Nella farmacologia moderna esiste un vasto elenco di farmaci appartenenti al gruppo farmacologico dei nootropi. Tra questi, il farmaco medico Cereton, utilizzato per ripristinare l'attività funzionale delle cellule nervose cerebrali, ha un effetto terapeutico tangibile.
Nella sua composizione chimica produce colina alfoscerato che, penetrando nel corpo, accelera significativamente il flusso sanguigno complessivo e migliora i processi metabolici del sistema nervoso. Cereton è una fonte di colina, una sostanza coinvolta nella produzione dell'acetilcolina, il più importante mediatore del sistema nervoso centrale, e che garantisce il normale corso delle reazioni metaboliche nel cervello.
La colina alfoscerato è il principio attivo di Cereton. La sostanza ha un effetto nootropico dovuto alla fornitura diretta di colina alle cellule cerebrali. La composizione dell'holinostimolatore centrale Cereton contiene il 40,5% di colina, che è metabolicamente protetta.
La sostanza principale è necessaria per la sintesi:
- Neurotrasmettitori che effettuano la trasmissione neuromuscolare.
– Fosfolipidi contenenti colina.
L'uso regolare del farmaco consente di attivare la formazione reticolare, migliorare il flusso sanguigno e migliorare significativamente i processi metabolici che si verificano nel sistema nervoso centrale.
Cereton è disponibile come soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare (trasparente, incolore) e capsule.
Una fiala (4 ml di soluzione) contiene 1 grammo del componente attivo della colina alfoscerato.
Ogni capsula contiene 400 mg del principio attivo.
Indicazioni per l'uso Cereton
Viene utilizzato per la terapia in pazienti che sono in fase di recupero dopo gravi lesioni cerebrali traumatiche, ictus ischemico o emorragico.
Viene anche utilizzato nel trattamento della sindrome psicoorganica, della pseudomelanconia senile e dei disturbi cognitivi, tra cui:
- confusione,
- diminuzione della motivazione,
- disorientamento,
- disturbo del pensiero,
- diminuzione della suscettibilità alle nuove informazioni, diminuzione dell’iniziativa,
- disturbi della memoria,
- ridotta capacità di concentrazione.
Istruzioni per l'uso Cereton, dosaggio
Capsule
Sono utilizzati nel periodo di recupero di lesioni cerebrali traumatiche, ictus ischemico o emorragico. Le capsule di Cereton vengono prescritte 800 mg al mattino e 400 mg al pomeriggio per 6 mesi.
Soluzione
In condizioni acute, le iniezioni di Cereton vengono somministrate per via endovenosa (lentamente) o per via intramuscolare profonda (lentamente), 1 g (1 fiala) al giorno per 10-15 giorni.
Il medico, in base alle indicazioni e alle caratteristiche dell'organismo colpito, può aggiustare il dosaggio, nonché prolungare la durata della terapia intensiva. È importante chiarire che Cereton è solo un trattamento ausiliario, ma raramente agisce come trattamento indipendente.
Funzionalità dell'applicazione
Il farmaco viene assunto al mattino per prevenire fenomeni di sovraeccitazione e insonnia.
Cereton non influisce sulla velocità delle reazioni psicomotorie, ma a causa del rischio di sviluppare reazioni avverse a livello del sistema nervoso (vertigini, visione doppia, ecc.), è necessario prestare la massima attenzione durante la guida e controllare meccanismi precisi.
Durante il trattamento di eventuali disturbi dell'attività cerebrale e della terapia farmacologica, compreso l'assunzione di Cereton, l'uso di bevande alcoliche è inaccettabile.
Effetti collaterali Cereton, controindicazioni
Gli studi dimostrano che l'uso di Cereton può essere accompagnato da effetti collaterali:
- faringite;
- nausea;
- stipsi;
- aumento dell'irritabilità;
- eruzione cutanea;
- convulsioni;
- mal di testa;
- mucose secche;
- aumento dell'ischemia cerebrale;
- sonnolenza;
- diarrea
- orticaria;
- reazioni convulsive;
- ansia, vertigini;
- insonnia;
- dolore locale dopo l'iniezione;
- aumento della voglia di urinare.
Overdose
Il superamento della dose è accompagnato da un aumento degli effetti indesiderati.
Sintomi: può verificarsi nausea (principalmente dovuta all'attivazione dopaminergica), che scompare dopo la sospensione del farmaco.
Trattamento: terapia sintomatica, compreso lavanda gastrica e assorbenti.
Controindicazioni
Questo nootropo non deve essere assunto da pazienti con una reazione allergica alla colina alfoscerato, uno stadio acuto di ictus emorragico o pseudomelanconia senile.
