Nazol kids - istruzioni ufficiali per l'uso. In quali casi viene prescritto Nazol Kids?

Nazol kids - istruzioni ufficiali per l'uso.  In quali casi viene prescritto Nazol Kids?

I bambini di Nazol lo sono medicinale, destinato al trattamento dei bambini e appartenente al gruppo degli agonisti alfa-adrenergici. Ha un effetto vasocostrittore.

Grazie al suo utilizzo si riduce il gonfiore e l'iperemia della mucosa delle cavità nasali e scompaiono i fenomeni di ristagno che possono causare complicanze della rinite.

Questo medicinale aiuta a normalizzare la secrezione nasale, ripristinare la piena respirazione nasale, idratare la mucosa nasale e aerare l'orecchio medio.

Nazol Kids può essere usato per trattare le seguenti malattie:

Questo farmaco può anche essere utilizzato per preparare la cavità nasale per procedure diagnostiche o chirurgia, e anche dopo Intervento chirurgico per alleviare il gonfiore.

Forma di rilascio, composizione

Il suddetto farmaco è disponibile sotto forma di spray nasale allo 0,25%. Può essere trovato in vendita in flaconi spray con una capacità di 15 e 30 millilitri.

Ogni bottiglia è confezionata in una scatola di cartone. I flaconi contengono una soluzione limpida che può variare di colore da incolore a giallo chiaro. Ha un leggero profumo di eucalipto.

Cento millilitri di soluzione Nazol Kids contengono 0,25 grammi di fenilefrina cloridrato, oltre a Eccipienti, che includono glicerolo, che ammorbidisce la mucosa della cavità nasale, ed eucaliptolo, che ha un effetto antisettico, antibatterico, antivirale, cicatrizzante e immunomodulatore.

Oltretutto, questo farmaco contiene:

  • benzalconio cloruro;
  • sodio idrogeno fosfato diidrato;
  • macrogol;
  • potassio fosfato monobasico;
  • edetato disodico diidrato;
  • acqua purificata.

Nazol Kids è destinato all'uso intranasale. Può essere utilizzato in due modi diversi:

  1. Tieni la bottiglia con il contagocce abbassato e instilla il farmaco sotto forma di gocce.
  2. Tieni la bottiglia con il contagocce rivolto verso l'alto e spruzzala come uno spray.

Prima di usare questo medicinale, dovresti pulire i passaggi nasali. Per instillare il naso, è necessario inclinare la testa all'indietro, inserire l'applicatore nella narice e premere la bottiglia. Per utilizzare lo spray, è necessario spruzzarlo nell'aria più volte, quindi inserire leggermente l'applicatore nella narice e premere il flacone mentre si inspira. Va notato che una goccia di Nazol Kids equivale a una spruzzata di spray.

Questo farmaco è destinato al trattamento dei bambini di età superiore ai due anni. Per i bambini sotto i sei anni, vengono prescritte una o due gocce in ciascuna narice con un intervallo di sei ore e per i bambini dai sei ai dodici anni: due o tre gocce con un intervallo di quattro ore.

La durata del ciclo di trattamento dovrebbe essere di tre giorni, ma se necessario può essere aumentata a dieci giorni dopo aver consultato un medico. Nella maggior parte dei casi, i sintomi della rinite scompaiono dopo 3-5 giorni di uso regolare dello spray.

L'effetto di restringimento dei vasi della cavità nasale diventa evidente al paziente entro tre-cinque minuti dall'uso di questo medicinale e il suo effetto dura sei ore.

Non utilizzare la stessa bottiglia per trattamento simultaneo diversi pazienti, poiché ciò contribuisce alla diffusione dell’infezione.

Interazione con altri farmaci

Uso simultaneo di Nazol Kids con altri vasocostrittori potrebbe avere effetti indesiderati sulla centrale sistema nervoso e provocano la comparsa di nervosismo, insonnia e irritabilità.

Se si combina l'uso di questo farmaco con i beta-bloccanti, ciò si tradurrà in un aumento pressione sanguigna e bradicardia, che può portare al blocco cardiaco.

Nazol Kids non deve essere combinato con gli inibitori della monoaminossidasi, che includono Selegin e Procarbazina, nonché Guanetidina e Guanedrel, poiché possono migliorare effetto vasocostrittore questa medicina.

Se il paziente ha assunto farmaci di questo tipo, gli sarà consentito utilizzare Nazol Kids solo dopo quattordici giorni.

