Il sistema immunitario - insieme di organi, tessuti e cellule che assicurano la costanza cellulare e genetica dell'organismo. I principi purezza antigenica si basano sul riconoscimento di “amico o nemico” e sono in gran parte determinati dal sistema di geni e glicoproteine ​​- complesso maggiore di istocompatibilità (MHC), negli esseri umani, spesso indicato come sistema HLA. Le proteine ​​MHC sono chiaramente espresse sui leucociti umani, gli antigeni MHC vengono tipizzati utilizzando lo studio dei leucociti.

organi del sistema immunitario.

Organi centrali del sistema immunitario sistemi sono la ghiandola del timo (in altre parole, il timo) e il midollo osseo rosso. Il KCM è uno degli organi principali dell'IS centrale, che si trova nell'osso spugnoso. Il peso totale del midollo osseo in un adulto è di 2,5-3 kg, che raggiunge circa il 4,5% del peso corporeo totale. Vorrei sottolineare che la funzione principale del midollo osseo è la produzione di cellule del sangue e linfociti. È anche una sorta di deposito di cellule staminali. A seconda della situazione, le cellule staminali vengono trasformate in immunitario (linfociti B). Se necessario, una certa parte dei linfociti B si trasforma in plasmacellule in grado di produrre anticorpi. Il timo è una ghiandola endocrina che ha assunto un ruolo importante nella formazione dell'immunità. È responsabile della formazione delle cellule T nei tessuti linfoidi del corpo. Le cellule T distruggono i nemici invasori e controllano la produzione di anticorpi. Il timo (timo o gozzo) si trova negli animali, solo che si trova in luoghi diversi e la sua forma può essere diversa. Negli esseri umani, il timo è costituito da due parti, che si trovano dietro lo sterno.

Organi periferici del sistema immunitario:

Le tonsille sono essenzialmente cellule linfatiche. Sono i primi a incontrare microbi e virus, perché si trovano nel rinofaringe e nella cavità orale. Queste cellule impediscono la penetrazione dei microbi nel corpo e prendono parte anche alla produzione di rovi. - La milza è il più grande organo linfoide che produce sangue. Inoltre, può accumulare del sangue. In situazioni di emergenza, la milza è in grado di immettere le sue riserve nella circolazione generale. Ciò migliora la qualità e la velocità delle risposte immunitarie del corpo. La milza purifica il sangue dai batteri ed elabora tutti i tipi di sostanze nocive. Distrugge completamente le endotossine, così come i resti di cellule morte durante ustioni, lesioni o altri danni ai tessuti. Nelle persone rimaste senza milza per qualsiasi motivo, l'immunità peggiora. - I linfonodi sono piccole formazioni arrotondate. Il linfonodo è una delle barriere alle infezioni e alle cellule tumorali. In esso si formano linfociti: cellule speciali che prendono parte attiva alla distruzione di sostanze nocive. . La struttura del sistema immunitario è direttamente correlata al corretto funzionamento degli organi centrali e periferici. Gli organi centrali dell'IS sono responsabili della formazione e della maturazione della cellula, mentre gli organi periferici forniscono protezione, cioè risposta immunitaria. Se uno qualsiasi di questi organi fallisce, l’intero lavoro dell’IS verrà interrotto e il corpo perderà la sua barriera protettiva.

1 . Immunità - un modo per proteggere la costanza genetica dell'ambiente interno del corpo da sostanze o corpi che portano su di sé l'impronta di informazioni genetiche estranee o che vi entrano dall'esterno. Il significato biologico dell'immunità è il seguente:

• supervisione della costanza genetica dell'ambiente interno dell'organismo;
• riconoscimento del “proprio e degli altri”;
• tutela della purezza genetica della specie durante tutta la vita dell’individuo.

Per implementare questa importante funzione nel corso dello sviluppo evolutivo, si è formato un sistema specializzato (complesso) di organi e tessuti - il sistema immunitario, che è rappresentato dagli organi centrali e periferici. Questo è lo stesso sistema funzionalmente significativo del corpo umano come quello digestivo, cardiovascolare, respiratorio, ecc.

2. Agli organi centrali del sistema immunitario fare riferimento :

• midollo osseo rosso;
• timo (ghiandola del timo);
• apparato linfoide dell'intestino (nei mammiferi - un analogo funzionale della borsa (borsa) di Fabricius negli uccelli).

In questi organi avviene la differenziazione primaria delle cellule immunocompetenti: linfociti T e B (linfopoiesi). timo raggiunge il suo massimo sviluppo all'età di 10-12 anni, dopo 30 anni inizia lo sviluppo inverso della ghiandola. Di conseguenza, con difetti congeniti nello sviluppo del timo, nella sua rimozione chirurgica o nell'invecchiamento, si verifica una diminuzione dell'attività funzionale del sistema immunitario e della produzione delle corrispondenti sostanze simili agli ormoni da parte del timo (timosina, timopoietina e altre linfocitochine ), che contribuiscono alla maturazione dei linfociti T.

