Il centro è situato nella parte posteriore dell'ipotalamo. Di cosa sono responsabili l’ipofisi e l’ipotalamo?

L'ipotalamo è il principale centro nervoso nei vertebrati. È responsabile della regolazione dell’ambiente interno del corpo.

Ipotalamo, dal lat. L'ipotalamo, o ipotalamo, è la parte del diencefalo, che si trova al di sotto, o "tubercoli visivi". Ecco come l'ipotalamo ha preso il nome.

Questa è una parte relativamente vecchia del cervello (filogeneticamente) e i mammiferi terrestri hanno approssimativamente la stessa struttura dell'ipotalamo. Ciò lo distingue dall'organizzazione di strutture relativamente giovani come il sistema limbico e la neocorteccia.

L'ipotalamo del cervello controlla tutti i principali processi omeostatici, cioè la capacità del corpo di mantenere la costanza dell'ambiente interno al livello desiderato. Questa è la componente più importante della capacità di adattamento degli esseri viventi.

L'essenza del processo di omeostasi è semplice: vari stati del corpo associati all'adattamento alle condizioni di un ambiente esterno in costante cambiamento (ad esempio, esposizione al freddo o al caldo sul corpo, intensa attività fisica, ecc.) non sono in grado di modificare lo stato dell'ambiente interno, esso rimane invariato e costante, i suoi parametri, tuttavia, cambiano, ma entro limiti più ristretti.
Grazie all’omeostasi, un efficiente processo di adattamento e sopravvivenza, gli esseri umani e gli altri mammiferi possono vivere in un ambiente in costante cambiamento.

Quegli animali la cui omeostasi non è così efficace, che non riescono a mantenere alcun parametro del loro ambiente interno, sono costretti a vivere in un ambiente speciale che ha una gamma di parametri più ristretta.

L'ipotalamo del cervello svolge anche un ruolo importante nel mantenimento del livello del metabolismo, inoltre regola l'attività di vari sistemi fisiologici - cardiovascolare, digestivo, endocrino, ecc. L'ipotalamo, quindi, coordina varie funzioni del corpo - autonomo , mentale e somatico.

L'ipotalamo contiene più di 30 nuclei: gruppi accoppiati di cellule nervose. Questa parte del cervello è collegata tramite vie nervose con altre parti del sistema nervoso, sopra e sotto.

Nelle cellule nervose dell'ipotalamo si formano ormoni, come la vasopressina, e sostanze biologicamente attive (questo processo è chiamato neurosecrezione). Queste sostanze entrano poi attraverso le fibre nervose e i vasi sanguigni. Promuovono il rilascio di ormoni.

L'ipotalamo, quindi, è responsabile del controllo delle funzioni neuro-umorali-ormonali, della regolazione dell'attività delle ghiandole endocrine in accordo con le esigenze dell'organismo.

L'ipotalamo ha una vasta rete di vasi e recettori. Catturano gli sbalzi di temperatura, anche i più piccoli, inoltre catturano il contenuto di acqua, ormoni, zucchero e sali nell'ambiente interno del corpo. I dati ottenuti permettono di innescare i meccanismi rilevanti responsabili del comportamento sessuale e alimentare.

Anatomia dell'ipotalamo

L'ipotalamo è una piccola parte del cervello umano, pesa solo circa 5 grammi.

È difficile definire confini chiari dell'ipotalamo, ed è consuetudine considerarlo parte integrante della rete di neuroni che va dal mesencefalo, passando attraverso l'ipotalamo, fino alle parti profonde del prosencefalo. Questi dipartimenti sono strettamente imparentati con quelli filogeneticamente antichi.

L'ipotalamo è la parte ventrale del diencefalo, che si trova ventrale (sotto) il talamo e forma la metà inferiore della terza parete.

- questo è il bordo inferiore dell'ipotalamo e la placca terminale, il punto di incrocio visivo della commissura anteriore - il suo bordo superiore. Sul lato (laterale) dell'ipotalamo si trovano la capsula interna, il tratto ottico e le strutture subtalamiche.

La struttura dell'ipotalamo

Se guardi nella direzione trasversale, l'ipotalamo può essere diviso in tre zone: queste sono le zone periventricolare, mediale e laterale.

Il danno all'ipotalamo porta a vari disturbi funzionali. Di norma, il danno a questa parte del cervello porta a lesioni neoplastiche o tumorali, nonché a lesioni traumatiche o infiammatorie. Queste lesioni sono limitate, quindi catturano l'ipotalamo anteriore, intermedio o posteriore.

Una persona con tali lesioni presenta disturbi funzionali complessi. Le caratteristiche distintive della malattia sono acute (ad esempio, in caso di lesioni) o durata (come nel caso dei tumori a crescita lenta).

Nel caso di lesioni acute limitate si verifica un significativo deterioramento funzionale. Se una persona ha un tumore e cresce lentamente, le violazioni appariranno solo quando il processo sarà andato lontano

I danni all'ipotalamo possono causare disturbi endocrini, disturbi metabolici e trofici e vari disturbi vegetativi, come problemi di termoregolazione, sonno e veglia e disturbi emotivi.

Salute a te e ai tuoi cari!

corteccia cerebrale

Il dipartimento più alto del sistema nervoso centrale è la corteccia cerebrale (corteccia cerebrale). Fornisce una perfetta organizzazione del comportamento animale sulla base di funzioni congenite e acquisite attraverso l'ontogenesi.

Organizzazione morfofunzionale

La corteccia cerebrale presenta le seguenti caratteristiche morfofunzionali:

Disposizione multistrato dei neuroni;

Principio modulare di organizzazione;

Localizzazione somatotopica dei sistemi recettoriali;

Schermo, cioè la distribuzione della ricezione esterna sul piano del campo neuronale dell'estremità corticale dell'analizzatore;

Dipendenza del livello di attività dall'influenza delle strutture sottocorticali e della formazione reticolare;

La presenza di rappresentazione di tutte le funzioni delle strutture sottostanti del sistema nervoso centrale;

Distribuzione citoarchitettonica nei campi;

La presenza in specifici sistemi sensoriali e motori di proiezione di campi secondari e terziari con funzioni associative;

Disponibilità di aree associative specializzate;

Localizzazione dinamica delle funzioni, espressa nella possibilità di compensare le funzioni delle strutture perdute;

Sovrapposizione nella corteccia cerebrale delle zone dei campi recettivi periferici vicini;

La possibilità di conservazione a lungo termine di tracce di irritazione;

Relazione funzionale reciproca degli stati eccitatori e inibitori;

Capacità di irradiare eccitazione e inibizione;

La presenza di attività elettrica specifica.

Solchi profondi dividono ciascun emisfero cerebrale nei lobi frontali, temporali, parietali, occipitali e nell'insula. L'isolotto si trova in profondità nel solco silviano ed è chiuso dall'alto da parti dei lobi frontali e parietali del cervello.

La corteccia cerebrale si divide in antica (archicorteccia), vecchia (paleocorteccia) e nuova (neocorteccia). L'antica corteccia, insieme ad altre funzioni, è legata al senso dell'olfatto e garantisce l'interazione dei sistemi cerebrali. La vecchia corteccia comprende il giro del cingolo, l'ippocampo. Nella nuova corteccia, nell'uomo si nota il maggiore sviluppo di dimensioni e differenziazione delle funzioni. Lo spessore della nuova corteccia varia da 1,5 a 4,5 mm ed è massimo nel giro centrale anteriore.

Le funzioni delle singole zone della nuova corteccia sono determinate dalle caratteristiche della sua organizzazione strutturale e funzionale, dalle connessioni con altre strutture cerebrali, dalla partecipazione alla percezione, conservazione e riproduzione delle informazioni nell'organizzazione e attuazione del comportamento, regolazione delle funzioni di sistemi sensoriali, organi interni.

Le caratteristiche dell'organizzazione strutturale e funzionale della corteccia cerebrale sono dovute al fatto che nell'evoluzione si è verificata una corticalizzazione delle funzioni, cioè il trasferimento delle funzioni delle strutture cerebrali sottostanti alla corteccia cerebrale. Tuttavia, questo trasferimento non significa che la corteccia assuma le funzioni di altre strutture. Il suo ruolo si riduce alla correzione di possibili disfunzioni dei sistemi che interagiscono con esso, più perfetti, tenendo conto dell'esperienza individuale, dell'analisi dei segnali e dell'organizzazione della risposta ottimale a questi segnali, della formazione nella propria e in altre strutture cerebrali interessate di tracce della memoria sul segnale, sulle sue caratteristiche, sul significato e sulla natura della reazione ad esso. In futuro, con il procedere dell'automazione, la reazione inizierà ad essere effettuata dalle strutture sottocorticali.

