Nome comune internazionale.

Forma di rilascio, composizione e confezionamento

◊ Unguento per uso esterno 5% bianco o quasi bianco; È consentita la presenza di un odore caratteristico.

Eccipienti: glicole propilenico - 40 g, vaselina - 12,5 g, olio di vaselina - 7,5 g, emulsione di cera - 5 g, macrogol (ossido di polietilene 1500) - 1 g, acqua purificata - fino a 100 g.

2 g - tubetti di alluminio (1) - confezioni di cartone.
3 g - tubetti di alluminio (1) - confezioni di cartone.
5 g - tubetti di alluminio (1) - confezioni di cartone.

effetto farmacologico

Farmaco antivirale - analogo sintetico nucleoside timidina. Nelle cellule infette contenenti timidina chinasi virale, avviene la fosforilazione e viene convertita in aciclovir monofosfato. Sotto l'influenza dell'aciclovir guanilato ciclasi, il monofosfato viene convertito in difosfato e, sotto l'azione di numerosi enzimi cellulari, in trifosfato. L'elevata selettività d'azione e la bassa tossicità per l'uomo sono dovute all'assenza dell'enzima necessario per la formazione dell'aciclovir trifosfato nelle cellule intatte del macroorganismo.

L'aciclovir trifosfato, essendo integrato nel DNA sintetizzato dal virus, blocca la riproduzione del virus. La specificità e l'altissima selettività d'azione sono dovute anche al suo accumulo predominante nelle cellule colpite dal virus dell'herpes. Molto attivo contro Virus dell'herpes simplex di tipo 1 e 2; virus che provoca varicella e herpes zoster (Varicella zoster); Virus Epstein-Barr. Moderatamente attivo contro i citomegalovirus.

Farmacocinetica

Se utilizzato sulla pelle intatta, l'assorbimento è minimo; non rilevato nel sangue e nelle urine. Sulla pelle colpita: assorbimento moderato; nei pazienti con funzione normale la concentrazione renale nel siero del sangue è fino a 0,28 mcg/ml, nei pazienti con insufficienza renale cronica (IRC) - fino a 0,78 mcg/ml. Escreto dai reni (fino al 9,4% della dose giornaliera).

Indicazioni

- infezioni cutanee causate dal virus Herpes simplex di tipo 1 e 2;

- fuoco di Sant'Antonio;

- varicella.

Controindicazioni

- Ipersensibilità all'aciclovir e ad altri componenti del farmaco.

CON attenzione il farmaco dovrebbe essere usato per la disidratazione, insufficienza renale, gravidanza, durante l'allattamento.

Dosaggio

Applicare esternamente. Il farmaco viene applicato mani Pulite oppure con un batuffolo di cotone 5 volte al giorno (ogni 4 ore) in uno strato sottile sulle zone cutanee interessate e adiacenti.

Se utilizzato esternamente, nessuna interazione con gli altri medicinali.

Un effetto potenziato si osserva con la somministrazione simultanea di immunostimolanti.

istruzioni speciali

Per ottenere il massimo effetto terapeuticoè necessario usare il farmaco il più presto possibile (ai primi segni della malattia: bruciore, prurito, formicolio, sensazione di tensione e arrossamento).

Quando si cura l'herpes genitale, si dovrebbero evitare i rapporti sessuali o usare il preservativo, perché l'uso dell'aciclovir non impedisce la trasmissione del virus ai partner.

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, ad una temperatura non superiore a 25°C. Periodo di validità: 3 anni. Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza.

Agente antivirale.
Farmaco: ACICLOVIR-ACRI®
Principio attivo del farmaco: aciclovir
Codifica ATX: D06BB03
KFG: Farmaco antivirale per uso esterno
Numero di registrazione: P N. 000241/02
Data di registrazione: 24/04/08
Proprietario reg. titolare: Stabilimento chimico e farmaceutico AKRIKHIN OJSC (Russia)

Forma di rilascio Unguento aciclovir-acry, confezione e composizione del farmaco.

Unguento per uso esterno 5% bianco o quasi bianco con odore caratteristico.

1 g
aciclovir
50mg

Eccipienti: glicole propilenico, vaselina medicale, olio di vaselina, polietilene ossido, emulsionante.

5 g - tubi (1) - confezioni di cartone.

DESCRIZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO.
Tutte le informazioni fornite sono fornite solo a scopo informativo sul farmaco; è necessario consultare il proprio medico circa la possibilità di utilizzo.

Azione farmacologica Unguento aciclovir-acri

Agente antivirale. Timidina chinasi infetto dal virus le cellule convertono attivamente l'aciclovir attraverso una serie di reazioni sequenziali in mono-, di- e trifosfato di aciclovir. Quest'ultimo interagisce con la DNA polimerasi virale e viene integrato nel DNA sintetizzato per nuovi virus. Pertanto, si forma un DNA virale “difettoso”, che porta alla soppressione della replicazione di nuove generazioni di virus.

L'aciclovir è attivo contro il virus Herpes simplex di tipo 1 e 2, il virus Varicella zoster, il virus Epstein-Barr e il citomegalovirus.

Farmacocinetica del farmaco.

Se assunto per via orale, la biodisponibilità è del 15-30%. Ampiamente distribuito nei tessuti e nei liquidi corporei. Il legame con le proteine ​​plasmatiche è del 9-33%. Metabolizzato nel fegato. T1/2 se assunto per via orale - 3,3 ore, se somministrato per via endovenosa - 2,5 ore Escreto nelle urine, in una piccola quantità- con le feci.

