Юнидокс Солютаб — официальная инструкция по применению (в форме таблеток), показания и противопоказания, препараты аналоги. Инструкция по применению антибиотика Юнидокс Солютаб: цены, отзывы, аналоги

Инструкция по применению:

Юнидокс - это антибактериальный препарат, принадлежащий к группе тетрациклинов. Его действующим веществом является Доксициклин.

Аналоги Юнидокса

Юнидокс выпускается также и под другими названиями. Аналогами Юнидокса являются: Доксидар, Аподокси, Моноклин, Доксал, Кседоцин, Вибрамицил, Доксибене, Видокцин, Бассада, Доксициклин, Довицил и др.

Фармакологическое действие

Юнидокс представляет собой полусинтетический тетрациклин широкого спектра действия, обладающий бактериостатическим действием. Препарат способен оказывать воздействие на возбудителей, расположенных внутри клетки. По отзывам к Юнидоксу обладают высокой чувствительностью грамположительные (стафилококк, стрептококк, клостридия, листерия) и грамотрицательные (нейссерия, гемофильная палочка, клебсиелла, кишечная палочка, шигелла, энтеробактер, сальмонелла, иерсиния, трепонема) микроорганизмы.Препарат неактивен в отношении грибов и большинства штаммов синегнойной палочки и протея. В инструкции к Юнидоксу отмечается, что данный лекарственный препарат по сравнению с другими тетрациклинами обладает более длительным действием и более высокой терапевтической активностью.

Показания к применению Юнидокса

По инструкции Юнидокс используют для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, развитие которых обусловлено чувствительными к данному средству микробами:

Инфекции дыхательных путей (верхних и нижних);
Инфекции ЛОР-органов;
Мочеполовые инфекции;
Инфекции желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей;
Инфекции кожных покровов и мягких тканей;
Инфекционные поражения глаз;
Иерсиниоз;
Фрамбезия;
Сифилис;
Лихорадка Ку;
Легионеллез;
Хламидиоз;
Риккетсиоз;
Лихорадка скалистых гор;
Болезнь Лайма;
Возвратный, клещевой или сыпной тиф;
Амебная и бациллярная дизентерия;
Холера;
Туляремия;
Малярия;
Актиномикоз.

По инструкции Юнидокс может применяться в составе комплексной терапии следующих заболеваний: перитонит, септический эндокардит, сепсис, остеомиелит, бруцеллез, коклюш, орнитоз, пситтакоз, трахома, лептоспироз.

По отзывам Юнидокс достаточно эффективен для профилактики гнойно-воспалительных осложнений в послеоперационном периоде, а также малярии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату;
Порфирия;
Лейкопения;
Тяжелая печеночная недостаточность;
Второй и третий триместры беременности;
Лактация.

По отзывам Юнидокс способствует отложению в костной ткани нерастворимых комплексов солей кальция. Поэтому данный лекарственный препарат не следует назначать детям в возрасте младше 8 лет. При миастении противопоказано внутривенное введение препарата. Точно такие же противопоказания имеют и аналоги Юнидокса.

Побочные действия

По инструкции Юнидокс может вызывать развитие различных побочных действий:

Снижение аппетита, рвота, тошнота, нарушения акта глотания (дисфагия), энтероколит, диарея, псевдомембранозный колит;
Эксфолиативный дерматит, перикардит, эритематозная и макулопапулезная сыпь, ангионевротический отек, обострение системной красной волчанки, анафилактические реакции, фотосенсибилизация, крапивница;
Поражения печени;
Повышения остаточного азота мочевины;
Снижение протрамбиновой активности, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, гемолитическая анемия;
Вестибулярные нарушения, доброкачественное повышение внутричерепного давления;
Развитие кандидоза.

Способ применения Юнидокса и дозы

Юнидокс следует принимать внутрь во время еды, запивая достаточно большим количеством воды. Детям в возрасте старше 8 лет и с массой тела более 50 кг, а также взрослым пациентам в первый день назначают по 100 мг два раза в сутки, затем препарат дают по 100 мг один раз в день. Курс лечения составляет от 5 до 10 дней. При очень тяжелой инфекции суточная доза на протяжении всего курса может быть 200 мг.

