100 روبيةمكافأة للطلب الأول
اختر نوع الوظيفة عمل التخرج عمل الدورةملخص تقرير رسالة الماجستير عن الممارسة المادة تقرير المراجعة امتحاندراسة حل المشكلات وإجابات خطة العمل على الأسئلة عمل ابداعيأعمال رسم المقالات ترجمة العروض التقديمية الكتابة أخرى زيادة تفرد نص رسالة الماجستير العمل المختبريمساعدة على الانترنت
تعرف على السعر
الكروموسومات– عضيات نواة الخلية المنقسمة، هي حاملة للجينات. أساس الكروموسومات هو جزيء الحمض النووي المزدوج الذي تقطعت به السبل والذي يرتبط بالهستونات في البروتين النووي. في الكروموسوم، يتم ربط اثنين من الكروماتيدات المطوية على طول الطول في المنتصف عن طريق انقباض أولي (سنترومير). يوجد في منطقة الانقباض الأولي حركية - وهي بنية بروتينية خاصة لربط الأنابيب الدقيقة والمغزل والفصل اللاحق للكروماتيدات في الطور الانفصالي للانقسام الفتيلي.
النمط النووي- مغرفة من العلامات مجموعة الكروموسوم، أي. العدد، الحجم، شكل الساعات، خاصية نوع معين.
وظيفة الكروموسومات:تحتوي الكروموسومات على معلومات وراثية. يتم ترتيب الجينات بترتيب خطي على الكروموسوم، ويتم التضاعف الذاتي والتوزيع المنتظم للكروموسومات في الخلية الابنة عندما انقسام الخليةيضمن انتقال الخصائص الوراثية للجسم من جيل إلى جيل.
مجموعة هابلويد من الكروموسومات.وهي عبارة عن مجموعة من الكروموسومات المختلفة تمامًا، أي. يوجد في الكائن أحادي الصيغة الصبغية العديد من هياكل البروتين النووي التي تختلف عن بعضها البعض. مجموعة الكروموسومات الفردية هي سمة من سمات النباتات والطحالب والفطريات.
مجموعة ثنائيةالكروموسومات.هذه المجموعة عبارة عن مجموعة من الكروموسومات يحتوي كل منها على زوج مزدوج، أي: يتم ترتيب هياكل البروتين النووي هذه في أزواج. تتميز مجموعة الكروموسومات الثنائية الصبغية بجميع الحيوانات، بما في ذلك البشر.
تضاعف الكروموسومحقيقيات النوى هي عملية معقدة، لأنه لا يشمل فقط تكرار جزيئات الحمض النووي العملاقة، ولكن أيضًا تخليق الهستونات المرتبطة بالحمض النووي والبروتينات الصبغية غير الهيستونية. الخطوة الأخيرة هي تعبئة الحمض النووي والهستونات في النيوكليوزومات. ويعتقد أن مضاعفة الكروموسوم هي أيضًا شبه محافظة.
سلوك النسختعتمد الكروموسومات على ثلاث خصائص أساسيةوهي: التضاعف المباشر، وفصل الكروموسومات أثناء تضاعف الحمض النووي وانقسام الخلايا، وكذلك التضاعف وحماية أطراف الكروموسوم.
هل فكرت يومًا لماذا يشبه الطفل عند ولادته وكبره والديه في المظهر والعادات؟ ربما ستقول: "إنه علم الوراثة". ويعرف الكثير من الناس أن الآباء والأطفال لديهم حمض نووي مماثل. وهذا ما تحتويه الكروموسومات. "وما هذا؟" - تسعة من كل عشرة أشخاص يواجهون هذا المفهوم سوف يصرخون في حيرة. هناك العديد من التخطيطات. اليوم سوف نلقي نظرة على مجموعة الكروموسومات أحادية الصيغة الصبغية ومزدوجة الصيغة الصبغية. ولكن دعونا أولا معرفة ما هو عليه.