Durante la gravidanza, inoltre, non è consigliabile l'uso delle compresse di Cereton. Le istruzioni per l'uso sconsigliano di assumerli durante l'allattamento. Anche l'età del bambino del paziente (fino a diciotto anni) è inclusa nell'elenco delle controindicazioni dirette.
Analoghi Cereton, elenco dei farmaci
Gli analoghi di Cereton sono farmaci (elenco):
- Gleacer;
- Gliatilina;
- Glicerilfosforilcolina idrato;
- Delecite;
- Noocolina Rompharm;
- Fosale GPC;
- Colina alfoscerato;
- Colina alfoscerato idrato;
- Holitilina;
- Cerepro.
Importante: le istruzioni per l'uso di Cereton, il prezzo e le recensioni non si applicano agli analoghi e non possono essere utilizzate come guida per l'uso di farmaci con composizione o azione simile. Tutti gli appuntamenti terapeutici devono essere presi da un medico. Quando si sostituisce Cereton con un analogo, è importante ottenere il parere di un esperto, potrebbe essere necessario modificare il corso della terapia, i dosaggi, ecc.
Non automedicare!
Cereton è un farmaco nootropico unico ed efficace che deve essere assunto secondo le raccomandazioni e le istruzioni del medico. Non è consigliabile assumere il farmaco per un periodo superiore a quello prescritto.
Numero di registrazione: LSR-005608/09 del 13/07/2009
Nome depositato: Cereton®
Nome comune internazionale: colina alfoscerato
Forma di dosaggio: capsule
Composto: 1 capsula contiene, come principio attivo, colina alfoscerato in termini di sostanza al 100% - 400 mg;
Eccipienti: glicerolo, acqua depurata;
composizione della capsula: gelatina, sorbitolo, glicerolo, metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, biossido di titanio, colorante giallo ossido di ferro, acqua depurata.
Descrizione: capsule di gelatina molle, ovali, gialle o gialle con una sfumatura marrone chiaro. Il contenuto delle capsule è un liquido oleoso, trasparente, incolore o leggermente colorato.
Gruppo farmacoterapeutico: nootropico
Codice ATX: N07AX02
proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Agente nootropico. Colinostimolatore centrale, che contiene il 40,5% di colina metabolicamente protetta. La protezione metabolica favorisce il rilascio di colina nel cervello. Fornisce la sintesi di acetilcolina e fosfatidilcolina nelle membrane neuronali, migliora il flusso sanguigno e migliora i processi metabolici nel sistema nervoso centrale, attiva la formazione reticolare. Aumenta la velocità lineare del flusso sanguigno sul lato della lesione cerebrale traumatica, contribuisce alla normalizzazione delle caratteristiche spazio-temporali: attività bioelettrica spontanea del cervello, regressione dei sintomi neurologici focali e ripristino della coscienza; ha un effetto positivo sulle reazioni cognitive e comportamentali dei pazienti con malattie vascolari del cervello (encefalopatia discircolatoria ed effetti residui di accidente cerebrovascolare). Ha un effetto preventivo e correttivo sui fattori patogenetici della sindrome psicoorganica involutiva, modifica la composizione fosfolipidica delle membrane neuronali: partecipa alla sintesi della fosfatidilcolina (fosfolipide delle membrane), migliora la plasticità delle membrane neuronali. Stimola il rilascio dose-dipendente di acetilcolina in condizioni fisiologiche, migliora la trasmissione sinaptica, la funzione del recettore. Non influisce sul ciclo riproduttivo e non ha effetti teratogeni o mutageni.
Farmacocinetica
Con la somministrazione parenterale (10 mg/kg), Cereton® si accumula principalmente nel cervello, nei polmoni e nel fegato. Assorbimento - 88%, penetra facilmente nella barriera ematoencefalica (se assunto per via orale, la concentrazione nel cervello è pari al 45% di quella nel plasma). I polmoni espellono l'85% del farmaco sotto forma di anidride carbonica, il resto (15%) viene escreto dai reni e attraverso l'intestino.
Indicazioni per l'uso
Nel periodo di recupero da una lesione cerebrale traumatica, ictus ischemico o emorragico, Cereton® viene prescritto 800 mg al mattino e 400 mg al pomeriggio per 6 mesi.
