Vicks Active SymptoMax Plus
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FORME DI DOSAGGIO
polvere per soluzione orale
PRODUTTORI
Rafton Laboratories Limited (Regno Unito)
GRUPPO
Combinazioni di paracetamolo e adrenostimolanti
COMPOSTO
Principi attivi: paracetamolo 500 mg, guaifenesina 200 mg, fenilefrina cloridrato 12,2 mg.
DENOMINAZIONE INTERNAZIONALE NON PROPRIETARIA
Guaifenesina + Paracetamolo + Fenilefrina
EFFETTO FARMACOLOGICO
Farmacologia clinica. Farmaco combinato, la cui azione è dovuta alla composizione dei suoi componenti costitutivi. Paracetamolo. Ha effetti analgesici e antipiretici, questi effetti sono dovuti all'inibizione della sintesi delle prostaglandine nel sistema nervoso centrale. Guaifenesina. Ha un effetto mucolitico, facilita la rimozione dell'espettorato dai bronchi e favorisce la transizione da una tosse improduttiva a una tosse produttiva. Fenilefrina. Agonista alfa-adrenergico postsinaptico con bassa affinità cardioselettiva per i recettori beta. Decongestionante, restringe i vasi sanguigni, elimina gonfiore e iperemia della mucosa nasale. Farmacocinetica. Paracetamolo. Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e completamente nell'intestino tenue. La concentrazione massima nel sangue si osserva 15-20 minuti dopo l'ingestione. La biodisponibilità sistemica è determinata dal metabolismo di primo passaggio e, a seconda della dose, varia dal 70% al 90%. Il paracetamolo si distribuisce rapidamente a tutti i tessuti corporei e ha un’emivita di eliminazione di circa 2 ore. Metabolizzato nel fegato ed escreto nelle urine come glucuronidi e composti solfati (> 80%). Guaifenesina. Rapidamente assorbito dopo somministrazione orale. L'emivita è di 1 ora e viene metabolizzato nel fegato mediante ossidazione in acido lattico (2 metossi-fenossi), che viene escreto dai polmoni (con l'espettorato) e dai reni come metaboliti inattivi. Fenilefrina. La fenilefrina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale. Il livello del metabolismo primario è piuttosto elevato (~ 60%), quindi la somministrazione orale di fenilefrina riduce la sua biodisponibilità (~ 40%). La Cmax viene osservata dopo 1-2 ore e l'emivita varia da 2 a 3 ore. Viene escreto nelle urine sotto forma di composti solfati. La somministrazione orale di fenilefrina come decongestionante deve essere effettuata ad intervalli di 4-6 ore.
INDICAZIONI PER L'USO
Sintomi di "raffreddore" e influenza: mal di testa; mal di gola, dolore al corpo e agli arti, congestione nasale, tosse con difficile espettorazione di espettorato viscoso, febbre.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al paracetamolo o ad altri componenti del farmaco. Funzionalità epatica compromessa e grave insufficienza renale. Ipertensione arteriosa. Ipertiroidismo. Diabete. Fenilchetonuria (poiché il farmaco contiene aspartame). La cardiopatia ischemica (IHD) è una condizione patologica caratterizzata da danno miocardico a causa del suo insufficiente apporto di sangue assoluto o relativo. Infatti, la malattia coronarica si sviluppa a causa di una discrepanza tra la quantità di ossigeno in ingresso e le esigenze metaboliche del miocardio. Infarto miocardico acuto. Aterosclerosi delle arterie coronarie. stenosi aortica. Tachiaritmia. Uso simultaneo di betabloccanti, antidepressivi triciclici, inibitori delle MAO monoaminossidasi, incl. entro 14 giorni dalla loro cancellazione. Ulcera peptica dello stomaco e del duodeno nella fase acuta. Iperplasia della prostata. Glaucoma ad angolo chiuso. Età fino a 12 anni. Gravidanza. periodo dell'allattamento al seno. Deficit di sucrasi-isomaltasi. Intolleranza al fruttosio. Malassorbimento del glucosio-galattosio.
EFFETTO COLLATERALE
Paracetamolo. Reazioni allergiche: raramente - eruzione cutanea, orticaria, anafilassi, broncospasmo, angioedema. Dal sistema nervoso centrale: raramente - vertigini Dal lato del sistema ematopoietico: raramente - anemia aplastica, metaemoglobinemia, aumento della pressione sanguigna; molto raramente - cambiamenti patologici nel sangue, come trombocitopenia. Agranulocitosi. Dal sistema digestivo: raramente - nausea e vomito, secchezza della mucosa orale, effetto epatotossico. Dal sistema urinario: raramente - ritenzione urinaria, nefrotossicità (necrosi papillare). Altri: raramente - paresi dell'accomodazione, aumento della pressione intraoculare, midriasi. Guaifenesina. Dal sistema nervoso: raramente - mal di testa, vertigini e sonnolenza. Dal sistema digestivo: raramente - fastidio al tratto gastrointestinale, nausea, vomito e diarrea. Fenilefrina. Dal sistema cardiovascolare: raramente - tachicardia, aumento della pressione sanguigna. Dal sistema nervoso: raramente - insonnia. Dal sistema digestivo: spesso - anoressia. Dal sistema immunitario e dalla pelle: raramente - reazioni allergiche, inclusi rash cutaneo, orticaria, anafilassi e broncospasmo.
