Landsteiner Karl (1868-1943), medico e immunologo austriaco, insignito nel 1930 del Premio Nobel per la fisiologia e la medicina per la scoperta dei gruppi sanguigni negli esseri umani. Nato il 14 giugno 1868 a Vienna, nella famiglia dell'editore e giornalista di giornali Leopold Landsteiner e Fanny Landsteiner (Hess). Quando Carl aveva sei anni, suo padre morì e il ragazzo fu allevato da sua madre.
Nel 1885, dopo essersi diplomato al ginnasio, Landsteiner entrò nella facoltà di medicina dell'Università di Vienna e nel 1891 conseguì un dottorato in medicina. Poi si interessò alla chimica, che studiò per altri cinque anni: a Würzburg, Monaco e Zurigo. Nel 1896 tornò a Vienna e si unì al Dipartimento di Igiene dell'Università di Vienna, dove si interessò all'immunologia.
All'epoca in cui Landsteiner mosse i primi passi nell'immunologia, questa stava appena diventando una disciplina scientifica. Nel 1890, Emil von Behring scoprì che l'immunità alle malattie che si verifica dopo una vaccinazione o una malattia è dovuta al fatto che il corpo inizia a produrre anticorpi che interagiscono con gli agenti patogeni o le loro tossine che penetrano in esso e quindi li neutralizzano. Sei anni dopo, Jules Bordet dimostrò che la trasfusione di un animale con un tipo di sangue proveniente da un animale di un'altra specie porta solitamente all'agglutinazione ("incollaggio") e alla distruzione dei globuli rossi. Bordet si rese conto che tali effetti erano causati da anticorpi prodotti nell'animale ricevente che attaccavano proteine o antigeni nel sangue dell'animale donatore.
Nei primi studi sull'azione degli anticorpi, condotti nel 1896, Landsteiner scoprì che le colture di laboratorio di batteri potevano essere agglutinate mediante l'aggiunta di siero immunitario. Poiché Landsteiner voleva concentrarsi interamente sullo studio dell'immunità, nel 1898 si trasferì al Dipartimento di Anatomia Patologica dell'Università di Vienna. Qui iniziò a lavorare sotto la guida di Anton Weichselbaum, uno scienziato che scoprì gli agenti causali della meningite e della polmonite. Come assistente di Weichselbaum, Landsteiner eseguì 3639 autopsie, che gli permisero di studiare approfonditamente medicina e patologia, oltre ad acquisire una significativa esperienza anatomica patologica. Nonostante il fatto che la direzione scientifica del dipartimento di Weichselbaum fosse lo studio dell'anatomia patologica, permise a Landsteiner di continuare il suo lavoro nel campo della fisiologia e dell'immunologia.
Nel 1900 Landsteiner pubblicò in nota un articolo in cui rivelò l'essenza di una delle sue più grandi scoperte: l'agglutinazione, che avviene quando il plasma (la parte liquida del sangue rimasta dopo la rimozione dei suoi elementi uniformi) di una persona e il i globuli rossi di un'altra persona si mescolano, è un fenomeno fisiologico. .
Un anno dopo, Landsteiner descrisse un metodo semplice per dividere il sangue umano in tre gruppi: A, B e C (quest'ultimo gruppo fu successivamente designato come O). Successivamente apparve un quarto gruppo: AB. Per separare il sangue in gruppi, gli eritrociti sono stati mescolati con i sieri da testare, i cosiddetti sieri anti-A e anti-B. Landsteiner trovò che gli eritrociti del gruppo O non erano agglutinati da nessuno dei sieri; gli eritrociti del gruppo AB vengono agglutinati da entrambi i sieri; gli eritrociti del gruppo A sono agglutinati dal siero anti-A ma non sono agglutinati dal siero anti-B; infine, gli eritrociti del gruppo B vengono agglutinati dal siero anti-B ma non vengono agglutinati dal siero anti-A. Il siero sanguigno del gruppo O contiene anticorpi dei gruppi anti-A e anti-B; nel siero del gruppo A ci sono solo anticorpi anti-B, nel siero del gruppo B - anticorpi anti-A e nel siero del gruppo AB gli anticorpi del gruppo AB sono assenti. Di conseguenza, secondo la formula di Landsteiner, il siero del sangue contiene solo quegli anticorpi (isoagglutinine) che non agglutinano gli eritrociti di questo gruppo.
Così, nel 1900, il medico austriaco Karl Landsteiner scoprì nell'uomo i gruppi sanguigni del sistema AB0. Del sistema però non si è ancora parlato: ebbene, chi allora, agli inizi del 20° secolo, avrebbe potuto presumere che il nostro sangue, oltre al sistema AB0, contenga più di una dozzina di sistemi, ovvero antigeni gruppo-specifici di Rhesus? , MN, Lewis, Duffi e altri? Verranno scoperti più tardi e inoltre Landsteiner, conducendo i suoi lunghi esperimenti, non ha rivelato tutti e quattro i principali gruppi sanguigni a noi noti oggi, ma solo tre: 0 (I), A (II) e B (III). Il quarto gruppo sanguigno, o AB (IV), fu scoperto nel 1907 dal medico ceco Jacob Jansky e, sulla base di ciò che lui e Landsteiner fecero, proposero la classificazione finale dei gruppi sanguigni: I - IV.
Guardando un po' avanti, segnaliamo quanto segue: Karl Landsteiner si è distinto nella scienza per la scoperta non solo dei gruppi sanguigni del sistema AB0, ma anche dei gruppi sanguigni MN, P (nel 1927) e, infine, del sistema Rhesus . Quest'ultimo è avvenuto quarant'anni dopo la scoperta di AB0. Tra queste date divenne premio Nobel (1930) e oggi è giustamente considerato uno dei fondatori della scienza dell'immunologia.
Sebbene il metodo di tipizzazione del sangue di Landsteiner sia stato messo in pratica solo pochi anni dopo, ha reso possibile trasfondere in sicurezza il sangue da una persona all'altra.
