soli i linfociti B non sono in grado di fornire una risposta immunitaria adeguata. Vengono in aiuto i linfociti T, che innescano una risposta immunitaria cellulare che ha le sue caratteristiche. In alcuni casi, i linfociti B, quando incontrano un antigene, non si trasformano in plasmacellule, ma inviano invece un segnale ai linfociti T per chiedere aiuto nella lotta contro le proteine ​​estranee. I linfociti T venuti in soccorso, di fronte a "estranei", iniziano a produrre sostanze chimiche specifiche chiamate "linfochine", che fungono da catalizzatore per l'attivazione di un gran numero di diverse cellule immunitarie. Tutte le cellule, a loro volta, iniziano a dividersi attivamente e a catturare una cellula estranea per distruggerla. Una caratteristica della risposta immunitaria cellulare è che gli anticorpi non vi prendono parte.

Il sistema immunitario è multifunzionale e unico; è caratterizzato dal fenomeno della “memoria”, che fornisce una risposta immunitaria accelerata e più forte quando incontra nuovamente un antigene. La risposta immunitaria secondaria è sempre più efficace di quella primaria. Questo effetto è la base per la formazione dell'immunità e il significato della vaccinazione.

La funzione principale del sistema immunitario è controllare la costanza qualitativa della composizione cellulare e umorale geneticamente determinata del corpo.

Il sistema immunitario fornisce:

Protezione del corpo dall'introduzione di cellule estranee e da cellule modificate (ad esempio maligne) che si sono formate nel corpo;

Distruzione delle proprie cellule vecchie, difettose e danneggiate, nonché di elementi cellulari che non sono caratteristici di questa fase di sviluppo dell'organismo;

Neutralizzazione seguita da eliminazione di tutte le sostanze macromolecolari di origine biologica geneticamente estranee ad un dato organismo (proteine, polisaccaridi, lipopolisaccaridi, ecc.).

Nel sistema immunitario si distinguono gli organi centrali (timo e midollo osseo) e periferici (milza, linfonodi, accumuli di tessuto linfoide), in cui i linfociti si differenziano in forme mature e si verifica una risposta immunitaria.

La base funzionale del sistema immunitario è un complesso complesso di cellule immunocompetenti (linfociti T, B, macrofagi).

I linfociti T provengono da cellule pluripotenti del midollo osseo. La differenziazione delle cellule staminali in linfociti T è indotta nel timo sotto l'influenza di timosina, tistimulina, timopoietina e altri ormoni prodotti dalle cellule epiteliali stellate o dai corpi di Hassall. Man mano che i linfociti pre-T (linfociti pretimici) maturano, acquisiscono marcatori antigenici. La differenziazione termina con la comparsa nei linfociti T maturi di un apparato recettoriale specifico per il riconoscimento degli antigeni. I linfociti T risultanti colonizzano le zone paracorticali timo-dipendenti dei linfonodi o le zone corrispondenti dei follicoli linfoidi della milza attraverso la linfa e il sangue.

Secondo le proprietà funzionali, la popolazione dei linfociti T è eterogenea. In accordo con la classificazione internazionale, i principali marcatori antigenici dei linfociti sono designati come cluster di differenziazione o CD (dall'inglese cluster differenziation). Set appropriati di anticorpi monoclonali consentono la rilevazione di linfociti recanti antigeni specifici. I linfociti T maturi sono contrassegnati dal marcatore CD3+, che fa parte del complesso recettoriale delle cellule T. Secondo le loro funzioni, tra i linfociti T, le cellule soppressori/citotossiche CD8+, i linfociti T sono induttori/aiutanti CD4+, i CD16+ sono killer naturali.

Una caratteristica del recettore delle cellule T è la capacità di riconoscere un antigene estraneo solo in combinazione con i propri antigeni cellulari sulla superficie delle cellule presentanti l'antigene ausiliarie (dendritiche o macrofagi). A differenza dei linfociti B, che sono in grado di riconoscere gli antigeni in soluzione e legarsi agli antigeni solubili di proteine, polisaccaridi e lipoproteine, i linfociti T sono in grado di riconoscere solo brevi frammenti peptidici di antigeni proteici presenti sulla membrana di altre cellule in combinazione con il proprio MHC antigeni (dall'inglese Major Histocompatibility Complex).