تعريف المفهوم
الكروموسوم هو بنية البروتين النووي، وهو أحد مكونات نواة الخلية حقيقية النواة. يقوم بتخزين وتنفيذ ونقل المعلومات الوراثية. لا يمكن تمييز الكروموسومات باستخدام المجهر إلا في الوقت الذي يحدث فيه انقسام الخلايا الانقسامية أو الانقسامية. النمط النووي، كما يطلق على مجموع الكروموسومات في الخلية، هو سمة خاصة بالأنواع مع وجود نسبي مستوى منخفضالتباين الفردي. تم العثور على هذه الهياكل التي تحتوي على الحمض النووي في الكائنات حقيقية النواة في الميتوكوندريا والنواة والبلاستيدات. في بدائيات النوى، في الخلايا التي لا تحتوي على نواة. وكروموسومات الفيروسات عبارة عن جزيء DNA أو RNA الموجود في القفيصة.
تاريخ المفهوم
وفقا للنسخة الأكثر شيوعا، تم اكتشاف الكروموسومات في عام 1882 من قبل عالم التشريح الألماني والتر فليمنج. ورغم أن كلمة "اكتشف" كلمة قوية، إلا أنه قام فقط بجمع وتنظيم كل المعلومات المتعلقة بهم. في عام 1888، اقترح عالم الأنسجة الألماني هاينريش فالدير لأول مرة تسمية الهياكل الجديدة بالكروموسومات. من الصعب الإجابة على متى ومن قام بإعداد أوصافهم ورسوماتهم الأولى. بعد مرور عامين على اكتشاف قوانين مندل، تم اقتراح أن الكروموسومات تلعب دورًا وراثيًا مهمًا. تم تأكيد نظرية الكروموسوم في عام 1915 من قبل الأشخاص الذين أسسوا علم الوراثة الكلاسيكي. وكانوا ج. مولر، ك. بريدجز، أ. ستورتيفانت، وت. مورغان. تم استلام آخرها في عام 1933 جائزة نوبلفي مجال علم وظائف الأعضاء والطب لإثباته دور الكروموسومات في الوراثة.
بوليودي
يشير العدد الإجمالي للكروموسومات المتطابقة إلى صيغتها الصبغية. هناك مجموعات أحادية الصيغة الصبغية ومتعددة الصيغة الصبغية ومزدوجة الصبغيات من الكروموسومات. الآن سنتحدث عن الأول والثالث.
مجموعة هابلويد من الكروموسومات
لنبدأ مع فرداني. وهي عبارة عن مجموعة من الكروموسومات المختلفة تمامًا، أي. يوجد في الكائن الحي الصبغي العديد من هياكل البروتين النووي هذه، على عكس بعضها البعض (الصورة). مجموعة الكروموسومات الفردية هي سمة من سمات النباتات والطحالب والفطريات.
مجموعة ثنائية الكروموسومات
هذه المجموعة عبارة عن مجموعة من الكروموسومات يحتوي كل منها على زوج مزدوج، أي: يتم ترتيب هياكل البروتين النووي هذه في أزواج (الصورة). تتميز مجموعة الكروموسومات الثنائية الصبغية بجميع الحيوانات، بما في ذلك البشر. بالمناسبة، حول الأخير. الشخص السليم لديه 46 منهم، أي. 23 زوجا. ومع ذلك، يتم تحديد جنسه من خلال اثنين فقط، يسمى الأعضاء التناسلية - X و Y. ويتم تحديد موقعهم في الرحم. إذا كان نمط هذه الكروموسومات XX، فسوف تولد فتاة، أما إذا تم ترتيبها على شكل XY، فسوف يولد ولد. ومع ذلك، قد تحدث أيضًا اضطرابات صبغية، مما يؤدي إلى تغييرات سلبيةفي المادية و حاله عقليهالجسم، مثل:
هذه الأمراض وراثية وغير قابلة للشفاء. الأطفال والبالغون الذين يعانون من واحد من هؤلاء أو العديد من الأشياء المشابهة متلازمات الكروموسوماتيعيشون أسلوب حياة رديء، وبعضهم لا يعيش حتى سن البلوغ على الإطلاق.
خاتمة
ترى مدى أهمية الكروموسومات لجميع الكائنات الحية. في مختلف أنواع الحيوانات والنباتات كميات مختلفةوعدد مجموعات هياكل البروتين النووي هذه.