Nel 1914, Richard Lewisohn scoprì le proprietà anticoagulanti del citrato di sodio e concluse che l'aggiunta di questa sostanza al sangue ne impedisce la coagulazione. Pertanto, è stato trovato un metodo per preservare il sangue ed è diventato possibile conservare il sangue donato, a condizione che fosse raffreddato per un massimo di tre settimane. È stato un grande risultato, perché ora sono diventate possibili operazioni al cuore, ai polmoni e ai vasi sanguigni, che prima praticamente non venivano eseguite a causa della grande perdita di sangue. Inoltre, c'era la possibilità di una trasfusione completa di sangue per intossicazione e grave ittero nei neonati. Queste due scoperte trasformarono la trasfusione di sangue in un metodo disponibile per la medicina quotidiana e l’impulso principale per il suo ulteriore sviluppo fu dato dalla Prima Guerra Mondiale.
Karl Landsteiner si chiese se esistessero altre differenze tra il sangue di persone diverse e suggerì che le proprietà individuali del sangue si manifestano in caratteristiche antigeniche. Credeva che queste caratteristiche, come le impronte digitali, potessero distinguere una persona da un'altra.
Quando Landsteiner confermò la sua ipotesi di identificazione sierologica, non sapeva ancora che i gruppi sanguigni si ereditano. Il fatto è che le leggi sull'eredità scoperte da Gregor Mendel furono dimenticate per molto tempo dopo la loro pubblicazione nel 1866. Nel 1900, il lavoro di Mendel attirò nuovamente l'attenzione, i problemi dell'ereditarietà iniziarono a suscitare grande interesse e nel 1910 Emil von Dungern, insieme a uno dei suoi colleghi, suggerì per la prima volta l'ereditarietà dei gruppi sanguigni. Nel 1924, questa teoria fu testata dal matematico B.A. Bernstein, dopo di che il concetto di ereditarietà dei gruppi sanguigni fu saldamente stabilito tra gli scienziati. I metodi genetici sierologici vengono utilizzati ancora oggi negli esami di paternità.
Contemporaneamente agli esperimenti sull'identificazione, Landsteiner ha lavorato alla descrizione e allo studio dei meccanismi fisiologici dell'agglutinazione a freddo degli eritrociti. Insieme a Julius Donat, ha sviluppato un metodo per diagnosticare l'emoglobinuria parossistica fredda. In questa malattia, nei pazienti sottoposti a ipotermia, l'emoglobina appare nelle urine a causa della distruzione di un certo numero di globuli rossi. Paul Ehrlich credeva che questo fenomeno fosse dovuto a cambiamenti patologici nell'endotelio dei vasi sanguigni. Tuttavia, Landsteiner suggerì che l'emoglobinuria fosse causata da un anticorpo (l'emolisina) che, dopo l'esposizione al freddo, interagisce con i globuli rossi e, quando il sangue si riscalda nuovamente, provoca la loro emolisi. Riuscì a riprodurre fenomeni simili in una provetta e questo metodo fu chiamato metodo Donath-Landsteiner.
Dal 1909 al 1919 Landsteiner è professore di anatomia patologica all'Università di Vienna. Nel 1908-1919, mentre lavorava come capo patologo presso l'Ospedale Imperiale Reale Guglielmina di Vienna, concentrò la sua attenzione sullo studio della poliomielite. Avendo ricevuto durante l'autopsia un omogeneizzato del cervello e del midollo spinale di un bambino morto a causa di questa malattia, lo introdusse nella cavità addominale delle scimmie rhesus. Il sesto giorno dopo l'infusione, gli animali hanno sviluppato sintomi di paralisi simili a quelli osservati nei pazienti affetti da poliomielite. All'autopsia, l'aspetto dei tessuti del sistema nervoso centrale nelle scimmie era lo stesso delle persone morte a causa di questa malattia. Poiché Landsteiner non riusciva a isolare i batteri dal midollo spinale dei bambini morti, suggerì che la causa della poliomielite fosse un virus. "Si può ipotizzare
Landsteiner ha scritto, che la malattia è provocata dal cosiddetto virus invisibile, ovvero da un virus appartenente alla classe degli unicellulari".
Pertanto, è stata dimostrata la natura infettiva della poliomielite. In futuro ha continuato ad occuparsi dei problemi della patologia infettiva, in particolare ha sviluppato metodi per la diagnosi microbiologica e sierologica della sifilide.
Nel 1923, Landsteiner ricevette un'offerta per lavorare presso il Rockefeller Institute for Medical Research (ora Rockefeller University). Accettando l'offerta, si trasferì negli Stati Uniti d'America e nel 1929 divenne cittadino americano. Fino al 1939 lavorò al Rockefeller Institute for Medical Research di New York.
Nel 1927, insieme a P. Levin, scoprì gli antigeni M e N negli eritrociti umani.
Nel 1930 Landsteiner ricevette il Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina "per la sua scoperta dei gruppi sanguigni umani". Nella conferenza per il Nobel, Landsteiner, parlando dei gruppi sanguigni, disse: "La cosa sorprendente è che quando si è verificata l'agglutinazione, questa si è espressa allo stesso modo della già nota reazione di interazione tra siero e cellule animali di specie diverse."
Nella stessa conferenza, notò che in futuro sarebbero stati scoperti nuovi agglutinogeni e il numero dei gruppi sanguigni sarebbe cresciuto fino a raggiungere il numero delle persone che vivono sulla terra. Questa ipotesi si è rivelata corretta. Solo nel sistema AB0 sono state identificate molte varianti di ciascun agglutinogeno. Pertanto, l'agglutinogeno A esiste in più di 10 varianti.
Tra gli agglutinogeni che non rientrano nel sistema AB0, uno dei primi ad essere scoperto è stato il fattore Rh (o agglutinogeno Rh), e qui la priorità nella scoperta spetta a Landsteiner.