Indicazioni per l'uso:

Per uso sistemico(per via orale ed endovenosa): infezioni causate dai virus Herpes simplex di tipo 1 e 2 e Varicella zoster; prevenzione delle infezioni causate dai virus dell'Herpes simplex e della Varicella zoster (anche in pazienti con immunità ridotta); nell'ambito di terapia complessa con immunodeficienza grave (incluso con quadro clinico infezione da HIV) e in pazienti sottoposti a trapianto midollo osseo; prevenzione infezione da citomegalovirus dopo il trapianto di midollo osseo.

Per uso topico in oftalmologia: cheratiti e altre lesioni oculari causate dal virus Herpes simplex.

Per uso esterno: infezioni pelle causata dai virus Herpes simplex e Varicella zoster.

Dosaggio e modalità di somministrazione del farmaco.

Per via orale per adulti e bambini sopra i 2 anni - 200-400 mg 3-5 volte al giorno, se necessario - 20 mg/kg (fino a 800 mg per dose) 4 volte al giorno. Nei bambini di età inferiore a 2 anni utilizzare una dose pari alla metà della dose prevista per gli adulti. La durata del trattamento è di 5-10 giorni. In caso di insufficienza renale si raccomanda un aggiustamento del regime posologico.

Flebo IV per adulti e bambini sopra i 12 anni - 5-10 mg/kg, intervallo tra le iniezioni - 8 ore. Bambini di età compresa tra 3 mesi e 12 anni - 250-500 mg/m2 di superficie corporea, intervallo tra le iniezioni - 8 ore. neonati, la dose è 10 mg/kg, l’intervallo tra le dosi è di 8 ore.

In caso di insufficienza renale è necessario un aggiustamento del dosaggio.

Applicare localmente ed esternamente 5 volte al giorno. La dose e la durata del trattamento dipendono dalle indicazioni e dalla forma di dosaggio utilizzata.

Dosi massime: per adulti con amministrazione endovenosa - 30 mg/kg/giorno.

Effetti collaterali dell'unguento Acyclovir-acri:

Se assunto per via orale: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, eruzione cutanea, mal di testa, vertigini, aumento della fatica, diminuzione della concentrazione, allucinazioni, sonnolenza o insonnia, febbre; raramente - perdita di capelli, aumento transitorio delle concentrazioni ematiche di bilirubina, urea, creatinina, attività degli enzimi epatici, linfocitopenia, eritropenia, leucopenia.

Con somministrazione endovenosa: insufficienza renale acuta, cristalluria, encefalopatia (confusione, allucinazioni, agitazione, tremore, convulsioni, psicosi, sonnolenza, coma), flebite o infiammazione nel sito di iniezione, nausea, vomito.

A applicazione locale: sensazione di bruciore nel sito di applicazione, cheratite puntata superficiale, blefarite, congiuntivite.

Per uso esterno: nel sito di applicazione sono possibili sensazione di bruciore, eruzione cutanea, prurito, desquamazione, eritema, pelle secca; al contatto con le mucose - infiammazione.

Controindicazioni al farmaco:

Maggiore sensibilità ad aciclovir e valaciclovir; con somministrazione endovenosa - allattamento (allattamento al seno).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento.

L'uso di aciclovir durante la gravidanza è possibile nei casi in cui il beneficio atteso per la madre supera Potenziale rischio per il feto.

L'uso dell'aciclovir durante l'allattamento è controindicato (escreto nel latte materno).

IN studi sperimentali Studi sugli animali hanno dimostrato che l’aciclovir penetra la barriera placentare.

Istruzioni speciali per l'uso dell'unguento Acyclovir-acri.

Si dovrebbe tenere presente che quando si utilizza l'aciclovir, può svilupparsi un'insufficienza renale acuta a causa della formazione di sedimenti dai cristalli di aciclovir, cosa particolarmente probabile con la somministrazione endovenosa rapida, utilizzo simultaneo farmaci nefrotossici, in pazienti con funzionalità renale compromessa e con carico idrico insufficiente.

Quando si utilizza l'aciclovir, è necessario monitorare la funzionalità renale (determinando il livello di azoto ureico nel sangue e la creatinina nel plasma sanguigno).

Il trattamento dei pazienti anziani deve essere effettuato con un sufficiente aumento del carico idrico e sotto la supervisione di un medico, perché in questa categoria di pazienti l'emivita dell'aciclovir aumenta.

Quando si cura l'herpes genitale, si dovrebbero evitare i rapporti sessuali o usare il preservativo, perché l'uso dell'aciclovir non impedisce la trasmissione del virus ai partner.

Aciclovir sotto forma forme di dosaggio per uso esterno non deve essere applicato sulle mucose della bocca, degli occhi o della vagina.

Interazione dell'unguento Acyclovir-acri con altri farmaci.

Con l'uso simultaneo, il probenecid riduce la secrezione tubulare di aciclovir e quindi aumenta la concentrazione plasmatica e l'emivita dell'aciclovir.

Con l'uso simultaneo di aciclovir con farmaci nefrotossici, aumenta il rischio di sviluppare nefrotossicità (specialmente nei pazienti con funzionalità renale compromessa).

Un aumento dell'effetto dell'aciclovir si osserva con la somministrazione simultanea di immunostimolanti.

Quando si mescolano le soluzioni, è necessario tenere conto della reazione alcalina dell'aciclovir per la somministrazione endovenosa (pH 11).