الكروموسومات المتماثلة (المتماثلات)- هذه عبارة عن كروموسومات مقترنة، وهي كروموسومات جسمية، واحدة من كل والد في الخلايا ثنائية الصيغة الصبغية. قبل الانقسام الانقسامي الطبيعي، يتضاعف كل زوج من المتماثلات، وتبقى النسختان الناتجتان مرتبطتين معًا في المنطقة المركزية. وتسمى هذه النسخ بالكروماتيدات الشقيقة. تترافق الكروموسومات المتماثلة مع بعضها البعض أثناء عملية الانقسام الاختزالي، أي. اقترب وانضم إلى أزواج. لديهم نفس الموقع الموجود في نفس التسلسل الخطي. يمكن للمواقع المقابلة للكروموسومات المتماثلة أن تحمل كلا من الكروموسومات المتماثلة والمتطابقة متغيرات مختلفة(الأليلات) من نفس الجينات.
مجموعة الكروموسومات الثنائية- مجموعة من الكروموسومات المتأصلة في الخلايا الجسدية، حيث يتم عرض جميع الكروموسومات المميزة لنوع بيولوجي معين في أزواج؛ في البشر، يحتوي DNA x على 44 جسمية و2 كروموسومات جنسية.
تسمى المجموعة الثنائية الصبغيات للخلية بالنمط النووي (من الكلمة اليونانية karyon - النواة، typhe - النموذج). تم تقديم هذا المصطلح في عام 1924 من قبل عالم الخلايا السوفيتي ج. أ. ليفيتسكي. يشتمل النمط النووي البشري الطبيعي على 46 كروموسومًا، أو 23 زوجًا؛ منها 22 زوجًا من الكروموسومات الجسدية وكروموسومات شبه جنسية (كروموسومات متغايرة).
27. الهيتروكروماتين والكروماتين الحقيقي.
الكروماتين وتصنيفه.
توجد في نواة الخلايا حبيبات صغيرة وكتل من المواد ملطخة بأصباغ أساسية ولذلك سمي بالكروماتين (من الكروما اليونانية - الطلاء). الكروماتين هو بروتين نووي منقوص الأكسجين (DNP) ويتكون من الحمض النووي المرتبط ببروتينات مي هيستون أو بروتينات غير هيستون.
تصنيف الكروماتين. هناك نوعان من الكروماتين:
1 ) الكروماتين الحقيقي، الكروماتين النشط- مناطق الكروماتين التي تحافظ على الحالة غير الحلزونية لخيوط البروتين النووي الريبي منقوص الأكسجين الأولية (DNP) في النواة المريحة، أي في الطور البيني.
يختلف الكروماتين الحقيقي أيضًا عن الكروماتين المتغاير في قدرته على تصنيع الحمض النووي الريبي (RNA) بشكل مكثف وفي محتواه العالي من البروتينات غير الهيستونية. بالإضافة إلى DNP، فهو يحتوي على جزيئات البروتين النووي الريبي (حبيبات RNP) بقطر 200-500، والتي تعمل على إكمال نضوج الحمض النووي الريبي (RNA) ونقله إلى السيتوبلازم. يحتوي الكروماتين الحقيقي على معظم الجينات الهيكلية للجسم
2) الهيتروكروماتين- جزء ملفوف بإحكام من الكروماتين. يتوافق الهيتروكروماتين مع أجزاء مكثفة وملفوفة بإحكام من الكروموسومات (مما يجعلها غير قابلة للوصول للنسخ). يقع الهيتروكروماتين بالقرب من الغشاء النووي، وهو أكثر إحكاما من الكروماتين الحقيقي ويحتوي على جينات "صامتة"، أي. الجينات غير النشطة حاليًا. هناك heterochromatin التأسيسية والاختيارية. لا يتحول الكروماتين المتجانس أبدًا إلى الكروماتين الحقيقي وهو غير متجانس في جميع أنواع الخلايا. يمكن تحويل الهيتروكروماتين الاختياري إلى يوكوماتين حقيقي في بعض الخلايا أو عليها مراحل مختلفةنشوء الكائن الحي.
28. أهمية آليات التغذية الراجعة الإيجابية والسلبية. حصانة.