IN midollo osseo rosso contiene cellule staminali, che sono gli antenati dei linfociti T e B, nonché macrofagi e altre cellule del sangue.

3.K organi periferici del sistema immunitario relazionare :

• milza;
• I linfonodi;
• follicoli linfatici situati sotto le mucose dei tratti gastrointestinale, respiratorio e urogenitale;
• vasi linfatici e sanguigni.

Negli organi periferici del sistema immunitario, sotto l'influenza degli antigeni, proliferazione E differenziazione secondaria dei linfociti (immunopoiesi).

Principali cellule del sistema immunitario - linfociti e macrofagi. macrofagi fagocitano un agente estraneo e, nel processo di digestione intracellulare, traducono le informazioni antigeniche in un linguaggio comprensibile alle cellule che riconoscono l'antigene, rimuovono le informazioni antigeniche dalle cellule che riconoscono l'antigene, le concentrano e le trasferiscono alle cellule che riconoscono l'antigene.

caratteristica specifica linfociti, a distinguerli dalle altre cellule del sangue è la capacità di riconoscere specificamente strutture estranee. Ciò è collegato al fatto che sulla superficie dei linfociti sono presenti recettori che riconoscono l'antigene. In base alla specificità di questi recettori, la popolazione di linfociti viene clonata e ogni clone ha il proprio recettore specifico.

Linfociti - Questo cellule con doppia differenziazione(maturazione):

• la prima fase avviene negli organi centrali del sistema immunitario e non dipende dalla stimolazione antigenica. Questo processo si chiama linfopoiesi. Termina con la formazione delle principali sottopopolazioni di linfociti - linfociti T e B e la formazione di recettori che riconoscono l'antigene sulla loro superficie;
• la differenziazione secondaria avviene negli organi periferici del sistema immunitario. È indotto da un antigene, quindi è antigene-dipendente. Il suo risultato è la formazione di cellule funzionalmente diverse.

Linfociti T nel processo di differenziazione e proliferazione formano sottopopolazioni che differiscono tra loro per le loro funzioni: alcune svolgono normativo, e altri - funzioni effettrici.

I regolatori lo sono Aiutanti T (Gi); tra loro distinguere

il seguente :

• Riconoscono i gruppi determinanti dell'antigene sulla membrana dei macrofagi, si combinano con essi e danno un impulso alla proliferazione e alla differenziazione, che porta alla produzione di interleuchine. Attraverso queste molecole regolatrici stimolano o inibiscono la formazione di Th1, Th2, Th3;
• Gi1 attraverso le loro interleuchine provvedono alla formazione di cellule effettrici - T-killer (immunità cellulare);
• Gi 2 stimolano i linfociti B attraverso le loro interleuchine. I linfociti B si differenziano in plasmacellule, queste cellule effettrici sono produttori di anticorpi (immunità umorale);
• THH formano anche linfochine che stimolano la proliferazione e la differenziazione dei linfociti B. Ma la loro funzione principale è produzione di interleuchina, inibendo la proliferazione e la differenziazione dei linfociti sia T che B, cioè sopprimendo lo sviluppo delle risposte immunitarie sia cellulari che umorali.

Oltre alle cellule effettrici (T-killer e plasmacellule), si formano linfociti stimolati dall'antigene cellule della memoria immunologica. Si tratta di una popolazione di cellule a vita lunga che forniscono una risposta più rapida e pronunciata quando incontrano nuovamente lo stesso antigene. risposta immunitaria secondaria.

Le interazioni descritte tra antigeni, macrofagi, linfociti T e B sono l'essenza di risposta immunitaria.

Le cellule linfoidi, alle quali sono associati tutti i meccanismi immunitari, compaiono, maturano e funzionano in alcuni organi. Contengono cellule con trasporto limitato nel corpo, oltre a numerose cellule ricircolanti. Questi ultimi sono responsabili, ad esempio, del riconoscimento degli antigeni, della trasmissione delle informazioni ad altri sistemi di organi e dei processi di difesa dell'organismo nel suo complesso.

Gli organi del sistema immunitario si dividono in primari (centrali) e secondari (periferici). Gli organi centrali primari comprendono la ghiandola del timo e la borsa di Fabricio, che si trovano solo negli uccelli. Negli esseri umani (e in altri mammiferi), il ruolo della borsa Fabritius è apparentemente svolto dal midollo osseo, che fornisce le cellule staminali precursori dei linfociti. Entrambi gli organi centrali del sistema immunitario sono siti di differenziazione delle popolazioni linfocitarie. La ghiandola del timo fornisce linfociti T (linfociti timo-dipendenti) e i linfociti B si formano nel midollo osseo (Sacca di Fabricius).

Durante lo sviluppo embrionale, le cellule staminali del sacco vitellino o del fegato fetale colonizzano la ghiandola del timo o il midollo osseo (la sacca di Fabricius). Dopo la nascita, il midollo osseo diventa l’unica fonte di cellule staminali.

