Использование: в ветеринарии фармакологии и гинекологии. Сущность изобретения: препарат "Биогель-10" для лечения коров, больных маститами и эндометритами содержит 20%-ный спиртовый экстракт прополиса, натрий карбоксиметилцеллюлозу и воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов, мас.%: 20%-ный спиртовый экстракт прополиса 1-%; натрий карбоксиметилцеллюлоза 2%; вода дистиллированная 88%. 2 табл.
Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарии и может служить для лечения эндометритов и маститов крупного рогатого скота. Известны официально утвержденные прополисосодержащие препараты мази применяемые в ветеринарии для лечебных целей. Недостатком их является узкий спектр лечения заболеваний животных, недостаточная терапевтическая эффективность. Наиболее близким по сущности к заявляемой разработке является прополисосодержащий препарат для лечения коров, больных маститами и эндометритами. Основой препарата является прополис. Недостатком указанного препарата является недостаточная терапевтическая эффективность. Предлагаемый препарат "биогель-10" отличается от прототипа тем, что в качестве прополисосодержащего вещества содержится 20%-ный спиртовой экстракт прополиса и дополнительно натрий карбоксиметилцеллюлозу и воду дистиллированную. Соотношение компонентов равно: 20%-ый спиртовой экстракт прополиса 10% натрий карбоксиметилцеллюлоза 2% вода дистиллированная - 88% Препарат "Биогель-10" представляет собой однородную полужидкую консистенцию с незначительным придонным осадком коричневого цвета, непрозрачную массу по специфическим для прополиса запахом и горьковатым вкусом. При встряхивании осадок легко смешивается с общей массой препарата, а при подогревании до 40-45 o C вязкость препарата снижается. Готовят препарат смешиванием в емкостях из эмалированной, нержавеющей стали или стекла 2% натрий карбоксиметилцеллюлозы с 88% стерильной дистиллированной воды, выдержки в течение 10-12 ч, перемешивания до получения однородной полужидкой консистенции геля, подогревания до 65-70 o C, добавления 10% 20%-го спиртового экстракта прополиса с содержанием прополисного бальзама (биологически активного вещества) 100 мг/мл, перемешивания, фильтрования через стерильный двойной марлевый или сетчатый фильтр, взятия контрольной пробы для анализа, фасовки в стеклянные флаконы емкостью 0,1 или 0,2 л, укупоривания и этикетирования. Схема технологического процесса приготовления "Биогеля-10" приведена в таблице 1. Анализ препарат выполняется дифференцированно на этапе приготовления проводится анализ спиртового экстракта прополиса с расчетом на 20%-й экстракт, содержащий прополисный бальзам 100 мг/мл и после завершения приготовления препарата. Для анализа готового продукта пробу "Биогеля-10" в количестве 10 мл помещают в бесцветную пробирку и рассматривают на белом фоне при естественном освещении. Препарат должен представлять массу однородной полужидкой консистенции коричневого цвета со специфическим для прополиса запахом, горьковатым вкусом и легко разбивающимся осадком. Для контроля на подлинность в пробирку с 4,9 мл 96%-го ректификованного этанола вносят 0,1 мл "Биогеля-10", 2-3 капли 10%-го раствора ацетата свинца и тщательно смешивают. Должно быть зелено-желтое окрашивание. Для контроля вязкости через визкозиметр ВУ при температуре 20 o C пропускают 200 мл "Биогеля-10" и определяют время истечения жидкости в секундах, а затем определяют время истечения 200 мл дистиллированной воды и рассчитывают условную вязкость по формуле: где ВУ условная вязкость; T б время истечения 200 мл "Биогеля-10" в секундах; T в время истечения 200 мл дистиллированной воды в секундах. Условная вязкость "Биогеля-10" должна быть равна 110,5. Терапевтическое действие препарата "Биогель-10" при различных формах маститов изучалось в трех хозяйствах Кировской области. В опытах использовано 340 коров, в том числе с субклинической формой мастита 126 животных, гнойно-катаральной 124 и серозно-катаральной 90. Обобщенные результаты применения "Биогеля-10" при лечении маститов у коров представлены в таблице 2. Для лечения коров, больных разными формами маститов (субклиническая, серозная, катаральная), препарат вводится интрацистерально (через сосковый канал) в дозе 10 мл, раститрованной в процессе опыта (таблица 2) один раз в сутки после предварительного сдавливания молока из пораженной доли выемки и обработки соска ватным тампоном, смоченным в 