Детям в возрасте старше 8 лет и с массой тела менее 50 кг в первый день Юнидокс назначают из расчета 4 мг/кг в сутки, далее дозировку снижают вдвое.

Внутривенное введение Юнидокса показано при тяжелых гнойно-септических заболеваниях, когда есть необходимость очень быстро создать в крови пациента высокую концентрацию антибактериального препарата. Как только становится возможным, следует переходить на пероральный прием Юнидокса.

Форма выпуска

Юнидокс выпускается в виде покрытых оболочкой таблеток, капсул, лиофилизированного порошка для инъекций.

– мощный антибиотик широкого спектра действия. Медикамент относится к подкатегории тетрациклинов, он оказывает угнетающее воздействие на патогенную флору. Лекарство применяется преимущественно в гинекологии, офтальмологии и отоларингологии. С помощью данного средства проводят профилактику нагноения ран в послеоперационный период.

– действенный препарат широкого спектра применения

Форма выпуска и состав Юнидокса

Медикамент выпускается в форме таблеток. В одной упаковке содержится десять штук. Таблетки без запаха, имеют покрытие желтоватого оттенка. Блистеры находятся в лёгких упаковках из картона.

Таблетка содержит 100 мг активного компонента – доксициклина. Данное вещество является полусинтетическим антибиотиком. Доксициклин эффективен для лечения грамотрицательных и грамположительных патогенных микроорганизмов.

Дополнительные компоненты:

целлюлоза;
подсластитель;
стеарат магния;
лактозы моногидрат (в качестве основы);
кремния диоксид (коллоидный безводный).

Препарат содержит множество химических элементов, поэтому он может вызывать аллергическую реакцию у людей с повышенной чувствительностью. Средство производится компанией Astellas.

Юнидокс Солютаб содержит вещество доксициклин

Цена и аналоги препарата

Средняя стоимость препарата 350 рублей. В интернете можно купить Юнидокс Солютаб немного дешевле – за 310– 340 рублей. Лекарство также продаётся в аптеках, отпускается по рецепту.

Основные аналоги медикамента (средства, содержащие доксициклин в качестве активного компонента):

Видокцин. Выпускается в виде лиофилизата (средства для приготовления лекарственной суспензии). Противопоказан пациентам младше 8 лет, беременным и кормящим женщинам. Препарат можно пить или же ставить с ним уколы. Основное преимущество лекарства заключается в том, что оно может храниться неограниченное количество времени. Цена медикамента: от 80 рублей.
Кседоцин. Выпускается в таблеточной форме. Таблетки с маркировкой A6 содержат 100 мг активного вещества (на 1 штуку). Лекарство с пометкой A7 отличается повышенным содержанием действующего компонента (200 мг на таблетку). Препарат запрещён к применению детям, беременным и кормящим женщинам. Средство не рекомендовано при лейкопении, порфирии и тяжёлой форме печёночной недостаточности. Стоимость лекарства: от 200 рублей.
Доксициклин. Выпускается в виде капсул и лиофилизата. Не применяется для лечения детей младше 12 лет, а также беременных и кормящих женщин. 1 капсула содержит 100 мг активного компонента. Препарат эффективен при прыщах и угрях. Лиофилизат можно применять для терапии детей старше 8 лет. Стоимость препарата: от 30 до 250 рублей (зависит от места покупки и формы выпуска).

Можно ли использовать Юнидокс Солютаб для лечения угревой сыпи? Да, препарат способен вылечить различные высыпания бактериального характера. Можно посмотреть в интернете фото «до и после», чтобы самостоятельно убедиться в эффективности средства. Но стоит учитывать, что данное лекарство подходит не всем.

Юнидокс Солютаб может вылечить от угрей

Показания к применению Юнидокса

С помощью препарата лечат инфекционно-воспалительные заболевания, возникшие на фоне патогенной микрофлоры. Средство уничтожает таких бактерий как клебсиелла, сальмонелла, стафилококк.