Nelle sindromi da insufficienza cerebrovascolare cronica e demenza, Cereton viene prescritto 400 mg (1 capsula) 3 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti, per 3-6 mesi. Effetto collaterale
Può verificarsi nausea (principalmente a causa dell'attivazione dopaminergica). Non richiede la cancellazione, è sufficiente una temporanea riduzione della dose del farmaco. Reazioni allergiche. Overdose
Potrebbe esserci nausea. Trattamento: terapia sintomatica. Interazione con altri farmaci
Non sono state identificate interazioni significative con altri farmaci. istruzioni speciali
Cereton non influenza la velocità delle reazioni psicomotorie. Modulo per il rilascio
Capsule 400 mg. 14 capsule in un blister.
1 o 2 blister insieme alle istruzioni per l'uso sono inseriti in un pacco di cartone. Condizioni di archiviazione
Elenco B. In un luogo asciutto e buio a una temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Data di scadenza
2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Condizioni di vacanza
Su prescrizione. Produttore
CJSC NPO "Europe-Biopharm", 400078 Volgograd, st. 2-ya Gornaya, 4 - CJSC PharmFirma Sotex 141345, Russia, regione di Mosca, "distretto municipale di Sergiev Posad, insediamento rurale Bereznyakovskoe, insediamento Belikovo, 11
Titolare del certificato di registrazione: CJSC PharmFirma Sotex.
I reclami dei consumatori devono essere inviati all'indirizzo di CJSC PharmFirma Sotex.
Composto
Descrizione della forma di dosaggio
Capsule: morbido gelatinoso, ovale, giallo o giallo con una sfumatura marrone chiaro.
Contenuto della capsula: liquido oleoso, limpido, incolore o leggermente colorato.
effetto farmacologico
effetto farmacologico– nootropico.Farmacodinamica
Agente nootropico. Colinostimolatore centrale, che contiene il 40,5% di colina metabolicamente protetta. La protezione metabolica favorisce il rilascio di colina nel cervello. Fornisce la sintesi di acetilcolina e fosfatidilcolina nelle membrane neuronali, migliora il flusso sanguigno e migliora i processi metabolici nel sistema nervoso centrale, attiva la formazione reticolare. Aumenta la velocità lineare del flusso sanguigno sul lato della lesione cerebrale traumatica, contribuisce alla normalizzazione delle caratteristiche spazio-temporali dell'attività bioelettrica spontanea del cervello, alla regressione dei sintomi neurologici focali e al ripristino della coscienza; ha un effetto positivo sulle reazioni cognitive e comportamentali dei pazienti con malattie vascolari del cervello (encefalopatia discircolatoria ed effetti residui di accidente cerebrovascolare). Ha un effetto preventivo e correttivo sui fattori patogenetici della sindrome psicoorganica involutiva, modifica la composizione fosfolipidica delle membrane neuronali; partecipa alla sintesi della fosfatidilcolina (fosfolipide di membrana); migliora la plasticità delle membrane neuronali. Stimola il rilascio dose-dipendente di acetilcolina in condizioni fisiologiche, migliora la trasmissione sinaptica, la funzione del recettore. Non influisce sul ciclo riproduttivo e non ha effetti teratogeni o mutageni.
Farmacocinetica
Quando somministrato per via parenterale (10 mg/kg) Cereton ® si accumula principalmente nel cervello, nei polmoni e nel fegato. Assorbimento - 88%. Penetra facilmente nella BBB (se assunto per via orale, la concentrazione nel cervello è il 45% di quella plasmatica), l'85% del farmaco viene escreto dai polmoni sotto forma di anidride carbonica, il resto (15%) viene escreto attraverso i reni e attraverso l'intestino.
Indicazioni per Cereton ®
il periodo di recupero in caso di grave lesione cerebrale traumatica e ictus ischemico, il periodo di recupero in caso di ictus emorragico, che si verifica con sintomi emisferici focali o sintomi di danno al tronco encefalico;
sindrome psicoorganica sullo sfondo di cambiamenti degenerativi e involutivi nel cervello;
disturbi cognitivi (compromissione della funzione mentale, memoria, confusione, disorientamento, diminuzione della motivazione, dell'iniziativa e della capacità di concentrazione), incl. con demenza ed encefalopatia;
pseudomelanconia senile.
Controindicazioni
ipersensibilità al farmaco;
stadio acuto dell'ictus emorragico;
gravidanza;
periodo dell'allattamento al seno;
età fino a 18 anni (a causa della mancanza di dati).
Effetti collaterali
Può verificarsi nausea (principalmente a causa dell'attivazione dopaminergica). Non richiede la cancellazione, è sufficiente una temporanea riduzione della dose del farmaco.
Reazioni allergiche.
Interazione
Non sono state identificate interazioni significative con altri farmaci.