70%-ом ректификованном этиловом спирте. После введения препарата при субклинической, серозной и катаральной формах маститов рекомендуется легкий массаж для равномерного распределения геля в физиологических емкостях вымени. Эффективность лечения контролируется стойловыми пробками и пробкой отстаивания (1). Терапевтическое действие "Биогеля-10" при эндометритах у коров изучалась в четырех хозяйствах Кировской области. В опытах использовано 162 коровы, в том числе больных хроническим катаральным и гнойно-катаральным эндометритом 102 и острым катаральным и гнойно-катаральным эндометритом 60 в сочетании с ректальным массажем матки. При эндометритах "Биогель-10" вводится шприцем, соединенным с одноразовой стерильной полистироловой пипеткой в канал шейки матки на глубину 8-10 см ректоцервикальным методом в дозе 30-40 мл на одну инъекцию. Оптимальные терапевтические дозы для лечения эндометритов установлены опытным путем. До и после введения препарата рекомендуется проводить ректальный массаж яичников, шейки матки и рогов матки. Курс лечения составляет 3-4 введения препарата с интервалом 4-5 дн. Противопоказано применение "Биогеля-10" при острой субинволюции и закрытой шейке матки, наличие в рогах матки больших объемов экссудата (пиометра, миксометра, гидрометра). Перед применением "Биогель-10" рекомендуется подогреть на водяной бане до 38-40 o C и путем встряхивания содержимое смешать до получения однородной массы. Перспективно применение препарата при таких гинекологических заболеваниях, как: хроническая субинволюция матки, цирвицит; для профилактики послеродовых осложнений и повышения оплодотворяемости животных. С положительным успехом "Биогель-10" применялся для повышения оплодотворяемости 21 коровы в начале охоты и профилактики послеродовых осложнений после отела и отделения последа однократно внутриматочно в дозе 20 мл; при хронической субинволюции матки на 5 и при цервиците на 12 коровах по той же схеме лечения, что и при эндометритах. Лекарственный препарат "Биогель-10" является высокоэффективным средством для лечения маститов и эндометритов у коров, превосходит применяющиеся при маститах традиционные препараты диоксидин, мастицид, мастисан Б, трициллин и при эндометритах препараты для этиотропной терапии: антибиотики (пенициллин, стрептомицин, трициллин, биоциллин 3), йодосол, эридон, фуразолидон, неофур, эридон. В соответствии с основным принципом лечения гинекологических заболеваний целесообразно "Биогель-10" применять в комплексе с патогенетической и гормональной терапией. Терапевтическая эффективность "Биогель-10" при гинекологических заболеваниях коров достигается в результате уменьшения воспалительной реакции, восстановления тонуса миометрия, регенерации желез и слизистой эндометрия, полноценного проявления половой цикличности, восстановления гормональной активности половых желез. "Биогель-10" обладает выраженным бактерицидным действием в отношении патогенной и условно-патогенной микрофлоры, выделяемой при маститах и эндометритах у коров; противовоспалительным и аналгезирующим действием; обволакивающим действием, что способствует защите слизистых оболочек от раздражающего действия токсических веществ и ограничивает резорбцию токсических веществ и адгезию патогенной и условно-патогенной микрофлоры. Прополис в составе "Биогеля-10" стимулирует действие факторов естественной резистентности и иммунитета. В составе "Биогеля-10" содержится натрий карбоксиметилцеллюлоза, которая пролонгирует действие основного биологически активного вещества прополиса флавоноидов. "Биогель-10" длительное время (не менее 6 месяцев) сохраняет антимикробные свойства, готовится с использованием побочного продукта пчеловодства прополиса, а его производство является безотходным и экологически чистым. Источники информации 1. Инструкция по изготовлению и производственному контролю водно-спиртовой эмульсии прополиса для ветеринарных целей. Утверждена Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 13 марта 1979 г. 2. Мазь прополисовая для ветеринарных целей. Технические условия 10.07.055-88. Утверждены Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 28 октября 1988 г. 3. Настаивание по применению водно-спиртовой эмульсии прополиса: Ветеринарные препараты. Справочник. М. Агропромиздат, 1985 г. с. 152. 4. Временное наставление по применению мази прополиса: Ветеринарные препараты. М. Агропромиздат, 1985 г. с. 207 прототип.