I linfociti T CD4+ sono in grado di riconoscere determinanti antigenici in combinazione con molecole MHC di classe II. Eseguono una funzione di segnalazione intermedia, trasmettendo informazioni sugli antigeni alle cellule immunocompetenti. Nella risposta immunitaria umorale, i T-helper reagiscono con la parte portante dell'antigene timo-dipendente, inducendo la conversione dei linfociti B in plasmacellule. In presenza di T-helper, la sintesi anticorpale è potenziata di uno o due ordini di grandezza. I T-helper inducono la formazione di linfociti T citotossici/soppressori. I T-helper sono linfociti a vita lunga, sensibili alla ciclofosfamide, contengono recettori per i mitogeni. Dopo il riconoscimento dell'antigene CD4+, i linfociti possono differenziarsi in varie direzioni con la formazione di T-helper di 1°, 2° e 3° tipo.

I linfociti T CD8+ sono regolatori della formazione di anticorpi e di altri processi immunitari, partecipano alla formazione della tolleranza immunologica; la loro funzione citotossica consiste nella capacità di distruggere le cellule infette e malignemente degenerate. Queste cellule sono in grado di riconoscere un'ampia gamma di determinanti antigenici, il che può essere spiegato dalla bassa soglia di attivazione del loro apparato recettoriale o dalla presenza di numerosi recettori specifici. Come tutte le altre sottopopolazioni di timociti, i CD8+ contengono recettori per i mitogeni. Sono molto sensibili alle radiazioni ionizzanti e hanno una vita breve.

I natural killer riconoscono i determinanti antigenici in combinazione con le molecole MHC di classe II, sono cellule a lunga vita, resistenti alla ciclofosfamide, sono molto sensibili alle radiazioni e hanno recettori per il frammento Fc degli anticorpi.

La parete cellulare dei linfociti B contiene i recettori CD19, 20, 21, 22. Le cellule B provengono da cellule staminali. Maturano gradualmente: inizialmente nel midollo osseo, poi nella milza. Nella prima fase di maturazione, le immunoglobuline di classe M sono espresse sulla membrana citoplasmatica delle cellule B, poco dopo compaiono le immunoglobuline G o A in combinazione con esse e al momento della nascita, quando i linfociti B sono completamente maturi, le immunoglobuline D. Forse nei linfociti B maturi sulla membrana citoplasmatica ci sono tre immunoglobuline contemporaneamente: M, G, D o M, A, D. Queste immunoglobuline recettoriali non vengono secrete, ma possono essere eliminate dalla membrana.

Poiché la maggior parte degli antigeni sono timo-dipendenti, la trasformazione dei linfociti B immaturi in linfociti produttori di anticorpi solitamente non è sufficiente per uno stimolo antigenico. Quando tali antigeni entrano nel corpo, i linfociti B si differenziano in plasmacellule con l'aiuto di T-helper con la partecipazione di macrofagi e cellule del processo reticolare stromale. Allo stesso tempo, gli aiutanti secernono citochine (IL-2) - effettori umorali, che attivano la proliferazione dei linfociti B. Indipendentemente dalla natura e dalla forza dell'antigene che ha causato la trasformazione dei linfociti B, le plasmacellule risultanti producono anticorpi la cui specificità è simile alle immunoglobuline recettoriali. Pertanto, lo stimolo antigenico dovrebbe essere considerato come un segnale di partenza per lo sviluppo della sintesi anticorpale geneticamente programmata.

I macrofagi sono il principale tipo di cellula del sistema monocitico dei linfociti. Sono cellule longeve eterogenee nell'attività funzionale con citoplasma e apparato lisosomiale ben sviluppati. Sulla loro superficie sono presenti recettori specifici per i linfociti B e T, il frammento Fc dell'immunoglobulina G, il componente C3b del complemento, le citochine e l'istamina. Esistono macrofagi mobili e fissi. Entrambi si differenziano da una cellula staminale emopoietica attraverso gli stadi di monoblasto, di promonocito, trasformandosi in monociti mobili del sangue e fissi (macrofagi alveolari delle vie respiratorie, cellule di Kupffer del fegato, macrofagi parietali del peritoneo, macrofagi della milza , linfonodi).