INTERAZIONE
Paracetamolo. Gli stimolanti dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, flumecinolo, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, che rendono possibile lo sviluppo di gravi intossicazioni. Il paracetamolo potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti e riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici. La velocità di assorbimento del paracetamolo è aumentata dalla metoclopramide o dal domperidone e ridotta dalla colestiramina. L'effetto anticoagulante del warfarin e di altri derivati cumarinici viene potenziato con l'uso prolungato di paracetamolo. Il farmaco potenzia gli effetti degli inibitori MAO, dei sedativi, dell'etanolo. Guaifenesina. La codeina rende difficile il passaggio dell'espettorato sciolto. Compatibile con broncodilatatori, farmaci antimicrobici, glicosidi cardiaci. Fenilefrina. Con l'uso simultaneo di fenilefrina con antidepressivi, antiparkinsoniani, farmaci antipsicotici, derivati della fenotiazina, sono possibili ritenzione urinaria, secchezza della mucosa orale e stitichezza. Se usato con glucocorticosteroidi, aumenta il rischio di sviluppare glaucoma. Gli antidepressivi triciclici aumentano l'effetto adrenomimetico della fenilefrina, la somministrazione simultanea di alotano aumenta il rischio di sviluppare aritmia ventricolare.
METODO DI APPLICAZIONE E DOSAGGIO
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 bustina. Se necessario, ripetere la ricezione ogni 4-6 ore, ma non più di 4 dosi (bustine) al giorno. La dose massima giornaliera è di 4 bustine. La durata massima del farmaco senza consultare un medico non è superiore a 5 giorni. Sciogliere il contenuto di una bustina in acqua calda ma non bollente (250 ml). Lasciare raffreddare a una temperatura accettabile. Bevi.
OVERDOSE
Paracetamolo. Sintomi: overdose di paracetamolo nelle prime 24 ore - pallore, nausea e vomito. Il danno epatico può verificarsi entro 12-48 ore dall'uso del farmaco. Danni al fegato sono possibili negli adulti che hanno assunto 10 grammi o più di paracetamolo. L'assunzione di 5 grammi o più di paracetamolo può causare danni al fegato se sono presenti fattori di rischio: trattamento prolungato con carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina o altri farmaci che inducono gli enzimi epatici, abuso di alcol, mancanza di glutanione (ad esempio malnutrizione), fibrosi cistica, infezione da HIV, fame, cachessia. I sintomi possono manifestarsi solo parzialmente come nausea o vomito e potrebbero non riflettere l’effettivo grado di sovradosaggio o il rischio di danno d’organo. In caso di sovradosaggio grave: insufficienza epatica con encefalopatia progressiva, coma, morte; insufficienza renale acuta con necrosi tubulare (anche in assenza di grave danno epatico); aritmia, pancreatite. Trattamento: in caso di sovradosaggio di paracetamolo, nonostante l'assenza di sintomi primari di sovradosaggio, è necessario cercare un aiuto qualificato da parte delle istituzioni mediche. Per prevenire le gravi conseguenze di un sovradosaggio, le misure necessarie dovrebbero essere adottate in modo tempestivo. Guaifenesina. Sintomi: un sovradosaggio da piccolo a moderato può causare vertigini, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito e diarrea). Un sovradosaggio molto elevato può causare agitazione, confusione e depressione respiratoria. Trattamento: lavanda gastrica, carbone attivo, acetilcisteina (antidoto al paracetamolo), terapia sintomatica. Fenilefrina. Sintomi: irritabilità, mal di testa, aumento della pressione sanguigna. In caso dei suddetti sintomi di sovradosaggio, consultare un medico. Trattamento: introduzione di donatori di gruppi SH e precursori della sintesi del glutatione - metionina entro 8-9 ore dopo un sovradosaggio e acetilcisteina - entro 8 ore. La necessità di ulteriori misure terapeutiche (ulteriore somministrazione di metionina, somministrazione endovenosa di acetilcisteina) è determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue e al tempo trascorso dopo la sua somministrazione.
ISTRUZIONI SPECIALI
Con cautela: deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, asma bronchiale, BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), malattie del sangue, iperbilirubinemia congenita: sindrome di Gilbert, sindrome di Dubin-Johnson, sindrome di Rotor. Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento. Non usare il farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento. L'uso simultaneo del farmaco con altri farmaci contenenti paracetamolo deve essere evitato poiché ciò potrebbe causare un sovradosaggio di paracetamolo. Quando si utilizza il farmaco per più di 5 giorni, è necessario monitorare i parametri del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato. Il farmaco distorce i risultati degli esami di laboratorio che valutano la concentrazione di glucosio e acido urico nel plasma. È necessario tenere in considerazione i pazienti che seguono una dieta a base di sodio: il farmaco contiene sodio. Contiene aspartame (E 951), una fonte di fenilalanina. Può essere tossico per i pazienti affetti da fenilchetonuria. Il farmaco non deve essere combinato con l'etanolo. Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo Quando si guidano veicoli e si intraprendono altre attività potenzialmente pericolose, è necessario tenere presente che il farmaco può causare effetti collaterali come vertigini.
CONDIZIONI DI ARCHIVIAZIONE
Tenere fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 C
- Istruzioni per l'uso Vicks attivo sintomatico plus
- Ingredienti di Vicks Active Symptomax Plus
- Indicazioni per Vicks Active Symptomax Plus
- Condizioni di conservazione del farmaco Vicks active sintomatico plus
- Periodo di validità del farmaco Vicks attivo sintomatico plus
Forma di rilascio, composizione e confezionamento
polvere per la preparazione. soluzione orale 500 mg + 200 mg + 10 mg: conf. 5 o 10 pezzi.Reg. N.: RK-LS-5-N. 020927 del 31 ottobre 2014 - Valido
Polvere per soluzione orale quasi bianco, esente da particelle grosse e aggregati, con odore di agrumi-mentolo.