L'area totale della corteccia cerebrale umana è di circa 2200 cm2, il numero di neuroni corticali supera i 10 miliardi e la corteccia contiene neuroni piramidali, stellati, a forma di fuso.

I neuroni piramidali sono di dimensioni diverse, i loro dendriti portano un gran numero di spine; l'assone del neurone piramidale, di regola, passa attraverso la sostanza bianca verso altre aree della corteccia o verso le strutture del sistema nervoso centrale.

Le cellule stellate hanno dendriti corti e ben ramificati e un breve ascon che fornisce connessioni neuronali all'interno della corteccia cerebrale stessa.

I neuroni fusiformi forniscono interconnessioni verticali o orizzontali di neuroni in diversi strati della corteccia.

La corteccia cerebrale ha una struttura prevalentemente a sei strati

Strato I - lo strato molecolare superiore, è rappresentato principalmente dalla ramificazione dei dendriti ascendenti dei neuroni piramidali, tra cui ci sono rare cellule orizzontali e cellule granulari, qui arrivano le fibre dei nuclei aspecifici del talamo, che regolano il livello di eccitabilità del corteccia cerebrale attraverso i dendriti di questo strato.

Strato II - granulare esterno, è costituito da cellule stellate che determinano la durata della circolazione dell'eccitazione nella corteccia cerebrale, cioè legata alla memoria.

Lo strato III - piramidale esterno, è formato da cellule piramidali di piccole dimensioni e, insieme allo strato II, fornisce connessioni cortico-corticali di varie circonvoluzioni del cervello.

Strato IV - granulare interno, contiene principalmente cellule stellate. Qui terminano le vie talamocorticali specifiche, cioè le vie che partono dai recettori degli analizzatori.

Strato V - piramidale interno, uno strato di grandi piramidi, che sono i neuroni in uscita, i loro assoni vanno al tronco cerebrale e al midollo spinale.

Lo strato VI è uno strato di cellule polimorfiche; la maggior parte dei neuroni in questo strato forma vie corticotalamiche.

La composizione cellulare della corteccia in termini di diversità di morfologia, funzione e forme di comunicazione non ha eguali in altre parti del sistema nervoso centrale. La composizione neuronale, la distribuzione dei neuroni in strati in diverse aree della corteccia sono diverse, il che ha permesso di identificare 53 campi citoarchitettonici nel cervello umano. La divisione della corteccia cerebrale in campi citoarchitettonici si forma più chiaramente man mano che la sua funzione migliora nella filogenesi.

Nei mammiferi superiori, a differenza di quelli inferiori dei campi motori 4, i campi secondari 6, 8 e 10 sono ben differenziati, fornendo funzionalmente elevata coordinazione, precisione dei movimenti; attorno al campo visivo 17 - campi visivi secondari 18 e 19 coinvolti nell'analisi del valore dello stimolo visivo (organizzazione dell'attenzione visiva, controllo del movimento oculare). I campi uditivo primario, somatosensoriale, cutaneo e altri campi hanno anche campi secondari e terziari adiacenti che forniscono l'associazione delle funzioni di questo analizzatore con le funzioni di altri analizzatori. Tutti gli analizzatori sono caratterizzati dal principio somatotopico di organizzare la proiezione dei sistemi recettoriali periferici sulla corteccia cerebrale. Quindi, nell'area sensoriale della corteccia del secondo giro centrale, ci sono aree di rappresentazione della localizzazione di ciascun punto della superficie cutanea, nell'area motoria della corteccia, ogni muscolo ha il suo argomento (il suo posto), irritante da cui puoi ottenere il movimento di questo muscolo; nell'area uditiva della corteccia c'è una localizzazione topica di determinati toni (localizzazione tonotopica), il danno ad un'area locale dell'area uditiva della corteccia porta alla perdita dell'udito per un certo tono.

Allo stesso modo, nella proiezione dei recettori retinici sul campo visivo della corteccia 17, si ha una distribuzione topografica. In caso di morte dell'area locale del campo 17, l'immagine non viene percepita se cade sull'area della retina proiettata sull'area danneggiata della corteccia cerebrale.

Una caratteristica dei campi corticali è il principio schermo del loro funzionamento. Questo principio sta nel fatto che il recettore proietta il suo segnale non su un neurone della corteccia, ma sul campo dei neuroni, formato dai loro collaterali e connessioni. Di conseguenza, il segnale non viene focalizzato punto per punto, ma su una varietà di neuroni diversi, il che ne garantisce l'analisi completa e la possibilità di trasferirlo ad altre strutture interessate. Pertanto, una fibra che entra nella corteccia visiva può attivare una zona di 0,1 mm di dimensione. Ciò significa che un assone distribuisce la sua azione a più di 5000 neuroni.

Gli impulsi di input (afferenti) entrano nella corteccia dal basso, salgono alle cellule stellate e piramidali degli strati III-V della corteccia. Dalle cellule stellate del IV strato, il segnale va ai neuroni piramidali del III strato, e da qui lungo le fibre associative verso altri campi, aree della corteccia cerebrale. Le cellule stellate del campo 3 commutano i segnali diretti alla corteccia ai neuroni piramidali dello strato V, da qui il segnale elaborato va dalla corteccia ad altre strutture cerebrali.

Nella corteccia, gli elementi di input e di output, insieme alle cellule stellate, formano le cosiddette colonne - unità funzionali della corteccia, organizzate in direzione verticale. Ciò è evidenziato da quanto segue: se il microelettrodo viene immerso perpendicolarmente nella corteccia, nel suo percorso incontra neuroni che rispondono a un tipo di stimolazione, ma se il microelettrodo viene inserito orizzontalmente lungo la corteccia, incontra neuroni che rispondono a diversi tipi di stimoli.

Il diametro della colonna è di circa 500 µm ed è determinato dall'area di distribuzione dei collaterali della fibra talamocorticale afferente ascendente. Le colonne vicine hanno interrelazioni che organizzano sezioni di una pluralità di colonne nell'organizzazione di una particolare reazione. L'eccitazione di una delle colonne porta all'inibizione di quelle vicine.

Ogni colonna può avere un numero di insiemi che implementano alcune funzioni secondo il principio probabilistico-statistico. Questo principio sta nel fatto che con la stimolazione ripetuta, non l'intero gruppo di neuroni, ma una parte di esso, partecipa alla reazione. Inoltre, ogni volta la parte dei neuroni partecipanti può essere diversa nella composizione, cioè si forma un gruppo di neuroni attivi (principio probabilistico), statisticamente sufficiente a fornire la funzione desiderata (principio statistico).

Come già accennato, diverse aree della corteccia cerebrale hanno campi diversi, determinati dalla natura e dal numero dei neuroni, dallo spessore degli strati, ecc. La presenza di campi strutturalmente diversi implica anche il loro diverso scopo funzionale (Fig. 4.14). Nella corteccia cerebrale, infatti, si distinguono le aree sensoriali, motorie e associative.

Aree toccabili

Le estremità corticali degli analizzatori hanno una propria topografia e su di esse vengono proiettate alcune afferenze dei sistemi di conduzione. Le estremità corticali degli analizzatori di diversi sistemi sensoriali si sovrappongono. Inoltre, in ciascun sistema sensoriale della corteccia ci sono neuroni polisensoriali che rispondono non solo al “proprio” stimolo adeguato, ma anche ai segnali provenienti da altri sistemi sensoriali.

Sistema recettoriale cutaneo, le vie talamocorticali si proiettano sul giro centrale posteriore. C'è una rigida divisione somatotopica qui. I campi recettivi della pelle degli arti inferiori sono proiettati sulle sezioni superiori di questo giro, i torsi sono proiettati sulle sezioni centrali e le braccia e le teste sono proiettate sulle sezioni inferiori.

Il dolore e la sensibilità alla temperatura sono principalmente proiettati sul giro centrale posteriore. Nella corteccia del lobo parietale (campi 5 e 7), dove terminano anche le vie della sensibilità, viene effettuata un'analisi più complessa: localizzazione dell'irritazione, discriminazione, stereognosi.

Quando la corteccia è danneggiata, le funzioni delle estremità distali, soprattutto le mani, soffrono più gravemente.