Gli organi periferici del sistema immunitario comprendono la milza, i linfonodi, le tonsille, nonché il tessuto linfoide associato all'intestino e ai bronchi. Al momento della nascita, non sono ancora praticamente formati, poiché non sono entrati in contatto con gli antigeni. La linfopoiesi in essi viene effettuata solo in presenza di stimolazione antigenica.

Gli organi periferici del sistema immunitario sono popolati da linfociti B e T provenienti dagli organi centrali del sistema immunitario e ciascuna popolazione migra nella propria zona: timo-dipendente e timo-indipendente. Dopo il contatto con l'antigene in questi organi, i linfociti vengono inclusi nel ricircolo, in modo che nessun antigene passi inosservato ai linfociti.

Ghiandola del timo (timo)

Il timo svolge un ruolo di primo piano nella regolazione della popolazione dei linfociti T. Il timo fornisce i linfociti, di cui l'embrione ha bisogno per la crescita e lo sviluppo degli organi linfoidi e delle popolazioni cellulari in vari tessuti. Differenziandosi, i linfociti, a causa del rilascio di sostanze umorali, ricevono sulla loro membrana marcatori antigenici.

La ghiandola è costituita da molti piccoli lobuli, in ciascuno dei quali si può distinguere tra lo strato corticale e quello midollare. Lo strato corticale è densamente pieno di linfociti, che sono influenzati dai "fattori timici" secreti dalle cellule epiteliali di questo strato - fattori che svolgono un ruolo importante nella differenziazione dei linfociti T. I linfociti dello strato corticale sono caratterizzati da anisocitosi pronunciata. I grandi linfociti si trovano prevalentemente nella zona esterna della corteccia (dove arrivano anche le cellule staminali), dove continuano a proliferare. Nella zona interna della corteccia è presente un gran numero di piccoli linfociti che trasportano antigeni delle cellule T. La maggior parte muore nel timo.

Nel midollo c'è una piccola quantità, ma già matura, di linfociti T che lasciano la ghiandola del timo e sono inclusi nella circolazione come T-helper, T-killer, T-soppressori.

Nel timo esiste una barriera tra il sangue circolante e lo strato corticale simile alla barriera emato-encefalica, per cui solo le cellule del midollo entrano in contatto con l'antigene.

La massa assoluta e le dimensioni del timo aumentano fino alla pubertà. Dall'infanzia alla pubertà, il numero di piccoli linfociti nel timo aumenta e il contenuto di tutte le altre cellule (macrofagi, cellule mioidi di Langerhans, eosinofili, mastociti, plasma e cellule neuroendocrine) nell'organo diminuisce. L'involuzione della ghiandola legata all'età inizia durante la pubertà. L'atrofia inizia con la zona corticale, seguita dalla crescita eccessiva del parenchima con tessuto adiposo e l'attività nelle isole parenchimali (midollo) persiste fino alla vecchiaia.

Midollo osseo

Il midollo osseo non è direttamente un organo linfoide, ma va considerato un organo del sistema immunitario. Da un lato fornisce tutte le cellule progenitrici di varie popolazioni di linfociti e macrofagi e, dall'altro, nel midollo osseo si verificano reazioni immunitarie specifiche, associate, ad esempio, alla sintesi di anticorpi. Succede nel modo seguente. Pochi giorni dopo l’inizio della risposta immunitaria secondaria, le cellule B della memoria attivate migrano nel midollo osseo, dove maturano in plasmacellule. Anche se al midollo osseo non viene data molta importanza come sito di sintesi degli anticorpi, esso costituisce comunque la principale fonte di immunoglobuline sieriche. Il midollo osseo, a differenza del tessuto linfoide periferico, reagisce lentamente all'antigene, ma la risposta è più lunga ed è accompagnata da una più efficiente produzione di anticorpi al successivo contatto con l'antigene. I linfociti costituiscono circa il 20% di tutte le cellule del midollo osseo (l'80% sono cellule precursori di eritrociti, granulociti, monociti, megacariociti).

Durante la vita intrauterina, nel midollo osseo predominano le cellule indifferenziate. Sono comunemente presenti nei neonati prematuri e nei primi mesi di vita e diminuiscono significativamente di numero con l'età. Il midollo osseo dei bambini contiene più cellule B e pre-B rispetto al cervello degli adulti; la percentuale di queste cellule diminuisce con l'età.

Milza

milza linfociti immunitari del timo

La milza è colonizzata dai linfociti nel tardo periodo embrionale e dopo la nascita. Si accumulano negli spazi perivascolari e sono precursori della polpa bianca della milza. Nella polpa bianca ci sono zone timo-dipendenti e timo-indipendenti, popolate rispettivamente da linfociti T e B. Le cellule T si trovano principalmente nelle aree periarteriose, le cellule B - nei manicotti e nei follicoli linfoidi. Gli antigeni raggiungono la milza con il flusso sanguigno, si fissano nelle cellule dendritiche e nella zona marginale (le reazioni immunitarie portano a cambiamenti morfologici significativi nella milza), da dove vengono trasportati alla polpa bianca e ai centri di riproduzione in essa situati. Questi antigeni inducono la formazione di linfoblasti nella zona timo-dipendente della milza e nella zona timo-indipendente si notano la proliferazione dei linfociti e la formazione di plasmacellule.