Eccipienti: saccarosio, acido citrico, acido ossalico, ciclamato di sodio, citrato di sodio, aspartame (E951), acesulfame potassio (E950), aroma di limone 8476, aroma di succo di limone, mentolo naturale in polvere 876026, giallo di chinolina (E104).
Sacchi multistrato (5) - scatole di cartone.
Borse laminate (10) - scatole di cartone.
Descrizione del medicinale VIKS ATTIVO SYMPTOMAX PLUS sulla base delle istruzioni per l'uso del farmaco ufficialmente approvate e realizzate nel 2015. Data di aggiornamento: 20.02.2015
Farmaco combinato, ha azione antipiretica, antinfiammatoria, analgesica, decongestionante, espettorante.
Il paracetamolo inibisce la sintesi delle prostaglandine nel sistema nervoso centrale, provocando effetti antipiretici, antinfiammatori e analgesici.
L'effetto espettorante del farmaco è dovuto alla presenza di guaifenesina, che stimola i recettori della mucosa gastrica, che a loro volta avviano la secrezione riflessa del fluido respiratorio, riducendo così il volume e la viscosità delle secrezioni bronchiali, facilitando la rimozione di muco e muco. riduce l'irritazione della mucosa respiratoria.
La fenilefrina cloridrato, avendo prevalentemente attività α-adrenergica, agisce direttamente sui recettori α-adrenergici, il che porta alla vasocostrizione della mucosa nasale e ne riduce il gonfiore. Nelle dosi consigliate non ha effetti stimolanti significativi sul sistema nervoso centrale.
Aspirazione e distribuzione
Il paracetamolo viene rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La Cmax nel plasma sanguigno viene raggiunta entro 10-60 minuti dall'ingestione.
La guaifenesina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale. La Cmax nel plasma viene raggiunta entro 15 minuti dall'ingestione.
La fenilefrina cloridrato è caratterizzata da una bassa biodisponibilità dopo somministrazione orale dovuta al fatto che viene assorbita in modo non uniforme dal tratto gastrointestinale, essendo metabolizzata con la partecipazione di MAO nel fegato. La Cmax nel plasma sanguigno viene osservata dopo 1-2 ore.
Metabolismo ed escrezione
Il paracetamolo viene metabolizzato principalmente nel fegato attraverso 3 meccanismi:
- glucuronidazione, solfatazione, ossidazione. T 1/2 paracetamolo dura 1-3 ore e viene escreto nelle urine sotto forma di coniugati glucuronidi e solfati.
T 1/2 di guaifenesina è di 1 ora. Viene metabolizzata nei reni mediante ossidazione per formare acido lattico β-(2 metossi-fenossi), che viene escreto nelle urine.
La T½ di fenilefrina è di circa 2-3 ore ed è completamente escreta nelle urine come solfato coniugato.
Preso dentro.
Sciogliere il contenuto di una bustina in 1 tazza di acqua calda bollita (ma non bollente). Consumare caldo.
Adulti e adolescenti sopra i 18 anni: una singola dose - 1 bustina, una seconda dose può essere assunta ogni 4 ore, se necessario, ma non più di 4 dosi (bustine) nell'arco di 24 ore.
Vicks Active SymptoMax Plus può essere utilizzato in qualsiasi momento della giornata, ma l'assunzione del farmaco prima di coricarsi, di notte, produce l'effetto migliore.
Se non si riscontra alcun sollievo dai sintomi entro 5 giorni dall'inizio del trattamento, è necessario consultare un medico.
Determinazione della frequenza delle reazioni avverse:
- molto spesso (≥ 1/10), spesso (da ≥ 1/100 a ≤ 1/10), raramente (da ≥ 1/1.000 a ≤ 1/100), raro (da ≥ 1/10.000 a ≤ 1/1.000), molto raro (≤1/10.000), non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili).
Spesso: nausea, vomito, anoressia.
Raramente: tachicardia, palpitazioni, aumento della pressione sanguigna;
Molto raramente: causati dal paracetamolo - disturbi ematopoietici (anemia, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi, anemia emolitica, neutropenia, metaemoglobinemia, pancitopenia).
Sconosciuto: dopo aver usato il farmaco ad alte dosi - pancreatite;
- ipersensibilità ai componenti del farmaco;
- grave malattia cardiaca;
- ipertensione arteriosa;
- malattie del fegato, epatite;
- grave malattia renale, insufficienza renale;
- pancreatite;
- diabete;
- glaucoma ad angolo chiuso;
- ipertiroidismo;
- porfiria;
- alcolismo;
- tosse persistente o cronica associata al fumo, bronchite cronica, asma bronchiale, enfisema;
- uso concomitante di antidepressivi triciclici;
- assumendo inibitori MAO contemporaneamente o nelle 2 settimane precedenti;
- ricevimento simultaneo di betabloccanti;
- fenilchetonuria;
- intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di saccarasi/isomaltasi;
- gravidanza;
- periodo di allattamento (allattamento al seno);
- bambini e adolescenti fino a 18 anni.
CON attenzione il farmaco deve essere utilizzato nei pazienti con ipertrofia prostatica, a causa della possibilità di ritenzione urinaria; in pazienti con sindrome di Raynaud.
Per evitare danni al fegato, il farmaco non deve essere combinato con altri farmaci contenenti paracetamolo, con l'uso di alcol.
Il farmaco non deve essere combinato con farmaci antitosse, così come con altri farmaci per il trattamento della mancanza di respiro.
