1. Cosa fa l’immunologia?
2. Come sono comparsi i vaccini e i sieri terapeutici?
3. Che artificiale immunità diverso dal naturale?
4. Cosa causa le allergie?
5. Cos'è la compatibilità tissutale e perché nella trasfusione sangueè necessario tenere conto del gruppo sanguigno del donatore e del paziente?
L’immunologia è attualmente lo studio dell’immunità.
Il suo contributo alla medicina, alla zootecnia e ad altri settori dell'economia nazionale è enorme, ed è iniziato con un episodio piuttosto modesto.
Il primo vaccino fu inventato dallo scienziato inglese Edward Jenner (1749-1823). Notò che le donne che mungevano mucche affette da vaiolo con vescicole di vaiolo sulle mammelle avevano molte meno probabilità di contrarre il vaiolo. Jenner prese il liquido dalle vescicole di vaiolo di una donna affetta da vaiolo bovino e lo trasferì sulla pelle graffiata del ragazzo. Dopo qualche tempo, ha infettato questo ragazzo con il vaiolo, ma il ragazzo non si è ammalato. Il fatto è che il virus del vaiolo bovino, che è innocuo per l'uomo, ha causato la comparsa di anticorpi nel corpo del paziente che neutralizzano il virus del vaiolo nero.
Il microbiologo francese Louis Pasteur (1822-1895) continuò il lavoro di E. Jenner. Fu il primo a capire che i microbi sono gli agenti causali delle malattie infettive e attirò l'attenzione sul fatto che dopo il trasferimento della malattia, una persona, di regola, non si ammala. Pasteur suggerì che se i microrganismi potessero essere così indeboliti da poter causare solo una malattia lieve negli esseri umani, allora la persona che avesse tale malattia sarebbe protetta dai microbi che causano la stessa malattia naturale. Gli esperimenti hanno confermato questa idea.
I preparati di microbi indeboliti Louis Pasteur (o i loro veleni) iniziarono a essere chiamati vaccini, (1822-1895) che significa "mucca", in memoria del primo vaccino creato da E. Jenner. La procedura per la somministrazione di un vaccino si chiama inoculazione. Dopo la vaccinazione, l'immunità si sviluppa in media entro un mese.
Sieri terapeutici. Quando viene somministrato un vaccino, il corpo produce anticorpi autonomamente. Con l'introduzione del siero, il corpo riceve gli anticorpi in forma finita. Ciò è particolarmente importante se l'infezione si è già verificata.
Il sangue per il siero terapeutico viene prelevato da una persona che ha avuto una determinata malattia o da animali preimmunizzati (Fig. 48), introducendo l'agente eziologico di una malattia infettiva o la sua tossina (veleno). In risposta a ciò, nel corpo dell'animale vengono prodotti anticorpi protettivi, antimicrobici o antitossici. Ad esempio, il siero difterico è un'antitossina. Si ottiene introducendo la tossina difterica nel corpo di un animale.
Tutti i vaccini e i sieri sono specifici, cioè hanno un obiettivo d'azione rigoroso (ad esempio, il siero antidifterite non protegge da altre malattie infettive).
Immunità naturale e artificiale.
L'immunità può essere naturale: naturale e creata artificialmente. L'immunità naturale può essere suddivisa in specie, ereditaria e acquisita. Ad esempio, una persona non si ammala mai di cimurro, perché nel corpo umano non ci sono condizioni per l'attività vitale dell'agente eziologico di questa malattia. Questa è l’immunità di specie. Alcune persone sono immuni alle malattie di cui soffrono altre persone. Questa è l'immunità ereditaria. Infine, c'è l'immunità acquisita a seguito di una malattia o ricevuta dal bambino con il latte materno.
L'immunità artificiale può essere acquisita solo.
È attivo quando viene somministrato un vaccino e l'organismo stesso produce anticorpi, o passivo quando a una persona viene iniettato un siero terapeutico contenente anticorpi già pronti (vedi diagramma).
Allergia.
L'ipersensibilità del corpo a determinati fattori ambientali, come cibo, sostanze odorose, medicinali, prodotti chimici domestici, è chiamata allergia.
La sostanza che provoca un’allergia è chiamata allergene. Un allergene che entra nel corpo innesca una risposta immunitaria. Gli anticorpi si attaccano alle pareti dei vasi sanguigni, alle cellule di vario genere tessuti e organi. Quando l'allergene entra nuovamente nel corpo, questi anticorpi formano con esso complessi antigene-anticorpo. In questo caso vengono rilasciate sostanze che danneggiano le cellule a cui erano attaccati questi anticorpi. Si verificano arrossamento, prurito e altri segni di irritazione. Ad esempio, l'irritazione della mucosa nasale porta a naso che cola e starnuti, l'irritazione della mucosa bronchiale porta a tosse e aumento della produzione di espettorato.
Un allergene può essere polline, polvere domestica, detersivi, cibo per pesci, peli di cane o gatto, antibiotici, emissioni delle industrie urbane e rurali.
compatibilità con i tessuti.
I tentativi di trapiantare tessuti da una persona all'altra sono stati fatti per molto tempo. Tuttavia, anche in caso di operazione riuscita, dopo un po’ il tessuto trapiantato veniva rifiutato. Il motivo era immune reazione. La composizione biochimica del tessuto estraneo era leggermente diversa dal tessuto del paziente a cui era stato trapiantato. Questo è bastato perché alcuni composti chimici dei tessuti venissero percepiti nell'organismo come antigeni.
Meno il tessuto trapiantato contiene antigeni, maggiore è la probabilità che attecchisca. Pertanto, il primo compito dei chirurghi è trovare persone i cui tessuti siano compatibili. Un altro modo di trapianto di tessuti è sopprimere la risposta immunitaria utilizzando farmaci speciali.
Trasfusione di sangue.
I medici hanno riscontrato anche il problema della compatibilità dei tessuti durante la trasfusione di sangue, poiché gli antigeni contenuti negli eritrociti del sangue estraneo venivano distrutti dagli anticorpi del plasma del paziente se il sangue era incompatibile.
Le persone che donano il sangue sono chiamate donatori e coloro che lo ricevono sono chiamati riceventi. Quando l'immunità ereditaria del ricevente e del donatore non corrispondeva, gli eritrociti del sangue del donatore introdotti nel corpo del paziente venivano distrutti e ciò portava alla morte del paziente. Lo studio della trasfusione di sangue ha portato alla scoperta di quattro gruppi sanguigni. Erano contrassegnati con numeri romani I, II, III, IV. Il sangue di persone diverse dello stesso gruppo sanguigno è sempre compatibile. Inoltre, il sangue del gruppo I poteva essere trasfuso a tutti gli altri gruppi senza conseguenze negative. Le persone con gruppo sanguigno I sono donatori universali, ma loro stesse possono ricevere solo trasfusioni di sangue del loro gruppo sanguigno. Oltre ai donatori universali, esistono anche i destinatari universali. Queste sono persone il cui sangue appartiene al gruppo IV. Possono essere trasfusi con sangue di qualsiasi tipo. Le persone con sangue dei gruppi II e III possono essere trasfuse con sangue del gruppo I e con il proprio.