La milza controlla la composizione citologica del sangue, rimuovendo dal flusso sanguigno gli eritrociti e i leucociti che hanno perso la loro attività funzionale e forma anche nuovi linfociti in risposta ad antigeni estranei, in particolare antigeni corpuscolari, che sono entrati nel flusso sanguigno.

Modi di migrazione dei linfociti

Il sistema linfatico raccoglie il fluido (linfa) dai tessuti e lo drena nel flusso sanguigno. Contiene anche cellule coinvolte nella lotta contro le infezioni.

Quando il sangue scorre attraverso i capillari sanguigni, il fluido filtra attraverso le loro pareti, fornendo sostanze nutritive e ossigeno alle cellule e prelevando da esse i rifiuti metabolici. Quindi la maggior parte di questo fluido dagli spazi tissutali attraverso le pareti dei capillari sanguigni ritorna nel flusso sanguigno.

I linfociti entrano nella LU attraverso vasi linfatici afferenti, penetrando attraverso le pareti delle venule postcapillari con il cosiddetto endotelio alto. Sulle cellule endoteliali che rivestono queste venule sono presenti speciali recettori che indirizzano la popolazione appropriata di linfociti ai linfonodi. Il movimento dei linfociti tra i tessuti, il flusso sanguigno e i linfonodi consente alle cellule sensibili all'antigene di rilevare l'antigene e accumularsi nei luoghi in cui avviene la reazione immunitaria, e la diffusione delle cellule della memoria e dei loro discendenti in tutto il corpo consente al sistema linfoide di organizzare una risposta immunitaria generalizzata. Già 24 ore dopo che l'antigene è entrato nella LU o nella milza, le cellule del pool circolante di linfociti che reagiscono ad esso si accumulano nel sito di localizzazione dell'antigene, proliferano intensamente e i blasti attivati ​​lasciano la LU dopo 3 giorni.

Follicoli linfatici delle vie digerente e respiratoria

I follicoli linfatici dei sistemi digestivo e respiratorio dei tratti servono come "principale" porta d'ingresso" per gli antigeni. Contengono numerosi follicoli linfatici simili nella costruzione a quelli della milza e dei linfonodi. Gli elementi linfatici di questi tratti sono le tonsille (ce ne sono 6: palatino, linguale, faringeo, tubarica), tessuto linfoide delle vie respiratorie e dell'intestino, comprese le placche di Peyer e l'appendice. In tutti questi organi esiste uno stretto rapporto tra cellule linfoidi ed endotelio, come nel organi centrali del sistema immunitario. Poiché l'epitelio epidermico ha una certa attività secretoria, si ritiene che influenzi la maturazione dei linfociti B. Tuttavia, questa ipotesi non è stata ancora confermata.

Si ritiene che il tessuto linfoide associato alle mucose formi uno speciale sistema secretore in cui circolano le cellule che sintetizzano IgA e IgG.

Ad esempio, entrando nell'intestino, l'antigene penetra nelle placche di Peyer attraverso cellule epiteliali specializzate e stimola i linfociti reattivi all'antigene. Dopo l'attivazione, questi linfociti con flusso linfatico passano attraverso i linfonodi mesenterici, entrano nel dotto linfatico toracico, quindi nel sangue e nella lamina propria, dove si trasformano in cellule produttrici di IgA e, come risultato di una distribuzione così ampia, proteggono un’ampia zona dell’intestino sintetizzando anticorpi protettivi. Cellule simili si concentrano anche nel tessuto linfoide dei polmoni e delle vie urinarie, proteggendo così il corpo dalle infezioni. Sistema di circolazione

· Un ruolo importante è svolto dal sistema circolatorio, che comprende: Capillari linfatici - vasi molto sottili di tessuto endoteliale, chiusi ad un'estremità, distribuiti in tutto il corpo. La rete capillare linfatica è intrecciata con la rete capillare circolatoria, sebbene i suoi vasi siano più grandi. Vasi linfatici: la loro struttura è simile alla struttura delle vene, ma le pareti sono più sottili. Formato da una varietà di nodi con all'interno valvole semilunari, che si aprono solo quando ricevono una spinta dal nodo precedente e, quindi, impediscono il flusso inverso della linfa. I vasi linfatici provenienti dai villi intestinali si svuotano in un serbatoio chiamato cisterna di Pecket. I dotti linfatici sono vasi più grandi che restituiscono la linfa alla circolazione.

I linfonodi sono formazioni morbide a forma di fagiolo o nastro. Si trovano in gruppi lungo il decorso dei vasi linfatici. Una persona ha circa 460 linfonodi. La loro dimensione varia da 1 a 22 millimetri di lunghezza. Nei linfonodi si formano linfociti B e T e anticorpi, che sono più attivamente coinvolti nei processi immunitari. Svolgono inoltre una funzione di barriera-filtrazione. Le particelle estranee, i microbi e le cellule tumorali che arrivano con il flusso linfatico vengono trattenuti e neutralizzati. Partecipano al metabolismo, alla ridistribuzione dei fluidi e degli elementi formati tra sangue e linfa...