Dosaggio e somministrazione
dentro. Nel periodo di recupero da trauma cranico, ictus ischemico o emorragico, a Cereton ® vengono prescritti 800 mg al mattino e 400 mg al pomeriggio per 6 mesi.
Nell'insufficienza cerebrovascolare cronica e nelle sindromi di demenza - 400 mg (1 caps.) 3 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti, per 3-6 mesi.
Overdose
Sintomi: può verificarsi nausea.
Trattamento: terapia sintomatica.
istruzioni speciali
Il farmaco Cereton ® non influenza la velocità delle reazioni psicomotorie.
Modulo per il rilascio
Capsule, 400 mg. 14 tappi. in vesciche. 1, 2, 3 o 4 blister in una confezione di cartone.
Produttore
CJSC ONLUS "Europa-Biopharm". 400078, Volgograd, st. 2a Montagna, 4.
Telefono/fax: 956-29-30;
Artlife LLC. 634034, Tomsk, st. Nakhimov, 8/2.
CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Russia, regione di Mosca, distretto municipale di Sergiev Posad, insediamento rurale Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.
Tel/fax: 956-29-30.
Titolare del certificato di registrazione: CJSC PharmFirma Sotex.
I reclami dei consumatori devono essere inviati all'indirizzo di CJSC PharmFirma Sotex.
Condizioni di dispensazione dalle farmacie
Su prescrizione.
Condizioni di conservazione del farmaco Cereton ®
In luogo protetto dalla luce, a temperatura non superiore a 25°C.Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità del farmaco Cereton ®
3 anni.Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Sinonimi di gruppi nosologici
| Categoria ICD-10 | Sinonimi di malattie secondo l'ICD-10 |
|---|---|
| F03 Demenza non specificata | demenza degenerativa |
| Demenza | |
| Demenza presenile | |
| Demenza senile | |
| demenza senile | |
| Demenza degenerativa primaria | |
| Demenza senile | |
| Demenza senile di tipo Alzheimer | |
| Demenza senile | |
| sindrome di demenza | |
| Sindromi di demenza | |
| Demenza | |
| Demenza mista | |
| Forme miste di demenza | |
| demenza senile | |
| Demenza senile | |
| F06.7 Compromissione cognitiva lieve | Compromissione cognitiva nelle malattie degenerative e vascolari del cervello |
| Compromissione cognitiva nei disturbi nevrotici | |
| disturbo cognitivo | |
| disturbi cognitivi | |
| Decadimento cognitivo | |
| F07.9 Disturbo organico della personalità e del comportamento dovuto a malattia, danno o disfunzione cerebrale, non specificato | Sindrome psico-organica |
| Sindrome psicoorganica sullo sfondo di un incidente cerebrovascolare | |
| Sindrome psicoorganica con segni di astenia e adinamia | |
| Disturbo psicoorganico | |
| F09 Disturbo mentale organico o sintomatico, non specificato | Danno organico al sistema nervoso centrale |
| pseudomelanconia senile | |
| Psicosi organica | |
| Psicosi endogena | |
| Sindrome psico-organica | |
| Sindrome senile psicoorganica | |
| Sindrome psicoorganica in età avanzata | |
| Disturbo psicotico nelle malattie organiche del sistema nervoso centrale | |
| Sindrome psicoorganica | |
| Psicosi vascolare | |
| Pseudomelanconia senile | |
| Psicosi organica esogena | |
| psicosi endogena | |
| F90.0 Disturbo dell'attività e dell'attenzione | Sindrome ipercinetica impulsiva |
| deficit dell'attenzione | |
| Deficit di attenzione nei bambini | |
| Difficoltà di concentrazione | |
| Diminuzione della capacità di attenzione | |
| Disturbo dell'attenzione | |
| Disturbo dell'attenzione con iperattività | |
| Disturbo della concentrazione | |
| Disturbo della concentrazione | |
| Violazione dell'attività mentale | |
| Capacità di concentrazione compromessa | |
| Capacità di concentrazione compromessa | |
| Disturbi dell'attenzione | |
| Incapacità di concentrazione | |
| Indebolimento dell'attenzione | |
| Capacità di concentrazione indebolita | |
| Diminuzione della capacità di concentrazione | |
| Concentrazione ridotta | |
| Disturbi dell'attenzione | |
| disturbo dell'attenzione | |
| sindrome del bambino iperattivo | |
| Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | |
| Disturbo da deficit di attenzione nei bambini | |
| Diminuzione dell'attenzione | |