Nel corso della vita di una persona, il suo gruppo sanguigno non cambia: gli antigeni presenti negli eritrociti e gli anticorpi nel plasma sono costanti per tutta la vita.
Fattore Rh.
Molte persone hanno una proteina nei globuli rossi chiamata fattore Rh. È indicato con il simbolo Rh+. Questa proteina è stata scoperta per la prima volta nelle scimmie rhesus. Il sangue delle persone che lo hanno è chiamato Rh-positivo, mentre il sangue delle persone i cui globuli rossi non lo hanno è chiamato Rh-negativo.
Se una persona con sangue Rh negativo viene trasfusa con sangue Rh positivo, il suo corpo inizierà a produrre anticorpi contro il fattore Rh. Con una trasfusione secondaria di sangue Rh positivo a una persona con sangue Rh negativo, si verifica un conflitto immunologico, si verificano reazioni di incompatibilità.
Il conflitto Rh può verificarsi anche quando la madre è Rh negativa e il padre è Rh positivo. Se il feto è Rh positivo, il corpo della madre inizierà a produrre anticorpi che distruggono la proteina Rh+. Durante la prima gravidanza, alcuni di questi anticorpi potrebbero accumularsi e poi nascerà un bambino normale. Ma durante la gravidanza ripetuta, quando si accumulano molti anticorpi, si verifica un conflitto Rh, accompagnato dalla distruzione dei globuli rossi del bambino. Si sviluppa una malattia emolitica, un neonato pericoloso per la vita. Per prevenirlo, tutte le donne incinte con sangue Rh negativo vengono testate per rilevare gli anticorpi contro il fattore Rh. In caso della loro presenza, subito dopo la nascita, al bambino viene somministrata una trasfusione sostitutiva di sangue.
Immunologia, sieri terapeutici, vaccinazioni preventive (vaccini), anticorpi, antitossine, immunità naturale: specie, ereditaria, acquisita; immunità artificiale: passiva, attiva; allergia, allergene, compatibilità tissutale, gruppi sanguigni 1, II, III e IV, fattore Rh, donatore, ricevente.
1. Qual è il merito di E. Jenner e L. Pasteur nell'invenzione del vaccino?
2. Perché il vaccino contro il morbillo non fornisce l’immunità al tetano?
3. Cos'è un'allergia e come si manifesta?
4. Perché l'incompatibilità dei tessuti rappresenta un ostacolo al trapianto di organi?
5. Quali gruppi sanguigni ha una persona?
Come si spiega il conflitto tra un feto Rh positivo e una madre Rh negativo?
1. La Figura 48 mostra il processo di preparazione dell'antitossina della difterite, costituita da anticorpi che neutralizzano il veleno della difterite.
Osserva l'immagine e rispondi alle domande:
Cosa c'è nella fiaschetta, il cui contenuto viene somministrato più volte al cavallo, aumentando gradualmente la dose?
Cosa succede nel corpo del cavallo in risposta all'introduzione di questa sostanza?
Come viene trattato il sangue di cavallo per produrre l'antitossina della difterite?
Quando viene utilizzata l'antitossina della difterite?
Che tipo di immunità si sviluppa in un paziente a cui è stata iniettata l'antitossina antidifterica?
Copia lo schema sul tuo quaderno.
Segna con le frecce chi può ricevere trasfusioni di sangue dei gruppi I, II, III e IV.
Kolosov D. V. Mash R. D., Belyaev I. N. Biologia Grado 8
Inserito dai lettori dal sito web
Le malattie infettive sono da sempre i principali nemici dell’uomo. La storia conosce molti esempi delle conseguenze devastanti del vaiolo, della peste, del colera, del tifo, della dissenteria, del morbillo, dell'influenza. Basti ricordare che il declino dell’antica Grecia e di Roma è legato non tanto alle guerre da loro intraprese, ma alle mostruose epidemie di peste che distrussero il mondo. O la maggioranza della popolazione. Nel XIV secolo la peste uccise un terzo della popolazione europea. A causa dell'epidemia di vaiolo, 15 anni dopo l'invasione di Cortes, del 30milionesimo impero Inca rimasero meno di 3 milioni di persone. La pandemia influenzale (la cosiddetta "influenza spagnola") nel 1918-20 causò la morte di circa 40 milioni di persone e il numero di casi fu di circa 500 milioni di persone. Questo è più delle perdite sui campi di battaglia della prima guerra mondiale, dove morirono 8 milioni e 400mila persone e 17 milioni rimasero ferite.
Alla ricerca di rimedi contro le malattie infettive, le persone hanno provato molte cose: da incantesimi e cospirazioni a disinfettanti e misure di quarantena. Tuttavia, è stato solo con l’avvento dei vaccini che è iniziata una nuova era di controllo delle infezioni. I vaccini contengono microrganismi interi (indeboliti o uccisi) o i loro singoli componenti. Non sono in grado di causare malattie e servono come una sorta di "manichino" educativo. Grazie al vaccino, il sistema immunitario ricorda i tratti caratteristici del nemico e, quando incontra un agente patogeno vivo, lo riconosce immediatamente e lo distrugge.
Il termine "vaccino" deriva dalla parola latina vacca- mucca. Fu introdotto da Louis Pasteur in onore del medico inglese Edward Jenner, che può senza dubbio essere considerato un pioniere nel campo della prevenzione vaccinale. Nel 1796, mentre praticava nel villaggio, Jenner notò che gli agricoltori che lavoravano con mucche infette dal vaiolo bovino non si ammalavano di vaiolo. Ha inoculato il ragazzo con il vaiolo bovino e ha dimostrato che era diventato immune al vaiolo. Questo metodo, inventato in un'epoca in cui non erano ancora stati scoperti né batteri né virus, si diffuse in Europa e in seguito costituì la base per l'eradicazione del vaiolo in tutto il mondo. Tuttavia, solo un secolo dopo, fu proposto un approccio scientifico alla vaccinazione. Il suo autore fu Louis Pasteur, che applicò il suo concetto di agenti infettivi per creare un vaccino contro la rabbia.
Lo sviluppo di nuovi vaccini era in pieno svolgimento all'inizio del 20 ° secolo, quando apparvero metodi di attenuazione stabile (indebolimento) dei microrganismi, eliminando il rischio di sviluppare una malattia e fu scoperta la possibilità di utilizzare tossine batteriche neutralizzate per la vaccinazione.