La linfa è un liquido incolore che circola attraverso i vasi linfatici. Contiene un gran numero di linfociti: globuli bianchi che sono coinvolti nella protezione del corpo da molte malattie.

Funzioni principali

Il sistema immunitario, quindi, è il meccanismo di difesa naturale del nostro organismo, che mantiene la costanza dell'ambiente interno, distruggendo tutto ciò che è estraneo. Solo che oggi, purtroppo, gli “alieni” sono sempre più numerosi. Il deterioramento dell'ecologia, i disastri causati dall'uomo, lo stress e molto, molto altro ancora hanno portato al fatto che il meraviglioso sistema creato dall'evoluzione è soggetto a sempre più colpi esterni. E ha sicuramente bisogno di aiuto!

1. Il sistema immunitario è responsabile di tre processi molto importanti: sostituzione delle cellule esaurite e invecchiate di vari organi del nostro corpo; Protezione del corpo dalla penetrazione di vari tipi di infezioni: virus, batteri, funghi; "Riparazione" di parti del nostro corpo rovinate da infezioni e altri effetti negativi: radiazioni, avvelenamenti, danni meccanici e molto altro. La risposta normale e sana del sistema immunitario è cercare di combattere l'"estraneo".

Organi centrali del sistema immunitario gli organi dove avviene la formazione e la maturazione degli immunociti. Loro includono Midollo osseo, la ghiandola del timo (timo) e la borsa di Fabricio. Gli organi periferici del sistema immunitario contengono linfociti maturi. Qui, dopo l'azione antigenica, avviene la loro ulteriore proliferazione e differenziazione, vengono prodotti anticorpi e linfociti effettori. Gli organi periferici comprendono la milza, i linfonodi, gli accumuli di tessuto linfoide sotto le superfici mucose dei tratti gastrointestinale, respiratorio e urogenitale (follicoli linfatici del gruppo, tonsille, placche di Peyer).

timo o ghiandola del timo, - organo linfoepiteliale. È costituito da lobuli, ciascuno dei quali contiene uno strato corticale e midollo. Le cellule precursori dei timociti si formano nel midollo osseo ed entrano nella corteccia del timo attraverso il sangue. L'elemento principale della corteccia sono i follicoli di Clark, in cui cellule epiteliali e dendritiche, macrofagi e linfociti sono concentrati attorno al vaso sanguigno adduttore. Le cellule e i loro prodotti umorali (citochine, ormoni) stimolano la divisione dei linfociti immaturi che entrano nella corteccia. Nel processo di divisione, maturano. Nuove strutture appaiono sulla loro superficie e alcune strutture specifiche dello stadio vanno perdute. Le strutture che determinano le caratteristiche delle cellule del sistema immunitario hanno proprietà antigeniche. Hanno ricevuto il nome "Cluster of differenziation" (indice di differenziazione) e la designazione CD. I linfociti che maturano nel timo - i linfociti T hanno le loro caratteristiche molecole CD2, che determinano le loro proprietà adesive, e molecole CD3, che sono recettori per gli antigeni. Nel timo, i linfociti T si differenziano in due sottopopolazioni contenenti antigeni CD4 o CD8. I linfociti CD4 hanno le proprietà delle cellule helper - mlpers (Tx), i linfociti CD8 - proprietà citotossiche, nonché un effetto soppressore, consistente nella loro capacità di abbattere l'attività di altre cellule del sistema immunitario.

In un giorno nel timo si formano 300-500 milioni di linfociti. In essi, le cellule formano recettori sia per gli antigeni estranei che per quelli propri. Nel corso della maturazione, i linfociti T subiscono una selezione positiva - la selezione di cellule che hanno recettori per le molecole del complesso principale di compatibilità tissutale (MHC), che forniscono la possibilità di successivi contatti dei linfociti T con cellule che presentano loro un antigene estraneo. La selezione negativa avviene anche nello strato corticale del timo: le cellule con recettori per i propri antigeni che entrano in contatto con loro muoiono. Di conseguenza, il 3-5% delle cellule formate nello strato corticale entrano nel midollo del timo. Si tratta di linfociti dotati di recettori per antigeni estranei, che sono successivamente in grado di attuare una risposta immunitaria specifica dopo il contatto con l'antigene corrispondente. Nel midollo, la differenziazione dei linfociti termina con la formazione di linfociti CD 4+ e C0 8+. La maturazione delle cellule del timo dura 4-6 giorni, dopodiché i linfociti entrano nel sangue, nella linfa, nei tessuti e negli organi secondari del sistema immunitario.