تعليقيميز أنظمة التنظيم والإدارة في الحياة البرية والمجتمع والتكنولوجيا. هناك الإيجابية والسلبية تعليق. تعليقكما يتم تصنيفها حسب طبيعة الجهات والوسائط التي تتم من خلالها. تعليقفي الأنظمة المعقدة، يعتبر بمثابة نقل معلومات حول تقدم العملية، والتي على أساسها يتم تطوير إجراء تحكم أو آخر.
سلبي تعليق(OOS)- نوع من ردود الفعل التي تتغير فيها إشارة دخل النظام بطريقة تعالج التغير في إشارة الخرج. ردود الفعل السلبية تجعل النظام أكثر مقاومة للتغيرات العشوائية في المعلمات. يتم استخدام ردود الفعل السلبية على نطاق واسع من قبل الأنظمة الحية على مستويات مختلفة من التنظيم - من الخلايا إلى النظم البيئية - للحفاظ على التوازن. على سبيل المثال، في الخلايا، تعتمد العديد من آليات تنظيم وظيفة الجينات، بالإضافة إلى تنظيم وظيفة الإنزيم (التثبيط بواسطة المنتج النهائي للمسار الأيضي)، على مبدأ التغذية الراجعة السلبية. في الجسم، يعتمد نظام تنظيم وظائف الغدة النخامية على نفس المبدأ، بالإضافة إلى العديد من آليات التنظيم العصبي التي تدعم المعلمات الفردية للتوازن (التنظيم الحراري، والحفاظ على تركيز ثابت لثاني أكسيد الكربون والجلوكوز في الدم، إلخ.). ردود فعل إيجابية (نقاط البيع)- نوع من ردود الفعل التي يؤدي فيها التغيير في إشارة خرج النظام إلى مثل هذا التغيير في إشارة الدخل الذي يساهم في مزيد من انحراف إشارة الخرج عن القيمة الأصلية.
ردود الفعل الإيجابية تسرع الاستجابةأنظمة لتغيير إشارة الإدخال، لذلك يتم استخدامها في مواقف معينة عندما تكون الاستجابة السريعة مطلوبة استجابة للتغيرات في المعلمات الخارجية. وفي الوقت نفسه، تؤدي ردود الفعل الإيجابية إلى عدم الاستقرار وظهور أنظمة جديدة نوعياً تسمى المولدات (المنتجين). ردود الفعل الإيجابية سوف نختلفالنظام، وفي نهاية المطاف، يتحول النظام الحالي إلى نظام آخر، والذي تبين أنه أكثر استقرارا (أي أن ردود الفعل السلبية تبدأ في العمل فيه يؤدي عمل آلية ردود الفعل الإيجابية غير الخطية إلى حقيقة أن النظام يبدأ في التطور في وضع تفاقم ردود الفعل الإيجابية دور مهمفي التطور الكلي. بشكل عام، في التطور الكبير، تؤدي ردود الفعل الإيجابية إلى تسارع زائدي في وتيرة التطور، مما يخلق تأثير التوزيع الموحد للأحداث على نطاق زمني لوغاريتمي.
حصانة(lat. immunitas - التحرير، والتخلص من شيء ما) - المناعة، ومقاومة الجسم للعدوى وغزوات الكائنات الأجنبية (بما في ذلك مسببات الأمراض)، وكذلك آثار المواد الأجنبية ذات الخصائص المستضدية. تحدث التفاعلات المناعية أيضًا ضد خلايا الجسم نفسها التي تم تغييرها مستضديًا.
وتنقسم المناعة إلى خلقية ومكتسبة.
خلقييتم تحديد المناعة (غير المحددة، الدستورية) من خلال الخصائص التشريحية أو الفسيولوجية أو الخلوية أو الجزيئية الثابتة وراثيا. كقاعدة عامة، ليس لديها خصوصية صارمة للمستضدات، ولا تحتوي على ذاكرة الاتصال الأولي مع عامل أجنبي
وتنقسم المناعة المكتسبة إلى إيجابية وسلبية.
اكتسبت نشطةتحدث المناعة بعد المرض أو بعد إعطاء اللقاح.