Effetti collaterali

Se usi Nazol Kids più di sei volte al giorno o più di cinque giorni, potrebbero verificarsi i seguenti effetti collaterali:

  1. Vampate di sangue al viso.
  2. Formicolio e bruciore al naso.
  3. Nervosismo.
  4. Mal di testa.
  5. Aritmia.
  6. Bradicardia.
  7. Aumento della pressione sanguigna.
  8. Mano tremante.
  9. Aumento della sudorazione.
  10. Vertigini.
  11. Pallore della pelle.
  12. Disordini del sonno.

Un'allergia al farmaco di solito si manifesta sotto forma di prurito ed eruzioni cutanee, nonché angioedema.

L'uso di Nazol Kids non è consentito nei seguenti casi:

Durante la gravidanza

Poiché il farmaco descritto è destinato al trattamento dei bambini, non ci sono dati sulla possibilità del suo utilizzo durante la gravidanza. Può essere prescritto alle donne incinte solo a discrezione del medico curante.

Fenilefrina

0,125 mg/dose

Condizioni di archiviazione

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura compresa tra 15° e 25°C.

Interazione con altri farmaci

Gli inibitori MAO (procarbazina, selegilina), antidepressivi triciclici, maprotilina, guanedrel, guanetidina aumentano l'effetto pressorio e l'aritmogenicità della fenilefrina (con assorbimento sistemico).

Gli ormoni tiroidei aumentano (reciprocamente con l'assorbimento sistemico della fenilefrina) il rischio associato di sviluppare insufficienza coronarica(soprattutto con aterosclerosi coronarica)

Con cautela (Precauzioni)

Uso nei bambini

Controindicato nei bambini di età inferiore a 4 anni. Nei bambini, assorbimento sistemico della fenilefrina e rischio associato di sviluppo effetti collaterali più elevata che negli adulti

Effetto collaterale

Dal lato del sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, tremori, disturbi del sonno.

Da fuori del sistema cardiovascolare: palpitazioni, aritmia, aumento della pressione sanguigna.

Reazioni locali: a volte - bruciore, formicolio o formicolio al naso.

Altro: sudorazione, pallore

Farmacocinetica

A applicazione locale l’assorbimento sistemico del farmaco è basso

Overdose

Sintomi: violazione frequenza cardiaca, aumento della pressione sanguigna, agitazione.

Trattamento: effettuato terapia sintomatica

Data di scadenza

2 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione

Descrizione del prodotto

Spray nasale (per bambini) sotto forma di soluzione limpida da incolore a colore giallo chiaro, con un vago profumo di eucalipto

effetto farmacologico

Farmaco vasocostrittore per uso locale nella pratica ORL, agonista del recettore α1-adrenergico (simpaticomimetico). Ha un effetto vasocostrittore dovuto alla stimolazione dei recettori α1-adrenergici della mucosa nasale: riduce il gonfiore, la congestione e l'iperemia tissutale della mucosa nasale, inoltre migliora la pervietà nasale vie respiratorie

Modulo per il rilascio

Spray nasale (per bambini) sotto forma di soluzione limpida da incolore a giallo chiaro, con lieve odore di eucalipto.
Principio attivo:
Fenilefrina
Dosaggio:
0,125 mg/dose
Flacone in plastica con spruzzatore da 10 ml

Indicazioni per l'uso

Per facilitare la respirazione attraverso il naso quando:

Raffreddore e influenza;

Febbre da fieno o altri malattie allergiche sezioni superiori vie respiratorie, accompagnato rinite acuta o sinusite

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Non esiste esperienza sufficiente sull’uso del farmaco durante la gravidanza.

Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento ( allattamento al seno) è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera Potenziale rischio per il feto o il bambino

istruzioni speciali

Nei bambini, l’assorbimento sistemico della fenilefrina e il rischio associato di effetti collaterali sono maggiori rispetto agli adulti.

La durata di utilizzo del farmaco non deve superare i 3 giorni; se persiste la difficoltà nella respirazione nasale, l'ulteriore utilizzo del farmaco deve essere concordato con il medico.

La fenilefrina non deve essere prescritta ai pazienti entro 2 settimane dalla sospensione degli inibitori MAO, poiché potrebbero potenziare gli effetti adrenergici dei farmaci simpaticomimetici e aumentare il rischio di effetti collaterali cardiovascolari.

Quando la bottiglia viene schiacciata in posizione verticale, la soluzione viene rilasciata da essa sotto forma di spray, quando la bottiglia viene schiacciata in posizione invertita - goccia a goccia.