Le cellule epiteliali del timo formano ormoni peptidici e peptidi simili agli ormoni: timulina, alfa e beta timosina, timopoetina, che promuovono la maturazione e la differenziazione dei linfociti T nel timo e all'esterno di esso. L'isolamento di questi ormoni e la creazione dei loro analoghi sintetici viene effettuato per creare farmaci che regolano le funzioni immunologiche. Il timo inizia a funzionare in un embrione umano di sei settimane, alla nascita il suo peso raggiunge i 10-15 g, all'inizio della pubertà - 30-40 g, quindi il timo si involuce gradualmente con una perdita fino al 3% di tessuto attivo ogni anno. L'involuzione del timo è accompagnata da una diminuzione della produzione di linfociti T. Il loro livello nel corpo è mantenuto da cellule a vita lunga, maturazione non timica di alcune cellule sotto l'azione delle citochine. Si presume che le conseguenze dell'involuzione del timo siano tra le cause della patologia senile e determinino l'aspettativa di vita di una persona.

timo

Midollo osseo, la cui massa totale nell'uomo raggiunge i 3 kg, svolge diverse funzioni immunologiche. Come già accennato, il midollo osseo è il sito di origine di tutte le cellule del sistema immunitario. Qui avviene anche la maturazione e la differenziazione dei linfociti B. Il midollo osseo funziona anche come organo secondario del sistema immunitario. I macrofagi del midollo osseo hanno attività fagocitaria e i linfociti B si differenziano in plasmacellule che producono anticorpi. Le direzioni di differenziazione delle cellule staminali del midollo osseo sono determinate dalle cellule dello stroma del midollo osseo, dalle cellule macrofagiche, dai linfociti e dalle citochine che formano. Le cellule del midollo osseo producono un fattore peptidico simile all'ormone che promuove l'attivazione dei linfociti B.

I linfonodi- accumuli di tessuto linfoide localizzati lungo i vasi linfatici e sanguigni. Una persona ha 500-1000 linfonodi, oltre ad accumuli più piccoli di tessuto linfoide sotto le superfici mucose e nella pelle. I linfonodi forniscono una resistenza non specifica al corpo, agendo come barriere e filtri che rimuovono le particelle estranee dalla linfa e dal sangue. Allo stesso tempo, i linfonodi fungono da sito per la formazione di anticorpi e cellule che svolgono risposte immunitarie cellulari.

La pelle, gli organi epiteliali e parenchimali contengono numerosi capillari linfatici che raccolgono il fluido tissutale chiamato linfa. La linfa entra ulteriormente nei vasi linfatici, lungo i quali si trovano successivamente molti linfonodi, il cui stroma funge da filtro che rimuove quasi tutte le particelle estranee dalla linfa, compresi i virus, e fino al 2% delle molecole antigeniche solubili. Quasi tutti gli antigeni idrosolubili vengono trattenuti nei linfonodi dell'organismo immunitario.

Il linfonodo è ricoperto da una capsula di tessuto connettivo, dalla quale si estendono le trabecole nel nodo, dividendolo in lobi, che contengono la corticale e il midollo, e tra loro si trova lo strato paracorticale. La struttura principale della sostanza corticale sono gruppi di follicoli linfoidi contenenti linfociti, principalmente gruppi B, cellule dendritiche e macrofagi. I follicoli linfoidi possono essere primari e secondari. I follicoli primari predominano nel linfonodo a riposo, le cellule in essi contenute sono inattive, i mitosi sono rari. In caso di formazione di una reazione ad un antigene, i follicoli primari si trasformano in follicoli secondari, detti anche centri germinali.

I linfociti B che si trovavano nel follicolo primario, in risposta all'antigene che entra nel nodo, vengono attivati ​​con l'aiuto delle cellule T, iniziano a dividersi e differenziarsi rapidamente in cellule che formano anticorpi - linfociti maturi e plasmacellule, nonché cellule di memoria immunologica che forniscono una risposta rapida a un nuovo antigene di assunzione. Parte dei linfonodi che formano anticorpi si sposta nel midollo del linfonodo, verso altri linfonodi, dove continuano a produrre anticorpi. Lo spazio tra i follicoli dello strato corticale e le zone paracorticali del midollo è riempito principalmente da linfociti T, dai quali, durante una reazione immunitaria, si formano linfociti citotossici e altri linfociti effettori che svolgono reazioni di difesa immunitaria cellulare. Il midollo del linfonodo contiene un gran numero di macrofagi che effettuano la fagocitosi di microrganismi e altre particelle estranee che entrano nel linfonodo.