È necessario prestare cautela nei pazienti che assumono alcaloidi digitalici, beta-bloccanti, metildopa, fenotiazine e agenti antipertensivi.
Non utilizzare il medicinale in bustine danneggiate.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo
Sintomi:
- pallore, nausea, vomito, anoressia, dolore nella regione epigastrica, ansia, vertigini, mal di testa, disturbi circolatori, aumento della pressione sanguigna, bradicardia, aritmia, confusione, depressione respiratoria, effetti epatotossici e nefrotossici, ematuria, proteinuria, nei casi più gravi si sviluppa insufficienza epatica, encefalopatia, ipoglicemia, edema cerebrale, coma. Sono stati segnalati anche casi di pancreatite.
Trattamento: lavanda gastrica, carbone attivo entro 1 ora dall'assunzione di una dose elevata, il trattamento con N-acetilcisteina può essere effettuato fino a 24 ore dopo un sovradosaggio, ma per il massimo effetto è meglio inserirlo nelle prime 8 ore. Effettuare la terapia sintomatica. Con l'aumento della pressione sanguigna vengono utilizzati antagonisti α-adrenergici.
L'uso del farmaco durante il trattamento con inibitori MAO è controindicato.
Il rischio di azione epatotossica del paracetamolo aumenta con la somministrazione simultanea di antidepressivi triciclici, barbiturici, difenina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina e altri induttori degli enzimi epatici microsomiali, nonché alcol.
Gli antidepressivi, i farmaci antiparkinsoniani e antipsicotici, i derivati della fenotiazina aumentano il rischio di sviluppare effetti epatotossici del paracetamolo e della fenilefrina e portano anche a ritenzione urinaria, secchezza delle fauci e stitichezza quando interagiscono con la fenilefrina.
La metoclopramide aumenta la velocità di assorbimento del paracetamolo.
La colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.
L'isoniazide riduce la clearance del paracetamolo inibendone il metabolismo nel fegato, potenziando così gli effetti tossici di quest'ultimo.
Il Probenecid provoca una diminuzione di 2 volte della clearance del paracetamolo, inibendone la coniugazione con l'acido glucuronico, pertanto, con l'uso simultaneo, si raccomanda di considerare una riduzione della dose di paracetamolo.
Salicilati, incl. acido acetilsalicilico, sono in grado di aumentare la T 1/2 del paracetamolo.
L'effetto anticoagulante del warfarin e di altri derivati cumarinici è potenziato dall'uso regolare a lungo termine di paracetamolo, che aumenta il rischio di sanguinamento.
L'uso prolungato di paracetamolo può ridurre l'effetto della zidovudina, che aumenta il rischio di sviluppare neutropenia.
Il paracetamolo riduce la biodisponibilità della lamotrigina, diminuendo l'effetto di quest'ultima.
Il paracetamolo può interferire con il test del fosfato nelle urine e con il test della glicemia.
Gli alcaloidi della digitale, se usati insieme ai farmaci simpaticomimetici, possono aumentare la sensibilità del miocardio agli effetti di questi ultimi.
Nel periodo autunno-inverno il numero dei raffreddori aumenta in modo significativo. Secondo le statistiche, nel nostro paese l'inverno rappresenta fino al 70% del numero totale di tali piaghe.
L'uomo moderno vive al ritmo attivo, richiesto dalle realtà della vita. Non ha tempo per ammalarsi. Tuttavia, se la malattia viene diagnosticata nel momento sbagliato, il trattamento dovrebbe essere iniziato non appena compaiono i primi sintomi.
Il marchio Vicks è presente sul mercato dei farmaci da diversi anni, aiutando nella cura del raffreddore. Questo farmaco è adatto nella lotta contro il naso che cola, la tosse e aiuta ad abbassare la temperatura del paziente.
La storia della creazione del marchio Vicks
Negli Stati Uniti nel 1890, con un farmacista di nome Lundsford Richardson il figlio è gravemente malato. Le medicine che erano nell'arsenale dei medici in quel momento non aiutarono il bambino. E poi Richardson si è messo al lavoro. Ha preparato un balsamo per la tosse secondo la sua ricetta. Le procedure eseguite dal padre hanno aiutato rapidamente il bambino e si è ripreso.
Richardson chiamò il suo rimedio Vicks e iniziò a venderlo nella sua farmacia. Negli anni '30 del 20 ° secolo, con lo sviluppo della medicina, la linea di farmaci con il marchio Vicks fu notevolmente ampliata. Al momento, il marchio Vicks è incluso nei prodotti Procter & Gamble e questo farmaco è prodotto dall'azienda israeliana azienda farmaceutica teva.
Varietà:
- Vicks Active SymptoMax - polvere, per diluire una bevanda calda
- Vicks Active SymptoMax + - polvere, per diluire una bevanda calda
- Balsamo Vicks Active - disponibile come unguento
- Vicks Active Sineks - spray nasale
- Vicks Active ExpoMed - disponibile sotto forma di compresse effervescenti
- Vicks Active AmbroMed - sciroppo
Vicks attivo SimtoMax
Active SymptoMax è un farmaco per il trattamento combinato del raffreddore. Disponibile in polvere, da cui è necessario preparare una bevanda calda per la somministrazione orale. La bevanda ha un gradevole gusto di limone. Per preparare una bevanda, è necessario versare la polvere in una tazza e versare 200 ml di acqua tiepida. Mescola finché la polvere non è completamente sciolta e puoi bere. La soluzione risultante deve essere bevuta in un sorso.