Формула изобретения
Препарат для лечения коров, больных маститами и эндометритами, включающий прополисосодержащее вещество, отличающийся тем, что в качестве прополисосодержащего вещества он содержит 20%-ный спиртовой экстракт прополиса и дополнительно натрий карбоксиметилцеллюлозу и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, мас. 20%-ный Спиртовой экстракт прополиса 10 Натрий карбоксиметилцеллюлоза 2 Дистиллированная вода 88е
Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в медицинской практике в качестве антиинфекционного и нормализующего системные функции организма средства, содержащего, мас.%: маточное молочко 2 - 10 и мед остальное, выработанные серыми горными грузинскими пчелами в районах произрастания медоносных растений горного Кавказа, преимущественно каштана, черники, шиповника, лекарственных растений альпийских лугов, горного дикого клевера и других растений, в том числе с глубокозалегающими нектарниками
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для местного применения при лечении различных заболеваний продуктами пчеловодства
Форма выпуска:
«Диронет спот-он» для щенков расфасовывается по 0,5 мл в полимерные тюбик-пипетки, которые упакованы по 4 штуки в картонные пачки.
4 пипетки
Есть в наличии
258 руб.
Выберите количество:
В корзину
Состав и фармакологические свойства.
Препарат в качестве действующих веществ в 1 мл в зависимости от модификации соответственно содержит: «Диронет спот-он» для собак – 85 мг празиквантела и 20 мг ивермектина, «Диронет спот-он» для кошек – 85 мг празиквантела и 5 мг ивермектина, а также вспомогательные вещества.
Оказывает инсектоакарицидное действие на блох, вшей, власоедов, саркоптоидных и демодекозных клещей, находящихся в момент обработки на животных.
«Диронет спот-он» назначают взрослым собакам и кошкам, щенкам и котятам старше 2-месячного возраста с целью лечения и профилактики кишечных нематодозов, цестодозов, энтомозов, отодектоза, саркоптоза, нотоэдроза и демодекоза.
Противопоказания.
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
«Диронет спот-он» запрещается применять щенкам и котятам моложе 2-месячного возраста, беременным, кормящим, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.
При необходимости применение препарата щенкам породы колли, бобтейл и шелти, в связи с повышенной чувствительностью собак этих пород к ивермектину, обработку следует проводить под контролем лечащего ветеринарного врача.
Дозы и порядок применения.
Препарат применяют животным путем капельного («spot-on») нанесения на сухую неповрежденную кожу.
Перед использованием у тюбик-пипетки отламывают кончик и, раздвинув шерсть, наносят препарат животному на кожу вдоль позвоночника, в недоступные для слизывания препарата места – в области шеи у основания черепа или между лопатками.
При обработке крупных животных содержимое пипеток наносят на кожу в 3–4 места.
Минимальная терапевтическая доза препарата для взрослых животных составляет 0,2 мл / кг массы животного. Минимальная терапевтическая доза препарата для щенков и котят составляет 0,1 мл / кг массы. С учетом вида, возраста и массы обрабатываемого животного выбирают тюбик-пипетки необходимого объема или их комбинации и применяют препарат в дозах, указанных в таблице.
Для уничтожения блох, вшей и власоедов обработку животного проводят однократно, для предотвращения повторной инвазии – один раз в месяц на протяжении всего сезона активности насекомых.
Для лечения отодектоза (ушной чесотки) препарат наносят на кожу однократно. При необходимости курс лечения повторяют через 1 месяц. В процессе лечения рекомендуется очищать слуховой проход от экссудата и струпьев, а в случае осложнения отитом – назначать противомикробные и противовоспалительные средства. С лечебной целью при саркоптозе и демодекозе собак и нотоэдрозе кошек препарат применяют 2–4 кратно с интервалом 10–14 дней до получения двукратных отрицательных результатов акарологического исследования; в целях профилактики возможной инвазии – 1 раз месяц. Лечение рекомендуется проводить комплексно с применением этиотропных, патогенетических и симптоматических лекарственных средств в соответствии с инструкциями по их применению.
Для дегельминтизации животных при нематодозах и цестодозах желудочно-кишечного тракта препарат применяют с лечебной целью однократно, с профилактической – один раз в квартал.
Особые указания.
Побочные явления.
При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается. В редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату возможно слезотечение, избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота или признаки раздражения кожи на месте нанесения препарата. В эти случаях применение препарата прекращают и смывают его водой с мылом или зоошампунем.
Хранение.
Хранить препарат в заводской упаковке, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.
Форма выпуска.
«Диронет спот-он» для собак, кошек, щенков и котят расфасовывается по 0,5 и 1 мл в полимерные тюбик-пипетки, которые упакованы по 3 или 4 штуки в картонные пачки.
Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.
АВЗ оставляет за собой право вносить подобные изменения без предварительного уведомления. Вы сможете получить полную информацию об обновленных продуктах у вашего персонального менеджера или у ближайшего дилера АВЗ.