Il sistema visivo è rappresentato nel lobo occipitale del cervello: campi 17, 18, 19. La via visiva centrale termina nel campo 17; informa sulla presenza e sull'intensità del segnale visivo. Nei campi 18 e 19 vengono analizzati il ​​colore, la forma, la dimensione e la qualità degli oggetti. La sconfitta del campo 19 della corteccia cerebrale porta al fatto che il paziente vede, ma non riconosce l'oggetto (anche l'agnosia visiva e la memoria del colore vengono perse).

Il sistema uditivo è proiettato nel giro temporale trasversale (giro di Geschl), nella profondità delle sezioni posteriori del solco laterale (silviano) (campi 41, 42, 52). È qui che terminano gli assoni dei tubercoli posteriori dei quadrigemini e dei corpi genicolati laterali.

Il sistema olfattivo è proiettato nella regione dell'estremità anteriore del giro dell'ippocampo (campo 34). La corteccia di quest'area non ha una struttura a sei, ma a tre strati. Se quest'area è irritata, si notano allucinazioni olfattive, il danno ad essa porta all'anosmia (perdita dell'olfatto).

Il sistema gustativo è proiettato nel giro dell'ippocampo adiacente alla corteccia olfattiva (campo 43).

aree motorie

Per la prima volta Fritsch e Gitzig (1870) dimostrarono che la stimolazione del giro centrale anteriore del cervello (campo 4) provoca una risposta motoria. Allo stesso tempo, si riconosce che l'area motoria è un analizzatore.

Nel giro centrale anteriore, le zone la cui irritazione provoca movimento sono presentate secondo il tipo somatotopico, ma sottosopra: nelle parti superiori del giro - gli arti inferiori, in quelli inferiori - superiori.

Davanti al giro centrale anteriore si trovano i campi premotori 6 e 8. Organizzano movimenti non isolati, ma complessi, coordinati e stereotipati. Questi campi forniscono anche la regolazione del tono muscolare liscio e del tono muscolare plastico attraverso le strutture sottocorticali.

Anche il secondo giro frontale, le regioni occipitale e parietale superiore prendono parte all'implementazione delle funzioni motorie.

L'area motoria della corteccia, come nessun'altra, ha un gran numero di connessioni con altri analizzatori, il che, a quanto pare, è la ragione della presenza in essa di un numero significativo di neuroni polisensoriali.

Aree associative

Tutte le aree di proiezione sensoriale e la corteccia motoria occupano meno del 20% della superficie della corteccia cerebrale (vedi Fig. 4.14). Il resto della corteccia costituisce l'area associativa. Ogni area associativa della corteccia è collegata da potenti connessioni con diverse aree di proiezione. Si ritiene che nelle aree associative esista un'associazione di informazioni multisensoriali. Di conseguenza, si formano elementi complessi di coscienza.

Le aree associative del cervello umano sono più pronunciate nei lobi frontali, parietali e temporali.

Ogni area di proiezione della corteccia è circondata da aree associative. I neuroni di queste aree sono spesso polisensoriali e hanno grandi capacità di apprendimento. Pertanto, nel campo visivo associativo 18, il numero di neuroni che "apprendono" una risposta riflessa condizionata a un segnale è superiore al 60% del numero di neuroni attivi di fondo. Per fare un confronto: nel campo di proiezione si trova solo il 10-12% di tali neuroni 17.

Il danno al campo 18 porta all'agnosia visiva. Il paziente vede, aggira gli oggetti, ma non può nominarli.

La natura polisensoriale dei neuroni nell'area associativa della corteccia garantisce la loro partecipazione all'integrazione delle informazioni sensoriali, all'interazione delle aree sensoriali e motorie della corteccia.

Nell'area associativa parietale della corteccia si formano idee soggettive sullo spazio circostante, sul nostro corpo. Ciò diventa possibile grazie al confronto delle informazioni somatosensoriali, propriocettive e visive.

I campi associativi frontali hanno connessioni con la parte limbica del cervello e partecipano all'organizzazione di programmi d'azione durante l'attuazione di atti comportamentali motori complessi.

La prima e più caratteristica caratteristica delle aree associative della corteccia è la natura multisensoriale dei loro neuroni, e qui arrivano informazioni non primarie, ma sufficientemente elaborate, evidenziando il significato biologico del segnale. Ciò rende possibile formare un programma di un atto comportamentale intenzionale.

La seconda caratteristica dell'area associativa della corteccia è la capacità di ristrutturazione plastica, a seconda del significato delle informazioni sensoriali in arrivo.

La terza caratteristica dell'area associativa della corteccia si manifesta nella conservazione a lungo termine di tracce di influenze sensoriali. La distruzione dell'area associativa della corteccia porta a gravi violazioni dell'apprendimento e della memoria. La funzione vocale è associata sia al sistema sensoriale che a quello motorio. Il centro motorio corticale della parola si trova nella parte posteriore del terzo giro frontale (campo 44) più spesso dell'emisfero sinistro e fu descritto per la prima volta da Dax (1835) e poi da Broca (1861).

Il centro del linguaggio uditivo si trova nel primo giro temporale dell'emisfero sinistro (campo 22). Questo centro fu descritto da Wernicke (1874). I centri motori e uditivi del linguaggio sono interconnessi da un potente fascio di assoni.

Le funzioni linguistiche associate al discorso scritto - lettura, scrittura - sono regolate dal giro angolare della corteccia visiva dell'emisfero sinistro del cervello (campo 39).

Con la sconfitta del centro motorio della parola si sviluppa l'afasia motoria; in questo caso il paziente capisce il discorso, ma non può parlare. Con la sconfitta del centro uditivo della parola, il paziente può parlare, esprimere i suoi pensieri oralmente, ma non capisce il discorso di qualcun altro, l'udito è preservato, ma il paziente non riconosce le parole. Questa condizione è chiamata afasia uditiva sensoriale. Il paziente spesso parla molto (logorrea), ma il suo discorso è errato (agrammatismo), c'è una sostituzione di sillabe e parole (parafasia).

La sconfitta del centro visivo della parola porta all'impossibilità di leggere, scrivere.

Una violazione isolata della scrittura - agrafia, si verifica anche nel caso di un disturbo nella funzione delle sezioni posteriori del secondo giro frontale dell'emisfero sinistro.

Nella regione temporale c'è il campo 37, responsabile della memorizzazione delle parole. I pazienti con lesioni di questo campo non ricordano i nomi degli oggetti. Sono come persone smemorate che hanno bisogno di essere spinte a trovare le parole giuste. Il paziente, dimenticando il nome dell'oggetto, ne ricorda lo scopo, le proprietà, quindi descrive a lungo le sue qualità, racconta cosa fa con questo oggetto, ma non riesce a nominarlo. Ad esempio, invece della parola “cravatta”, il paziente, guardando la cravatta, dice: “questo è ciò che viene messo al collo e legato con un nodo speciale in modo che sia bello quando vanno a visitare”.

La distribuzione delle funzioni tra le regioni del cervello non è assoluta. È stato stabilito che quasi tutte le aree del cervello hanno neuroni polisensoriali, cioè neuroni che rispondono a vari stimoli. Ad esempio, se il campo 17 dell'area visiva è danneggiato, la sua funzione può essere svolta dai campi 18 e 19. Inoltre, a seconda dell'attività motoria attuale, si osservano diversi effetti motori della stimolazione dello stesso punto motore della corteccia.

Se la rimozione di una delle zone corticali viene eseguita nella prima infanzia, quando la distribuzione delle funzioni non è ancora rigidamente fissata, la funzione dell'area perduta viene quasi completamente ripristinata, cioè si manifestano i meccanismi di localizzazione dinamica delle funzioni nella corteccia, che consentono di compensare strutture funzionalmente e anatomicamente disturbate.

Una caratteristica importante della corteccia cerebrale è la sua capacità di trattenere a lungo tracce di eccitazione.

I processi di traccia nel midollo spinale dopo la sua stimolazione persistono per un secondo; nelle sezioni subcorticali-staminali (sotto forma di atti complessi di coordinazione motoria, atteggiamenti dominanti, stati emotivi) durano ore; nella corteccia cerebrale i processi traccia possono essere preservati per tutta la vita secondo il principio del feedback. Questa proprietà rende la corteccia di eccezionale importanza nei meccanismi di elaborazione associativa e conservazione delle informazioni, accumulo di una base di conoscenza.

La conservazione delle tracce di eccitazione nella corteccia si manifesta in fluttuazioni nel livello della sua eccitabilità; questi cicli durano 3-5 minuti nell'area motoria della corteccia e 5-8 minuti nell'area visiva.