| Diminuzione della concentrazione | |
| Diminuzione della capacità di concentrazione | |
| G93.4 Encefalopatia non specificata | Encefalopatia aterosclerotica |
| Encefalopatia da bilirubina | |
| Encefalopatia ipertensiva | |
| Encefalopatia ipossica | |
| Encefalopatia dismetabolica | |
| Encefalopatia | |
| Stato lacunare | |
| Encefalopatia epatica latente | |
| Encefalopatia spongiforme subacuta | |
| Danno cerebrale | |
| Encefalopatia porto-cavale | |
| Sindrome da shock emorragico ed encefalopatia | |
| Encefalopatia vascolare | |
| Encefalopatia traumatica | |
| Tremore nell'encefalopatia sistemica portale | |
| Encefalopatie | |
| encefalopatia | |
| Encefalopatia secondaria | |
| Encefalopatia discircolatoria | |
| Encefalopatia portocavale | |
| encefalopatia epilettica | |
| I63 Infarto cerebrale | Ictus ischemico |
| Malattia ischemica del cervello | |
| Danno cerebrale ischemico | |
| Ictus ischemico | |
| Ictus cerebrale ischemico | |
| Accidente cerebrovascolare ischemico | |
| Lesione cerebrale ischemica | |
| Lesione cerebrale ischemica | |
| Condizione ischemica | |
| ischemia cerebrale | |
| Ipossia cerebrale acuta | |
| Ischemia cerebrale acuta | |
| Accidente cerebrovascolare ischemico acuto | |
| Infarto cerebrale acuto | |
| Ictus ischemico acuto | |
| Periodo acuto di ictus ischemico | |
| Ischemia cerebrale focale | |
| Ictus ischemico posticipato | |
| Colpo ripetuto | |
| Sindrome di Morgagni-Adams-Stokes | |
| Ischemia cerebrale cronica | |
| Ictus cerebrovascolare | |
| Ictus embolico | |
| I69.1 Sequele di emorragia intracranica | Condizione dopo ictus emorragico |
| I69.3 Sequele di infarto cerebrale | Ictus ischemico e sue conseguenze |
| Colpo | |
| Stato post-ictus | |
| R41.0 Disorientamento, non specificato | Disorientamento |
| Disturbo della coscienza | |
| Disturbi della coscienza di origine tossica | |
| Disturbi della coscienza di origine traumatica | |
| Disturbi dell'orientamento | |
| Sopore | |
| Stato di disorientamento | |
| Confusione | |
| R41.3.0* Memoria ridotta | Dimenticanza |
| Compromissione della memoria | |
| compromissione della memoria | |
| Disturbi della memoria | |
| Indebolimento della memoria | |
| Declino della memoria | |
| Compromissione della memoria | |
| Compromissione della memoria riguardo agli eventi recenti | |
| R41.8.0* Disturbi intellettivi-mnestici | Violazioni secondarie delle funzioni mnestiche |
| Difficoltà di concentrazione | |
| Difficoltà nell'attività mentale | |
| Carenza intellettuale | |
| Disturbo mnestico intellettuale | |
| Disturbo intellettivo-mnestico | |
| Infantilismo mentale | |
| Decadimento cognitivo | |
| Compromissione dell'intelletto | |
| Violazione delle funzioni mnestiche | |
| Violazione dell'attività mentale | |
| Disturbo del pensiero | |
| Disabilità mentale | |
| Disturbi del pensiero | |
| Disturbi del pensiero | |
| Indebolimento della produttività intellettuale | |
| Ritardo nello sviluppo mentale | |
| Violazioni primarie delle funzioni mnestiche | |
| Diminuzione delle funzioni intellettuale-mnestiche | |
| Diminuzione della produttività intellettuale | |
| distrazione | |
| Disturbi del pensiero | |
| disturbo del pensiero | |
| Diminuzione delle funzioni intellettuale-mnestiche | |
| Diminuzione della produttività intellettuale | |
| Diminuzione delle capacità intellettuali | |
| Declino delle capacità intellettuali | |
| Diminuzione delle capacità intellettuali nei pazienti anziani | |
| Diminuzione della funzione mentale | |
| Diminuzione della funzione mentale | |
| Declino della memoria in età avanzata | |
| Diminuzione dell'attività mentale | |
| Livello intellettuale ridotto | |
| Deterioramento delle funzioni intellettuale-mnestiche | |
| Disabilità mentali croniche | |
| R45.3 Demoralizzazione e apatia | Fenomeno apatico-abulico |
| Apatia | |
| Condizioni apatoaboliche | |
| Disturbo apatoabolico | |
| Stato apatoabolico | |
| Indifferenza | |
| Mancanza di iniziativa | |
| stato pigro | |
| stato pigro | |
| Mancanza di slancio e motivazione | |
| Mancanza di iniziativa | |