Controindicazioni

Aumento della sensibilità individuale agli ingredienti del farmaco;

malattie cardiovascolari (tra cui grave aterosclerosi, angina pectoris, tachicardia);

malattie ghiandola tiroidea(tireotossicosi);

diabete;

ipertensione arteriosa;

somministrazione simultanea Inibitori MAO (così come 2 settimane dopo la loro sospensione)

infanzia(fino a 4 anni)

Istruzioni per l'uso e dosi

Ai bambini di età compresa tra 6 e 12 anni vengono prescritte 2-3 iniezioni in ciascun passaggio nasale, non più di ogni 4 ore

Istituto de Angeli S.R.L. Istituto De Angeli S.r.L. Istituto de' Angeli S.r.L. / Sagmel Inc. Sagmel Inc., USA/Istituto De Angeli Sagmel Inc.

Paese di origine

Italia Italia/USA STATI UNITI

Gruppo di prodotti

Sistema respiratorio

Anticongestionante - agonista alfa adrenergico

Moduli di rilascio

  • flacone da 15 ml flacone da 10 ml confezione singola

Descrizione della forma di dosaggio

  • Spruzzare allo 0,125% sotto forma di soluzione limpida, da incolore a giallo chiaro, inodore. Spray nasale (per bambini)

effetto farmacologico

Farmaco per sintomatici trattamento locale rinite La fenilefrina cloridrato è un agonista dei recettori alfa1-adrenergici (simpaticomimetico), che ha un effetto vasocostrittore dovuto alla stimolazione dei recettori alfa1 nella mucosa nasale, riduce il gonfiore delle mucose e l'iperemia tissutale, la congestione della mucosa nasale e migliora anche la funzionalità pervietà delle vie aeree nasali. Il ripristino della pervietà aerea del rinofaringe migliora il benessere del paziente e riduce il pericolo possibili complicazioni causato dal ristagno delle secrezioni mucose.

Farmacocinetica

Se applicato localmente, l'assorbimento sistemico è basso.

Condizioni speciali

Nei bambini, l’assorbimento sistemico della fenilefrina e il rischio associato di effetti collaterali sono maggiori rispetto agli adulti. La durata di utilizzo del farmaco non deve superare i 3 giorni; se persiste la difficoltà nella respirazione nasale, l'ulteriore utilizzo del farmaco deve essere concordato con il medico. La fenilefrina non deve essere prescritta ai pazienti entro 2 settimane dalla sospensione degli inibitori delle monoaminossidasi poiché potrebbero potenziare gli effetti adrenergici degli agenti simpaticomimetici e aumentare il rischio di effetti collaterali cardiovascolari. Si sconsiglia l'utilizzo dello stesso flacone da parte di più persone per evitare la diffusione dell'infezione. Quando si preme la bottiglia in posizione verticale, la soluzione viene rilasciata da essa sotto forma di spray e quando si preme la bottiglia in posizione invertita - goccia a goccia. Effetti sulla capacità di guidare un'auto e di usare attrezzature Nessun dato disponibile impatto negativo farmaco sulla capacità di guidare un'auto e altro veicoli. Ma quando compaiono i sintomi effetto collaterale assumendo il farmaco, è necessario astenersi dal guidare veicoli e dall'eseguire azioni che richiedono concentrazione o reazioni psicomotorie.

Composto

  • 1 ml: - fenilefrina cloridrato 1,25 mg Eccipienti: benzalconio cloruro 50%, sale bisodico dell'acido etilendiamminotetraacetico (edetato disodico), polietilenglicole, glicerolo, fosfato disodico, potassio fosfato monosostituito, acqua depurata. fenilefrina cloridrato 0,25 g; eccipienti: benzalconio cloruro 0,018 g, eucaliptolo (cineolo) 0,040 g, glicerolo 4,000 g, macrogol 1500 1,500 g, sodio idrogeno fosfato diidrato 0,226 g, potassio diidrogeno fosfato 0,101 g, sodio edetato diidrato 0,020 g, acqua depurata 95,845 g.

Indicazioni per l'uso di Nazol Kids

  • Trattamento sintomatico: per facilitare la respirazione attraverso il naso in caso di raffreddore, influenza, febbre da fieno o altre malattie allergiche delle prime vie respiratorie, accompagnate da rinite o sinusite acuta

Controindicazioni di Nazol Kids

  • Aumento della sensibilità individuale agli ingredienti del farmaco, malattie del sistema cardiovascolare (inclusa aterosclerosi grave, angina, tachicardia), malattie della tiroide (tireotossicosi), diabete mellito, ipertensione arteriosa, uso simultaneo di inibitori MAO (così come 2 settimane dopo la loro abolizione), i bambini di età inferiore a 4 anni.