L'importanza dei macrofagi come cellule presentanti l'antigene è che accumulano ed elaborano antigeni timo-dipendenti che penetrano nel corpo e li presentano (presentano) in una forma trasformata per il riconoscimento da parte dei timociti, seguito dalla stimolazione della proliferazione e differenziazione dei linfociti B nelle plasmacellule produttrici di anticorpi. In determinate condizioni, i macrofagi mostrano un effetto citotossico sulle cellule tumorali. Secernono anche interferone, IL-1, TNF-alfa, lisozima, vari componenti del complemento, fattori che differenziano le cellule staminali in granulociti, stimolano la riproduzione e la maturazione dei linfociti T.

Gli anticorpi sono un tipo speciale di proteine ​​chiamate immunoglobuline (Ig) che vengono prodotte in risposta agli antigeni e hanno la capacità di legarsi specificamente ad essi. Allo stesso tempo, gli anticorpi possono neutralizzare le tossine batteriche e i virus (antitossine e anticorpi neutralizzanti i virus), far precipitare antigeni solubili (precipitine), unire antigeni corpuscolari (agglutinine), aumentare l’attività fagocitaria dei leucociti (opsonine), legare antigeni senza causare qualsiasi reazione visibile (anticorpi bloccanti), insieme al complemento per lisare i batteri e altre cellule, ad esempio gli eritrociti (lisine).

Sulla base delle differenze di peso molecolare, proprietà chimiche e funzione biologica, esistono cinque classi principali di immunoglobuline: IgG, IgM, IgA, IgE e IgD.

Una molecola intera di immunoglobulina (o il suo monomero in IgA e IgM) è costituita da tre frammenti: due frammenti Fab, ciascuno dei quali comprende una regione variabile di catena pesante e una catena leggera associata (alle estremità dei frammenti Fab ci sono regioni ipervariabili che formano antigeni con siti di legame attivi) e un frammento Fc costituito da due regioni costanti della catena pesante.

Le immunoglobuline di classe G costituiscono circa il 75% di tutte le immunoglobuline sieriche umane. Il peso molecolare delle IgG è minimo: 150.000 Da, che le conferisce la capacità di penetrare nella placenta dalla madre al feto, motivo per cui si sviluppa l'immunità transplacentare che protegge il corpo del bambino da molte infezioni nei primi 6 mesi di vita. vita. Le molecole IgG sono le più longeve di tutte (l'emivita nel corpo è di 23 giorni). Gli anticorpi di questa classe sono particolarmente attivi contro batteri gram-negativi, tossine e virus.

Le IgM sono evolutivamente la più antica classe di immunoglobuline. Il suo contenuto nel siero del sangue è pari al 5-10% della quantità totale di immunoglobuline. L'IgM viene sintetizzato durante la risposta immunitaria primaria: all'inizio della risposta compaiono gli anticorpi della classe M e solo dopo 5 giorni inizia la sintesi degli anticorpi della classe IgG. Il peso molecolare delle IgM sieriche è 900.000 Da.

Le IgA, che costituiscono il 10-15% di tutte le immunoglobuline sieriche, sono solitamente l'immunoglobulina predominante nelle secrezioni (secrezioni mucose delle vie respiratorie, del tratto gastrointestinale, saliva, lacrime, colostro e latte). La componente secretoria delle IgA si forma nelle cellule epiteliali e raggiunge la loro superficie, dove è presente come recettore. Le IgA, lasciando il flusso sanguigno attraverso le anse capillari e penetrando attraverso lo strato epiteliale, si combinano con la componente secretoria. Le IgA secretorie risultanti rimangono sulla superficie della cellula epiteliale o scivolano nello strato di muco sopra l'epitelio. Qui svolge la sua principale funzione effettrice, consistente nell'aggregazione dei microbi e nell'assorbimento di questi aggregati sulla superficie delle cellule epiteliali con simultanea inibizione della riproduzione microbica, promossa dal lisozima e, in misura minore, dal complemento. Il peso molecolare delle IgA è di circa 400.000 Da.