I principali processi che si verificano nella corteccia sono realizzati da due stati: eccitazione e inibizione. Questi stati sono sempre reciproci. Si presentano, ad esempio, entro i limiti dell'analizzatore motorio, che viene sempre osservato durante i movimenti; possono verificarsi anche tra parser diversi. L'effetto inibitorio di un analizzatore sugli altri garantisce che l'attenzione sia focalizzata su un processo.

Molto spesso si osservano relazioni di attività reciproca nell'attività dei neuroni vicini.

La relazione tra eccitazione e inibizione nella corteccia si manifesta sotto forma della cosiddetta inibizione laterale. Durante l'inibizione laterale, attorno alla zona di eccitazione (induzione simultanea) si forma una zona di neuroni inibiti che, di regola, è lunga il doppio della zona di eccitazione. L'inibizione laterale fornisce il contrasto della percezione, che a sua volta rende possibile identificare l'oggetto percepito.

Oltre all'inibizione spaziale laterale, nei neuroni della corteccia, dopo l'eccitazione, si verifica sempre l'inibizione dell'attività e viceversa, dopo l'inibizione - eccitazione - la cosiddetta induzione sequenziale.

Nei casi in cui l'inibizione non è in grado di frenare il processo eccitatorio in una certa zona, si verifica un'irradiazione dell'eccitazione attraverso la corteccia. L'irradiazione può avvenire da neurone a neurone, lungo i sistemi di fibre associative dello strato I, mentre ha una velocità molto bassa - 0,5-2,0 m/s. In un altro caso, l'irradiazione dell'eccitazione è possibile a causa delle connessioni assonali delle cellule piramidali dello strato III della corteccia tra strutture adiacenti, anche tra diversi analizzatori. L'irradiazione dell'eccitazione garantisce la relazione tra gli stati dei sistemi corticali nell'organizzazione del riflesso condizionato e di altre forme di comportamento.

Insieme all'irradiazione dell'eccitazione, che avviene a causa del trasferimento dell'impulso dell'attività, c'è l'irradiazione dello stato di inibizione attraverso la corteccia. Il meccanismo di irradiazione dell'inibizione consiste nel trasferimento dei neuroni in uno stato inibitorio sotto l'influenza di impulsi provenienti da aree eccitate della corteccia, ad esempio dalle regioni simmetriche degli emisferi.

Manifestazioni elettriche dell'attività della corteccia cerebrale

La valutazione dello stato funzionale della corteccia cerebrale umana è un problema difficile e ancora irrisolto. Uno dei segni che indicano indirettamente lo stato funzionale delle strutture cerebrali è la registrazione delle fluttuazioni del potenziale elettrico in esse.

Ogni neurone ha una carica di membrana, che diminuisce durante l'attivazione e più spesso aumenta durante l'inibizione, cioè si sviluppa l'iperpolarizzazione. Anche le glia cerebrali hanno una carica di cellule di membrana. La dinamica della carica della membrana neuronale, della glia, dei processi che si verificano nelle sinapsi, nei dendriti, nella collinetta dell'assone, nell'assone - tutti questi sono in costante cambiamento, processi di varia intensità e velocità, le cui caratteristiche integrali dipendono dallo stato funzionale di la struttura nervosa e ne determinano complessivamente i parametri elettrici. Se questi indicatori vengono registrati tramite microelettrodi, riflettono l'attività di una parte locale (fino a 100 micron di diametro) del cervello e sono chiamati attività focale.

Se l'elettrodo si trova nella struttura sottocorticale, l'attività registrata attraverso di esso è chiamata subcorticogramma, se l'elettrodo si trova nella corteccia cerebrale - corticogramma. Infine, se l'elettrodo viene posizionato sulla superficie del cuoio capelluto, viene registrata l'attività totale sia della corteccia che delle strutture sottocorticali. Questa manifestazione di attività è chiamata elettroencefalogramma (EEG) (Fig. 4.15).

Tutti i tipi di attività cerebrale in dinamica sono soggetti ad amplificazione e indebolimento e sono accompagnati da determinati ritmi di oscillazioni elettriche. In una persona a riposo, in assenza di stimoli esterni, predominano ritmi lenti di cambiamenti nello stato della corteccia cerebrale, che si riflettono sull'EEG sotto forma del cosiddetto ritmo alfa, la cui frequenza di oscillazione è 8 -13 al secondo e l'ampiezza è di circa 50 μV.

La transizione di una persona ad un'attività vigorosa porta a un cambiamento del ritmo alfa in un ritmo beta più veloce, che ha una frequenza di oscillazione di 14-30 al secondo, la cui ampiezza è di 25 μV.

Il passaggio dallo stato di riposo allo stato di attenzione focalizzata o al sonno è accompagnato dallo sviluppo di un ritmo theta più lento (4-8 oscillazioni al secondo) o di un ritmo delta (0,5-3,5 oscillazioni al secondo). L'ampiezza dei ritmi lenti è 100-300 μV (vedi Fig. 4.15).

Quando una nuova stimolazione in rapido aumento viene presentata al cervello sullo sfondo del riposo o di un altro stato, i cosiddetti potenziali evocati (EP) vengono registrati sull'EEG. Rappresentano una reazione sincrona di molti neuroni in una data zona corticale.

Il periodo di latenza, l'ampiezza dell'EP dipendono dall'intensità dell'irritazione applicata. Le componenti EP, il numero e la natura delle sue fluttuazioni dipendono dall'adeguatezza dello stimolo rispetto alla zona di registrazione EP.

Un VP può consistere in una risposta primaria o in una risposta primaria e una secondaria. Le risposte primarie sono fluttuazioni bifasiche, positivo-negativo. Vengono registrati nelle zone corticali primarie dell'analizzatore e solo quando lo stimolo è adeguato per l'analizzatore in questione. Ad esempio, la stimolazione visiva per la corteccia visiva primaria (campo 17) è adeguata (Figura 4.16). Le risposte primarie sono caratterizzate da un breve periodo di latenza (LP), fluttuazioni a due fasi: prima positiva, poi negativa. La risposta primaria si forma a causa della sincronizzazione a breve termine dell'attività dei neuroni vicini.

Le risposte secondarie sono più variabili in LA, durata e ampiezza rispetto a quelle primarie. Di norma, spesso si verificano risposte secondarie a segnali che hanno un certo carico semantico, a stimoli adeguati per un dato analizzatore; sono ben formati durante l'allenamento.

Relazioni interemisferiche

La relazione degli emisferi cerebrali è definita come una funzione che garantisce la specializzazione degli emisferi, facilitando l'attuazione dei processi regolatori, aumentando l'affidabilità del controllo delle attività degli organi, dei sistemi di organi e del corpo nel suo insieme.

Il ruolo della relazione tra gli emisferi cerebrali si manifesta più chiaramente nell'analisi dell'asimmetria interemisferica funzionale.

L'asimmetria nelle funzioni degli emisferi fu scoperta per la prima volta nel 19° secolo, quando si prestò attenzione alle diverse conseguenze del danno all'emisfero sinistro e destro del cervello.

Nel 1836, Mark Dax parlò a una riunione della società medica a Montpellier (Francia) con un breve rapporto sui pazienti affetti da perdita della parola, una condizione nota agli specialisti sotto il nome di afasia. Dux notò un legame tra la perdita della parola e la parte danneggiata del cervello. Nelle sue osservazioni, più di 40 pazienti affetti da afasia presentavano segni di danno all'emisfero sinistro. Lo scienziato non è stato in grado di rilevare un singolo caso di afasia con danno solo all'emisfero destro. Riassumendo queste osservazioni, Dux concluse che ciascuna metà del cervello controlla le proprie funzioni specifiche; il linguaggio è controllato dall'emisfero sinistro.

La sua relazione non ha avuto successo. Qualche tempo dopo la morte di Dax Brock, durante un esame post mortem del cervello di pazienti affetti da perdita della parola e paralisi unilaterale, rivelò chiaramente in entrambi i casi lesioni che catturavano parti del lobo frontale sinistro. Da allora questa zona è diventata nota come zona di Broca; fu da lui definita come un'area nelle sezioni posteriori del giro frontale inferiore.

Dopo aver analizzato la relazione tra la preferenza per una delle due mani e la parola, ha suggerito che la parola, una maggiore destrezza nei movimenti della mano destra sono associati alla superiorità dell'emisfero sinistro nei destrimani.

Dieci anni dopo la pubblicazione delle osservazioni di Brock, il concetto oggi noto come concetto di dominanza emisferica è diventato il punto di vista principale sulla relazione tra i due emisferi del cervello.