Nel 1940, Landsteiner e i suoi colleghi, Alexander Wiener e Philip Levin, descrissero un altro fattore del sangue umano: il cosiddetto Rhesus, o Rh-fattore. È stata trovata un'associazione tra questo fattore e l'ittero emolitico nei neonati. Si è scoperto che se la madre non ha il fattore Rh (cioè il fattore Rh è negativo), allora un feto Rh positivo può portare allo sviluppo di anticorpi contro il fattore Rh del feto nella madre. Questi anticorpi provocano l'emolisi dei globuli rossi fetali, con conseguente conversione dell'emoglobina in bilirubina, che è la causa dell'ittero.
Nel 1916 Landsteiner sposò Helen Vlatso. La loro famiglia aveva un figlio. Il 26 giugno 1943 Landsteiner morì a New York dopo aver subito un infarto mentre lavorava in un laboratorio.
Landsteiner ha ricevuto premi e riconoscimenti come il Premio Berlino della Fondazione Hans Aronson (1926), la Medaglia d'oro della Croce Rossa olandese (1933), il Premio Cameron e il titolo di docente onorario presso l'Università di Edimburgo (1938). Fu anche Cavaliere della Legione d'Onore francese. Landsteiner era un membro dell'Accademia nazionale delle scienze degli Stati Uniti, dell'American Philosophical Society, dell'American Society of Naturalists, dell'American Association of Immunologists, dell'Accademia francese delle scienze, dell'Accademia di medicina di New York, della Philadelphia Society of Pathologists , la Società dei patologi di Gran Bretagna e Irlanda, la Royal Scientific Society di Londra, la Royal Medical Society di Londra, l'Accademia reale danese delle scienze, l'Accademia reale svedese delle scienze e delle arti e la Società medica svedese.
Le opere più famose dello scienziato sono:
Gruppi sanguigni umani ( Gruppi sanguigni umani);
Eziologia dell'emoglobinuria parossistica(Eziologia dell'emoglobinuria parossistica);
Eziologia della poliomielite(Eziologia della poliomielite);
Chimica degli antigeni(Chimica degli antigeni);
Lo studio della sifilide(Studi sulla sifilide).
Karl Landsteiner (tedesco Karl Landsteiner; 14 giugno 1868, Vienna - 26 giugno 1943, New York) - Medico, chimico, immunologo, specialista in malattie infettive austriaco. Il primo ricercatore nel campo dell'immunoematologia e dell'immunochimica. Vincitore del Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina (1930). Destinatario postumo del Premio Albert Lasker per la ricerca medica clinica.
Il futuro scienziato nacque a Vienna nel 1868. Suo padre era un editore di giornali di grande successo nonché un giornalista di talento. Sua madre suonava ottima musica su diversi strumenti. Nel 1885 Karl entrò alla facoltà di medicina dell'Università di Vienna. Nel 1891 divenne titolare di un diploma di medicina. Tuttavia, Karl era più interessato alla biochimica e ai prodotti organici che alla medicina. Sono diventati la specialità di Carl. Landsteiner ha migliorato le sue capacità nei laboratori in Germania e Svizzera, dove ha imparato come impostare perfettamente gli esperimenti e interpretare correttamente i risultati.
Nel 1896 Karl tornò in Austria. Ha iniziato a lavorare presso il Dipartimento di Igiene dell'Università di Vienna. Ha ristretto i suoi interessi all'immunologia. La disciplina era giovane. Possiamo dire che fu Karl Landsteiner a diventarne il fondatore. Nel 1898 iniziò a lavorare presso il Dipartimento di Anatomia Patologica della stessa università. Fu lì che poté realizzare tutti gli esperimenti previsti. Sotto il patrocinio di Anton Weichselbaum, Karl poté conoscere a fondo l'anatomia e la patologia medica. Allo stesso tempo, Karl continuò ad interessarsi all'immunologia.
Karl Landsteiner è famoso per aver scoperto i gruppi sanguigni. Il primo passo verso il raggiungimento di questo obiettivo è stato studiare l’azione degli anticorpi. Nel 1900, Carl pubblicò un articolo in cui descriveva l'agglutinazione che si verifica quando il plasma sanguigno di una persona viene mescolato con i globuli rossi di un'altra. Il ricercatore ha concluso che questo fenomeno è di natura fisiologica. Nel 1901, lo scienziato divise il sangue umano in tre gruppi: A, B, C. Successivamente a loro fu aggiunto il gruppo AB e C fu ribattezzato O. Inoltre, sviluppò uno schema abbastanza semplice che gli permise di sviluppare i principi della trasfusione di sangue. Successivamente è stato anche dimostrato che il gruppo sanguigno è ereditario. Un lavoro importante di Carl è stata anche la descrizione dei meccanismi fisiologici dell'agglutinazione a freddo degli eritrociti. Insieme a J. Donat, ha sviluppato un metodo per diagnosticare l'emoglobinuria fredda. Nella pratica medica, questo metodo è chiamato "metodo Donath-Landsteiner". Inoltre, Karl ha compiuto un grande passo avanti nello svelare la natura della poliomielite. Lo scienziato è giunto alla conclusione che la malattia non è causata da un bacillo, ma da un virus invisibile.
Nel 1923 Karl ricevette un'offerta per trasferirsi negli Stati Uniti. Doveva continuare i suoi studi alla Rockefeller University. Lo scienziato accettò l'offerta e nel 1929 partì per l'America. Un anno dopo gli fu assegnato il Premio Nobel per "la scoperta dei gruppi sanguigni". Nel 1943, lo scienziato morì nel suo laboratorio per un attacco di cuore.
Karl Landsteiner(Tedesco Karl Landsteiner; 14 giugno 1868, Vienna - 26 giugno 1943, New York) - Medico, chimico, immunologo, specialista in malattie infettive austriaco e americano. Il primo ricercatore nel campo dell'immunoematologia e dell'immunochimica, autore di lavori sulla fisiologia molecolare e cellulare della risposta del corpo agli antigeni offuscati e sui fenomeni specifici e non specifici che si presentano in questo caso. Vincitore del Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina (1930) per la scoperta dei gruppi sanguigni negli esseri umani, che ha permesso di rendere la trasfusione di sangue una pratica medica di routine. Vincitore del Premio Albert Lasker per la ricerca medica clinica (1946, postumo).