Le IgE sono una classe minore di immunoglobuline: il loro contenuto rappresenta solo lo 0,2% circa di tutte le immunoglobuline sieriche. Il peso molecolare delle IgE è di circa 200.000 Da. Le IgE si accumulano principalmente nei tessuti delle mucose e della pelle, dove vengono assorbite dai recettori Fc sulla superficie dei mastociti, dei basofili e degli eosinofili. In seguito all'adesione di un antigene specifico, queste cellule vengono degranulate e vengono rilasciate sostanze biologicamente attive.

Le IgD rappresentano anche una classe minore di immunoglobuline. Il suo peso molecolare è di 180.000 Da. Differisce dalle IgG solo per i dettagli fini della struttura molecolare.

Il ruolo principale nella regolazione della presentazione dell'antigene, dell'attività degli immunociti e dell'infiammazione è svolto dalle citochine, mediatori universali dell'interazione intercellulare. Possono essere prodotti direttamente nel sistema nervoso centrale e avere recettori sulle cellule del sistema nervoso.

Le citochine sono divise in due grandi gruppi: proinfiammatorie e antinfiammatorie. I proinfiammatori includono IL-1, IL-6, IL-8, IL-12, TNF-alfa, gli antinfiammatori - IL-4, IL-10, IL-13 e TRF-beta.

I principali effetti delle citochine e dei loro produttori.

(I.S. Freindlin, 1998, con modifiche)

Le citochine includono anche gli interferoni, che hanno molte attività biologiche, manifestate in effetti antivirali, antitumorali e immunostimolanti. Bloccano la replicazione intracellulare del virus, inibiscono la divisione cellulare, stimolano l'attività dei killer naturali, aumentano l'attività fagocitaria dei macrofagi, l'attività degli antigeni di istocompatibilità superficiale e allo stesso tempo inibiscono la maturazione dei monociti in macrofagi.

L'interferone alfa (IFN-alfa) è prodotto dai macrofagi e dai leucociti in risposta a virus, cellule infettate da virus, cellule maligne e mitogeni.

L'interferone beta (IFN-beta) è sintetizzato dai fibroblasti e dalle cellule epiteliali sotto l'influenza degli antigeni virali e del virus stesso.

L'interferone gamma (IFN-gamma) è prodotto dai linfociti T attivati ​​come risultato dell'azione di induttori (mitogeni delle cellule T, antigeni). Per la produzione di IFN-gamma sono necessarie cellule accessorie: macrofagi, monociti, cellule dendritiche.

Principali effetti degli interferoni.

Ogni tipo di cellula è caratterizzata dalla presenza delle principali forme di molecole adesive sulla propria membrana. Pertanto, le cellule immunitarie vengono identificate dai loro recettori (ad esempio, CD4, CD8, ecc.). Sotto l'influenza di vari stimoli (stimolazione delle citochine, tossine, ipossia, effetti termici e meccanici, ecc.), le cellule sono in grado di aumentare la densità di alcuni recettori (ad esempio ICAM-1, VFC-1, CD44), nonché come esprimono nuovi tipi di recettori. A seconda dell'attività funzionale della cellula, il tipo e la densità delle molecole superficiali cambiano periodicamente. Questi fenomeni sono più pronunciati nelle cellule immunocompetenti.

Il ruolo della molecola di adesione intercellulare-1 (ICAM-1), espressa sull'endotelio dei vasi cerebrali, è stato studiato più attivamente. Questa molecola svolge un ruolo importante nell'adesione dei linfociti del sangue attivati ​​all'endotelio e nella loro successiva penetrazione nel tessuto cerebrale. Le citochine infiammatorie sono in grado di stimolare l'espressione del gene ICAM-1 e la sintesi di questa molecola negli astrociti.