Nel 1864, il neurologo inglese John Jackson scriveva: “Non molto tempo fa, raramente si metteva in dubbio che entrambi gli emisferi fossero uguali sia fisicamente che funzionalmente, ma ora che, grazie agli studi di Dux, Broca e altri, è diventato chiaro che il danno a un emisfero può causare una completa perdita della parola in una persona, il vecchio punto di vista è diventato insostenibile.

D. Jackson ha avanzato l'idea di un emisfero “principale”, che può essere considerato un precursore del concetto di dominanza degli emisferi. “Due emisferi non possono semplicemente duplicarsi a vicenda”, ha scritto, “se il danno a uno solo di essi può portare alla perdita della parola. Per questi processi (discorso), al di sopra dei quali non c'è nulla, deve sicuramente esserci un partito guida. Jackson concluse "che nella maggior parte delle persone la parte principale del cervello è la parte sinistra della cosiddetta volontà, e che la parte destra è automatica".

Nel 1870 altri iniziarono a rendersi conto che molti tipi di disturbi del linguaggio potevano essere causati da danni all’emisfero sinistro. K. Wernicke ha scoperto che i pazienti con danni alla parte posteriore del lobo temporale dell'emisfero sinistro spesso avevano difficoltà a comprendere il linguaggio.

In alcuni pazienti con danni all'emisfero sinistro piuttosto che a quello destro, sono state riscontrate difficoltà nella lettura e nella scrittura. Si credeva inoltre che l'emisfero sinistro controllasse anche i "movimenti intenzionali".

La totalità di questi dati è diventata la base per l'idea della relazione tra i due emisferi. Un emisfero (di solito il sinistro nei destrimani) era considerato responsabile della parola e di altre funzioni superiori, l'altro (destro), o "secondario", era considerato sotto il controllo della sinistra "dominante".

La prima asimmetria vocale identificata degli emisferi cerebrali ha predeterminato l'idea dell'equipotenzialità degli emisferi cerebrali dei bambini prima della comparsa della parola. Si ritiene che l'asimmetria del cervello si formi durante la maturazione del corpo calloso.

Il concetto di dominio degli emisferi, secondo il quale in tutte le funzioni gnostiche e intellettuali l'emisfero sinistro è quello principale per i "destrimani", e quello destro risulta essere "sordo e muto", esisteva da quasi un secolo secolo. Tuttavia, si sono gradualmente accumulate prove che l'idea dell'emisfero destro come secondario, dipendente, non è vera. Quindi, nei pazienti con disturbi dell'emisfero sinistro del cervello, i test per la percezione delle forme e la valutazione delle relazioni spaziali sono peggiori che nelle persone sane. I soggetti bilingui neurologicamente sani (inglese e yiddish) identificano meglio le parole inglesi presentate nel campo visivo destro e le parole yiddish in quello sinistro. Si è concluso che questo tipo di asimmetria è legato alle capacità di lettura: le parole inglesi vengono lette da sinistra a destra, mentre le parole yiddish vengono lette da destra a sinistra.

Quasi contemporaneamente alla diffusione del concetto di dominanza emisferica, iniziarono ad apparire prove che indicavano che anche l'emisfero destro, o secondario, ha le sue capacità speciali. Pertanto, Jackson ha affermato che la capacità di formare immagini visive è localizzata nei lobi posteriori del cervello destro.

Il danno all'emisfero sinistro tende a portare a punteggi bassi nei test di abilità verbale. Allo stesso tempo, i pazienti con danni all’emisfero destro di solito ottengono scarsi risultati nei test non verbali, comprese le manipolazioni con figure geometriche, l’assemblaggio di puzzle, la compilazione di parti mancanti di disegni o figure e altri compiti legati alla valutazione di forma, distanza e relazioni spaziali.

Si è riscontrato che il danno all'emisfero destro era spesso accompagnato da profondi disturbi dell'orientamento e della coscienza. Tali pazienti sono scarsamente orientati nello spazio, incapaci di trovare la strada verso la casa in cui vivono da molti anni. Anche alcuni tipi di agnosie, cioè disturbi nel riconoscimento o nella percezione di informazioni familiari, nella percezione della profondità e delle relazioni spaziali, sono stati associati a danni all'emisfero destro. Una delle forme più interessanti di agnosia è l'agnosia facciale. Un paziente con tale agnosia non è in grado di riconoscere un volto familiare e talvolta non riesce affatto a distinguere le persone l'una dall'altra. In questo caso, ad esempio, il riconoscimento di altre situazioni e oggetti non deve essere compromesso. Ulteriori informazioni che indicano la specializzazione dell'emisfero destro sono state ottenute osservando pazienti affetti da gravi disturbi del linguaggio, che però spesso conservano la capacità di cantare. Inoltre, i rapporti clinici contenevano prove che il danno all'emisfero destro del cervello può portare alla perdita delle capacità musicali senza compromettere la parola. Questo disturbo, chiamato amusia, è stato riscontrato più comunemente nei musicisti professionisti che hanno avuto un ictus o altre lesioni cerebrali.

Dopo che i neurochirurghi hanno eseguito una serie di operazioni di commissurotomia e sono stati condotti studi psicologici su questi pazienti, è diventato chiaro che l'emisfero destro ha le proprie funzioni gnostiche superiori.

C'è l'idea che l'asimmetria interemisferica dipenda in misura decisiva dal livello funzionale dell'elaborazione delle informazioni. In questo caso viene attribuita un'importanza decisiva non alla natura dello stimolo, ma alle caratteristiche del compito gnostico che deve affrontare l'osservatore. È generalmente accettato che l'emisfero destro sia specializzato nell'elaborazione delle informazioni a livello funzionale figurato, quello sinistro a livello categoriale. L’applicazione di questo approccio ci consente di rimuovere una serie di contraddizioni irrisolvibili. Pertanto, il vantaggio dell'emisfero sinistro, riscontrato durante la lettura dei segni musicali e delle dita, è spiegato dal fatto che questi processi avvengono a livello categoriale di elaborazione delle informazioni. Il confronto delle parole senza la loro analisi linguistica viene effettuato con maggiore successo quando sono indirizzate all'emisfero destro, poiché l'elaborazione delle informazioni a livello funzionale figurato è sufficiente per risolvere questi problemi.

L'asimmetria interemisferica dipende dal livello funzionale di elaborazione delle informazioni: l'emisfero sinistro ha la capacità di elaborare le informazioni sia a livello funzionale semantico che percettivo, le capacità dell'emisfero destro sono limitate dal livello percettivo.

Nei casi di presentazione laterale delle informazioni, si possono distinguere tre modi di interazioni interemisferiche, manifestate nei processi di riconoscimento visivo.

1. Attività parallela. Ogni emisfero elabora le informazioni utilizzando i propri meccanismi.

2. Attività elettorale. Le informazioni vengono elaborate nell'emisfero "competente".

3. Attività congiunta. Entrambi gli emisferi sono coinvolti nell'elaborazione delle informazioni, svolgendo costantemente un ruolo di primo piano nelle varie fasi di questo processo.

Il fattore principale che determina la partecipazione dell'uno o dell'altro emisfero al processo di riconoscimento delle immagini incomplete è quali elementi mancano all'immagine, vale a dire qual è il grado di significato degli elementi mancanti nell'immagine. Se i dettagli dell'immagine venivano rimossi senza tener conto del loro grado di significato, l'identificazione sarebbe stata più difficile nei pazienti con danni alle strutture dell'emisfero destro. Ciò dà motivo di considerare l'emisfero destro come quello principale nel riconoscimento di tali immagini. Se dall'immagine veniva rimossa un'area relativamente piccola ma altamente significativa, il riconoscimento veniva compromesso principalmente quando le strutture dell'emisfero sinistro erano danneggiate, il che indica la partecipazione predominante dell'emisfero sinistro nel riconoscimento di tali immagini.

Nell'emisfero destro viene effettuata una valutazione più completa degli stimoli visivi, mentre nell'emisfero sinistro vengono valutate le loro caratteristiche più significative e significative.

Quando un numero significativo di dettagli dell'immagine da identificare è stato rimosso, la probabilità che le aree più informative e significative di essa non vengano distorte o rimosse è piccola, e quindi la strategia di riconoscimento dell'emisfero sinistro è significativamente limitata. In questi casi, la strategia inerente all'emisfero destro, basata sull'utilizzo di tutte le informazioni contenute nell'immagine, è più adeguata.