| Mancanza di emotività ed evitamento della comunicazione | |
| Sentirsi inutili | |
| Diminuzione dell'iniziativa | |
| Iniziativa ridotta | |
| Diminuzione della motivazione | |
| Diminuzione dell'iniziativa | |
| R54 Vecchiaia | Segni esterni dell'invecchiamento |
| malattie degli occhi legate all’età | |
| Compromissione visiva legata all'età | |
| Malattia vascolare legata all’età | |
| stitichezza legata all'età | |
| Cambiamenti legati all’età nell’acuità visiva | |
| Cambiamenti involutivi legati all’età nel cervello | |
| disturbi legati all'età | |
| Perdita dell'udito legata all'età | |
| Pratica gerontologica | |
| demenza senile | |
| Carenza di calcio e vitamina D3 negli anziani | |
| Malattia cerebrale di natura vascolare e legata all'età | |
| depressione involutiva | |
| Depressioni involutive | |
| Correzione del metabolismo nell'anziano e nell'età senile | |
| La malnutrizione nell'anziano e nell'età senile. | |
| Disturbi della condotta nell'anziano | |
| Demenza senile | |
| Demenza senile | |
| Depressione senile | |
| Colpite senile | |
| Psicosi senile | |
| Sindrome involutiva dell'età | |
| Età della perdita dell'udito | |
| Invecchiamento | |
| Invecchiamento cerebrale | |
| Invecchiamento del corpo | |
| demenza senile | |
| Età senile | |
| Psicosi involutiva senile | |
| psicosi senile | |
| Compromissione della memoria nei pazienti anziani | |
| S06 Lesione intracranica | danno cerebrale |
| danno cerebrale | |
| Trauma cranico | |
| Conseguenze di una lesione cerebrale traumatica | |
| Sequele di trauma cranico | |
| Conseguenza del trauma cranico | |
| concussione | |
| trauma cranico | |
| Stenosi cerebrale traumatica | |
| Trauma cranico | |
| Trauma cranico | |
| danno cerebrale | |
| Lesioni al cranio | |
| contusione cerebrale | |
| lesione cranica | |
| Trauma cranico | |
| Lesione cerebrale traumatica con lesione prevalentemente a livello dello stelo | |
| TBI | |
| T90.9 Sequele di trauma cranico non specificato | Sindrome post-traumatica nella lesione cerebrale traumatica |
| Condizione dopo lesione cerebrale traumatica | |
| Condizione dopo il trauma cranico |
Cereton: istruzioni per l'uso e recensioni
Cereton è un farmaco con effetto nootropico.
Forma e composizione del rilascio
Forme di dosaggio del rilascio di Cereton:
- soluzione per somministrazione endovenosa (in / in) e intramuscolare (in / m): un liquido limpido e incolore (in fiale da 4 ml, in blister da 3 o 5 fiale, in una scatola di cartone 1 o 2 confezioni);
- capsule: gelatina morbida, ovale, gialla o gialla con una sfumatura marrone chiaro; le capsule contengono un liquido limpido, oleoso, incolore o leggermente colorato (14 pz. in blister e confezioni non cellulari, 1-4 confezioni in una scatola di cartone).
Composizione di 1 ml di soluzione Cereton:
- principio attivo: colina alfoscerato anidra - 250 mg (sotto forma di colina alfoscerato poliidrato);
- componente ausiliario: acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.
Composizione di 1 capsula Cereton:
- principio attivo: colina alfoscerato - 400 mg (in termini di sostanza al 100%);
- componenti ausiliari: glicerolo - 50 mg; acqua purificata - in quantità sufficiente per ottenere un peso contenuto di 590 mg;
- guscio: propil paraidrossibenzoato, gelatina, glicerolo, sorbitolo, metil paraidrossibenzoato, biossido di titanio, colorante ossido di ferro giallo, acqua depurata.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Cereton è uno dei farmaci nootropici. È un colinomimetico ad azione centrale, che contiene il 40,5% di colina metabolicamente protetta.
La protezione metabolica favorisce il rilascio di colina nel cervello. Il farmaco ha un effetto positivo sulle reazioni comportamentali e cognitive dei pazienti con malattie vascolari del cervello (encefalopatia disccircolatoria, effetti residui di disturbi della circolazione cerebrale), promuove la regressione dei sintomi neurologici focali e il ripristino della coscienza, ha un'azione preventiva e effetto correttivo sui fattori patogenetici della sindrome psicoorganica involutiva.