المكتسبة السلبيتتطور المناعة عندما يتم إدخال الأجسام المضادة الجاهزة إلى الجسم على شكل مصل أو نقلها إلى مولود جديد مع لبأ الأم أو في الرحم.
وتنقسم المناعة أيضًا إلى طبيعية وصناعية..
المناعة الطبيعيةوتشمل المناعة الفطرية والمكتسبة النشطة (بعد مرض الماضي)
و سلبيعندما يتم نقل الأجسام المضادة إلى الطفل من الأم.
نفرون- هذا وحدة وظيفيةالكلى، حيث يتم تصفية الدم وإنتاج البول. ويتكون من الكبيبة، حيث يتم ترشيح الدم، والأنابيب الملتوية، حيث يكتمل تكوين البول. تتكون الجسيم الكلوي من الكبيبة الكلوية، التي تتشابك فيها الأوعية الدموية، ويحيط بها غشاء مزدوج على شكل قمع - تسمى هذه الكبيبة الكلوية بمحفظة بومان - وتستمر مع النبيب الكلوي.
تحتوي الكبيبة على فروع من الأوعية الدموية القادمة من الشريان الوارد، الذي يحمل الدم إلى الكريات الكلوية. ثم تتحد هذه الفروع لتشكل الشرين الصادر، حيث يتدفق الدم المنقى بالفعل. بين طبقتي محفظة بومان المحيطة بالكبيبة، يبقى تجويف صغير - الحيز البولي، الذي يحتوي على البول الأساسي. استمرارًا لمحفظة بومان هو الأنبوب الكلوي - قناة تتكون من أجزاء أشكال متعددةوحجمها، محاطة بأوعية دموية، حيث ينقى البول الأولي ويتكون البول الثانوي.
لذلك، بناء على ما سبق، سنحاول وصف أكثر دقة نفرون الكلىحسب الصور الموجودة بالأسفل على يمين النص.
أرز. 1. النيفرون هو الوحدة الوظيفية الرئيسية للكلية، وتتميز فيها الأجزاء التالية:
جسيمات الكلى، ممثلة بالكبيبة (K)، محاطة بمحفظة بومان (BC)؛
النبيبات الكلوية، تتكون من النبيبات القريبة (PC) ( رمادي)، الجزء الرقيق (TS) والنبيبات البعيدة (DC) (أبيض).
وتنقسم النبيبات القريبة إلى الملتوية القريبة (PIC) والنبيبات المستقيمة القريبة (NIT). في القشرة، تشكل الأنابيب القريبة حلقات مجمعة بإحكام حول الكريات الكلوية ثم تخترق الأشعة النخاعية وتستمر في النخاع. في عمقها، تضيق النبيبة النخاعية القريبة بشكل حاد، ومن هذه النقطة يبدأ الجزء الرقيق (TS) النبيبات الكلوية. ينحدر الجزء الرقيق إلى عمق النخاع، حيث تخترق أجزاء مختلفة إلى أعماق متفاوتة، ثم تتحول لتشكل حلقة دبوس الشعر وتعود إلى القشرة، لتصبح فجأة النبيب المستقيم البعيد (DTC). من النخاع، يمر هذا النبيب عبر الشعاع النخاعي، ثم يتركه ويدخل إلى المتاهة القشرية على شكل النبيب الملتوي البعيد (DCT)، حيث يشكل حلقات مجمعة بشكل فضفاض حول الجسم الكلوي: في هذه المنطقة ظهارة الكلى يتحول النبيب إلى ما يسمى بالبقعة الكثيفة (انظر رأس السهم) للجهاز المجاور للكبيبات.
تشكل الأنابيب المستقيمة القريبة والبعيدة والقطعة الرقيقة بنية مميزة للغاية الكلى النيفرون - حلقة هنلي. ويتكون من جزء نازل سميك (أي النبيب المستقيم القريب)، وجزء نازل رقيق (أي الجزء النازل من القطعة الرقيقة)، وجزء صاعد رفيع (أي الجزء الصاعد من القطعة الرقيقة)، وجزء صاعد رفيع (أي الجزء الصاعد من القطعة الرقيقة)، جزء تصاعدي سميك. حلقات هنليتخترق أعماق مختلفة في النخاع ، ويعتمد تقسيم النيفرون إلى قشري ومجاور للنقي على هذا.