Da allora sono apparsi più di 100 vaccini diversi che proteggono da più di quaranta infezioni causate da batteri, virus e protozoi.
I preparati vaccinali classici possono essere suddivisi in tre gruppi:
- vaccini vivi. Il principio attivo in essi contenuto sono microrganismi indeboliti che hanno perso la capacità di causare malattie, ma stimolano la risposta immunitaria. Questo gruppo comprende i vaccini contro il morbillo, la rosolia, la poliomielite, la parotite e l'influenza.
- vaccini inattivati. Contengono microrganismi patogeni uccisi o i loro frammenti. Esempi sono i vaccini contro l’influenza, l’encefalite trasmessa dalle zecche, la rabbia, la febbre tifoide.
- Le anatossine (tossoidi) sono tossine batteriche in forma alterata e innocua. Questi includono vaccini ben noti e ampiamente utilizzati contro la difterite, il tetano e la pertosse.
Con l'inizio del rapido sviluppo della biologia molecolare, della genetica e dei metodi di ingegneria genetica, è apparsa una nuova classe di vaccini: i vaccini molecolari. Usano proteine ricombinanti o frammenti proteici di microbi patogeni sintetizzati nelle cellule di ceppi di laboratorio di batteri, virus e lieviti. Finora sono entrati nella pratica solo tre farmaci di questo tipo: il vaccino ricombinante contro l’epatite B, il vaccino contro la malattia di Lyme e la tossina della pertosse detossificata, che è inclusa nel vaccino DTP utilizzato in Italia.
I vaccini hanno permesso all’umanità di ottenere risultati incredibili nella lotta contro le infezioni. Il mondo ha completamente debellato il vaiolo, una malattia che ogni anno miete la vita di milioni di persone. Questo è uno degli eventi più importanti del 20° secolo, che, in termini di significato, è alla pari con il volo dell'uomo nello spazio. La poliomielite è praticamente scomparsa e l’eradicazione globale del morbillo continua. L’incidenza della difterite, della rosolia, della pertosse, della parotite, dell’epatite virale B e di molte altre malattie infettive pericolose è stata ridotta centinaia e persino migliaia di volte.
Accademico dell'Accademia russa delle scienze mediche V. ZVEREV, direttore dell'Istituto di ricerca su vaccini e sieri. I. I. Mechnikov RAMS.
Le malattie infettive sono da sempre i principali nemici dell’uomo. La storia conosce molti esempi delle conseguenze devastanti del vaiolo, della peste, del colera, del tifo, della dissenteria, del morbillo, dell'influenza. Basti ricordare che il declino dell'antica Grecia e di Roma è legato non tanto alle guerre che intrapresero, ma alle mostruose epidemie di peste che distrussero la maggior parte della popolazione: nel XIV secolo la peste uccise un terzo della popolazione Europa. A causa dell'epidemia di vaiolo, 15 anni dopo, del 30 milionesimo impero Inca dopo l'invasione di Cortés, rimasero meno di 3 milioni di persone. La pandemia di influenza (la cosiddetta "influenza spagnola") nel 1918-1920 costò la vita a circa 40 milioni di persone e il numero dei malati ammontava a circa 500 milioni, una cifra superiore alle perdite sui campi di battaglia della prima guerra mondiale, dove morirono 8 milioni e 400mila persone e rimasero ferite 17 milioni di persone.
La maestosa cattedrale che adorna la piazza della città italiana di Siena potrebbe sembrare ancora più grandiosa se non fosse per la peste.
Uno dei metodi tradizionali per attenuare i virus è coltivarli in cellule animali.
Le tecnologie ricombinanti consentono di ottenere un virus indebolito in un tempo più breve.
Cronologia dello sviluppo del vaccino
Il ritorno delle infezioni infantili dopo la cessazione della vaccinazione di massa.
La vaccinazione a DNA consiste nell'iniettare direttamente nel tessuto muscolare un frammento di DNA che codifica antigeni protettivi e citochine.
Alla ricerca di rimedi contro le malattie infettive, le persone hanno provato molte cose: da incantesimi e cospirazioni a disinfettanti e misure di quarantena. Tuttavia, è stato solo con l’avvento dei vaccini che è iniziata una nuova era di controllo delle infezioni. I vaccini contengono microrganismi interi (indeboliti o uccisi) o i loro singoli componenti. Non sono in grado di causare malattie e servono come una sorta di "manichino" educativo. Grazie al vaccino, il sistema immunitario ricorda i tratti caratteristici del nemico e, quando incontra un agente patogeno vivo, lo riconosce immediatamente e lo distrugge.
Il termine "vaccino" deriva dalla parola francese vacca- mucca. Fu introdotto da Louis Pasteur in onore del medico inglese Edward Jenner, che può senza dubbio essere considerato un pioniere nel campo della prevenzione vaccinale. Nel 1796, mentre praticava nel villaggio, Jenner notò che gli agricoltori che lavoravano con mucche infette dal vaiolo bovino non si ammalavano di vaiolo. Ha inoculato il ragazzo con il vaiolo bovino e ha dimostrato che era diventato immune al vaiolo. Questo metodo, inventato in un'epoca in cui non erano ancora stati scoperti né batteri né virus, si diffuse in Europa e in seguito costituì la base per l'eradicazione del vaiolo in tutto il mondo. Tuttavia, solo un secolo dopo, fu proposto un approccio scientifico alla vaccinazione. Il suo autore fu Louis Pasteur, che applicò il suo concetto di agenti infettivi per creare un vaccino contro la rabbia.
Lo sviluppo di nuovi vaccini era in pieno svolgimento all'inizio del 20 ° secolo, quando apparvero metodi di attenuazione stabile (indebolimento) dei microrganismi, eliminando il rischio di sviluppare una malattia e fu scoperta la possibilità di utilizzare tossine batteriche neutralizzate per la vaccinazione.
Da allora sono apparsi più di 100 vaccini diversi che proteggono da più di quaranta infezioni causate da batteri, virus e protozoi.
I preparati vaccinali classici possono essere suddivisi in tre gruppi:
1. Vaccini vivi. Il principio attivo in essi contenuto sono microrganismi indeboliti che hanno perso la capacità di causare malattie, ma stimolano la risposta immunitaria. Questo gruppo comprende i vaccini contro il morbillo, la rosolia, la poliomielite, la parotite e l'influenza.
2. Vaccini inattivati. Contengono microrganismi patogeni uccisi o i loro frammenti. Esempi sono i vaccini contro l’influenza, l’encefalite trasmessa dalle zecche, la rabbia, la febbre tifoide.
3. Anatossine (tossoidi) - tossine batteriche in una forma alterata e innocua. Questi includono vaccini ben noti e ampiamente utilizzati contro la difterite, il tetano e la pertosse.