Altri effetti di Cereton:
- garantire la sintesi di fosfatidilcolina e acetilcolina nelle membrane neuronali;
- migliorare il flusso sanguigno e migliorare i processi metabolici nel sistema nervoso centrale;
- attivazione della formazione reticolare;
- un aumento della velocità lineare del flusso sanguigno sul lato della lesione cerebrale traumatica;
- normalizzazione delle caratteristiche spazio-temporali dell'attività bioelettrica spontanea del cervello;
- cambiamenti nella composizione fosfolipidica delle membrane neuronali e diminuzione dell'attività colinergica;
- stimolazione del rilascio dose-dipendente di acetilcolina in condizioni fisiologiche;
- miglioramento della trasmissione sinaptica, plasticità delle membrane neuronali, funzione dei recettori (grazie alla partecipazione alla sintesi della fosfatidilcolina, un fosfolipide di membrana).
Non influisce sul ciclo riproduttivo e non ha effetto mutageno e teratogeno.
Farmacocinetica
L'assorbimento per uso parenterale è dell'88%, penetra facilmente nella barriera ematoencefalica (concentrazione nel cervello se assunto per via orale - 45% del plasma). Si accumula principalmente nel fegato, nel cervello e nei polmoni.
L'85% del farmaco viene escreto dai polmoni sotto forma di anidride carbonica, il resto della sostanza viene escreto attraverso l'intestino e i reni.
Indicazioni per l'uso
- sindrome psicoorganica derivante da cambiamenti involutivi e degenerativi nel cervello;
- recupero / periodo acuto di ictus ischemico e grave lesione cerebrale traumatica, periodo di recupero di ictus emorragico, che si verificano con sintomi emisferici focali o sintomi di danno al tronco encefalico;
- pseudomelanconia senile;
- disturbi cognitivi, tra cui memoria compromessa, funzione mentale, disorientamento, confusione, diminuzione della motivazione, capacità di concentrazione e iniziativa, comprese encefalopatia e demenza.
Controindicazioni
- stadio acuto dell'ictus emorragico;
- età fino a 18 anni;
- gravidanza e allattamento;
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Istruzioni per l'uso Cereton: metodo e dosaggio
- condizioni acute (soluzione): in profondità / m (lentamente) o in / in (lentamente); 1 fiala al giorno per 10-15 giorni;
- periodo di recupero dopo trauma cranico, ictus emorragico/ischemico (capsule): interno; 800 mg al mattino e 400 mg durante il giorno per 6 mesi;
- insufficienza cerebrovascolare cronica e sindrome da demenza (capsule): internamente (preferibilmente dopo i pasti); 3 volte al giorno, 400 mg corso di 3-6 mesi.
Effetti collaterali
Può svilupparsi nausea (principalmente a causa dell'attivazione dopaminergica). In questo caso non è necessaria la cancellazione di Cereton, è indicata una riduzione temporanea della dose.
Possono anche svilupparsi reazioni allergiche.
Inoltre per la soluzione:
- sistema nervoso: aggressività, cefalea, insonnia, sonnolenza, ansia, vertigini, nervosismo, convulsioni, ischemia cerebrale;
- apparato digerente: faringite, stitichezza, secchezza della mucosa orale, diarrea;
- pelle: orticaria, eruzione cutanea;
- altri: aumento della minzione, dolore nel sito di iniezione.
Overdose
Il sintomo principale di un sovradosaggio è la nausea. In questi casi viene effettuato un trattamento sintomatico.
istruzioni speciali
Nessuna informazione.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Secondo le istruzioni, Cereton non è prescritto durante la gravidanza e l'allattamento.
Applicazione nell'infanzia
L'età inferiore a 18 anni rappresenta una controindicazione alla terapia, a causa della mancanza di dati che confermino la sicurezza/efficacia del farmaco.
interazione farmacologica
Non sono state identificate interazioni clinicamente significative di Cereton con altri farmaci/sostanze.
Analoghi
Gli analoghi di Cereton sono Colina alfoscerato, Holitilin, Cerepro, Delecite, Gleatser, Gliatilin.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo protetto dalla luce a temperatura fino a 25 °C. Tenere lontano dai bambini.
Data di scadenza:
- capsule - 3 anni;
- soluzione - 5 anni.
Farmaco nootropico. Colinomimetici ad azione centrale
Sostanza attiva
Forma di rilascio, composizione e confezionamento
Capsule gelatina morbida, ovale, gialla o gialla con una sfumatura marrone chiaro; il contenuto delle capsule è un liquido oleoso, trasparente, incolore o leggermente colorato.
Eccipienti: glicerolo - 50 mg, acqua purificata - fino a quando la massa del contenuto è di 590 mg.