Esistono due forme principali di risposta immunitaria specifica: cellulare e umorale.

La risposta immunitaria cellulare implica l'accumulo nel corpo di un clone di linfociti T che trasportano specifici recettori che riconoscono l'antigene per questo antigene e sono responsabili delle reazioni infiammatorie immunitarie cellulari - ipersensibilità di tipo ritardato, in cui, oltre ai linfociti T , partecipano i macrofagi.

La risposta immunitaria umorale si riferisce alla produzione di anticorpi specifici in risposta all'esposizione ad un antigene estraneo. Il ruolo principale nell'attuazione della risposta umorale è svolto dai linfociti B, che sotto l'influenza di uno stimolo antigenico si differenziano in produttori di anticorpi. Di norma, i linfociti B necessitano dell'aiuto di cellule T-helper e di cellule presentanti l'antigene.

Una forma speciale di risposta immunitaria specifica al contatto del sistema immunitario con un antigene estraneo è la formazione della memoria immunologica, che si manifesta nella capacità del corpo di rispondere a un incontro ripetuto con lo stesso antigene, il cosiddetto sistema immunitario secondario risposta: più veloce e più forte. Questa forma di risposta immunitaria è associata all'accumulo di un clone di cellule di memoria a lunga vita in grado di riconoscere un antigene e di rispondere rapidamente ed energicamente al contatto ripetuto con esso.

Una forma alternativa di risposta immunitaria specifica è la formazione di tolleranza immunologica - mancata risposta agli antigeni propri del corpo (auto-antigeni). Viene acquisito durante lo sviluppo fetale, quando i linfociti funzionalmente immaturi, potenzialmente in grado di riconoscere i propri antigeni, nel timo entrano in contatto con questi antigeni, provocandone la morte o l'inattivazione. Pertanto, nelle fasi successive dello sviluppo, non esiste una risposta immunitaria agli antigeni del proprio corpo.

Interazione del sistema nervoso e immunitario.

I due principali sistemi normativi dell'organismo sono caratterizzati dalla presenza di tratti organizzativi comuni. Il sistema nervoso garantisce la ricezione e l'elaborazione dei segnali sensoriali, il sistema immunitario - informazioni geneticamente estranee. In questa situazione, l'omeostasi antigenica immunitaria è un componente del sistema di mantenimento dell'omeostasi dell'intero organismo. Il mantenimento dell'omeostasi da parte del sistema nervoso e immunitario è effettuato da un numero comparabile di elementi cellulari (1012 - 1013) e l'integrazione dei sistemi regolatori nel sistema nervoso è effettuata dalla presenza di processi neuronali, un apparato recettoriale sviluppato , con l'aiuto di neurotrasmettitori, nel sistema immunitario - grazie alla presenza di elementi cellulari altamente mobili e al sistema delle immunocitochine. Tale organizzazione del sistema nervoso e immunitario consente loro di ricevere, elaborare e immagazzinare le informazioni ricevute (Petrov R.V., 1987; Ado A.D. et al., 1993; Korneva E.A. et al., 1993; Abramov V.V. ., 1995). La ricerca di opportunità per influenzare il corso dei processi immunologici attraverso le strutture regolatrici centrali del sistema nervoso si basa sulle leggi fondamentali della fisiologia e sui risultati dell'immunologia. Entrambi i sistemi, nervoso e immunitario, svolgono un ruolo importante nel mantenimento dell'omeostasi. Gli ultimi vent'anni sono stati contrassegnati dalla scoperta dei sottili meccanismi molecolari del funzionamento del sistema nervoso e immunitario. L'organizzazione gerarchica dei sistemi regolatori, la presenza di meccanismi umorali di interazione delle popolazioni cellulari, i cui punti di applicazione sono tutti i tessuti e gli organi, suggeriscono la possibilità di trovare analogie nel funzionamento del sistema nervoso e immunitario (Ashmarin I.P., 1980 ; Lozovoi V.P., Shergin S.M. ., 1981.; Abramov V.V., 1995-1996; Jerne N.K., 1966; Cunningham A.J., 1981; Golub E.S., 1982; Aarli J.A., 1983; Jankovic B.D. et al., 1986, 1 991; Fabry Z et al., 1994).