Con l'inizio del rapido sviluppo della biologia molecolare, della genetica e dei metodi di ingegneria genetica, è apparsa una nuova classe di vaccini: i vaccini molecolari. Usano proteine ricombinanti o frammenti proteici di microbi patogeni sintetizzati nelle cellule di ceppi di laboratorio di batteri, virus e lieviti. Finora sono entrati nella pratica solo tre farmaci di questo tipo: il vaccino ricombinante contro l’epatite B, il vaccino contro la malattia di Lyme e la tossina della pertosse detossificata, che è inclusa nel vaccino DTP utilizzato in Italia.
I vaccini hanno permesso all’umanità di ottenere risultati incredibili nella lotta contro le infezioni. Il mondo ha completamente eliminato il vaiolo, una malattia che ogni anno causava la morte di milioni di persone. Questo è uno degli eventi più importanti del 20° secolo, che, in termini di significato, è alla pari con il volo dell'uomo nello spazio. La poliomielite è praticamente scomparsa e l’eradicazione globale del morbillo continua. L’incidenza della difterite, della rosolia, della pertosse, della parotite, dell’epatite virale B e di molte altre malattie infettive pericolose è stata ridotta centinaia e persino migliaia di volte.
LA VITTORIA TOTALE È ANCORA LONTANA
Nonostante gli impressionanti progressi, le malattie infettive rimangono ancora una delle principali cause di morte: secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), rappresentano fino al 30% dei decessi registrati annualmente sul pianeta. Le più pericolose sono le infezioni acute del tratto respiratorio, principalmente influenza e polmonite, infezione da virus dell'immunodeficienza umana, infezioni intestinali, tubercolosi, epatite virale B e malaria.
Secondo le previsioni degli esperti dell’OMS, della Russia e degli Stati Uniti, un focolaio di infezioni nuove o ricorrenti può verificarsi in qualsiasi momento e in qualsiasi parte del mondo. Quasi ogni anno microrganismi sconosciuti vengono introdotti nella popolazione umana da focolai naturali. Negli ultimi 30 anni abbiamo incontrato 40 nuovi microrganismi pericolosi, che in molti casi hanno creato una vera minaccia per la vita e la salute di centinaia di migliaia di persone. Tra questi figurano il virus Ebola, l'agente eziologico della malattia del legionario, l'HIV, i coronavirus e altri agenti patogeni.
Spesso, in un contesto di benessere epidemiologico, le persone smettono di fare le vaccinazioni previste dai sistemi sanitari nazionali, e quindi le infezioni che erano state considerate sconfitte molto tempo fa ritornano. Negli ultimi decenni epidemie di pertosse, difterite, poliomielite e morbillo sono state registrate in Giappone, Russia, Azerbaigian, Georgia, Tagikistan, Ucraina, Haiti, Venezuela e Colombia. Un esempio illustrativo è il ritorno della difterite nel territorio della Russia a metà degli anni '90, che fino a quel momento era stata riscontrata solo occasionalmente. A seguito della campagna antivaccinazione lanciata da pseudospecialisti, più di 100mila persone si ammalarono di difterite e diverse migliaia di loro morirono. E solo la vaccinazione di massa dei bambini ha permesso di fermare l’epidemia.
La migrazione di persone e animali porta alla diffusione di microrganismi in nuovi territori. Epidemie di massa di malattie infettive si verificano anche in paesi con sistemi sanitari ben sviluppati, come gli Stati Uniti. Nel 1999 sono stati segnalati casi di febbre del Nilo occidentale, un virus trasmesso dagli uccelli. Nel 2002, questa malattia è stata osservata in 44 stati. Si ammalarono più di quattromila persone, di cui circa trecento morirono.
Nel maggio 2003 è stata segnalata una malattia causata dal virus del vaiolo delle scimmie. Negli Stati Uniti, i roditori, portati dall’Africa come animali domestici esotici, ne divennero i venditori ambulanti. La malattia non si è diffusa solo perché sono state adottate in tempo le misure antiepidemiche.
Tra le nuove infezioni che sono penetrate nella popolazione umana, è sufficiente menzionare l'epidemia della cosiddetta SARS (sindrome respiratoria acuta grave) in Cina e i fatti dell'infezione umana con il virus dell'influenza aviaria (H5N1). Nel primo caso la causa era un coronavirus modificato, i cui portatori erano i pipistrelli. Ci è voluto circa un anno per debellare la malattia. Nel secondo caso, le malattie di massa del pollame hanno portato al fatto che negli ultimi tre anni oltre un centinaio di persone sono state infettate dal virus dell'influenza aviaria, la metà delle quali è morta. Fortunatamente questo virus non si trasmette ancora da persona a persona e quindi non provoca epidemie tra gli esseri umani. Ma un certo numero di scienziati ritiene che lo scambio di geni tra le varianti dell'uccello e quelle umane del virus sia abbastanza probabile, di conseguenza potrebbero apparire nuove varianti altamente patogene per l'uomo (vedi "Scienza e vita" n. 9, 2003 - Ed.).
VACCINI CONTRO LE MALATTIE “NON TRASMUSICABILI”.
Epidemiologi di diversi paesi notano che durante l'aumento stagionale dell'incidenza dell'influenza, aumenta il numero dei ricoverati in ospedale con problemi cardiovascolari e accidenti cerebrovascolari. Allo stesso tempo, aumenta anche la mortalità per infarto miocardico e ictus, a volte dieci volte superiore. Spesso un'infezione virale porta a miocardite ed endocardite, malattie in cui è interessato il tessuto cardiaco. Quando negli Stati Uniti si cominciò a vaccinare i bambini contro la parotite, si manifestò anche un effetto “collaterale” involontario: l’incidenza dell’endocardite diminuì drasticamente. L'indagine ha confermato che la maggior parte dei pazienti affetti da questa grave malattia, che porta a malattie cardiache, aveva la parotite nella prima infanzia. È possibile che l'aterosclerosi abbia una natura infettiva, poiché la presenza di clamidia e di alcuni altri microrganismi è stata riscontrata nelle placche aterosclerotiche dei vasi coronarici e dell'aorta umana.
È già stato dimostrato che le ulcere gastriche e duodenali, nonché la gastrite, sono associate a infezioni. Helicobacter pylori, la cui scoperta è stata insignita del Premio Nobel nel 2005 (vedi "Scienza e vita" n. - Ed.), si riscontrano nel 50% dei pazienti con gastrite, nel 70-90% dei pazienti con ulcera gastrica e nel 95% di quelli affetti da ulcera duodenale.