Le funzioni degli organi periferici del sistema immunitario sono svolte anche dalle strutture linfoidi dell'anello faringeo, dell'intestino, degli organi urinari, della pelle, dei bronchi e dei polmoni. Le strutture del tessuto linfoide associato alla mucosa (MALT) che proteggono le mucose sono chiamate tessuto linfoide associato alla mucosa. La composizione del MALT comprende GALT, BALT - tessuti linfoidi associati all'intestino, al sistema broncopolmonare. Sono adiacenti alle strutture linfoidi della pelle-SALE (tessuto linfoide associato alla pelle). Le strutture cellulari di queste formazioni linfoidi, così come i linfociti localizzati nei tessuti, hanno la stessa origine delle strutture di altri organi periferici del sistema immunitario. Allo stesso tempo, i sistemi di protezione del tegumento e delle formazioni associate (ghiandola mammaria, fegato, ecc.) Hanno caratteristiche, la principale delle quali è la produzione di immunoglobuline secretorie di classe A ed E, che entrano nella superficie delle mucose e nei segreti: colostro e latte, bile, saliva, liquido seminale. I meccanismi di protezione cellulare del tegumento sono associati principalmente ai linfociti citotossici che possiedono recettori gamma/delta. I linfociti della pelle e delle mucose hanno un'affinità con questi tessuti e, muovendosi attraverso il corpo, forniscono una protezione solidale all'intero sistema. Quindi, ad esempio, i linfociti B, dopo essere stati stimolati dagli antigeni microbici nell'intestino, si spostano nella ghiandola mammaria, si trasformano in plasmacellule e lì producono anticorpi che entrano nel colostro e nel latte, che proteggono il bambino che nutrono dalle infezioni. L'immunizzazione di una persona per via orale può garantire la formazione di anticorpi e la protezione di tutte le mucose dagli agenti infettivi.

Linfonodo

Milza, pegno (splen greco), è un organo linfoide riccamente vascolarizzato.

Nella milza, il sistema circolatorio entra in stretta relazione con il tessuto linfoide, grazie al quale il sangue qui si arricchisce di un nuovo apporto di leucociti che si sviluppano nella milza. Inoltre, il sangue che passa attraverso la milza viene rilasciato a causa dell'attività fagocitica dei macrofagi della milza dai globuli rossi obsoleti (il "cimitero" degli eritrociti) e dai microbi patogeni entrati nel flusso sanguigno, particelle estranee sospese, ecc.

La dimensione della milza a causa della ricchezza dei vasi può variare in modo abbastanza significativo nella stessa persona, a seconda del maggiore o minore riempimento dei vasi con sangue. In media, la lunghezza della milza è di 12 cm, larghezza 8 cm, spessore 3-4 cm, peso circa 170 g (100-200 g). Durante la digestione, la milza si ingrandisce.

Il colore della milza sulla superficie è rosso scuro con una sfumatura viola. La forma della milza è paragonata a un chicco di caffè.

Nella milza si distinguono due superfici (facies diaframmatica e facies visceralis), due bordi (superiore e inferiore) e due estremità (anteriore e posteriore). La facies diaframmatica più estesa e rivolta lateralmente è convessa, è adiacente al diaframma.

Sulla superficie concava viscerale, nell'area adiacente allo stomaco (facies gastrica), è presente un solco longitudinale, hilus lienis, una porta attraverso la quale i vasi sanguigni e i nervi entrano nella milza. Dietro la facies gastrica si trova un'area piatta disposta longitudinalmente, questa è la facies renales, poiché qui la milza è in contatto con la ghiandola surrenale sinistra e il rene. Vicino all'estremità posteriore della milza è evidente il punto di contatto della milza con il colon e la milza. frenicocolico; è facies colica.

Topografia della milza. La milza si trova nell'ipocondrio sinistro a livello delle costole IX-XI, la sua lunghezza è diretta dall'alto verso il basso e verso l'esterno e leggermente in avanti quasi parallela alle costole inferiori nelle loro sezioni posteriori. Si osserva una posizione alta della milza quando il suo polo anteriore raggiunge l'VIII costola (osservato in un fisico brachimorfo), e una posizione bassa quando il polo anteriore si trova al di sotto della IX costola (osservato in un fisico dolicomorfo). Il peritoneo, crescendo insieme alla capsula della milza, la copre da tutti i lati, ad eccezione della porta, dove si piega sui vasi e passa allo stomaco, formando una lig. gastrolienale. Dalle porte della milza al diaframma vicino all'ingresso dell'esofago si estende una piega del peritoneo (a volte assente) - lig. frenicolenale. Inoltre, lig. phrenicocolicum, teso tra il colon tranusversum e la parete laterale dell'addome, forma nella regione dell'XI costola sinistra una sorta di tasca per la milza, che appoggia con la sua estremità inferiore contro questo legamento.

Struttura. Oltre alla copertura sierosa, la milza ha una propria capsula di tessuto connettivo, tunica fibrosa, con una mescolanza di fibre muscolari elastiche e non striate.

La capsula continua nello spessore dell'organo sotto forma di traverse, formando lo scheletro della milza, che la divide in sezioni separate. Qui, tra le trabecole c'è la polpa della milza, pulpa lienis. La polpa ha un colore rosso scuro. Su un'incisione appena praticata nella polpa sono visibili noduli più chiari: follicoli linfatici lienales. Sono formazioni linfoidi di forma rotonda o ovale, di circa 0,36 mm di diametro, adagiate sulle pareti dei rami arteriosi. La polpa è costituita da tessuto reticolare, le cui anse sono piene di vari elementi cellulari, linfociti e leucociti, globuli rossi, la maggior parte dei quali già in decomposizione, con grani di pigmento.