Biografia
Nato il 14 giugno 1868 a Baden presso Vienna, da famiglia ebrea di origine morava. Il padre, Leopold Landsteiner (1818-1875), eminente giornalista di Nikolsburg, dottore in giurisprudenza, fondatore e primo editore del giornale Die Presse (1848), in seguito fondò anche un altro giornale, Die Morgenpost, morì quando il ragazzo aveva 6 anni. Karl fu allevato da sua madre, Fanny Hess (1837-1908), originaria di Prosnitz, alla quale era molto legato. Nel dicembre 1890 si convertì al cattolicesimo, cosa che aprì la sua carriera accademica. Nel febbraio 1891 si laureò in medicina presso la facoltà di medicina dell'Università di Vienna. Poi ha lavorato all'università come insegnante.
Nel 1891-1896 si interessò alla chimica, che studiò per 5 anni, esercitando a Würzburg, Monaco e Zurigo.
Nel 1896 tornò a Vienna, trovò lavoro come assistente presso l'Istituto di Igiene di Vienna. Nello stesso anno scoprì che le colture di batteri in laboratorio potevano essere agglutinate mediante l'aggiunta di siero sanguigno immune.
Sul lato anteriore Sul retroDal 1898 lavorò presso il Dipartimento di Anatomia Patologica dell'Università di Vienna. I suoi mentori furono il professor A. Weikhselbaum, che stabilì la natura batterica della meningite, e A. Frenkel, che scoprì i pneumococchi (diplococco di Frenkel). In questo momento si interessò all'immunologia.
Nel 1900, Landsteiner, allora assistente presso l'Istituto di Patologia di Vienna, prelevò il sangue da sé e da cinque suoi colleghi, separò il siero dai globuli rossi utilizzando una centrifuga e mescolò campioni individuali di globuli rossi con il siero di sangue di diverse individui e con i propri. Nel lavoro congiunto con L. Jansky, in base alla presenza o all'assenza di agglutinazione, Landsteiner ha diviso tutti i campioni di sangue in tre gruppi: A, B e 0. Due anni dopo, gli studenti di Landsteiner A. Sturli e A. Decastello scoprirono il quarto gruppo sanguigno -AB. Richiamando l'attenzione sul fatto che il siero del suo sangue non si agglutina con i "suoi" eritrociti, lo scienziato concluse, oggi conosciuta come regola immutabile di Landsteiner: "Nel corpo umano, l'antigene del gruppo sanguigno (agglutinogeno) e gli anticorpi contro di esso (agglutinine) mai coesistere". Landsteiner ricevette il Premio Nobel nel 1930 per le sue scoperte.
Negli anni 1908-1911, mentre lavorava come capo patologo presso l'Ospedale Reale Wilgenina di Vienna, Landsteiner si concentrò sullo studio della poliomielite.
Nel 1909, insieme a S. Popper, dimostrò la natura infettiva della poliomielite.
Nel 1911 divenne professore all'Università di Vienna.
Nel 1916 sposò Helen Vlasto. Nel 1917 nacque il figlio Ernest Carl.
Durante la prima guerra mondiale emigrò nei Paesi Bassi.
Nel 1922 ricevette un invito a dirigere un laboratorio presso il Medical Research Center del Rockefeller Institute (New York).
Nel 1927-1928, sotto la sua guida, così come con la partecipazione di A. Wiener e F. Levin, furono scoperti i sistemi antigenici degli eritrociti umani: MN e P.
Nel 1939, all'età di 70 anni, ricevette una posizione onoraria presso il Rockefeller Institute "Distinguished Professor in Retirement", ma continuò a lavorare. Fu durante questo periodo, nel 1939-1942, sotto la sua guida, A. Wiener, uno degli studenti più talentuosi, scoprì un nuovo sistema antigene Rh-Hr, per la scoperta e lo studio del quale lui, Landsteiner, F. Levin e J. Mahoney ha ricevuto il premio Albert Lasker per la ricerca medica clinica (1946).
Come sono stati scoperti i gruppi sanguigni, perché per il riconoscimento si deve aspettare un terzo di secolo e come il compleanno è diventato una festa medica mondiale, racconta la rubrica "Come ottenere un premio Nobel".
La giovinezza degli autori di questo testo è passata, come quella di molti nostri coetanei, alle canzoni di Tsoi. Abbiamo tutti guardato una stella chiamata Sole, ci siamo innamorati degli alunni di terza media, abbiamo aspettato i cambiamenti, siamo rimasti sorpresi dai cetrioli di alluminio e abbiamo memorizzato il nostro gruppo sanguigno, proprio così, perché l'esercito era ancora lontano. E pochi lo sapevano: se non fosse stato per il timido professore austriaco, non ci sarebbe né la canzone di Tsoi né il suo gruppo sanguigno. Perché è stato Karl Landsteiner a scoprire i gruppi sanguigni. E ha ricevuto il premio Nobel trent'anni dopo aver scoperto esattamente perché il sangue di una persona potrebbe non essere adatto a un'altra.
Karl Landsteiner
Vincitore del Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina nel 1930. La formulazione del Comitato Nobel: "per la scoperta dei gruppi sanguigni umani".
Gli esperimenti con la trasfusione di sangue o dei suoi componenti vengono condotti da molte centinaia di anni. Centinaia di vite furono salvate, ancora più pazienti morirono, ma nessuno riusciva a capire perché il sangue trasfuso da una persona a un'altra facesse miracoli in un caso e uccidesse rapidamente in un altro. E pubblicato solo nel 1901 sulla rivista medica austriaca Un articolo di Karl Landsteiner, assistente presso il Dipartimento di Patologia dell'Università di Vienna, "Sui fenomeni di agglutinazione del sangue umano normale" ha permesso di trasformare la trasfusione di sangue da una lotteria in una normale procedura medica.