Quando una persona viene infettata da retrovirus, reovirus, citomegalovirus e virus Epstein-Barr, si formano anticorpi che attaccano le cellule pancreatiche, il che può portare allo sviluppo del diabete insulino-dipendente. Nel 10-20% dei pazienti con sindrome da rosolia congenita, cioè nei bambini le cui madri hanno avuto la rosolia nell'ultimo trimestre di gravidanza, si sviluppano anche disturbi del metabolismo dei carboidrati. I tumori dello stomaco, della vulva e del fegato in molti casi sono anche associati a batteri o virus.
In che modo i microrganismi influenzano lo sviluppo di malattie non considerate infettive? Prima di tutto, l'organo inizia a svolgere peggio la sua funzione a causa del fatto che i microbi distruggono le cellule infette. Esperimenti con colture cellulari suggeriscono che parotite, rosolia, Coxsackie V.
È possibile che in alcuni casi il virus avvii solo il processo patologico e che l'ulteriore crescita del tumore avvenga senza la partecipazione di microrganismi. Questa ipotesi è stata proposta dall'immunologo russo L. A. Zilber durante la costruzione di una teoria virale sull'origine dei tumori. A volte i microrganismi semplicemente aumentano l'effetto di altri fattori avversi e, in alcuni casi, un agente infettivo innesca un processo autoimmune diretto contro le cellule dell'organo bersaglio.
Poiché molte malattie non trasmissibili sono associate ai microbi, c’è la speranza che i vaccini esistenti possano essere utilizzati per la prevenzione. Sono state ottenute le prime prove che i vaccini contro il virus dell'epatite B hanno la capacità di prevenire lo sviluppo di un tumore al fegato: l'epatocarcinoma. Da quando Taiwan ha iniziato a vaccinare i bambini contro l’epatite B, l’incidenza dell’epatocarcinoma è stata ridotta del 50% e la mortalità dovuta ad esso del 70%.
Sono già stati testati diversi potenziali vaccini contro il papillomavirus per prevenire lo sviluppo di tumori maligni degli organi genitali. Studio preclinico completato sul vaccino a cellule intere H.pylori per la prevenzione delle ulcere gastriche e duodenali.
COMBATTIMENTI DEL DNA
Non è sempre possibile creare vaccini contro nuove infezioni utilizzando tecnologie vecchie e comprovate. Alcuni organismi, come il virus dell’epatite B, sono quasi impossibili da coltivare in colture cellulari per produrre un vaccino inattivato. In molti casi, i vaccini basati su microbi uccisi sono inefficaci e i vaccini vivi sono troppo pericolosi. Grandi speranze erano riposte nei vaccini basati su proteine antigeniche ricombinanti (così è stato creato il vaccino contro l'epatite B negli anni '80). Ma ora è diventato evidente che molti vaccini ricombinanti causano una risposta immunitaria debole. Il motivo è probabilmente che tali preparati contengono una proteina “nuda” e mancano di altre strutture molecolari spesso necessarie per innescare una risposta immunitaria. Affinché i vaccini ricombinanti possano entrare in pratica, sono necessarie sostanze-amplificatori (adiuvanti) che stimolano l'attività antigenica.
Negli ultimi 10 anni si è formata una nuova direzione: l'immunizzazione genetica. Viene anche chiamata vaccinazione a DNA, poiché non è una proteina antigene che viene introdotta nell'organismo, ma un acido nucleico (DNA o RNA), in cui sono codificate le informazioni sulla proteina. Una vera opportunità per utilizzare questa tecnologia in medicina e veterinaria è apparsa a metà degli anni '90 del secolo scorso. Il nuovo approccio è abbastanza semplice, economico e, soprattutto, universale. Sono già stati sviluppati sistemi relativamente sicuri che forniscono un rilascio efficiente di acidi nucleici ai tessuti. Il gene desiderato viene inserito in un plasmide (un anello di DNA) o in un virus sicuro. Un tale vettore trasportatore penetra nella cellula e sintetizza le proteine desiderate. La cellula trasformata si trasforma in una "fabbrica" per la produzione di un vaccino direttamente all'interno dell'organismo. La "fabbrica" di vaccini è in grado di funzionare per un lungo periodo, fino a un anno. La vaccinazione a DNA porta ad una risposta immunitaria completa e fornisce un elevato livello di protezione contro le infezioni virali.
Utilizzando lo stesso plasmide o vettore virale è possibile creare vaccini contro varie malattie infettive, modificando solo la sequenza che codifica le proteine antigene necessarie. Allo stesso tempo, non è necessario lavorare con virus e batteri pericolosi e la procedura complessa e costosa per la purificazione delle proteine diventa superflua. Le preparazioni di vaccini a DNA non richiedono particolari condizioni di conservazione e consegna; sono stabili per lungo tempo a temperatura ambiente.
La vaccinazione a DNA è una delle aree più promettenti nella lotta contro il cancro. In un tumore possono essere introdotti diversi geni: quelli che codificano per gli antigeni del cancro, i geni per le citochine e gli immunomodulatori, i geni per "distruggere" la cellula. Tutti questi geni possono essere utilizzati contemporaneamente, organizzando un attacco massiccio con armi di diverso tipo.
Tuttavia, prima che la vaccinazione a DNA entri nella pratica medica, è necessario accertare la sicurezza di tali farmaci, studiare la durata dell’immunità che inducono e le conseguenze sul sistema immunitario.
VACCINI “PER CALCOLO”
Il rapido sviluppo nell’ultimo decennio della genomica, della bioinformatica e della proteomica ha portato ad un approccio completamente nuovo allo sviluppo dei vaccini, chiamato “reverse vaccinology” (vaccinologia inversa). Questo termine esprime chiaramente l'essenza del nuovo metodo tecnologico. Se prima, quando creavano i vaccini, gli scienziati seguivano una linea discendente, dall'intero microrganismo ai suoi componenti, ora viene offerta la strada opposta: dal genoma ai suoi prodotti. Questo approccio si basa sul fatto che la maggior parte degli antigeni protettivi sono molecole proteiche. Con la piena conoscenza di tutti i componenti proteici di qualsiasi agente patogeno, è possibile determinare quali di essi sono idonei come potenziali candidati per l'inclusione nella composizione di un preparato vaccinale e quali no.
Per determinare la sequenza nucleotidica dell'intero genoma di un microrganismo infettivo, se non diversi giorni, sono sufficienti diverse settimane. Inoltre, il lavoro preliminare per ottenere "biblioteche" di cloni di DNA patogeno è stato svolto da tempo utilizzando set standard di enzimi. I moderni dispositivi per la determinazione automatica della sequenza nucleotidica nelle molecole di DNA consentono fino a 14 milioni di reazioni all'anno. La decifrazione completa del genoma e la sua descrizione con l'elenco delle proteine codificate richiedono diversi mesi.