Le difficoltà nell'attuazione della strategia dell'emisfero sinistro in queste condizioni sono esacerbate dal fatto che l'emisfero sinistro non ha una "capacità" sufficiente per valutare accuratamente i singoli elementi dell'immagine. Ciò è evidenziato anche da studi secondo i quali la valutazione della lunghezza e dell'orientamento delle linee, della curvatura degli archi, della grandezza degli angoli è violata principalmente nelle lesioni dell'emisfero destro.

Viene notata un'immagine diversa nei casi in cui la maggior parte dell'immagine viene rimossa, ma la parte più significativa e informativa viene preservata. In tali situazioni, un metodo di identificazione più adeguato si basa sull'analisi dei frammenti più significativi dell'immagine, una strategia utilizzata dall'emisfero sinistro.

Nel processo di riconoscimento di immagini incomplete sono coinvolte strutture sia dell'emisfero destro che di quello sinistro, e il grado di partecipazione di ciascuno di essi dipende dalle caratteristiche delle immagini presentate e, prima di tutto, dal fatto che l'immagine contenga o meno le immagini incomplete. elementi informativi più significativi. In presenza di questi elementi il ​​ruolo dominante spetta all'emisfero sinistro; quando vengono rimossi, l'emisfero destro gioca un ruolo predominante nel processo di identificazione.

Ipotalamo IO Ipotalamo (ipotalamo)

parte del diencefalo, che svolge un ruolo di primo piano nella regolazione di molte funzioni dell'organismo, e soprattutto nella costanza dell'ambiente interno, G. è il centro vegetativo più alto che realizza la complessa integrazione delle funzioni di vari sistemi interni e il loro adattamento all'attività integrale dell'organismo, svolge un ruolo essenziale nel mantenimento del livello ottimale del metabolismo e dell'energia, nella termoregolazione, nella regolazione dell'attività dei sistemi digestivo, cardiovascolare, escretore, respiratorio ed endocrino. Sotto il controllo di G. ci sono come la ghiandola pituitaria , Tiroide , gonadi (vedi Testicolo , ovaie) , Pancreas , ghiandole surrenali e così via.

L'ipotalamo è diviso in tre regioni scarsamente delimitate: anteriore, media e posteriore. Nella regione anteriore di G. si concentrano le cellule neurosecretrici, dove formano su ciascun lato i nuclei di sorveglianza (nucl. supraopticus) e paraventricolare (nucl. paraventricularis). La vigilanza è costituita da cellule che si trovano tra la parete del terzo ventricolo del cervello e la superficie dorsale del chiasma ottico. Il nucleo paraventricolare ha placche tra il fornice e la parete del terzo ventricolo del cervello. Gli assoni dei neuroni dei nuclei paraventricolare e di sorveglianza, formando l'ipotalamo-ipofisi, raggiungono il lobo posteriore della ghiandola pituitaria, dove si accumulano, da lì entrano.

Nella regione centrale di G., attorno al bordo inferiore del terzo ventricolo del cervello, sono presenti nuclei grigio-tuberosi (nucll. tuberaies), che coprono arcuosamente l'imbuto (infundibolo) della ghiandola pituitaria. Sopra e leggermente lateralmente ad essi si trovano grandi nuclei ventromediali e dorsomediali.

Nella regione posteriore di G. sono presenti nuclei costituiti da grandi cellule sparse, tra le quali si trovano gruppi di piccole cellule. Questa sezione comprende anche i nuclei mediale e laterale del corpo mastoideo (nucll. corporis mamillaris mediales et laterales), che su la superficie inferiore del diencefalo assomiglia ad emisferi accoppiati. Le cellule di questi nuclei danno origine a uno dei cosiddetti sistemi di proiezione G. nell'oblungo e. Il più grande ammasso cellulare è il nucleo mediale del corpo mastoideo. Anteriormente ai corpi mastoidei, il fondo del terzo ventricolo del cervello sporge sotto forma di un tubercolo grigio (tuber cinereum), formato da una sottile lamina di materia grigia. Questa sporgenza si estende in un imbuto che passa distalmente nel peduncolo pituitario e ulteriormente nel lobo posteriore della ghiandola pituitaria. La parte superiore espansa dell'imbuto - l'eminenza mediana - è rivestita da ependima, seguito da uno strato di fibre nervose del fascio ipotalamo-ipofisario e da fibre più sottili provenienti dai nuclei del tubercolo grigio. La parte esterna dell'eminenza mediana è formata da fibre neurogliali (ependimali) di supporto, tra le quali si trovano numerose fibre nervose. In queste fibre nervose e attorno ad esse si osservano depositi neurosecretori. Pertanto, l'ipotalamo è formato da un complesso di cellule neuroconduttive e neurosecretrici. A questo proposito, le influenze normative di G. vengono trasferite agli effettori, incl. e alle ghiandole endocrine, non solo con l'ausilio di neuroormoni ipotalamici trasportati nel torrente sanguigno e, quindi, con azione umorale, ma anche attraverso le fibre nervose efferenti.

Il ruolo di G. è significativo nella regolazione e nel coordinamento delle funzioni del sistema nervoso autonomo. I nuclei della regione posteriore del cervello partecipano alla regolazione della funzione della sua parte simpatica e le funzioni della parte parasimpatica del sistema nervoso autonomo regolano i nuclei delle sue regioni anteriore e media. le regioni anteriore e media della ghiandola tiroidea provocano reazioni caratteristiche del sistema nervoso parasimpatico - rallentamento del battito cardiaco, aumento della motilità intestinale, aumento del tono della vescica, ecc., e la regione posteriore della ghiandola tiroidea si manifesta con un aumento della reazioni simpatiche - aumento della frequenza cardiaca, ecc.

Le reazioni vasomotorie di origine ipotalamica sono strettamente correlate allo stato del sistema nervoso autonomo. Vari tipi di ipertensione arteriosa che si sviluppano dopo la stimolazione di G. sono dovuti all'influenza combinata della parte simpatica del sistema nervoso autonomo e del rilascio di adrenalina da parte delle ghiandole surrenali (ghiandole surrenali). , anche se in questo caso non è possibile escludere l'influenza della neuroipofisi, soprattutto nella genesi dell'ipertensione arteriosa stabile.

Da un punto di vista fisiologico, G. ha una serie di caratteristiche, prima di tutto riguarda la sua partecipazione alla formazione di reazioni comportamentali importanti per mantenere la costanza dell'ambiente interno del corpo (vedi Omeostasi) . L'irritazione di G. porta alla formazione di comportamenti intenzionali: mangiare, bere, sessuale, aggressivo, ecc. L'ipotalamo svolge il ruolo principale nella formazione delle principali pulsioni del corpo (vedi Motivazione) . In alcuni casi, se il nucleo superomediale e la regione grigio-tuberosa di G. sono danneggiati, si osserva un eccesso a causa della polifagia (bulimia) o della cachessia. i reparti posteriori di G. causano un'iperglicemia. Stabilito il ruolo dei nuclei di vigilanza e paraventricolare nel meccanismo di insorgenza del diabete insipido (vedi Diabete insipido) . L'attivazione dei neuroni del G. laterale provoca la formazione del cibo. Con la distruzione bilaterale di questo reparto, il cibo viene completamente eliminato.

Le estese connessioni di G. con altre strutture del cervello contribuiscono alla generalizzazione delle eccitazioni che sorgono nelle sue cellule. G. è in continua interazione con altri dipartimenti della sottocorteccia e della corteccia cerebrale. Questo è ciò che sta alla base della partecipazione di G. all'attività emotiva (vedi Emozioni) . La corteccia cerebrale può avere un effetto inibitorio sulle funzioni di G. I meccanismi corticali acquisiti sopprimono molti degli impulsi primari che si formano con la sua partecipazione. Pertanto, spesso porta allo sviluppo di una reazione di "rabbia immaginaria" (pupille dilatate, sviluppo di ipertensione intracranica, aumento della salivazione, ecc.).

L'ipotalamo è una delle strutture principali coinvolte nella regolazione dei cambiamenti del sonno (Sleep) e veglia. Studi clinici hanno dimostrato che il sonno letargico nell'encefalite epidemica è causato proprio da un danno al cervello. La regione posteriore del cervello svolge un ruolo decisivo nel mantenimento dello stato di veglia. La vasta distruzione della regione centrale del cervello nell'esperimento ha portato a lo sviluppo del sonno prolungato. I disturbi del sonno sotto forma di narcolessia sono spiegati dalla lesione di G. e dalla parte rostrale della formazione reticolare del mesencefalo.