La sua azione e applicazione allevia notevolmente le condizioni di una persona malata. Active SymptoMax abbassa la temperatura, allevia il mal di gola, aiuta ad eliminare il gonfiore della mucosa che provoca il naso che cola. Aiuta anche con mal di testa e elimina i dolori nel corpo del paziente.
Questo effetto del farmaco nella lotta contro il raffreddore è spiegato dalla sua composizione combinata. Pertanto, la fenilefrina cloridrato aiuta a ridurre l'irritazione nella cavità nasale ed è un vasocostrittore. L'acido ascorbico, che fa anche parte di Active SymptoMax, migliora l'immunità e il paracetamolo abbassa la temperatura e combatte l'infiammazione.
La dose giornaliera del farmaco è di 4 bustine con un intervallo di cinque ore. La ricezione viene mostrata non più di tre giorni. Consigliato per l'uso da parte di persone di età superiore ai 18 anni.
Controindicazioni all'uso di Vicks Active SimtoMax
- Malattia ipertonica
- Malattia ischemica
- Fenilchetonuria
- Diabete
- Insufficienza epatica
- insufficienza renale
Questo farmaco può causare insonnia e eccitazione psico-emotiva. Ma questi casi sono rari.
Va ricordato che Active SimtoMax non contiene antibiotici e sostanze antivirali, ed è adatto ad eliminare i sintomi di una malattia incipiente. Se la malattia è di origine batterica o virale, non ci sarà alcun effetto terapeutico.
Wix Active SymptoMax+
Vicks Active SymptoMax+ ha un'azione simile a Vicks Active SymptoMax, adatto per eliminare gli stessi sintomi del raffreddore. Ma, a differenza del farmaco sopra descritto, contiene una sostanza come la guaifenesina. La guaifenesina diluisce bene l'espettorato, prodotto dalla mucosa dei polmoni infiammata durante la malattia. Ciò aiuta ad aumentare lo scarico dell'espettorato e ad alleviare la tosse.
La preparazione di questa bevanda è simile alla precedente: il mosto in polvere versare in una tazza e versare 200 ml di acqua tiepida, mescolare fino a quando la polvere è completamente sciolta e, dopo essersi leggermente raffreddata, bere tutto d'un fiato.
Balsamo attivo Vicks
Il balsamo è un unguento per uso esterno. È destinato allo sfregamento della zona del collo e del torace con il raffreddore. Non è consentito utilizzare l'unguento sulla zona del cuore.
L'inalazione dei vapori di unguento applicati sulla pelle è una sorta di inalazione e ha un effetto benefico sulle condizioni di una persona malata. Il balsamo contiene canfora, olio di eucalipto, mentolo, olio di trementina.
Si può usare il balsamo sia adulti che bambini più di due anni. Ha un effetto positivo sul tratto respiratorio del paziente, aiuta con la tosse, allevia gli attacchi d'asma e affronta il naso che cola. Essenziale prima di andare a letto.
Vicks Sineks attivo
Vicks Active Sinex è uno spray nasale. Aiuta ad alleviare la congestione nasale. Ha un effetto vasocostrittore. Ciò è dovuto al fatto che lo spray contiene ossimetazolina cloridrato. Lo spray contiene anche olio di eucalipto ed estratto di aloe vera, che nutrono, curano e idratare la mucosa nasale. L'azione del farmaco dura 12 ore e, grazie alla sua forma e al metodo di irrigazione del naso, agisce più velocemente delle gocce nasali.
Wicks Active ExpoMed
Questo farmaco della linea Vicks è una compressa effervescente. Sono inoltre progettati per combattere il comune raffreddore e i suoi sintomi. La sostanza principale nelle compresse effervescenti di Vicks è l'acetilcisteina, grazie alla quale si verifica una rimozione attiva dell'espettorato dai bronchi. Gli attacchi di tosse durante l'assunzione di compresse effervescenti di Vicks passano abbastanza rapidamente.
Le compresse effervescenti ExpoMed sono prodotte in base al dosaggio 200 mg e 600 mg ciascuno. Le compresse vengono diluite in acqua calda e, dopo aver raffreddato la soluzione a una temperatura adeguata, berla.
Succhiare lecca-lecca Vicks Active
Queste losanghe sono integratori alimentari. Nonostante ciò, il loro effetto positivo nella lotta contro il raffreddore è dimostrato. La composizione dei lecca-lecca comprende zucchero, olio di eucalipto, mentolo, miele, acqua. Le losanghe eliminano gli attacchi di tosse, ammorbidiscono la gola e facilitano il processo di deglutizione, hanno un effetto disinfettante e aiutano a far fronte all'alitosi. I lecca-lecca sono disponibili nei gusti menta, lampone e miele. Un consumo eccessivo minaccia di sconvolgere il tratto gastrointestinale.
Sciroppo AmbroMed
AmbroMed - sciroppo per la tosse, il cui principio attivo è ambroxolo cloridrato. Venduto in flacone da 120 ml con misurino. Le indicazioni per l'uso dello sciroppo AmbroMed sono bronchite acuta e cronica, broncopneumopatia cronica ostruttiva, fibrosi cistica, asma bronchiale, bronchiectasie.
Non è possibile utilizzare questo sciroppo per la tosse con intolleranza al fruttosio, ipersensibilità all'ambroxolo e alla bromexina e usare con cautela in caso di insufficienza renale ed epatica, gravidanza, durante l'allattamento, ulcera gastrica e ulcera duodenale.
Lo sciroppo per la tosse Vicks viene assunto dopo i pasti secondo lo schema indicato nelle istruzioni o secondo lo schema indicato dal medico. Di solito il corso del trattamento con questo farmaco è di 7-14 giorni.