Dosaggio di Nazol Kids

  • 0,25 %

Effetti collaterali di Nazol Kids

  • Reazioni locali: sensazione di bruciore, formicolio o formicolio al naso. Effetti sistemici: mal di testa, vertigini, palpitazioni, aritmia, aumento della pressione sanguigna, sudorazione, pallore, tremore, disturbi del sonno.

Interazioni farmacologiche

Gli inibitori delle monoaminossidasi (procarbazina, selegilina), gli antidepressivi triciclici, la maprotilina, il guanedrel, la guanetidina aumentano l'effetto pressorio e l'aritmogenicità della fenilefrina (con assorbimento sistemico). Gli ormoni tiroidei durante l'assorbimento sistemico della fenilefrina aumentano il rischio (reciprocamente) associato di insufficienza coronarica (specialmente nell'aterosclerosi coronarica).

Overdose

Può manifestarsi come disturbi del ritmo cardiaco, aumento della pressione sanguigna e agitazione. In caso di sovradosaggio è necessario consultare un medico. Il trattamento è sintomatico.

Condizioni di archiviazione

  • Conservare in un luogo asciutto
  • conservare a temperatura ambiente 15-25 gradi
  • tenere lontano dai bambini
  • conservare in un luogo protetto dalla luce
Informazioni fornite

E eucaliptolo .

Modulo per il rilascio

Spray nasale 0,25% in flacone con spray da 15,30 ml.

effetto farmacologico

Rende vasocostrittore azione.

Farmacodinamica e farmacocinetica


Farmacodinamica

La fenilefrina cloridrato, stimolando i recettori α1-adrenergici nella mucosa nasale, ha vasocostrittore azione. In relazione a ciò, il gonfiore dei tessuti della mucosa nasale diminuisce, la congestione e l'iperemia scompaiono.

Farmacocinetica

Se applicato localmente, la penetrazione del farmaco è trascurabile. L'effetto si osserva entro 3-5 minuti dall'uso e dura 6 ore. I sintomi scompaiono dopo 3-5 giorni dall'inizio del trattamento.

Indicazioni per l'uso

Nazol Kids spray nasale è utilizzato per il trattamento sintomatico di:

  • rinite acuta A raffreddori E ;
  • acuto;
  • accompagnato da rinite;
  • trattamento complesso dell'otite acuta.

Nazol Kids è prescritto durante procedure diagnostiche e interventi chirurgici nella zona nasale, nonché periodo postoperatorio

Controindicazioni

  • rinite atrofica ;
  • età fino a 4 anni;
  • tireotossicosi E ;
  • , e ipertensione;
  • epatite ;
  • maggiore sensibilità al farmaco.

Effetti collaterali

Appare la reazione locale bruciore, formicolio E formicolio nel naso.

Reazioni sistemiche: arrossamento del viso, delle mani, palpitazioni, disturbi del ritmo cardiaco, pelle pallida, sensazione di paura E disturbi del sonno .

Gli effetti collaterali sono possibili con uso a lungo termine e quando vengono superate le dosi raccomandate.

Istruzioni per Nazol Kids (metodo e dosaggio)

Evitare effetti collaterali le istruzioni per l'uso del farmaco devono essere seguite rigorosamente.

Il farmaco viene utilizzato per via intranasale. Ci sono due possibili opzioni per utilizzarlo. Quando si preme il flacone, posizionato con il contagocce verso il basso, il farmaco viene instillato nel naso sotto forma di gocce, e quando posizionato con il contagocce verso l'alto, viene spruzzato sotto forma di spray. Il dispositivo di spruzzatura è integrato nella parte conica della bottiglia.

I passaggi nasali dovrebbero essere liberati. Quando si utilizza sotto forma di gocce, inclinare la testa all'indietro, inserire l'applicatore nel passaggio nasale e premere sulle pareti della bottiglia. Se utilizzato come spray è necessario premere più volte il flacone in aria, poi successivamente medicinale verranno somministrati in dosi uguali. Quindi l'applicatore viene inserito superficialmente e mentre si inala attraverso il naso, premere delicatamente sulle pareti della bottiglia. L'instillazione o l'iniezione viene effettuata in entrambi i passaggi nasali, in ragione di: 1 dose di spray - 1 goccia del farmaco.

Bambini da 4 a 6 anni: 1-2 dosi (1-2 gocce) nel naso con un intervallo di 6 ore.

Bambini dai 6 ai 12 anni: 2-3 dosi (2-3 gocce) nel naso, l'uso ripetuto del prodotto è possibile dopo 4 ore. Indipendentemente dall'età, il corso del trattamento è di 3 giorni. Se prescritto dal medico, il trattamento può essere prolungato fino a 10 giorni.