От чего помогает? Общие показания к применению:

отоларингологические инфекции (в частности – синусит, ангина, отит);
заболевания мочеполовой системы (уретрит, бактериальный простатит, цистит);
болезни дыхательной системы (острый бронхит, пневмония, фарингит);
патологии, передающиеся половым путём (лекарство показывает высокую эффективность при уреаплазме, сифилисе и хламидиозе);
заболевания желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих органов (холангит, холера, амёбная и бациллярная дизентерия);
кожные инфекции и поражения мягких тканей (в частности – тяжёлая угревая сыпь).

Препарат Юнидокс Солютаб борется с патогенной микрофлорой

Юнидокс входит в состав комплексной терапии при инфекционных глазных заболеваниях. Медикамент используется для терапии гнойно-некротических процессов, протекающих в костных тканях. Лекарственное средство применяется для профилактики различных послеоперационных осложнений.

Препарат можно использовать для лечения язв различной локализации. Перед применением нужно обязательно проконсультироваться с врачом.

Фармакологическое действие таблеток

При длительном использовании медикамента у патогенных микроорганизмов развивается толерантность ко всей группе тетрациклинов.

Препарат всасывается на 90– 95% (в среднем) за 2 часа. Пища не оказывает никакого влияния на всасывание лекарства, поэтому можно есть до и после приёма медикамента. Максимальная концентрация активного вещества в крови: 2,5– 3 мг на 1 мл. По истечению 24 часов уровень содержания доксициклина снижается до 1,2– 1,4 мг на 1 мл. Медикамент выводится посредством почек и кишечника.

Препарат можно принимать до и после приёма пищи

Инструкция по применению Юнидокса Солютаб

Суточная доза препарата зависит от возраста пациента, а также от вида и стадии развития заболевания. При печёночной или почечной недостаточности дозировку нужно снижать, так как есть риск чрезмерной нагрузки на эти органы. Лекарство накапливается в организме и оказывает гепатотоксическое воздействие.

Средняя продолжительность терапии – от 5 до 12 дней.

Взрослым и детям с массой тела от 50 кг назначают постоянную суточную дозу в 100 мг, в первый день приёма – 200 мг. При запущенных и тяжёлых инфекциях суточная дозировка на протяжении всего лечения составляет 200 мг.

Доза для пациентов от 8 лет с весом до 50 кг – 4 мг на 1 кг в первый день терапии, 2 мг на 1 кг в остальные дни. При тяжёлых заболеваниях стабильная дозировка составляет 4 мг на 1 кг массы тела.

Схема применения для особых случаев:

При инфекционном тонзиллите, ревматизме и двустороннем поражении почек гноеродной бактерией стрептококк пиогенес – 200 мг в сутки, курс лечения не менее 1,5 недель.
При первичном сифилисе суточная дозировка: 200 мг, курс терапии 2 недели. При вторичном появлении заболевания необходимо проводить месячный лечебный курс с такой же дозировкой.
При выраженных угревых поражениях терапевтический курс занимает 1– 2 месяца с суточной дозой в 1 таблетку.
Для профилактики тропических заболеваний назначается 100 мг за 3 дня до отъезда на отдых. Для защиты от диареи следует выпить 200 мг лекарства в день отъезда.
При несложном триппере (гонорее) назначается 600 мг препарата в два приёма за сутки. Временной промежуток между приёмами 1 час.

Максимально допустимая доза на 1 день для пациента старше 18 лет – 600 мг. Терапевтический курс при такой дозировке не должен длиться дольше 5 суток. Максимально допустимая доза для ребёнка – 4 мг на 1 кг.

Как принимать? Средство необходимо растворить в 20– 30 мл очищенной тёплой воды. Получившуюся суспензию нужно выпить. Препарат нельзя принимать непосредственно перед сном. Желательно пить его во время приёма пищи, находясь в сидячем или стоячем положении.

Таблетку Юнидокс Солютаб необходимо растворить в стакане воды

Противопоказания и побочные эффекты

Юнидокс Солютаб строго противопоказан:

при беременности (лекарство замедляет развитие костей, негативно влияет на формирование зубов у плода);
при лактации (активное вещество попадает в материнское молоко);
при серьёзных заболеваниях почек и печени;
при повышенном уровне порфиринов в организме;
для детей младше восьми лет.