Dopo aver eseguito un'analisi computerizzata (in silico) del genoma, il ricercatore ottiene non solo un elenco di proteine codificate, ma anche alcune delle loro caratteristiche, come l'appartenenza a determinati gruppi, l'eventuale localizzazione all'interno di una cellula batterica, l'associazione con la membrana, e proprietà antigeniche.
Un altro approccio alla selezione dei candidati vaccini consiste nel determinare l’attività dei singoli geni microbici. Per fare ciò, misurare contemporaneamente il livello di sintesi dell'RNA messaggero di tutti i prodotti genici prodotti nella cellula. Questa tecnologia permette di "calcolare" i geni coinvolti nella diffusione dell'infezione.
Il terzo approccio si basa sulla tecnologia proteomica. I suoi metodi consentono di dettagliare le caratteristiche quantitative e qualitative delle proteine nei componenti cellulari. Esistono programmi informatici che, in base alla sequenza aminoacidica, possono prevedere non solo la struttura tridimensionale della proteina studiata, ma anche le sue proprietà e funzioni.
Usando questi tre metodi, è possibile selezionare un insieme di proteine e i geni corrispondenti che sono di interesse per lo sviluppo del vaccino. Di norma, questo gruppo comprende circa il 20-30% di tutti i geni del genoma batterico. Per ulteriori verifiche è necessario sintetizzare e purificare l'antigene selezionato nelle quantità necessarie per l'immunizzazione degli animali. La purificazione delle proteine viene effettuata utilizzando strumenti completamente automatizzati. Utilizzando la tecnologia moderna, un laboratorio di tre ricercatori può isolare e purificare più di 100 proteine in un mese.
Per la prima volta è stato utilizzato il principio della "vaccinologia inversa" per ottenere un vaccino contro i meningococchi del gruppo B. Negli ultimi anni sono stati sviluppati in questo modo preparati vaccinali contro gli streptococchi. Streptococco agalactiae E S.pneumoniae, Staphylococcus aureus, batteri Porphyromonas gengivale microrganismo che causa la gengivite che provoca l'asma Chlamydia pneumoniae e l'agente eziologico della malaria grave Plasmodium falciparum.
È importante non solo creare un vaccino, ma anche trovare il modo migliore per somministrarlo all’organismo. Ora esistono i cosiddetti vaccini per le mucose, che vengono somministrati attraverso le mucose della bocca o del naso o attraverso la pelle. Il vantaggio di tali farmaci è che il vaccino entra attraverso la porta d'ingresso dell'infezione e quindi stimola l'immunità locale in quegli organi che vengono attaccati per primi dai microrganismi.
VACCINI TERAPEUTICI
I vaccini convenzionali sono progettati per prevenire le malattie: una persona sana viene vaccinata per “armare” il corpo con mezzi per combattere in anticipo l'infezione (un'eccezione è il vaccino contro la rabbia sviluppato da Pasteur, che viene utilizzato dopo essere stato morso da un animale rabbioso; la sua efficacia è spiegata dal lungo periodo di incubazione di questa malattia virale). Ma recentemente l’atteggiamento nei confronti dei vaccini esclusivamente come profilassi è cambiato. Sono comparsi vaccini terapeutici: farmaci che inducono una risposta immunitaria nei pazienti e quindi contribuiscono al recupero o al miglioramento della condizione. Tali vaccini colpiscono le malattie croniche causate da batteri o virus (in particolare virus dell’epatite B e C, papillomavirus, HIV), tumori (soprattutto melanoma, cancro al seno o al retto), malattie allergiche o autoimmuni (sclerosi multipla, diabete di tipo I, artrite reumatoide).
I vaccini terapeutici esistenti per il trattamento delle malattie infiammatorie croniche causate da batteri o virus vengono ottenuti mediante metodi classici. Tali vaccini contribuiscono allo sviluppo dell'immunità nei confronti dei microrganismi che li costituiscono e attivano l'immunità innata.
Uno degli obiettivi più importanti per gli sviluppatori di vaccini terapeutici è l’infezione da HIV. Sono già stati condotti una serie di studi preclinici e clinici su diversi farmaci. La loro capacità di indurre lo sviluppo dell’immunità cellulare nelle persone sane è fuori dubbio. Tuttavia, non esistono prove convincenti che i vaccini sopprimano la replicazione del virus nei pazienti.
Grandi speranze nel trattamento dei disturbi immunitari nel cancro sono associate ai vaccini dendritici. Sono realizzati sulla base di cellule dendritiche, un tipo speciale di globuli bianchi che cercano microrganismi potenzialmente pericolosi. Le cellule dendritiche “pattugliano”, innanzitutto, le mucose e la pelle, cioè gli organi a contatto con l'ambiente esterno. Quando incontrano un batterio o un virus patogeno, le cellule dendritiche inghiottiscono l’intruso e utilizzano le sue proteine antigene per attivare il sistema immunitario per combattere il nemico.
Lo schema per produrre un vaccino dendritico è il seguente: le cellule che danno origine alle cellule dendritiche vengono isolate dal sangue del paziente e vengono propagate in laboratorio. Allo stesso tempo, le proteine antigeniche vengono isolate dal tumore del paziente. Le cellule dendritiche vengono mantenute insieme agli antigeni tumorali per qualche tempo in modo che ricordino l'immagine del nemico, e poi vengono iniettate nel paziente. Questa stimolazione del sistema immunitario costringe l’organismo a combattere attivamente il tumore.
I vaccini dendritici possono essere utilizzati per trattare sia i tumori spontanei che le neoplasie associate a virus. I primi risultati dei test sui vaccini contro il cancro dendritico sugli esseri umani (in piccoli gruppi di pazienti con malattia allo stadio IV) hanno mostrato la sicurezza di tali vaccini e in alcuni casi è stato registrato un effetto clinico positivo.
Nei topi, i vaccini dendritici aiutano a prevenire la recidiva del carcinoma dopo la rimozione del tumore. Ciò ci consente di sperare che saranno efficaci nel prolungare il periodo libero da recidive dei pazienti affetti da cancro dopo l'intervento chirurgico.
Nel 20 ° secolo, i successi della vaccinologia furono determinati, prima di tutto, dalle vittorie su un'altra pericolosa infezione. Man mano che la nostra comprensione del sistema immunitario si evolve, la portata dei vaccini è in costante espansione. C'è la speranza che nel 21° secolo i vaccini contribuiscano a ridurre l'incidenza del diabete, della miocardite, dell'aterosclerosi e di altre malattie "non trasmissibili". Lo sviluppo di farmaci per l'immunoprofilassi e l'immunoterapia delle malattie oncologiche è in pieno svolgimento. In futuro: la creazione di una protezione immunologica contro la tossicodipendenza e il fumo, la progettazione di vaccini per il trattamento e la prevenzione delle allergie e delle malattie autoimmuni.