هناك حوالي مليون نيفرون في الكلى. إذا قمت بسحبه نفرون الكلىفي الطول سيكون مساوياً 2-3 سم حسب الطول حلقات هنلي.
تقوم أجزاء التوصيل القصيرة (SU) بتوصيل الأنابيب البعيدة بقنوات التجميع المستقيمة (غير موضحة هنا).
الشريان الوارد (ArA) هو جزء من جسيمات الكلىوينقسم إلى الشعيرات الدموية الكبيبية، والتي تشكل معًا الكبيبة، الكبيبة. تتحد الشعيرات الدموية بعد ذلك لتشكل الشرين الصادر (EnA)، الذي ينقسم بعد ذلك إلى شبكة الشعيرات الدموية المحيطة بالأنبوبة (TCR)، التي تحيط بالأنابيب الملتوية وتستمر في النخاع، وتزودها بالدم.
أرز. 2. ظهارة النبيبات القريبة هي طبقة واحدة مكعبة، وتتكون من خلايا ذات نواة مستديرة مركزية وحدود فرشاة (BB) في قطبها القمي.
أرز. 3. تتكون ظهارة الجزء الرقيق (TS) من طبقة واحدة من الخلايا الظهارية المسطحة جدًا مع نواة بارزة في تجويف النبيب.
أرز. 4. الأنبوب البعيد مُبطن أيضًا بظهارة أحادية الطبقة مكونة من خلايا ضوئية مكعبة تفتقر إلى حدود الفرشاة. ومع ذلك، فإن القطر الداخلي للنبيب البعيد أكبر من القطر الداخلي للنبيب الداني. جميع الأنابيب محاطة بغشاء قاعدي (BM).
وفي نهاية المقال أود أن أشير إلى أن هناك نوعين من النيفرونات، المزيد عن هذا في المقال "
الأنسجة الظهارية، أو الظهارة (erithelia)تغطي أسطح الجسم والأغشية المخاطية والمصلية اعضاء داخلية(المعدة، الأمعاء، مثانةالخ)، وتشكل أيضًا غالبية الغدد. في هذا الصدد، يتم التمييز بين الظهارة الغدية والغدية.
تغطية الظهارةهو النسيج الحدودي. يفصل الجسم ( البيئة الداخلية) من البيئة الخارجية، ولكنه في نفس الوقت يشارك في عملية التمثيل الغذائي في الجسم بيئةوأداء وظائف امتصاص المواد (الامتصاص) وإطلاق المنتجات الأيضية (الإفراز). على سبيل المثال، من خلال ظهارة الأمعاء، يتم امتصاص منتجات هضم الطعام في الدم والليمفاوية، والتي تعمل كمصدر للطاقة و مواد بناءللجسم، ويتم إطلاق عدد من المنتجات من خلال ظهارة الكلى استقلاب النيتروجينوالتي تعتبر فضلات للجسم. بالإضافة إلى هذه الوظائف، تؤدي الظهارة غلافية وظيفة وقائية مهمة، حيث تحمي الأنسجة الأساسية للجسم من مختلف تأثيرات خارجية- كيميائية، ميكانيكية، معدية، إلخ. على سبيل المثال، ظهارة الجلد هي حاجز قوي أمام الكائنات الحية الدقيقة والعديد من السموم. وأخيرا، فإن الظهارة التي تغطي الأعضاء الداخلية الموجودة في تجاويف الجسم تخلق ظروفا لحركتها، على سبيل المثال، لانقباض القلب، ورحلة الرئتين، وما إلى ذلك.
الطلائية غدييقوم بتفيذ وظيفة إفرازيةأي أنها تشكل وتفرز منتجات محددة - أسرار تستخدم في العمليات التي تحدث في الجسم. على سبيل المثال، يشارك إفراز البنكرياس في هضم البروتينات والدهون والكربوهيدرات في الأمعاء الدقيقة.