L'inizio della storia della trasfusione di sangue può essere considerato la scoperta nel 1628 da parte del medico inglese William Harvey della circolazione sanguigna. Se il sangue circola, perché non provare a trasfonderlo a qualcuno che ne ha tanto bisogno? Furono dedicati più di trent'anni agli esperimenti, ma fu solo nel 1665 che apparve la prima registrazione affidabile di una trasfusione di sangue riuscita. Il connazionale di Harvey, Richard Lover, ha riferito di essere riusciti a trasferire il sangue da un cane vivo a un altro. I medici continuarono gli esperimenti, i cui risultati non apparivano affatto ottimisti: la trasfusione di sangue animale all'uomo fu presto vietata dalla legge; l'infusione di altri liquidi, come il latte, ha portato a reazioni avverse gravi. Tuttavia, un secolo e mezzo dopo, nel 1818, nella stessa Gran Bretagna, l'ostetrico James Blendel salva con successo la vita delle donne in travaglio con emorragia postpartum. È vero, solo la metà dei suoi pazienti sopravvive, ma questo è già un ottimo risultato. Nel 1840 avvenne con successo una trasfusione di sangue intero per il trattamento dell'emofilia, nel 1867 si discuteva già dell'uso di antisettici durante la trasfusione e un anno dopo nacque l'eroe della nostra storia ...
Karl Landsteiner nacque a Vienna il 14 giugno 1868. Poco si sa dell'infanzia del futuro premio Nobel. Perse presto, all'età di sei anni, suo padre, Leopold Landsteiner, noto avvocato, giornalista ed editore di giornali. Silenzioso e timido, Karl era molto devoto a sua madre Fanny Hess, la quale, rimasta vedova, cercò di garantire a suo figlio un futuro prospero. Dicono che abbia tenuto la maschera mortuaria nel suo ufficio per tutta la vita.
Eugen Bamberger, uno degli insegnanti di Landsteiner 1857-1932). Chimico tedesco, assistente del famoso Adolf von Bayer, premio Nobel nel 1905, che sintetizzò l'indaco, la fenolftaleina, l'acido barbiturico.
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Dopo aver lasciato la scuola, Landsteiner entrò nella facoltà di medicina dell'Università di Vienna, dove si interessò alla biochimica. Contemporaneamente al conseguimento del diploma nel 1891, fu pubblicato il primo articolo di Karl sugli effetti della dieta sulla composizione del sangue. Ma il giovane medico è affascinato dalla chimica organica e trascorre i successivi cinque anni nei laboratori dell'autore della reazione di sintesi della piridina Arthur Rudolf Ganch a Zurigo, futuro premio Nobel e ricercatore di zuccheri (quanti premi Nobel ha allevato !) A Würzburg e Eugen Bamberger a Monaco (a proposito, l'ultimo scopritore della famosa reazione per la preparazione degli aminofenoli, chiamata riarrangiamento di Bamberger).
Ritornato a Vienna, Landsteiner riprese la ricerca medica, prima presso l'Ospedale Generale di Vienna e poi, dal 1896, presso l'Istituto di Igiene sotto la guida del famoso batteriologo Max von Gruber. Il giovane scienziato è molto interessato ai principi del meccanismo immunitario e alla natura degli anticorpi. Gli esperimenti hanno successo: letteralmente in un anno, Landsteiner descrive il processo di agglutinazione (incollaggio) di colture di batteri in laboratorio, a cui è stato aggiunto siero di sangue.
Max (Massimiliano) von Gruber (1853-1927). Batteriologo e igienista austriaco. È famoso non solo per la scoperta delle agglutinazioni, ma anche per il suo lavoro sull'igiene, anche sessuale e razziale.
dominio pubblico
Un paio d'anni dopo, Karl cambia nuovamente lavoro: assume l'incarico di assistente presso il Dipartimento di Anatomia Patologica dell'Università di Vienna e cade sotto l'ala protettrice di due eccezionali mentori: il professor Anton Wechselbaum, che ha rivelato la natura batterica della meningite, e Albert Frenkel, che fu il primo a descrivere i pneumococchi (i microbiologi russi hanno familiarità con i termini "diplococco di Wechselbaum e diplococco di Frenkel). Il giovane scienziato iniziò a lavorare nel campo della patologia, eseguendo centinaia di autopsie e migliorando significativamente le sue conoscenze. Ma sempre più era affascinato dall'immunologia. Immunologia del sangue.
Anton Wechselbaum, un altro insegnante di Landsteiner (1845-1920)
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E nell'inverno del 1900, il futuro premio Nobel prelevò campioni di sangue da se stesso e da cinque suoi colleghi, separò il siero dai globuli rossi con una centrifuga e iniziò a sperimentare. Si è scoperto che nessuno dei campioni di siero ha reagito in alcun modo all'aggiunta dei "propri" eritrociti. Ma per qualche motivo il siero del sangue del dottor Pletching ha attaccato i globuli rossi del dottor Sturli. E viceversa. Ciò ha permesso allo sperimentatore di supporre che esistano almeno due tipi di anticorpi. Landsteiner diede loro i nomi A e B. Nel suo sangue Karl non trovò né l'uno né l'altro e suggerì che esistesse anche un terzo tipo di anticorpo, che chiamò C.
Il gruppo sanguigno più raro, il quarto, fu descritto come "senza tipo" da uno dei donatori volontari e allo stesso tempo allievo di Landsteiner, il dottor Adriano Sturli e dal suo collega Alfred von Decastello due anni dopo.
Nel frattempo Karl, la cui scoperta ha suscitato solo un sorriso di simpatia tra i suoi colleghi, continua gli esperimenti e scrive un articolo su Clinica Wiener Wochenschrift, in cui cita la famosa "regola di Landsteiner", che costituì la base della trasfusiologia: "Nel corpo umano, l'antigene del gruppo sanguigno (agglutinogeno) e gli anticorpi contro di esso (agglutinine) non coesistono mai".