Также медикамент нельзя принимать людям с повышенной чувствительностью к компонентам состава или тетрациклинам. В качестве побочных эффектов возможно возникновение аллергических реакций: отёков и высыпаний. При появлении признаков непереносимости производится замена Юнидокса на другой препарат.

Распространённые побочные явления:

тошнота и рвота;
понос или запор;
папулёзная сыпь;
изменение оттенка зубов (у детей);
нечёткость зрения, общая слабость.

При длительной терапии возможно возникновение анорексии, потемнение тканей щитовидки. У пациентов с печёночной недостаточностью могут появиться выраженные поражения данного органа.

При приёме препарата может начаться понос

Совместимость препарата

Не рекомендуется единовременно принимать лекарство вместе с антацидами. На время лечения лучше отказаться от гормональных контрацептивов, так как Юнидокс понижает надёжность данного метода предохранения. При единовременном применении с Ретинолом у пациента существенно понижается внутричерепное давление.

С алкоголем

Юнидокс и спиртосодержащие напитки несовместимы между собой. Спиртное удваивает нагрузку на печень, а действие препарата сводит практически к нулю. Медикаментозное средство ускоряет всасываемость напитка и увеличивает негативное воздействие алкогольных токсинов. При совмещении препарата и спиртного могут наблюдаться следующие последствия: кровавая рвота и понос, жар, озноб, головокружение.

Алкоголь в принципе нельзя употреблять во время терапии антибиотиками. Независимо от того, какое именно лекарство принимает человек.

Нельзя принимать Юнидокс Солютаб с алкоголем

С молочными продуктами

Во время приёма антибиотиков из категории тетрациклинов категорически запрещено употреблять любые молочные продукты (независимо от возраста и состояния пациента). Кальций, содержащийся в молочной пище, снижает эффективность лекарства в несколько раз. После приёма таких продуктов препарат совершенно не всасывается.

Антибиотики также нельзя сочетать с газированными напитками, натуральными соками и кислыми блюдами (с добавлением уксуса).

Во время лечения препаратом запрещено есть любые молочные продукты

Доксициклин или Юнидокс Солютаб – что лучше?

Цена Юнидокса Солютаба в 2,5 раза выше, чем у Доксициклина. Многие считают, что отличия между препаратами несущественны, и выбирают более дешёвое средство. Чем на самом деле обусловлено различие в стоимости медикаментов?

Формула Юнидокса позволяет ему быстро растворяться в воде и полностью всасываться в организм. Наравне с этим биодоступность Доксициклина составляет всего 50– 60%. То есть, препарат начинает действовать в желудке, что чревато негативными последствиями – болями, спазмами. При длительном применении возможно возникновение серьёзных заболеваний пищеварительной системы.

Второй фактор, на который следует обратить внимание, – это воздействие препаратов на зубную эмаль. Юнидокс может вызвать пожелтение зубов у детей, поскольку их эмаль в несколько раз слабее, чем у взрослых. После применения Доксициклина наблюдается изменение оттенка зубов у 30– 40% пациентов. С учётом данных факторов, Юнидокс всё-таки оказывается лучше Доксициклина, хоть и дороже.

YAMANOUCHI EUROPE B.V. / ОРТАТ (КОСТРОМА YAMANOUCHI EUROPE B.V. / ОРТАТ (Кострома) Астеллас Фарма Юроп Б.В. Астеллас Фарма Юроп Б.В./Ортат ЗАО ЗиО-Здоровье, ЗАО Яманучи Юроп Б.В. Яманучи Юроп Б.В./ "ОРТАТ" ЗАО

Страна происхождения

Нидерланды Нидерланды/Россия Россия

Группа товаров

Антибактериальные препараты

Антибиотик группы тетрациклина

Формы выпуска

Таблетки 100 мг - 10 шт в уп.