Una bustina contiene
principi attivi: paracetamolo 500 mg
guaifenesina 200 mg
fenilefrina cloridrato 10 mg
Eccipienti: saccarosio, acido citrico, acido ossalico, ciclamato di sodio, citrato di sodio, aspartame (E 951), acesulfame di potassio (E 950), aroma di limone 8476, aroma di succo di limone, mentolo naturale in polvere 876026, giallo di chinolina (E 104).
Descrizione
Polvere quasi bianca, priva di particelle grosse e aggregati, con odore di agrumi-mentolo.
Gruppo farmacoterapeutico
Altre combinazioni di farmaci per alleviare i sintomi del raffreddore.
Codice ATX R05X
Proprietà farmacologiche
Farmacocinetica
Preparato combinato contenente paracetamolo, guaifenesina, fenilefrina cloridrato come principi attivi.
Il paracetamolo viene rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Le concentrazioni plasmatiche massime vengono raggiunte 10-60 minuti dopo l'ingestione. L'emivita è di 1-3 ore. Il paracetamolo viene metabolizzato principalmente nel fegato mediante 3 meccanismi: glucuronidazione, solfatazione, ossidazione. Viene escreto nelle urine come coniugati glucuronidi e solfati.
La guaifenesina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale. La concentrazione plasmatica massima viene raggiunta entro 15 minuti dall'ingestione, l'emivita è di un'ora.
Viene metabolizzato nei reni mediante ossidazione in acido lattico β- (2 metossi-fenossi), che viene escreto nelle urine.
Dopo la somministrazione orale, la fenilefrina cloridrato ha una bassa biodisponibilità a causa del fatto che viene assorbita in modo non uniforme dal tratto gastrointestinale, subendo un metabolismo con la partecipazione della monoaminossidasi nel fegato. Le concentrazioni plasmatiche di picco si osservano dopo 1-2 ore, l'emivita è di circa 2-3 ore. Completamente escreto nelle urine come solfato coniugato.
Farmacodinamica
Farmaco combinato, ha azione antipiretica, antinfiammatoria, analgesica, decongestionante, espettorante.
Il paracetamolo, che fa parte del farmaco, inibisce la sintesi delle prostaglandine nel sistema nervoso centrale, causando effetti antipiretici, antinfiammatori e analgesici.
L'effetto espettorante del farmaco è dovuto alla presenza di guaifenesina, che stimola i recettori della mucosa gastrica, che a loro volta avviano la secrezione riflessa del fluido respiratorio, riducendo così il volume e la viscosità delle secrezioni bronchiali, facilitando la rimozione di muco e muco. riduce l'irritazione della mucosa respiratoria.
La fenilefrina cloridrato, avendo prevalentemente attività α-adrenergica, agisce direttamente sui recettori α-adrenergici, il che porta alla vasocostrizione della mucosa nasale e ne riduce il gonfiore. Nei dosaggi consigliati non ha effetti stimolanti significativi sul sistema nervoso centrale.
Indicazioni per l'uso
Trattamento sintomatico a breve termine del "raffreddore" e dell'influenza accompagnati da brividi, febbre, mal di testa e dolori muscolari da lievi a moderati, mal di gola, congestione nasale e tosse produttiva al torace.
Dosaggio e somministrazione
dentro. Sciogliere il contenuto di una bustina in 1 tazza di acqua calda bollita (ma non bollente). Consumare caldo.
Adulti e adolescenti sopra i 18 anni: una bustina (dose) per dose, una seconda dose può essere assunta ogni 4 ore, se necessario, ma non più di 4 dosi (bustine) in 24 ore.
Vicks Active SymptoMax Plus può essere utilizzato in qualsiasi momento della giornata, ma l'assunzione del farmaco prima di coricarsi, di notte, produce l'effetto migliore. Se non si riscontra alcun sollievo dai sintomi entro 5 giorni dall'inizio del trattamento, è necessario consultare un medico.
Effetti collaterali
La frequenza di manifestazione degli effetti indesiderati è solitamente classificata secondo i seguenti criteri: molto spesso (≥ 1/10), spesso (da ≥ 1/100 a ≤ 1/10), raramente (da ≥ 1/1.000 a ≤ 1/1/10), 100), raramente (da >1/10.000 a ≤1/1.000), molto raro (≤1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Comune (da ≥1/100 a ≤1/10):
- nausea, vomito, anoressia
Raro (da >1/10.000 a ≤1/1.000):
Tachicardia, palpitazioni, pressione alta
Disturbi del sonno, nervosismo, ansia, irrequietezza, confusione, irritabilità, vertigini, mal di testa, tremore
Diarrea, flatulenza
Possibili reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito, orticaria, anafilassi, broncospasmo)
Funzionalità epatica compromessa (aumento dei livelli di transaminasi epatiche)
Molto raro (≤1/10.000):
Data la presenza di paracetamolo: disturbi del sistema sanguigno (anemia, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi, anemia emolitica, neutropenia, metaemoglobinemia, pancitopenia
Non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):
Pancreatite, dopo l'uso di dosi elevate del farmaco
Nefrite interstiziale, dopo l'uso prolungato di alte dosi del farmaco
Controindicazioni per l'uso
Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco
Grave malattia cardiaca, ipertensione
Malattia epatica o grave malattia renale, insufficienza renale
Diabete
Glaucoma ad angolo chiuso
Ipertiroidismo
porfiria
L'uso degli antidepressivi triciclici
Uso di inibitori della monoaminossidasi nelle 2 settimane precedenti
Fenilchetonuria
Intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di saccarasi-isomaltosio
L'uso di agenti β-bloccanti
Alcolismo
epatite, pancreatite
Tosse persistente o cronica associata al fumo, bronchite cronica, asma bronchiale, enfisema
Gravidanza, allattamento
Età da bambini fino a 18 anni.