Jan Jansky (1873-1921). Psichiatra e neuropatologo ceco. Alla ricerca di una connessione tra le caratteristiche dell'agglutinazione del sangue e la malattia mentale, ha sperimentato il sangue di 3.160 pazienti psicotici ed è giunto alla conclusione che le persone possono essere divise in quattro gruppi in base al sangue (Landsteiner ne ha descritti solo tre, e Jansky non ne sapeva nulla il suo lavoro). Si trattava di una sorta di osservazione secondaria e la sua importanza non era percepita dalla comunità medica. Ma Yansky non trovò mai una connessione con le psicosi e perse ogni interesse per il sangue, intraprendendo lo studio del liquido cerebrospinale.
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La pubblicazione di Landsteiner non suscitò grande scalpore nella comunità scientifica, e ciò portò al fatto che i gruppi sanguigni furono "riscoperti" più volte e sorse una grave confusione con la loro nomenclatura. Nel 1907 il ceco Jan Jansky chiamò i gruppi sanguigni I, II, III e IV in base alla frequenza con cui si presentavano nella popolazione. E William Moss a Baltimora (USA) nel 1910 descrisse quattro gruppi sanguigni in ordine inverso: IV III, II e I. La nomenclatura di Moss era ampiamente utilizzata, ad esempio, in Inghilterra, il che portò a seri problemi.
Alla fine, questo problema fu risolto una volta per tutte nel 1937 al congresso della Società Internazionale di Trasfusione di Sangue a Parigi, quando fu adottata l'attuale terminologia "AB0", in cui i gruppi sanguigni sono chiamati 0 (I), A ( II), B(III), AB(IV). In realtà, questa è la terminologia di Landsteiner, in cui è stato aggiunto il quarto gruppo e C è diventato 0.
Illustrazione dalla conferenza Nobel di Landsteiner
A proposito, puoi esercitarti a digitare i gruppi sanguigni in un gioco speciale sul sito web del Comitato per il Nobel.
Grazie alla scoperta di Landsteiner divennero possibili interventi chirurgici, che in precedenza si concludevano fatalmente a causa di una massiccia emorragia. Ci sono calcoli secondo cui la scoperta di Karl Landsteiner ha salvato il maggior numero di vite nella storia dell'umanità. Inoltre, la scoperta dei gruppi sanguigni ha permesso addirittura di determinare con una certa certezza la paternità. Ma questo brillante futuro della medicina arrivò più tardi, quando gli scienziati furono finalmente in grado di accettare il fatto che “una sorta di lotta” può aver luogo nel sangue umano. Forse il progresso è stato ritardato, tra l'altro, dalla natura timida del ricercatore “da poltrona”, che non ha promosso attivamente i risultati della sua scoperta alle masse scientifiche...
Nel frattempo Landsteiner ha un solo assistente di laboratorio, con il quale fa molte altre scoperte importanti: descrive le proprietà dei fattori agglutinanti e la capacità dei globuli rossi di assorbire gli anticorpi. Successivamente, insieme a John Donat, descrive l'effetto e i meccanismi dell'agglutinazione a freddo degli eritrociti. E gradualmente si appassiona alla ricerca sulle proprietà del sangue, soprattutto da quando nel 1907 riceve un nuovo incarico: diventa il capo patologo dell'Ospedale reale Wilhelmina a Vienna. E l'epidemia di poliomielite iniziata in Europa un anno dopo costringe Karl a cambiare le sue priorità nel lavoro scientifico e ad iniziare a cercare l'agente eziologico di questa malattia mortale.
Un ricercatore sta sperimentando iniettando in vari animali un preparato ricavato dal tessuto nervoso di bambini morti durante un'epidemia. Nelle cavie, nei topi e nei conigli non induce malattie e non osserva cambiamenti istologici. Ma i successivi esperimenti sulle scimmie finalmente mostrano dei risultati: gli animali sviluppano i classici sintomi della poliomielite. Ma il lavoro a Vienna dovette essere ridotto a causa della mancanza di animali da laboratorio, e Landsteiner fu costretto ad andare all'Istituto Pasteur di Parigi, dove era possibile sperimentare sulle scimmie. Si ritiene che il suo lavoro lì, parallelamente agli esperimenti di Flexner e Lewis, abbia gettato le basi per la conoscenza moderna dell'immunologia della poliomielite.
Virus della poliomielite. micrografia elettronica
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Nello stesso anno, in una riunione della Società Imperiale dei Medici a Vienna, Landsteiner annunciò il successo di un esperimento sulla trasmissione della poliomielite dall'uomo alla scimmia. Il rapporto dello scienziato ancora una volta non attirò la dovuta attenzione, poiché non riuscì a isolare l'agente patogeno e suggerì che la poliomielite non fosse causata da un batterio, ma da un virus sconosciuto. Tuttavia, nell'opera del 1909, pubblicata insieme a Erwin Popper, la natura virale della poliomielite non è più un'ipotesi, ma un fatto medico: il virus è stato trovato e isolato nella sua forma pura.
Nel 1911 Landsteiner ricevette il titolo onorifico di professore all'Università di Vienna. E nel 1916, il timido scienziato riuscì finalmente a sposarsi. Helen Vlasto divenne la sua prescelta, che un anno dopo diede alla luce il figlio di Karl, Ernst.
Nel frattempo, l'Austria-Ungheria arrivò alla disintegrazione, sullo sfondo della sconfitta nella prima guerra mondiale iniziò la devastazione. La famiglia Landsteiner era sull'orlo della fame e il lavoro scientifico divenne completamente impossibile. Carl decide di partire per i Paesi Bassi, dove riesce a trovare lavoro come procuratore in un piccolo ospedale cattolico all'Aia. E per tre anni di lavoro in questa posizione, lo scienziato è riuscito a pubblicare dodici articoli, in particolare, è stato il primo a descrivere gli apteni e il loro ruolo nei processi immunitari, nonché le specificità dell'emoglobina in diverse specie animali.