Vedi in una stanza sullo stesso argomento
Domanda 1. Qual è il merito di E. Jenner e L. Pasteur nell'invenzione del vaccino?
Edward Jenner (1749-1823) inventò il primo vaccino. Ha osservato l'immunità al vaiolo nei mungitori che erano stati ammalati di vaiolo bovino. Jenner vacciniò (14 maggio 1769) James Phips, 8 anni, con il vaiolo bovino e un mese e mezzo dopo lo infettò con il vaiolo umano naturale: il ragazzo non si ammalò. Ripetendo l'infezione di Phips mesi e anni dopo, Jenner dimostrò la possibilità e l'elevata efficacia della vaccinazione contro il vaiolo.
Il microbiologo francese Louis Pasteur (1822-1895) fu il primo a suggerire che se i microrganismi potessero essere indeboliti in modo da causare solo una malattia lieve, allora una persona affetta da tale malattia sarebbe protetta dai microbi veri e propri che causano la malattia. stessa malattia. Gli esperimenti hanno confermato questa idea.
Domanda 2: Perché il vaccino contro il morbillo non fornisce l’immunità al tetano?
Il vaccino contro il morbillo non fornisce immunità al tetano perché tutti i vaccini e i sieri sono specifici, ad es. avere una forte attenzione.
Domanda 3. Cos'è un'allergia e come si manifesta?
Allergia- si tratta di una maggiore sensibilità del corpo a varie sostanze - allergeni, manifestate dai sintomi di una malattia allergica. Fino al 25% della popolazione delle regioni industriali soffre di qualche tipo di malattia allergica. Il numero di casi di allergie e la loro gravità sono in costante aumento in tutto il mondo. Il corpo umano e il suo sistema immunitario sono influenzati non solo dai microrganismi e dai loro prodotti metabolici, ma anche dai prodotti alimentari e, in misura maggiore, dalle sostanze chimiche. Nella nostra epoca di progresso scientifico e tecnologico, vengono sintetizzate un gran numero di sostanze chimiche: detersivi, farmaci, additivi alimentari, coloranti, ecc. Una volta nel corpo umano, anche in quantità molto piccole, possono provocare forti reazioni. Potrebbe anche esserci un'allergia a vari odori, polvere, peli di animali domestici, cibi naturali (fragole, arance, uova, cioccolato, ecc.). Si manifesta sotto forma di starnuti, forte naso che cola, tosse, vomito (riflessi protettivi), irritazione della pelle, lacrimazione. Le difese dell'organismo, il suo sistema immunitario cercano di eliminare le sostanze estranee attraverso la pelle, le mucose, ecc.
La prevenzione delle allergie è l'osservanza di una corretta alimentazione razionale. L'allattamento al seno rafforza notevolmente la naturale immunità innata. Sono utili anche uno stile di vita sano, la corretta modalità di lavoro e di riposo.
Domanda 4. Perché l’incompatibilità dei tessuti rappresenta un ostacolo al trapianto di organi?
Il motivo che costituisce un ostacolo al trapianto di organi è l’incompatibilità dei tessuti. A sua volta, la causa dell’incompatibilità dei tessuti è la risposta immunitaria. La composizione biochimica del tessuto estraneo differisce dal tessuto del paziente a cui è stato trapiantato. Di conseguenza, alcuni composti chimici dei tessuti vengono percepiti nel corpo come antigeni.
Domanda 5. Quali gruppi sanguigni ha una persona?
Una persona ha quattro gruppi sanguigni: il primo (I), il secondo (II), il terzo (III) e il quarto (IV). Nelle persone con gruppo sanguigno I, non ci sono agglutinogeni (sostanze collanti) negli eritrociti ed entrambi i tipi di agglutinine sono nel plasma (sono indicati con le lettere dell'alfabeto greco - alfa e beta; le agglutinine sono sostanze collanti). A questo proposito, questo gruppo viene anche indicato come zero (0). Le persone con gruppo sanguigno 0 (circa il 40% di queste persone) sono donatori universali, ma loro stesse possono trasfondere solo sangue del gruppo 0. Ciò è spiegato dal fatto che il sangue del gruppo O non può "attaccarsi" (questa reazione è chiamata agglutinazione): dopo tutto, non contiene sostanze incollate - agglutinogeni. Gli eritrociti del gruppo II (gruppo A) contengono agglutinogeno A e il plasma contiene agglutinina beta. Negli eritrociti del gruppo III (gruppo B) - agglutinogeno B e nel plasma - agglutinina alfa. Il sangue delle persone dei gruppi II e III può essere trasfuso solo a persone che hanno lo stesso gruppo sanguigno o a persone con gruppo sanguigno IV. Negli eritrociti del gruppo IV (gruppo AB) sono presenti gli agglutinogeni A e B; In questo gruppo sanguigno non sono presenti agglutinine plasmatiche. Le persone con gruppo sanguigno IV (sono circa il 6%) sono destinatari universali, poiché possono essere trasfusi con sangue di tutti e quattro i gruppi.
Inoltre, quando si trasfonde il sangue, è necessario tenere conto del fattore Rh. Questo fattore si trova nei globuli rossi nell'86% delle persone. Il sangue di queste persone è chiamato Rh positivo. Se tale sangue viene trasfuso a persone il cui sangue è Rh negativo (non contiene il fattore Rh), nel loro sangue si formano speciali agglutinogeni e sostanze che distruggono i globuli rossi. Trasfusioni ripetute di sangue Rh-positivo causano l’aggregazione e la distruzione dei globuli rossi (emolisi) e possono portare alla morte. Ecco perché ogni persona dovrebbe conoscere il proprio gruppo sanguigno e che tipo di sangue è: Rh positivo o Rh negativo.
Domanda 6. Come si spiega il conflitto tra un feto Rh positivo e un organismo materno Rh negativo?
Se il sangue del feto è Rh positivo, significa che sui suoi globuli rossi è presente una proteina speciale chiamata "fattore Rh" (poiché è stata scoperta per la prima volta sui globuli rossi delle scimmie rhesus). Per una donna Rh negativa che non possiede questa proteina, la proteina Rh fetale è estranea. Il suo corpo inizia a produrre anticorpi contro di lui. Con il loro accumulo si verifica un conflitto Rh, accompagnato dalla distruzione degli eritrociti fetali.
Domande all'inizio del paragrafo.
Domanda 1. Cosa fa l’immunologia?
L’immunologia è una scienza che si occupa dello studio dell’immunità.
Domanda 2. Come sono comparsi i vaccini e i sieri terapeutici?
Domanda 3. Qual è la differenza tra immunità artificiale e immunità naturale?
L'immunità artificiale comprende quella acquisita attiva dopo la vaccinazione (introduzione di un vaccino) e quella acquisita passiva (introduzione di siero), mentre l'immunità naturale comprende l'immunità innata e quella acquisita attiva (dopo una malattia). E anche passivo nel trasferimento degli anticorpi al bambino dalla madre.