Overdose

Se vengono seguite le raccomandazioni, l'uso di Nazol Kids non è accompagnato da un sovradosaggio. Quando si usa dosi elevate possibile pesantezza alla testa extrasistole ventricolare, attacchi a breve termine, aumento della pressione sanguigna E eccessiva eccitabilità . In caso di sovradosaggio è necessario interrompere il trattamento con il farmaco e consultare un medico.

Interazione

Descrizione

Anticongestionante - agonista α-adrenergico.

Ingredienti attivi
Marca
Modulo per il rilascio
Composto

1 dose contiene:
sostanza attiva:
fenilefrina cloridrato 0,125 mg
Eccipienti:
benzalconio cloruro 0,009 mg
eucaliptolo (cineolo) 0,02 mg
glicerolo 2 mg
macrogol 1500 0,75 mg
sodio idrogeno fosfato diidrato 0,113 mg
potassio fosfato monobasico 0,0505 mg
edetato disodico diidrato 0,01 mg
acqua depurata 47,9225 mg

Effetto farmacologico

Un farmaco per il trattamento sintomatico locale della rinite. La fenilefrina cloridrato è un agonista dei recettori alfa 1 adrenergici (simpaticomimetici), che ha un effetto vasocostrittore dovuto alla stimolazione dei recettori alfa 1 nelle mucose della cavità nasale, riduce il gonfiore delle mucose e l'iperemia tissutale, la congestione della mucosa nasale , e migliora anche la pervietà nasale delle vie respiratorie. Il ripristino della pervietà aerea del rinofaringe migliora il benessere del paziente e riduce il rischio di possibili complicanze causate dal ristagno della secrezione mucosa.

Indicazioni

Trattamento sintomatico: per facilitare la respirazione attraverso il naso in caso di raffreddore, influenza, raffreddore da fieno o altre malattie allergiche delle prime vie respiratorie, accompagnate da rinite o sinusite acuta.

Controindicazioni

Aumento della sensibilità individuale agli ingredienti del farmaco, malattie del sistema cardiovascolare (inclusa aterosclerosi grave, angina, tachicardia), malattie della tiroide (tireotossicosi), diabete mellito, ipertensione arteriosa, uso simultaneo di inibitori MAO (così come 2 settimane dopo la loro cancellazione), bambini di età inferiore a 4 anni.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Istruzioni per l'uso e dosi

Per via intranasale.
1 dose contiene 0,125 mg di fenilefrina cloridrato.
Per i bambini dai 4 ai 6 anni - 1-2 dosi in ciascun passaggio nasale, non più di ogni 6 ore, dai 6 ai 12 anni - 2-3 dosi in ciascun passaggio nasale, non più di ogni 4 ore.
La durata del trattamento senza consultare un medico non supera i 3-5 giorni.

Effetti collaterali

Reazioni locali: sensazione di bruciore, formicolio o formicolio al naso, irritazione delle mucose della cavità nasale.
Effetti sistemici: mal di testa, vertigini, palpitazioni, aritmia, aumento della pressione sanguigna, sudorazione, pallore, tremore, disturbi del sonno. Il benzalconio cloruro, che fa parte del farmaco, può causare irritazione della mucosa nasale.

Overdose

Può manifestarsi come disturbi del ritmo cardiaco, aumento della pressione sanguigna e agitazione. In caso di sovradosaggio è necessario consultare un medico. Il trattamento è sintomatico.

istruzioni speciali

Nei bambini, l’assorbimento sistemico della fenilefrina e il rischio associato di effetti collaterali sono maggiori rispetto agli adulti. La durata di utilizzo del farmaco non deve superare i 3 giorni; se persiste la difficoltà nella respirazione nasale, l'ulteriore utilizzo del farmaco deve essere concordato con il medico.
La fenilefrina non deve essere prescritta ai pazienti entro 2 settimane dalla sospensione degli inibitori delle monoaminossidasi poiché potrebbero potenziare gli effetti adrenergici degli agenti simpaticomimetici e aumentare il rischio di effetti collaterali cardiovascolari.
Si sconsiglia l'utilizzo dello stesso flacone da parte di più persone per evitare la diffusione dell'infezione.
Quando il flacone viene schiacciato in posizione verticale, la soluzione viene rilasciata sotto forma di spray; quando il flacone viene schiacciato in posizione capovolta, la soluzione viene rilasciata goccia a goccia.

Condizioni di archiviazione

A una temperatura non più in alto che 25 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.





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