G. svolge un ruolo importante nella termoregolazione (Termoregolazione) . La distruzione delle sezioni posteriori di G. porta ad una persistente diminuzione della temperatura corporea.

Le cellule di G. hanno la capacità di trasformare i cambiamenti umorali nell'ambiente interno del corpo in un processo nervoso. I centri di G. sono caratterizzati da una pronunciata selettività dell'eccitazione, a seconda di vari cambiamenti nella composizione del sangue e dello stato acido-base, nonché degli impulsi nervosi provenienti dagli organi corrispondenti. nei neuroni di G., che hanno una ricezione selettiva rispetto alle costanti del sangue, ciò non avviene immediatamente, non appena qualcuno di essi cambia, ma dopo un certo periodo di tempo. Se il cambiamento nella costante del sangue viene mantenuto per un lungo periodo, allora in questo caso il neurone G. sale rapidamente a un valore critico e lo stato di questa eccitazione viene mantenuto sempre ad alto livello mentre si verifica un cambiamento nella costante. L'eccitazione di alcune cellule di G. può verificarsi periodicamente dopo diverse ore, come, ad esempio, nell'ipoglicemia, altre - dopo diversi giorni o addirittura mesi, come, ad esempio, quando cambia il contenuto degli ormoni sessuali nel sangue.

I metodi di ricerca informativi di G. sono studi pletismografici, biochimici, a raggi X, ecc. Gli studi pletismografici (vedi Pletismografia) rivelano un'ampia gamma di cambiamenti in G. - dallo stato di instabilità vascolare autonomica e reazione paradossale alla completa areflessia. Negli studi biochimici su pazienti con lesione di G., indipendentemente dalla sua causa (processo infiammatorio, ecc.), viene spesso determinato un aumento del contenuto di catecolamine e istamina nel sangue, aumenta il contenuto relativo di α-globuline e il il contenuto relativo di β-globuline nel siero del sangue diminuisce, i 17 chetosteroidi cambiano con l'urina. In varie forme di sconfitta di G. si manifestano disturbi della termoregolazione e intensità della sudorazione. I nuclei di G. (principalmente di vigilanza e paraventricolari) sono più probabili nelle malattie delle ghiandole endocrine, nelle lesioni craniocerebrali che portano alla ridistribuzione del liquido cerebrospinale, nei tumori, nelle neuroinfezioni, nelle intossicazioni, ecc. A causa di un aumento della permeabilità delle pareti del sangue vasi sanguigni durante infezioni e intossicazioni, i nuclei ipotalamici possono essere esposti all'esposizione patogena a tossine batteriche e virali e sostanze chimiche circolanti nel sangue. Le infezioni da neurovirus sono particolarmente pericolose a questo riguardo. Le sconfitte di G. si osservano nella meningite tubercolare basale, nella sifilide, nella sarcoidosi, nella linfogranulomatosi, nelle leucosi.

Tra i tumori di G., i più comuni sono vari tipi di gliomi, craniofaringiomi, pinealomi e teratomi ectopici, meningiomi: adenomi soprasellari dell'ipofisi (adenoma ipofisario) crescono in G. . Manifestazioni cliniche, disfunzioni e malattie dell'ipotalamo - vedi Insufficienza ipotalamo-ipofisaria , Sindromi ipotalamiche , Distrofia adiposogenitale , Itsenko – Malattia di Cushing , diabete insipido , ipogonadismo , Ipotiroidismo ecc.

II Ipotalamo (ipotalamo, BNA, JNA; ipo- (anca-) + ; ,: , regione ipotalamica, )

il reparto del diencefalo, situato inferiormente al talamo e costituente la parete inferiore (fondo) del terzo ventricolo; G, secerne neuroormoni ed è il centro sottocorticale più alto del sistema nervoso autonomo.

1. Piccola enciclopedia medica. - M.: Enciclopedia medica. 1991-96 2. Pronto soccorso. - M.: Grande Enciclopedia Russa. 1994 3. Dizionario enciclopedico dei termini medici. - M.: Enciclopedia sovietica. - 1982-1984.

Sinonimi:

Scopri cos'è l '"ipotalamo" in altri dizionari:

Ipotalamo ... Dizionario ortografico

ipotalamo- struttura del diencefalo, situata sotto il talamo. Contiene 12 paia di nuclei dei centri più importanti delle funzioni vegetative. Inoltre, è strettamente correlato alla ghiandola pituitaria, la cui attività regola. Dizionario dello psicologo pratico. Mosca: AST, Raccolto. CON.… … Grande Enciclopedia Psicologica

IPOTALAMO, parte del diencefalo (sotto il talamo), in cui si trovano i centri del sistema nervoso autonomo; strettamente correlato alla ghiandola pituitaria. L’ipotalamo produce neuroormoni che regolano il metabolismo, l’attività cardio… … Enciclopedia moderna

La divisione del diencefalo (sotto il talamo), in cui si trovano i centri del sistema nervoso autonomo; strettamente correlato alla ghiandola pituitaria. Le cellule nervose dell'ipotalamo producono i neuroormoni vasopressina e ossitocina (secreti dalla ghiandola pituitaria), nonché ... ... Grande dizionario enciclopedico

- (dall'ipo... e dal talamo), il diencefalo; il centro più alto di regolazione delle funzioni vegetative del corpo e della riproduzione; luogo di interazione tra il sistema nervoso ed endocrino. Filogeneticamente G. è un'antica parte del cervello che esiste in ognuno di noi... ... Dizionario enciclopedico biologico

L'ipotalamo è una parte importante del cervello. Il centro vegetativo superiore esercita il controllo e la regolazione complessi di molti sistemi corporei. Un buon stato emotivo, un equilibrio tra i processi di eccitazione e inibizione, la trasmissione tempestiva degli impulsi nervosi è una conseguenza del corretto funzionamento di un elemento importante.

Il danno alla struttura del diencefalo influisce negativamente sul funzionamento dei sistemi cardiovascolare, respiratorio, endocrino e sulle condizioni generali di una persona. È interessante e utile sapere cos'è l'ipotalamo e di cosa è responsabile. L'articolo contiene molte informazioni sulla struttura, le funzioni, le malattie di una struttura importante, i segni di cambiamenti patologici, i moderni metodi di trattamento.

Cos'è quest'organo?

La divisione del diencefalo influisce sulla stabilità dell'ambiente interno, garantisce l'interazione e la combinazione ottimale dei singoli sistemi con il lavoro integrale del corpo. Una struttura importante produce un complesso di ormoni di tre sottoclassi.

Le cellule neurosecretrici e di conduzione nervosa sono la base di un elemento importante del diencefalo. Le patologie organiche in combinazione con il danno alle funzioni interrompono la periodicità di molti processi nel corpo.

L'ipotalamo ha connessioni ramificate con altre strutture cerebrali, interagisce continuamente con la corteccia cerebrale e la sottocorteccia, garantendo uno stato psico-emotivo ottimale. La decorticazione provoca lo sviluppo della sindrome della "rabbia immaginaria".

Infezioni, processi tumorali, anomalie congenite, lesioni di una parte importante del cervello influenzano negativamente la regolazione neuro-umorale, interferiscono con la trasmissione degli impulsi dal cuore, dai polmoni, dagli organi digestivi e da altri elementi del corpo. La distruzione di vari lobi dell'ipotalamo interrompe il sonno, i processi metabolici, provoca lo sviluppo di epilessia, obesità, abbassamento della temperatura e disturbi emotivi.

Non tutti sanno dove si trova l'ipotalamo. L'elemento del diencefalo si trova sotto il solco ipotalamico, sotto il talamo. I gruppi cellulari della struttura passano dolcemente in un setto trasparente. La struttura di un piccolo organo è complessa, è formata da 32 paia di nuclei ipotalamici, costituiti da cellule nervose.

L'ipotalamo è costituito da tre regioni, non esiste un confine chiaro tra loro. I rami del circolo arterioso forniscono un apporto completo di sangue a una parte importante del cervello. Una caratteristica specifica dei vasi di questo elemento è la possibilità di penetrare attraverso le pareti delle molecole proteiche, anche di grandi dimensioni.