Accuratamente il farmaco deve essere utilizzato nei pazienti con ipertrofia prostatica, a causa della possibilità di ritenzione urinaria. Usare con cautela nei pazienti con sindrome di Raynaud.
Interazioni farmacologiche
Si raccomanda di astenersi dall'assumere il farmaco durante l'assunzione di inibitori della monoamnoossidasi. Il rischio di azione epatotossica del paracetamolo aumenta con la somministrazione simultanea di antidepressivi triciclici, barbiturici, difenina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina e altri induttori degli enzimi epatici microsomiali, nonché alcol. Gli antidepressivi, i farmaci antiparkinsoniani e antipsicotici, i derivati della fenotiazina aumentano il rischio di sviluppare effetti epatotossici del paracetamolo e della fenilefrina e portano anche a ritenzione urinaria, secchezza delle fauci e stitichezza quando interagiscono con la fenilefrina.
La metoclopromide aumenta la velocità di assorbimento del paracetamolo, la colestiramina, al contrario, riduce la velocità del suo assorbimento. L'isoniazide riduce la clearance del paracetamolo, inibendone il metabolismo nel fegato, potenziando così l'effetto tossico di quest'ultimo. Il Probenecid provoca una diminuzione di 2 volte della clearance del paracetamolo inibendo la sua coniugazione con l'acido glucuronico, a questo proposito si raccomanda di considerare una riduzione della dose di paracetamolo. I salicilati, compreso l’acido acetilsalicilico, possono prolungare l’emivita del paracetamolo.
L'effetto anticoagulante del warfarin e di altri derivati cumarinici è potenziato dall'uso regolare a lungo termine di paracetamolo, che aumenta il rischio di sanguinamento. L'uso prolungato di paracetamolo può ridurre l'effetto della zidovudina, che aumenta il rischio di sviluppare neutropenia. Il paracetamolo riduce la biodisponibilità della lamotrigina, diminuendo l'effetto di quest'ultima. Il paracetamolo può interferire con il test del fosfato nelle urine e con il test della glicemia.
Gli alcaloidi della digitale, se usati insieme ai farmaci simpaticomimetici, possono aumentare la sensibilità del miocardio agli effetti di questi ultimi.
istruzioni speciali
Per evitare danni al fegato, il farmaco non deve essere combinato con l'uso di bevande alcoliche, con altri farmaci contenenti paracetamolo, farmaci antitosse e con altri farmaci per il trattamento della mancanza di respiro.
Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti che assumono alcaloidi digitalici, β-bloccanti, metildopa, fenotiazine e agenti antipertensivi.
Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con ipertrofia prostatica, a causa della possibilità di ritenzione urinaria. Usare con cautela nei pazienti con sindrome di Raynaud.
Farmaco mucolitico
Sostanza attiva
Forma di rilascio, composizione e confezionamento
◊ Compresse effervescenti
Eccipienti: acido citrico anidro - 843,03 mg, - 695,64 mg, aroma di limone - 100 mg, acido adipico - 100 mg, acido adipico finemente disperso - 20 mg, povidone - 21,33 mg, aspartame - 20 mg.
20 pezzi - casse di plastica (1) - pacchi di cartone.
◊ Compresse effervescenti bianco o bianco con una sfumatura giallastra, rotondo, piatto, con un rischio su un lato, con odore di limone.
Eccipienti: acido citrico anidro - 648,99 mg, bicarbonato di sodio - 548,72 mg, aroma di limone - 100 mg, acido adipico - 41,82 mg, acido adipico finemente disperso - 20 mg, - 20,47 mg, aspartame - 20 mg.
10 pezzi. - casse di plastica (1) - pacchi di cartone.
effetto farmacologico
farmaco mucolitico. L'acetilcisteina ha azione secretolitica e secretomotoria nella regione del tratto bronchiale. Liquefa l'espettorato, aumentandone il volume, ne facilita la separazione, mantiene la sua attività anche in presenza di espettorato purulento.
Il meccanismo d'azione si basa sulla capacità dei gruppi sulfidrilici dell'acetilcisteina di rompere i legami disolfuro dei mucopolisaccaridi acidi dell'espettorato, che porta alla depolarizzazione delle mucoproteine e ad una diminuzione della viscosità del muco.
Aiuta ad aumentare la sintesi del glutatione, che è un importante fattore antiossidante nella protezione intracellulare e garantisce il mantenimento dell'attività funzionale e dell'integrità morfologica della cellula, il che, in particolare, spiega la sua efficacia come antidoto contro l'avvelenamento.
A causa della capacità del gruppo sulfidrilico di neutralizzare le tossine ossidative elettrofile, l'acetilcisteina ha un effetto antiossidante.
Ha anche una certa azione antinfiammatoria (dovuta alla soppressione della formazione di radicali liberi e sostanze attive contenenti ossigeno responsabili dello sviluppo dell'infiammazione nel tessuto polmonare).
L'effetto terapeutico si osserva dopo 30-90 minuti e dura 2-4 ore.
Farmacocinetica
Aspirazione e distribuzione
Se assunta per via orale, l'acetilcisteina è ben assorbita dal tratto gastrointestinale. Subisce in modo significativo l'effetto di “primo passaggio” attraverso il fegato, che riduce la biodisponibilità al 10%. La Cmax dell'acetilcisteina nel sangue viene raggiunta dopo 1-3 ore.