Composizione della capsula: gelatina, sorbitolo, glicerolo, metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, biossido di titanio, colorante giallo ossido di ferro, acqua depurata.
14 pezzi. - imballaggi a contorno cellulare (1) - pacchi di cartone.
14 pezzi. - imballaggi a contorno cellulare (2) - pacchi di cartone.
14 pezzi. - imballaggi a contorno cellulare (3) - pacchi di cartone.
14 pezzi. - imballaggi a contorno cellulare (4) - pacchi di cartone.
Soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare trasparente incolore.
Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili - fino a 4 ml.
4 ml - fiale di vetro incolore (3) - blister (1) - confezioni di cartone.
4 ml - fiale di vetro incolore (3) - blister (2) - confezioni di cartone.
4 ml - fiale di vetro incolore (5) - blister (1) - confezioni di cartone.
4 ml - fiale di vetro incolore (5) - blister (2) - confezioni di cartone.
effetto farmacologico
Farmaco nootropico. Colinomimetico ad azione centrale, che contiene il 40,5% di colina metabolicamente protetta.
La protezione metabolica favorisce il rilascio di colina nel cervello. Fornisce la sintesi di acetilcolina e fosfatidilcolina nelle membrane neuronali, migliora il flusso sanguigno e migliora i processi metabolici nel sistema nervoso centrale, attiva la formazione reticolare. Aumenta la velocità lineare del flusso sanguigno sul lato della lesione cerebrale traumatica, contribuisce alla normalizzazione delle caratteristiche spazio-temporali dell'attività bioelettrica spontanea del cervello, alla regressione dei sintomi neurologici focali e al ripristino della coscienza. Ha un effetto positivo sulle reazioni cognitive e comportamentali dei pazienti con malattie cerebrovascolari (effetti discircolatori e residui dell'incidente cerebrovascolare).
Ha un effetto preventivo e correttivo sui fattori patogenetici della sindrome psicoorganica involutiva, modifica la composizione fosfolipidica delle membrane neuronali e riduce l'attività colinergica. Stimola il rilascio dose-dipendente di acetilcolina in condizioni fisiologiche. Partecipando alla sintesi della fosfatidilcolina (fosfolipide di membrana), migliora la trasmissione sinaptica, la plasticità della membrana neuronale, la funzione dei recettori.
Non influisce sul ciclo riproduttivo e non ha effetti teratogeni o mutageni.
Farmacocinetica
Aspirazione e distribuzione
Con l'uso parenterale, l'assorbimento è dell'88%, penetra facilmente nella BBB (se assunto per via orale, la concentrazione nel cervello è pari al 45% di quella nel cervello). Si accumula principalmente nel cervello, nei polmoni e nel fegato.
allevamento
I polmoni espellono l'85% del farmaco sotto forma di anidride carbonica, il resto (15%) viene escreto dai reni e attraverso l'intestino.
Indicazioni
- periodi acuti e di recupero di gravi lesioni cerebrali traumatiche e ischemiche, periodi di recupero di ictus emorragico, che si verificano con sintomi emisferici focali o sintomi di danno al tronco cerebrale;
- sindrome psicoorganica sullo sfondo di cambiamenti degenerativi e involutivi nel cervello;
- disturbi cognitivi (compromissione della funzione mentale, memoria, confusione, disorientamento, diminuzione della motivazione, dell'iniziativa e della capacità di concentrazione), incl. con demenza ed encefalopatia;
- pseudomelanconia senile.
Controindicazioni
- ipersensibilità al farmaco;
- stadio acuto di ictus emorragico (per somministrazione orale);
- il periodo dell'allattamento al seno;
- bambini di età inferiore a 18 anni (per somministrazione orale) (a causa della mancanza di dati sufficienti fino ad oggi).
Dosaggio
A condizioni acute somministrato per via endovenosa (lentamente) o per via intramuscolare profonda (lentamente) a 1000 mg (1 fiala) al giorno per 10-15 giorni.
IN periodo di recupero da lesione cerebrale traumatica, ictus ischemico o emorragico A Cereton vengono prescritti 800 mg al mattino e 400 mg al pomeriggio per 6 mesi.
A insufficienza cerebrovascolare cronica e sindromi di demenza Cereton viene prescritto 400 mg 3 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti, per 3-6 mesi.
Effetti collaterali
Forse: nausea (principalmente dovuta all'attivazione dopaminergica). Non è necessario annullare il farmaco, in questo caso ridurre temporaneamente la dose.
Altri: reazioni allergiche.
Overdose
Sintomi: nausea.
Trattamento: effettuare una terapia sintomatica.
- In contatto con 0
- Google+ 0
- OK 0
- Facebook 0