Описание лекарственной формы

Таблетки диспергируемые

Фармакологическое действие

Антибиотик - тетрациклин. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (в т.ч. Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum. Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Всасывание Абсорбция - быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата. Cmax доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл. После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/ в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл. Распределение Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо - в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки. Vd - 1.58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани. Метаболизм Метаболизируется только незначительная часть доксициклина. Выведение T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч. Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов). Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Особые условия

Состав

доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин 100 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гипролоза (низкозамещенная), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат, лактозы моногидрат.

Юнидокс Солютаб показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры); - инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит); - инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/); - инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема); - инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);

Юнидокс Солютаб противопоказания

- тяжелые нарушения функции печени и/или почек; - порфирия; - беременность; - период лактации (грудного вскармливания); - детский возраст до 8 лет; - гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

Юнидокс Солютаб дозировка

100 мг 100мг

Юнидокс Солютаб побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз. Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема. Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина. Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы. Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах. Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта). Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Лекарственное взаимодействие

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено 3-часовым интервалом. В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Условия хранения

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
беречь от детей

Информация предоставлена

В этой медицинской статье можно ознакомиться с лекарственным препаратом Юнидокс Солютаб. Инструкция по применению пояснит, в каких случаях можно принимать диспергируемые таблетки, от чего помогает лекарство, какие существуют показания к применению, противопоказания и побочные эффекты. В аннотации представлены формы выпуска препарата и его состав.

В статье врачи и потребители могут оставлять только реальные отзывы про Юнидокс Солютаб, из которых можно узнать помогло ли лекарство в терапии бронхитов, отитов, уреаплазмы и других инфекций, а также прыщей у взрослых и детей, для чего его назначают еще. В инструкции перечислены аналоги Юнидокс Солютаба, цены препарата в аптеках, а также его использование при беременности.

Эффективным антибиотиком из группы тетрациклинов является Юнидокс Солютаб. Инструкция по применению указывает, что таблетки 100 мг хорошо помогают при лечении патологий, вызванных бактериальными возбудителями, при этом обладают длительным действием.

Форма выпуска и состав

Юнидокс Солютаб выпускают в виде таблеток (круглые, двояковыпуклой формы, желтоватого цвета, с надписью 173).

Одна таблетка лекарственного средства содержит 0,1 г действующего вещества антибиотика доксициклина и вспомогательные вещества.

Также выпускают капсулы и лиофилизированный порошок для инъекций Юнидокс.

Фармакологическое действие

Юнидокс Солютаб — это полусинтетический тетрациклин широкого спектра действия. Он обладает бактериостатическим действием и способен воздействовать даже на возбудителей, расположенных внутри клеток.

Юнидокс эффективно борется как с грамположительными бактериями, к которым относятся клостридия, листерия, стафилококк, стрептококк, так и с грамотрицательными микроорганизмами, такими как гемофильная палочка, нейссерия, кишечная палочка, клебсиелла, сальмонелла, шигелла, иерсиния, энтеробактер, трепонема.

Препарат весьма активен в отношении большинства возбудителей очень опасных инфекционных заболеваний: возбудителей сапа, холерного вибриона, туляремийного, чумного, сибиреязвенного микробов, легионелл, риккетсий, бруцелл, хламидий. Нечувствительны к препарату большинство видов синегнойной палочки и протея.

Также он абсолютно неэффективен при лечении грибковых заболеваний и не применяется с данной целью. В сравнении с другими тетрациклинами, Юнидокс Солютаб обладает более высокой терапевтической активностью и более длительным воздействием. При этом он в меньшей мере, нежели другие тетрациклины, угнетает нормальную кишечную микрофлору.

Показания к применению

От чего помогает Юнидокс Солютаб? Таблетки назначают при лечении патологий, вызванных микроорганизмами, чувствительными к доксициклину:

заболевания дыхательных путей (фарингит, трахеит, абсцесс легкого, острый и хронический бронхит);
трахома, сепсис, перитонит, остеомиелит;
циститы, простатиты, пиелонефриты, уретрит, эндометрит;
ЛОР заболевания (отит, тонзиллит и тд.);
инфекции желудочно-кишечного тракта - холера, холецистит, гастроэнтероколит, диарея, иерсиниоз;
ИПП – при уреаплазме, сифилисе, гонорее, хламидиозе;
профилактика малярии и послеоперационных загноений.