Di cosa è responsabile

Funzioni dell'ipotalamo nel corpo:

• controlla il funzionamento dell'apparato respiratorio, della digestione, del cuore, dei vasi sanguigni, della termoregolazione;
• mantiene lo stato ottimale del sistema endocrino ed escretore;
• influenza il funzionamento delle ghiandole sessuali, delle ovaie, dell'ipofisi, delle ghiandole surrenali e del pancreas;
• responsabile del comportamento emotivo di una persona;
• partecipa alla regolazione della veglia e del sonno, produce l'ormone melatonina, con una carenza della quale si sviluppa l'insonnia, la qualità del sonno peggiora;
• garantisce una temperatura corporea ottimale. Con cambiamenti patologici nella parte posteriore dell'ipotalamo, la distruzione di questa zona, la temperatura diminuisce, si sviluppa debolezza, i processi metabolici procedono più lentamente. Spesso si verifica un improvviso aumento della temperatura subfertile;
• influenza la trasmissione degli impulsi nervosi;
• produce un complesso di ormoni, senza una quantità sufficiente di cui è impossibile il corretto funzionamento del corpo.

Ormoni dell'ipotalamo

Un elemento importante del cervello produce diversi gruppi di regolatori:

• statine: prolattostatina, melanonotatina, somatostatina;
• ormoni dell'ipofisi posteriore: vasopressina, ossitocina;
• ormoni di rilascio: folliliberina, corticoliberina, prolattoliberina, melanoliberina, somatoliberina, luliberina, tiroliberina.

Cause dei problemi

La sconfitta degli elementi strutturali dell'ipotalamo è una conseguenza dell'influenza di diversi fattori:

• trauma cranico;
• infezioni batteriche, virali: linfogranulomatosi, sifilide, meningite basale, leucemia, sarcoidosi;
• processo tumorale;
• disfunzione delle ghiandole endocrine;
• intossicazione del corpo;
• processi infiammatori di varia natura;
• patologie vascolari che influenzano il volume e la velocità di apporto di nutrienti, ossigeno alle cellule dell'ipotalamo;
• violazione del corso dei processi fisiologici;
• violazione della permeabilità della parete vascolare sullo sfondo della penetrazione di agenti infettivi.

Malattie

I processi negativi si verificano sullo sfondo di violazioni dirette delle funzioni di una struttura importante. Il processo tumorale nella maggior parte dei casi è benigno, ma sotto l'influenza di fattori negativi, spesso si verifica la malignità delle cellule.

Nota! Il trattamento delle lesioni dell'ipotalamo richiede un approccio integrato, la terapia è associata a molti rischi e difficoltà. Se vengono rilevate oncopatie, il neurochirurgo rimuove la neoplasia, quindi il paziente viene sottoposto a sedute di chemioterapia e radioterapia. Per stabilizzare il lavoro del dipartimento problematico, viene prescritto un complesso di medicinali.

I principali tipi di tumori dell'ipotalamo:

• teratoma;
• meningiomi;
• craniofaringiomi;
• gliomi;
• adenomi (germogliare dalla ghiandola pituitaria);
• pinealoma.

Sintomi

La violazione del funzionamento dell'ipotalamo provoca un complesso di segni negativi:

• disturbi alimentari, appetito incontrollato, perdita di peso improvvisa o grave obesità;
• tachicardia, fluttuazioni della pressione sanguigna, dolore allo sterno, aritmia;
• diminuzione della libido, mancanza di mestruazioni;
• pubertà precedente sullo sfondo di un tumore pericoloso - amartoma;
• mal di testa, grave aggressività, pianto incontrollabile o attacchi di risate, sindrome convulsiva;
• pronunciata aggressività senza causa, attacchi di rabbia;
• epilessia ipotalamica con un'alta frequenza di convulsioni durante il giorno;
• eruttazione, diarrea, dolore nella regione epigastrica e nell'addome;
• debolezza muscolare, è difficile per il paziente stare in piedi e camminare;
• disturbi neuropsichiatrici: allucinazioni, psicosi, ansia, depressione, ipocondria, sbalzi d'umore;
• forti mal di testa sullo sfondo di una maggiore pressione intracranica;
• disturbi del sonno, risvegli più volte durante la notte, stanchezza, debolezza, mal di testa al mattino. Il motivo è la mancanza dell’importante ormone melatonina. Per eliminare le violazioni, è necessario regolare la modalità di veglia e sonno notturno, bere un ciclo di farmaci per ripristinare il volume di un importante regolatore. Un buon effetto terapeutico è dato da un farmaco di nuova generazione con un minimo di effetti collaterali, senza sindrome da dipendenza;
• disabilità visiva, scarsa memorizzazione di nuove informazioni;
• un brusco aumento della temperatura o una diminuzione delle prestazioni. Quando la temperatura aumenta, spesso è difficile capire quale sia il motivo delle variazioni negative. La sconfitta dell'ipotalamo può essere sospettata da una serie di segni che indicano un danno al sistema endocrino: fame incontrollata, sete, obesità, aumento della produzione di urina.

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Diagnostica

I sintomi delle lesioni dell'ipotalamo sono così diversi che è necessario eseguire diverse procedure diagnostiche. Metodi altamente informativi: ultrasuoni, ECG, MRI. Assicurati di esaminare le ghiandole surrenali, la ghiandola tiroidea, gli organi nella cavità addominale, le ovaie, il cervello, la rete vascolare.

È importante eseguire esami del sangue e delle urine, chiarire il livello di glucosio, VES, urea, leucociti e livelli ormonali. Il paziente visita un endocrinologo, urologo, ginecologo, oculista, endocrinologo, neurologo. Se viene rilevato un tumore, sarà necessaria una consultazione con uno specialista del dipartimento di neurochirurgia.

Trattamento

Il regime di trattamento per il danno all'ipotalamo comprende diverse aree:

• correzione del regime quotidiano per stabilizzare la produzione di melatonina, eliminazione delle cause di eccitazione eccessiva, tensione nervosa o apatia;
• cambiare la dieta per ricevere la quantità ottimale di vitamine, minerali che normalizzano lo stato del sistema nervoso e dei vasi sanguigni;
• conduzione di un trattamento farmacologico in caso di rilevamento di processi infiammatori con infezione con danno al cervello (antibiotici, glucocorticosteroidi, farmaci antivirali, composti rinforzanti generali, vitamine, FANS);
• ricevere sedativi, tranquillanti;
• trattamento chirurgico per rimuovere neoplasie di natura maligna e benigna. Nelle oncopatologie del cervello vengono effettuate irradiazioni, vengono prescritti chemioterapia e immunomodulatori;
• un buon effetto nel trattamento dei disturbi alimentari è dato da una dieta, iniezioni di vitamine che regolano l'attività nervosa (B1 e B12), farmaci che sopprimono l'appetito incontrollato.

È importante sapere perché il danno all'ipotalamo può portare a un rapido squilibrio dei processi fisiologici nel corpo. Quando si identificano patologie di questa parte del cervello, è necessario sottoporsi a un esame completo, ottenere consigli da diversi medici. Con l’inizio tempestivo della terapia, la prognosi è favorevole. È necessaria una responsabilità speciale quando si conferma lo sviluppo del processo tumorale: alcuni tipi di neoplasie sono costituiti da cellule atipiche.

Scopri di più su cos'è l'ipotalamo e di cosa è responsabile un organo importante dopo aver visto il video:

Ipotalamo: che cos'è? Per cominciare è opportuno chiarire di cosa si tratta: questo è il nome di un complesso di sintomi che si verificano quando ci sono problemi legati all'ipotalamo. L'ipotalamo controlla l'attività delle ghiandole surrenali, dei testicoli, della tiroide e delle ovaie. Inoltre, i nuclei dell'ipotalamo sono responsabili della regolazione della temperatura corporea, delle emozioni, delle funzioni riproduttive, della produzione di latte, dei processi di crescita, dell'equilibrio dei liquidi e dei sali nel corpo, dell'appetito, del sonno e del peso.

L'ipotalamo (di cosa si tratta, lo abbiamo già capito) rilascia periodicamente ormoni. Ci sono determinati ritmi nella produzione di determinati ormoni. Se la loro regolarità viene violata, ciò potrebbe indicare la presenza di alcune malattie.

Ipotalamo: cos'è e come reagisce alla perdita di peso

L'ipotalamo è molto sensibile a una forte diminuzione del peso corporeo. Se perdi un paio di chilogrammi in meno di una settimana, proverà con tutte le sue forze a livello ormonale a compensare ciò che è stato perso. È per questo motivo che i nutrizionisti sconsigliano di perdere più di due chilogrammi a settimana.

Un corretto trattamento farmacologico delle forme complesse di obesità dovrebbe includere anche un effetto sull'ipotalamo, poiché insieme alla ghiandola pituitaria, situata vicino ad esso, crea un unico sistema responsabile della regolazione di tutte le ghiandole endocrine del corpo.