Nel sistema nervoso, le informazioni ricevute sono codificate nella sequenza degli impulsi elettrici e nell'architettura dell'interazione dei neuroni, nel sistema immunitario - nella configurazione stereochimica di molecole e recettori, nelle interazioni dinamiche di rete dei linfociti (V.P. Lozovoi, SN Shergin, 1981).

Negli ultimi anni sono stati ottenuti dati sulla presenza di un apparato recettoriale comune nel sistema immunitario per i neurotrasmettitori e nel sistema nervoso per gli immunomodulatori endogeni. Neuroni e immunociti sono dotati degli stessi apparati recettoriali, cioè queste cellule rispondono a ligandi simili.

Particolare attenzione dei ricercatori è attratta dalla partecipazione dei mediatori immunitari all'interazione neuroimmune. Si ritiene che oltre a svolgere le loro funzioni specifiche all'interno del sistema immunitario, i mediatori immunitari possano anche effettuare comunicazioni intersistemiche. Ciò è evidenziato dalla presenza di recettori per le immunocitochine nel sistema nervoso. Il maggior numero di studi è dedicato alla partecipazione dell'IL-1, che non è solo un elemento chiave dell'immunoregolazione a livello delle cellule immunocompetenti, ma svolge anche un ruolo significativo nella regolazione della funzione del sistema nervoso centrale.

La citochina IL-2 ha anche molti effetti diversi sul sistema immunitario e nervoso, mediati dal legame di affinità con i recettori appropriati della superficie cellulare. L’affinità di molte cellule con l’IL-2 le conferisce un posto centrale nella formazione delle risposte immunitarie sia cellulari che umorali. L'effetto attivante dell'IL-2 sui linfociti e sui macrofagi si manifesta in un aumento della citotossicità anticorpo-dipendente di queste cellule con parallela stimolazione della secrezione di TNF-alfa. IL-2 induce la proliferazione e la differenziazione degli oligodendrociti, influenza la reattività dei neuroni ipotalamici, aumenta il livello di ACTH e cortisolo nel sangue. Le cellule bersaglio per l'azione dell'IL-2 sono i linfociti T, i linfociti B, le cellule NK e i macrofagi. Oltre a stimolare la proliferazione, IL-2 induce l'attivazione funzionale di questi tipi cellulari e la loro secrezione di altre citochine. Lo studio dell'effetto dell'IL-2 sulle cellule NK ha dimostrato che è in grado di stimolare la loro proliferazione mantenendo l'attività funzionale, aumentare la produzione di IFN-gamma da parte delle cellule NK e migliorare in modo dose-dipendente la citolisi mediata da NK.

Esistono dati sulla produzione da parte delle cellule del sistema nervoso centrale (microglia e astrociti) di citochine come IL-1, IL-6 e TNF-alfa. La produzione di TNF-alfa direttamente nel tessuto cerebrale è specifica per una tipica malattia neuroimmunologica: la sclerosi multipla (SM). Un aumento della produzione di TNF-alfa in una coltura di monociti/macrofagi isolati stimolati con LPS viene rilevato più chiaramente nei pazienti con un decorso attivo della malattia.

È stata stabilita la possibilità di partecipazione alla produzione di interferoni delle cellule cerebrali, in particolare della neuroglia o dell'ependima, nonché degli elementi linfoidi dei plessi vascolari.

Nel processo di formazione della risposta immunitaria vengono attivate le terminazioni nervose dei corrispondenti organi linfoidi. I segnali di avvio possono essere trasmessi dal sistema immunitario al sistema nervoso per via umorale, anche quando le citochine prodotte dalle cellule immunocompetenti penetrano direttamente nel tessuto nervoso e modificano lo stato funzionale di alcune strutture, e la penetrazione delle cellule immunocompetenti stesse attraverso il tessuto intatto Viene descritta la BBB con successiva modulazione dello stato funzionale delle strutture nervose.