Что еще лечит Юнидокс Солютаб?

пятнистая лихорадка Скалистых гор;
орнитоз, бартонеллез;
болезнь Лайма на первой стадии;
легионеллез, лихорадка Ку;
от угревой сыпи;
сибирская язва;
пситтакоз, лептоспироз;
коклюш;
фрамбезия, риккетсиоз;
чума, малярия;
туляремия, актиномикоз;
гранулоцитарный эрлихиоз;
бруцеллез.

Инструкция по применению

Юнидокс предпочтительно принимать во время еды. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой. Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг в сутки в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения — по 100 мг в сутки в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг в сутки в течение всего периода лечения.

Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в сутки (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения. При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).
При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в сутки в течение 28 дней.
При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.
При угревой сыпи Юнидокс назначают по 100 мг в сутки, курс лечения 6-12 недель.
Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем — ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз в сутки.
Для профилактики диареи путешественников — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель).
Для лечения лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг — в конце поездки.
С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг в сутки или до 600 мг в сутки в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина.

Противопоказания

Лейкопения.
Второй и третий триместры беременности.
Порфирия.
Повышенная чувствительность к препарату.
Лактация.
Тяжелая печеночная недостаточность.

Побочные явления

тошнота, рвота, потеря аппетита, энтероколит, воспаления в области гениталий, в связи с активизацией роста грибка Candida, стоматит;
анемия, порфирия, тромбоцитопения;
гиперемия, анафилактический шок, снижение АД, тахикардия, затрудненное дыхание;
шум в ушах, галлюцинации;
дерматит, крапивница, анафилаксия, перикардит и эритема;
ломкость костей и зубов, изменение цвета эмали;
почечная и печеночная недостаточность, альбуминурия, недостаток калия в крови, повышение уровня азота в плазме крови.

Детям, при беременности и кормлении грудью

Юнидокс противопоказан при беременности и в период лактации, поскольку проникает через плацентарный барьер. Препарат может подавлять рост костей скелета плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. В детском возрасте Доксициклин не применяют до 8 лет.

Особые указания

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек.

Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться. При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды. Длительное применение препарата Юнидокс Солютаб может вызвать дисбактериоз и вследствие этого — развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.

Лекарственное взаимодействие

Лекарство может вызвать снижение протромбинового индекса и эффективности гормональных контрацептивов. Также при одновременном приеме с ретинолом может наблюдаться повышение внутричерепного давления.

Прием совместно с магнийсодержащими слабительными, препаратами железа, гидрокарбоната натрия, кальция, магния и алюминия должен происходить не менее чем, через 3 часа, после антибиотика.

Концентрация доксициклина в крови снизится, если сочетать лекарство с этанолом, рифампицином, фенитоином, барбитуратами и карбамазепином. Препарат снижает эффективность антибиотиков ряда пенициллина и цефалоспорина.

Аналоги лекарства Юнидокс

По структуре определяют аналоги:

Вибрамицин.
Доксал.
Доксициклина гидрохлорид.
Доксициклин Никомед (Штада, -АКОС).
Моноклин.
Бассадо.
Доксибене.
Доксилан.
Довицин.
Кседоцин.
Видокцин.

Чем отличается Юнидокс от Юнидокс Солютаб?

Приставка “солютаб” в названии препарата означает, что таблетку можно раскрошить и растворить в воде, приготовить суспензию для приема. Такой способ употребления лекарства предпочтителен для детей.

Доксициклин или Юнидокс Солютаб - что лучше?

Главной разницей препаратов является тот факт, что Юнидокс не так сильно влияет на желудок и не вызывает побочных эффектов, характерных для доксициклина (язва желудка, гастрит). Всасывание действующего вещества происходит в кишечнике и практически 100% лекарства усваивается организмом. Единственным преимуществом доксициклина является его крайне низкая стоимость, по сравнению с оригиналом.