Penetra attraverso la barriera placentare, si accumula nel liquido amniotico.
Metabolismo
Metabolizzato per formare cisteina, ciacetilcisteina, cistina e vari disolfuri.
allevamento
Viene escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti inattivi, una piccola parte viene escreta immodificata nelle feci.
Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari
Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, la Cmax dell'acetilcisteina nel plasma viene raggiunta dopo 8 ore.
Indicazioni
Malattie e condizioni respiratorie accompagnate dalla formazione di espettorato mucopurulento viscoso e difficile da separare:
- bronchite acuta e cronica;
- tracheiti dovute ad infezione batterica e/o virale;
- bronchiolite;
- polmonite;
- asma bronchiale;
- bronchiectasie;
- atelettasia dovuta all'ostruzione dei bronchi da parte di un tappo mucoso;
- fibrosi cistica (come parte della terapia di combinazione);
- rimozione delle secrezioni viscose dalle vie respiratorie in condizioni post-traumatiche e postoperatorie;
- otite media catarrale e purulenta, sinusite, sinusite (facilitazione dello scarico delle secrezioni).
Il farmaco viene utilizzato nel trattamento del sovradosaggio di paracetamolo.
Controindicazioni
- ulcera peptica dello stomaco e del duodeno in fase acuta;
- fenilchetonuria;
- gravidanza;
- periodo di allattamento (allattamento al seno);
- bambini di età inferiore a 14 anni (per compresse da 600 mg);
- bambini di età inferiore a 2 anni (per compresse da 200 mg);
- Ipersensibilità ai componenti del farmaco.
CON cura speciale l'acetilcisteina viene utilizzata in pazienti con asma bronchiale, malattie del fegato, reni, disfunzione delle ghiandole surrenali, vene varicose dell'esofago, in persone soggette a sanguinamento polmonare, emottisi, fenilchetonuria, ipotensione arteriosa.
Dosaggio
Il farmaco si assume per via orale, dopo aver mangiato, dopo aver sciolto le compresse effervescenti in un bicchiere d'acqua. Le compresse effervescenti devono essere assunte immediatamente dopo la dissoluzione.
Compresse effervescenti 600 mg
300 mg (1/2 compressa effervescente) 2 volte al giorno o 600 mg (1 compressa effervescente) 1 volta al giorno. La dose giornaliera è di 600 mg.
Compresse effervescenti 200 mg
Adulti e adolescenti di età superiore a 14 anni: 200 mg (1 compressa effervescente) 2-3 volte al giorno. La dose giornaliera è di 400-600 mg.
Ragazzi dai 6 ai 14 anni: 200 mg (1 compressa effervescente) 2 volte al giorno. La dose giornaliera è di 400 mg.
100 mg (1/2 compressa effervescente) 2-3 volte/die. La dose giornaliera è di 200-300 mg.
Trattamento della fibrosi cistica
Bambini sopra i 6 anni: 200 mg (1 compressa effervescente) 3 volte al giorno. La dose giornaliera è di 600 mg.
Bambini dai 2 ai 6 anni: 100 mg (1/2 compressa effervescente) 4 volte/die. La dose giornaliera è di 400 mg.
La durata (continuità) dell'applicazione dipende dalle caratteristiche della malattia.
A bronchite cronica e fibrosi cistica il trattamento può essere lungo (fino a diversi mesi).
Effetti collaterali
Dal sistema digestivo: raramente - bruciore di stomaco, nausea, vomito, diarrea, sensazione di pienezza allo stomaco; sanguinamento associato in parte a una reazione di ipersensibilità.
Reazioni allergiche: molto raramente - eruzione cutanea, prurito, orticaria, tachicardia, diminuzione della pressione sanguigna, broncospasmo (principalmente in pazienti con iperreattività bronchiale).
Altro : raramente - mal di testa, sangue dal naso, rinorrea, tinnito, sonnolenza, stomatite, febbre.
Se si verificano effetti collaterali, il paziente deve consultare un medico.
Overdose
Ad oggi non sono stati descritti casi di sovradosaggio con preparati orali a base di acetilcisteina. Alla dose di 500 mg/kg l’acetilcisteina non ha causato sintomi di avvelenamento. Teoricamente, è possibile quanto segue sintomi: diarrea, bruciore di stomaco, nausea, vomito, mal di stomaco.
Trattamento: condurre una terapia sintomatica.
interazione farmacologica
Con l'uso simultaneo di acetilcisteina e antitosse, è possibile aumentare il ristagno dell'espettorato a causa della soppressione del riflesso della tosse. Pertanto, la terapia combinata con tali farmaci deve essere effettuata solo sotto la diretta supervisione di un medico.
Esistono prove che il gruppo tiolico dell'acetilcisteina può neutralizzare l'attività di alcuni antibiotici (ampicillina, tetracicline, esclusa doxiciclina, penicilline semisintetiche, cefalosporine, aminoglicosidi). Pertanto, si consiglia di assumere questi antibiotici per via orale 2 ore dopo l'assunzione di acetilcisteina.
È stato inoltre accertato che antibiotici come doxiciclina, eritromicina, tiamfenicolo, cefuroxima non interagiscono con l'acetilcisteina.
È stato riferito che la somministrazione simultanea di acetilcisteina e nitroglicerina può portare ad un aumento dell'effetto vasodilatatore di quest'ultima e ad una diminuzione dell'aggregazione piastrinica.
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