Nel 1923 ricevette un invito dal Rockefeller Institute for Medical Research di New York, dove si recò con la sua famiglia. Le buone condizioni fornite dall'istituto permisero a Landsteiner di organizzare lì un laboratorio di immunochimica e di continuare le sue ricerche. Sei anni dopo, nel 1929, la famiglia Landsteiner ricevette la cittadinanza americana.
E l'anno successivo portò una piacevole sorpresa per Karl Landsteiner: ricevette il Premio Nobel per la fisiologia e la medicina "per la scoperta dei gruppi sanguigni umani" - tre decenni dopo la scoperta stessa.
A proposito, ancora una volta, una cosa sorprendente: nel 1930 furono annunciate 139 nomination per il premio in medicina. E Landsteiner non era affatto il favorito. È stato nominato solo 17 volte nella storia e nel 1930 solo sette. E la competizione era seria. Fu nominato il secondo Nobel, fu nominato il "padre della genetica" Thomas Hunt Morgan ... Il leader assoluto fu Rudolf Weigl, l'autore del vaccino contro il tifo - 29 nomination! Tuttavia il premio è andato all'anziano Karl. A proposito, nel 1932 e nel 1933, Landsteiner fu nominato per il Premio Morgan, che ricevette nel 1933.
Nel 1939, all'età di 70 anni, ricevette il titolo di "Professore Emerito in pensione", ma il Rockefeller Institute non si arrese e continuò a lavorare. E un anno dopo, con i suoi compagni studenti Alexander Viner e Philip Levin, scoprì un altro fattore importante nel sangue umano: il fattore Rh. Parallelamente, i ricercatori hanno identificato un legame tra esso e lo sviluppo dell'ittero emolitico nel neonato: un feto Rh positivo può indurre la madre a produrre anticorpi contro il fattore Rh, che porta all'emolisi dei globuli rossi, alla conversione dell'emoglobina alla bilirubina e allo sviluppo di ittero.
Nonostante la sua veneranda età, Landsteiner rimase una persona estremamente energica e un brillante ricercatore, ma allo stesso tempo divenne sempre più misantropico. Nell'appartamento newyorkese e nella casa di Nacaste, che ha acquistato grazie al premio, il professore non ha mai acceso il telefono e ha costantemente preteso il silenzio da chi lo circondava. Landsteiner dedicò gli ultimi anni della sua vita alla ricerca nel campo dell'oncologia: sua moglie soffriva di cancro alla tiroide e lui cercava disperatamente di comprendere la natura di questa malattia. Ma non è riuscito a fare nulla di serio in questo settore. Il 24 giugno 1943, proprio in laboratorio, Karl Lindsteiner ebbe un grave infarto e due giorni dopo morì nell'ospedale dell'istituto.
Tuttavia, i premi e le onorificenze non sono finiti qui. Nel 1946 gli fu assegnato postumo il Premio Lasker (“il secondo Premio Nobel per la medicina per gli Stati Uniti”), i suoi ritratti si trovano su francobolli e banconote e dal 2005, su iniziativa dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, Karl Il compleanno di Landsteiner è stato reso memorabile per il mondo intero. Da oggi è la Giornata mondiale del donatore di sangue.
Nel 1891 si laureò alla facoltà di medicina dell'Università di Vienna. Poi un tempo ha lavorato all'università come patologo. Quindi K. Landsteiner si interessò alla chimica, che studiò per 5 anni (anche a Würzburg, Monaco e Zurigo).
Nel 1896 K. Landsteiner tornò a Vienna e iniziò a lavorare presso il Dipartimento di Igiene e dal 1898 presso il Dipartimento di Anatomia Patologica dell'Università di Vienna. In questo momento si interessò all'immunologia.
K. Landsteiner è il primo ricercatore nel campo dell'immunoematologia e dell'immunochimica, autore di lavori sulla fisiologia molecolare e cellulare della risposta del corpo agli antigeni offuscati e sui conseguenti fenomeni specifici e non specifici.
Nel 1896 stabilì che le colture di batteri in laboratorio potevano essere agglutinate* mediante l'aggiunta di siero sanguigno immune.
Nel 1900, Landsteiner, allora assistente presso l'Istituto di Patologia di Vienna, prelevò il sangue da sé e da cinque suoi colleghi, separò il siero dai globuli rossi utilizzando una centrifuga e mescolò campioni individuali di globuli rossi con il siero di sangue di diverse individui e con i propri. In collaborazione con L. Jansky, a seconda della presenza o dell'assenza di agglutinazione, Landsteiner divise tutti i campioni di sangue in tre gruppi: A, B e 0. Due anni dopo, gli studenti di K. Landsteiner, A. Sturli e A. Decastello, scoprirono il quarto gruppo sanguigno - AB.
Richiamando l'attenzione sul fatto che il siero del suo sangue non si agglutina con i "suoi" eritrociti, lo scienziato concluse, oggi conosciuta come regola immutabile di Landsteiner: "Nel corpo umano, l'antigene del gruppo sanguigno (agglutinogeno) e gli anticorpi contro di esso (agglutinine) mai coesistere".
Nel 1908-1911, mentre lavorava come capo patologo presso l'Ospedale Reale Wilgenina di Vienna, Landsteiner si concentrò sullo studio della poliomielite. Nel 1909, insieme a S. Popper, dimostrò la natura infettiva di questa malattia.
Le scoperte di K. Landsteiner servirono come potente stimolo per uno studio ulteriore e approfondito dei marcatori antigenici del sangue umano: iniziò un periodo di rilevamento "a valanga" di altri gruppi sanguigni di eritrociti e quindi di leucociti. In particolare, lo studio del sistema AB0 ha rivelato l'eterogeneità degli antigeni A appartenenti al gruppo sanguigno A(II). Nel 1911, E. Dangern e L. Hirschfeld scoprirono il sottogruppo AII, che si trova nel 12% della popolazione dell'Europa e dell'Africa (è interessante notare che non si trova affatto nella popolazione asiatica). Nello stesso anno, su suggerimento di L. Girshfeld, questo sistema isoserologico fu chiamato sistema AB0 (si legge “a-be-zero”).