Domanda 4. Cosa causa le allergie?
Molte cause possono contribuire al verificarsi di una reazione allergica, le principali delle quali sono: inalazione di sostanze allergiche, molto spesso polvere, polline di piante; contatto con peli di animali; alimenti (uova, acqua dolce, frutta, verdura, pesce, latte, prodotti chimici, ecc.); farmaci (principalmente farmaci antibatterici della serie penicillina e ceftriaxone); Lanugine di pioppo; molto spesso c'è un'allergia al sole, che si manifesta come un'eruzione cutanea piuttosto estesa, singola o multipla, simile all'orticaria, che ha una tinta rosso brillante; disturbo psico-emotivo o grave stress; punture di insetti (moscerini, zanzare, zecche, mosche, ecc.); fiori.
Domanda 5. Cos'è la compatibilità tissutale e perché è necessario tenere conto del gruppo sanguigno del donatore e del paziente durante la trasfusione di sangue?
I tentativi di trapiantare tessuti da una persona all'altra sono stati fatti per molto tempo. Tuttavia, anche in caso di operazione riuscita, dopo un po’ il tessuto trapiantato veniva rifiutato. La causa era una reazione immunitaria. La composizione biochimica del tessuto estraneo era leggermente diversa dal tessuto del paziente a cui era stato trapiantato. Questo è bastato perché alcuni composti chimici dei tessuti venissero percepiti nell'organismo come antigeni.
Meno il tessuto trapiantato contiene antigeni, maggiore è la probabilità che attecchisca. Pertanto, il primo compito dei chirurghi è trovare persone i cui tessuti siano compatibili. Un altro modo di trapianto di tessuti è sopprimere la risposta immunitaria utilizzando farmaci speciali.
Domande alla fine del paragrafo.
Domanda 1. Qual è il merito di E. Jenner e L. Pasteur nell'invenzione del vaccino?
Edward Jenner (1749–1823) inventò il primo vaccino. Ha osservato l'immunità al vaiolo nei mungitori che erano stati ammalati di vaiolo bovino. Jenner vacciniò (14 maggio 1769) James Phips, 8 anni, con il vaiolo bovino e un mese e mezzo dopo lo infettò con il vaiolo umano naturale: il ragazzo non si ammalò. Ripetendo l'infezione di Phips mesi e anni dopo, Jenner dimostrò la possibilità e l'elevata efficacia della vaccinazione contro il vaiolo.
Il microbiologo francese Louis Pasteur (1822-1895) fu il primo a suggerire che se i microrganismi potessero essere indeboliti in modo da poter causare solo malattie lievi, allora una persona affetta da tale malattia sarebbe protetta dai microbi veri e propri che causano la malattia. stessa malattia. Gli esperimenti hanno confermato questa idea.
Domanda 2: Perché il vaccino contro il morbillo non fornisce l’immunità al tetano?
La vaccinazione contro il morbillo non fornisce l'immunità al tetano, perché tutti i vaccini e i sieri sono specifici, cioè hanno un obiettivo d'azione rigoroso.
Domanda 3. Cos'è un'allergia e come si manifesta?
L'allergia è una maggiore sensibilità del corpo a varie sostanze - allergeni, manifestata dai sintomi di una malattia allergica. Fino al 25% della popolazione delle regioni industriali soffre di qualche tipo di malattia allergica. Il numero di casi di allergie e la loro gravità sono in costante aumento in tutto il mondo. Quando ingerito, un allergene innesca una risposta immunitaria. Gli anticorpi sono attaccati alle pareti dei vasi sanguigni, alle cellule di vari tessuti e organi. Quando l'allergene entra nuovamente nel corpo, questi anticorpi formano con esso complessi antigene-anticorpo. In questo caso vengono rilasciate sostanze che danneggiano le cellule a cui erano attaccati questi anticorpi. Si verificano arrossamento, prurito e altri segni di irritazione. Ad esempio, l'irritazione della mucosa nasale porta a naso che cola e starnuti, l'irritazione della mucosa bronchiale porta a tosse e aumento della produzione di espettorato. Gli allergeni sono: domestici (polvere domestica, dafnia), epidermici (forfora e peli di animali, piume, squame di pesce), allergeni del veleno di insetti, alimentari, medicinali, infettivi, industriali, polline.
Domanda 4. Perché l’incompatibilità dei tessuti rappresenta un ostacolo al trapianto di organi?
Il motivo che costituisce un ostacolo al trapianto di organi è l’incompatibilità dei tessuti. A sua volta, la causa dell’incompatibilità dei tessuti è la risposta immunitaria. La composizione biochimica del tessuto estraneo differisce dal tessuto del paziente a cui è stato trapiantato. Di conseguenza, alcuni composti chimici dei tessuti vengono percepiti nel corpo come antigeni.
Domanda 5. Quali gruppi sanguigni ha una persona?
Una persona ha quattro gruppi sanguigni: il primo (I), il secondo (II), il terzo (III) e il quarto (IV).
Domanda 6. Come si spiega il conflitto tra un feto Rh positivo e un organismo materno Rh negativo?
Se il sangue del feto è Rh positivo, significa che sui suoi globuli rossi è presente una proteina speciale chiamata "fattore Rh" (poiché è stata scoperta per la prima volta sui globuli rossi delle scimmie rhesus). Per una donna Rh negativa che non possiede questa proteina, la proteina Rh fetale è estranea. Il suo corpo inizia a produrre anticorpi contro di lui. Con il loro accumulo si verifica un conflitto Rh, accompagnato dalla distruzione degli eritrociti fetali.
La Figura 48 mostra la preparazione dell'antitossina della difterite, che consiste in anticorpi che neutralizzano il veleno della difterite.
Osserva l'immagine e rispondi alle domande:
Cosa c'è nella fiaschetta, il cui contenuto viene somministrato più volte al cavallo, aumentando gradualmente la dose?
La fiaschetta contiene veleno difterico, che viene iniettato nel cavallo aumentando gradualmente la dose.
Cosa succede nel corpo del cavallo in risposta all'introduzione di questa sostanza?
Nel corpo del cavallo si verifica la formazione di antitossine, sostanze contro il veleno della difterite.
Come viene trattato il sangue di cavallo per produrre l'antitossina della difterite?
Il sangue viene liberato dagli elementi formati, si ottiene il plasma sanguigno, il fibrinogeno viene rimosso.
Quando viene utilizzata l'antitossina della difterite?
L'antitossina della difterite è utilizzata per controllare la difterite negli esseri umani.
Che tipo di immunità si sviluppa in un paziente a cui è stata iniettata l'antitossina antidifterica?
Si sviluppa l'immunità passiva artificiale.
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