Funzione. Il tessuto linfoide della milza contiene linfociti coinvolti nelle reazioni immunologiche. Nella polpa avviene la morte di una parte degli elementi formati del sangue, il cui periodo di attività è scaduto. Il ferro dell'emoglobina proveniente dai globuli rossi distrutti viene inviato attraverso le vene al fegato, dove funge da materiale per la sintesi dei pigmenti biliari.

Vasi e nervi. Rispetto alle dimensioni dell'organo, l'arteria splenica ha un diametro maggiore. In prossimità del cancello si spezza in 6-8 rami, entrando ciascuno separatamente nello spessore dell'organo, dove danno rametti raggruppati a forma di pennelli, penicilli. I capillari arteriosi passano nei seni venosi, le cui pareti sono formate dal sincizio endoteliale con numerose lacune attraverso le quali gli elementi del sangue entrano nei seni venosi. I tronchi venosi che partono da qui, a differenza di quelli arteriosi, formano tra loro numerose anastomosi.

Le radici della vena splenica (vene del 1° ordine) trasportano il sangue da aree relativamente isolate del parenchima dell'organo, chiamate zone della milza. Sotto la zona si intende una parte del letto venoso intraorgano della milza, che corrisponde alla distribuzione della vena del 1o ordine. La zona occupa l'intero diametro dell'organo. Oltre alle zone, ci sono anche i segmenti. Il segmento è un bacino di distribuzione della vena del 2° ordine; fa parte della zona e si trova, di regola, su un lato della porta della milza. Il numero di segmenti varia ampiamente: da 5 a 17. Molto spesso, il letto venoso è composto da 8 segmenti.

ORGANI DEL SISTEMA IMMUNITARIO

Il sistema immunitario è l’insieme di tutti gli organi linfoidi e gli insiemi di cellule linfatiche presenti nel corpo.

Sinonimo di sistema immunitario è il sistema linfatico.

Gli organi linfoidi sono formazioni di tessuto funzionale in cui si formano le cellule immunitarie e dove acquisiscono specificità immunitaria.

Tra gli organi del sistema immunitario ci sono:

• 1. Centrale: ghiandola del timo (timo), midollo osseo, borsa (negli uccelli).
• 2. Periferico: sangue, linfa, milza, linfonodi.
• 3. Il sistema delle formazioni linfoepiteliali: accumuli di tessuto linfoide delle mucose del tratto gastrointestinale, respiratorio e genito-urinario.

ORGANI CENTRALI DEL SISTEMA IMMUNITARIO

Il midollo osseo è sia un organo emopoietico che un organo del sistema immunitario. La massa totale del midollo osseo è di 2,5 - 3 kg. Assegni il midollo osseo rosso e giallo.

Secondo lo scopo funzionale nel midollo osseo rosso, si distinguono i tessuti mieloidi (emocitopoietici) e linfoidi, da cui si formano globuli, monociti e linfociti B.

Il midollo osseo giallo è rappresentato principalmente da tessuto adiposo, che ha sostituito quello reticolare. Gli elementi che formano il sangue nel cervello giallo sono assenti. Ma con una grande perdita di sangue, i focolai di emopoiesi possono ricomparire al posto del midollo osseo giallo a causa delle cellule staminali ricevute con il sangue.

Il timo (ghiandola del timo, ghiandola del timo) si trova nella cavità toracica, dietro la parte superiore dello sterno. È costituito da due lobi di diversa forma e dimensione, che sono strettamente premuti l'uno contro l'altro. All'esterno è ricoperto da una capsula di tessuto connettivo. Nelle profondità dell'organo, da esso partono fili, partizioni. Dividono l'intero tessuto, le ghiandole in piccoli lobuli. Nella ghiandola del timo è presente una sostanza corticale esterna più scura, dove predominano i linfociti, e un midollo centrale, chiaro, dove si trovano le cellule ghiandolari. La composizione cellulare del timo viene completamente rinnovata in 4-6 giorni. Circa il 5% dei linfociti neoformati migra dal timo ai tessuti linfoidi periferici. Per la maggior parte delle altre cellule che si formano nel timo, esso diventa anche la "tomba" delle cellule che muoiono entro 3-4 giorni. La causa della morte non è stata decifrata.

La Borsa (Borsa di Fabricius) è l'organo centrale del sistema immunitario degli uccelli. I mammiferi e gli esseri umani non hanno questa borsa. La borsa è qualcosa come un'appendice umana, un'appendice cieca dell'intestino. Solo l'appendice si trova al centro dell'intestino e la borsa di Fabricius si trova vicino all'ano negli uccelli.

L'elemento strutturale principale della borsa è il nodulo linfoide con le zone corticali e cerebrali. La zona corticale contiene diversi strati densi di linfociti. Sotto di loro c'è lo strato epiteliale basale. Nella parte centrale, tra i reticolociti, sono presenti soprattutto piccoli linfociti. Alla periferia della zona cerebrale si trovano le cellule basofile meno mature della serie linfoide