Nel 1911 K. Landsteiner divenne professore all'Università di Vienna; dal 1922 al 1939 diresse il Rockefeller Institute for Medical Research (ora Rockefeller University) a New York.
Continuando la ricerca sugli eritrociti, Landsteiner e F. Levin nel 1927 scoprirono altri due sistemi di antigeni eritrocitari. Nel 1940, K. Landsteiner e i suoi colleghi (A. Wiener, F. Levin e S. Popper) scoprirono un fattore nel sangue umano, che chiamarono fattore Rh (Rh), poiché veniva utilizzato il siero sanguigno di conigli immunizzati con eritrociti nel corso della ricerca sul raggruppamento di macachi ( Macaco rhesus). Così ha avuto luogo la scoperta del sistema degli antigeni Rh, estremamente importante per la vita del corpo umano. Gli scienziati hanno dimostrato che le differenze nei gruppi sanguigni tra madre e neonato possono talvolta portare a gravi malattie nel bambino. Pertanto, è stata stabilita una connessione tra Rh e ittero emolitico dei neonati.
Persona calma ed equilibrata, K. Landsteiner era un lavoratore instancabile. Mentre lavorava in un laboratorio a New York il 26 giugno 1943, ebbe un attacco cardiaco acuto e morì due giorni dopo.
Ricevendo il Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina nel 1930, K. Landsteiner suggerì che in futuro le sue ricerche sarebbero continuate e sarebbero stati scoperti nuovi gruppi sanguigni. E si è scoperto che aveva ragione. Attualmente è stata scoperta, caratterizzata e stabilita la localizzazione cromosomica dei geni di oltre 20 sistemi isosierologici, che combinano circa 200 antigeni dei gruppi sanguigni.
Investigando sulle proprietà dei leucociti di pazienti che furono ripetutamente trasfusi con sangue, il capo del laboratorio del Centro nazionale per le trasfusioni di sangue di Parigi, J. Dosset, identificò il primo antigene leucocitario (1958). Nel 1980 J. Dosse, B. Benacerraf e D. Snell furono insigniti del Premio Nobel per la scoperta degli antigeni leucocitari. Il sistema da loro descritto era chiamato "Sistema HLA" (Human Leuccita Antygen).
Lo studio dello scopo biologico dei marcatori antigenici del sangue, della loro prevalenza nella popolazione di diverse regioni e delle leggi dell'ereditarietà ha dimostrato che l'attività vitale del corpo umano è assicurata proprio dalla diversità unica e dalla combinazione unica dei singoli gruppi sanguigni. È stata stabilita la loro influenza decisiva sui risultati della trasfusione di sangue, del trapianto di tessuti e organi, sulla funzione riproduttiva, sulla suscettibilità o resistenza alle malattie di eziologia sia infettiva che non infettiva.
Un contributo significativo allo sviluppo del problema dei gruppi sanguigni è stato dato, in particolare, dagli scienziati ucraini. Hanno effettuato la tipizzazione degli antigeni eritrocitari e leucocitari della popolazione della repubblica, che ha facilitato la ricerca di donatori per il trapianto di organi e tessuti e ha anche permesso di stabilire il rischio associativo di malattia nei portatori di determinati antigeni. I dati sulla prevalenza di varie malattie e sulla loro relazione con determinati gruppi sanguigni sono analizzati nella monografia di G.N. Drannik e G.M. Disick "Sistemi genetici del sangue umano e delle malattie" (Kiev, 1990).
Tuttavia, sullo sfondo di tutte le scoperte successive, il primo sistema isoserologico di K. Landsteiner sembra essere unico e insuperabile, poiché solo nell'ambito del sistema AB0 vengono trovati anticorpi naturali contro l'antigene mancante. Gli anticorpi contro altri isoantigeni compaiono nel corpo solo come risultato dell'immunizzazione con l'antigene corrispondente.
Ereditarietà dei gruppi sanguigni nell'uomo (sistema AB0)
Combinazioni uniche
1.IIхIII = F1: tutti e quattro i gruppi sanguigni hanno la stessa probabilità di essere presenti nella prole.
2.IхIV = F1: I gruppi sanguigni dei figli non corrisponderanno ai gruppi sanguigni dei loro genitori.
In questo caso, il rapporto tra le probabilità di comparsa dei gruppi sanguigni: II: III = 50% : 50%.
La frequenza di insorgenza di rappresentanti di diversi gruppi sanguigni nella popolazione mondiale (secondo il sistema AB0, in%)
* Nella fonte n. 2 sono stati commessi errori nel calcolo della frequenza di comparsa di rappresentanti con diversi gruppi sanguigni.
La frequenza di insorgenza di un donatore universale e di un ricevente universale (secondo due parametri: gruppo sanguigno secondo il sistema AB0 e fattore Rh; in%)
Donatore universale: una persona con gruppo sanguigno I, Rh negativo; genotipo 00 rh rh. La frequenza di occorrenza è del 6,45%.
Destinatario universale: una persona con gruppo sanguigno IV, Rh positivo; genotipo AB Rh. La frequenza di occorrenza è del 5,95%
Fonti
1. Sidorov E.P. Anatomia e fisiologia dell'uomo. Indennità per l'ingresso nelle università. - M., 1993.
2.Kienya A.I., Bandazhevskij Yu.I. Persona sana: indicatori fondamentali. - Minsk.: IP Ecoperspektiva, 1997, pag. 22.
3. Enciclopedia per bambini. – M.: Avanta+. v. 2. Biologia, 1994, p. 44; v.18, parte 1. Man, 2001, p. 158.
4. Internet.
* Agglutinazione (dal lat. agglutinare- stick) - incollaggio e precipitazione (da una sospensione omogenea) di microbi, eritrociti e altri elementi cellulari (med.).
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