Условия отпуска и цена

Средняя стоимость Юнидокс солютаб (таблетки 100 мг №10) в Москве составляет 336 рублей. Требуется наличие рецепта.

Хранить при температуре 15–25 C. Беречь от детей. Срок годности – 5 лет.

Инструкция по применению

Действующие вещества

Состав

Доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин 100 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, сахарин - 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18.75 мг, гипромеллоза - 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 0.625 мг, магния стеарат - 2 мг, лактозы моногидрат - до 250 мг.

Фармакологический эффект

Антибиотик - длительно действующий тетрациклин широкого спектра действия. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum. Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармокинетика

Всасывание Абсорбция - быстрая и высокая (100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата, что не имеет клинического значения. Cmax доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл. После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл. Распределение Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо - в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки. Vd - 1.58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани. Метаболизм Метаболизируется только незначительная часть доксициклина. Выведение T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч. Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов). Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры); - инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит); - инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/); - инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема); - инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников); - инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии); - другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I стадия) - erythema migrans/, туляремия, чума, актиномикоз, малярия, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез; - инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии) - трахома; - остеомиелит; - сепсис; - подострый септический эндокардит; - перитонит. Профилактика послеоперационных гнойных осложнений и малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

Тяжелые нарушения функции печени и/или почек; - порфирия; - беременность; - период лактации (грудного вскармливания); - детский возраст до 8 лет; - гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Доксициклин проникает через гемато-плацентарный барьер. Тетрациклины оказывают неблагоприятное воздействие на плод (замедление остеогенеза) и на формирование зубной эмали (необратимое изменение окраски, гипоплазия). Ввиду этого, а также повышенного риска поражения печени у матери, тетрациклины не используются при беременности за исключением случаев, когда препарат является единственным средством для лечения или профилактики особо опасных и тяжелых инфекций (пятнистая лихорадка скалистых гор, ингаляционное воздействие Bacillus anthracis и других). До назначения доксициклина женщинам детородного возраста, следует предварительно исключить наличие беременности. Доксициклин проникает в грудное молоко. Ввиду неблагоприятного действия на плод, доксициклин, как и другие тетрациклины, не используются во время грудного вскармливания. В случае, если назначение тетрациклинов необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Таблетки диспергируют (растворяют) в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Таблетки можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой. Препарат предпочтительно принимать во время еды. Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном. Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней. Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг/сут в 1 или 2 приема, в последующие дни лечения - по 100 мг/сут в 1 прием. В случае тяжелых инфекций назначают по 200 мг/сут в течение всего периода лечения. Для детей в возрасте 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг/сут (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций препарат назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения. При инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения составляет не менее 10 дней. При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин) взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого). При первичном сифилисе назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг 2 раза/сут в течение 28 дней. При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванных Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 7 дней. При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель. Для профилактики малярии назначают по 100 мг 1 раз/сут за 1-2 дня до поездки, затем - ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет - по 2 мг/кг 1 раз/сут. Длительность профилактики не должна превышать 4 мес. Для профилактики диареи путешественников - 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее - по 100 мг 1 раз/сут в течение всего пребывания в регионе (не более 3 недель). Для лечения лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 раза/сут в течение 7 дней; для профилактики лептоспироза - по 200 мг 1 раз/неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг - в конце поездки. С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства. Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг - до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг - 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения. При почечной (КК менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз. Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема. Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина. Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы. Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах. Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта). Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали). Прочие: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени - рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени. Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Взаимодействие с другими препаратами

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено 3-часовым интервалом. В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается, что следует учитывать при лечении менингита и тонзиллофарингита, вызванного Streptococcus pyogenes. Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые указания

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда. Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться. Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля. При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек. В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium dificile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В). Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды. Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применения препарата непосредственно перед сном. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами О влиянии на способность управлять транспортными средствами, машинами и механизмами неизвестно. В случае развития головокружения, нечеткости зрения или двоения в глазах, управление автотранспортом или механизмами не рекомендуется.

Total: 0
Вконтакте0
Google+0
ОК0
Facebook0