مصادر تطور الأنسجة الظهارية
تتطور الظهارة من الطبقات الجرثومية الثلاث بدءًا من الأسبوع الثالث إلى الرابع التطور الجنينيشخص. اعتمادًا على المصدر الجنيني، يتم التمييز بين الظهارة ذات الأصل الظاهر والأديم المتوسط والأديم الباطن.
بناء. تشارك الظهارات في بناء العديد من الأعضاء، وبالتالي تظهر مجموعة واسعة من الخصائص المورفولوجية. بعضها عام، مما يسمح للمرء بتمييز الظهارة عن أنسجة الجسم الأخرى.
الظهارة هي طبقات من الخلايا - الخلايا الظهارية (الشكل 39)، والتي لها أشكال وهياكل مختلفة في أنواع مختلفة من الظهارة. بين الخلايا التي تشكل الطبقة الظهارية، لا يوجد مادة بين الخلاياوترتبط الخلايا ارتباطًا وثيقًا ببعضها البعض من خلال جهات اتصال مختلفة - الديسموسومات والوصلات الضيقة وما إلى ذلك. وتقع الظهارة على الأغشية القاعدية (الصفائح). تبلغ سماكة الأغشية القاعدية حوالي 1 ميكرومتر وتتكون من مادة غير متبلورة وهياكل ليفية. يحتوي الغشاء القاعدي على مجمعات الكربوهيدرات والبروتين والدهون، والتي تعتمد عليها نفاذيتها الانتقائية للمواد. يمكن توصيل الخلايا الظهارية بالغشاء القاعدي عن طريق الهيميدوسومات، التي تشبه في بنيتها نصفي الديسموسومات.
الظهارة لا تحتوي على أوعية دموية. تحدث تغذية الخلايا الظهارية بشكل منتشر عبر الغشاء القاعدي من الجانب الأساسي النسيج الضام، والتي تتفاعل معها الظهارة بشكل وثيق. الظهارة لها قطبية، أي أن المقاطع القاعدية والقمية للطبقة الظهارية بأكملها والخلايا المكونة لها لها هيكل مختلف. الظهارة لديها قدرة عالية على التجدد. تحدث استعادة الظهارية نتيجة للانقسام الفتيلي وتمايز الخلايا الجذعية.
تصنيف
هناك عدة تصنيفات للظهارة، والتي تعتمد على خصائص مختلفة: الأصل، والبنية، والوظيفة. من بينها، الأكثر انتشارًا هو التصنيف المورفولوجي، الذي يأخذ في الاعتبار علاقة الخلايا بالغشاء القاعدي وشكلها على الجزء الحر القمي (من القمة اللاتينية - القمة) من الطبقة الظهارية (المخطط 2).
في التصنيف المورفولوجييعكس بنية الظهارة، اعتمادا على وظيفتها.
وفقا لهذا التصنيف، أولا وقبل كل شيء، يتم تمييز الظهارة أحادية الطبقة ومتعددة الطبقات. في الأول، ترتبط جميع الخلايا الظهارية بالغشاء القاعدي، في الثانية، ترتبط طبقة سفلية واحدة فقط من الخلايا مباشرة بالغشاء القاعدي، ويتم حرمان الطبقات المتبقية من هذا الاتصال ومتصلة ببعضها البعض. وفقًا لشكل الخلايا التي تتكون منها الظهارة، فهي مقسمة إلى مسطحة ومكعبة ومنشورية (أسطوانية). في هذه الحالة، في الظهارة متعددة الطبقات، يتم أخذ شكل الطبقات الخارجية للخلايا فقط في الاعتبار. على سبيل المثال، تكون ظهارة القرنية حرشفية متعددة الطبقات، على الرغم من أن طبقاتها السفلية تتكون من خلايا منشورية ومجنحة.
ظهارة طبقة واحدةيمكن أن يكون صفًا واحدًا أو صفًا متعددًا. في ظهارة صف واحد، جميع الخلايا لها نفس الشكل - مسطحة أو مكعبة أو منشورية، وبالتالي، تقع نواتها على نفس المستوى، أي في صف واحد. وتسمى هذه الظهارة أيضًا متماثلة الشكل (من الكلمة اليونانية isos - متساوية). الظهارة أحادية الطبقة، التي تحتوي على خلايا ذات أشكال وارتفاعات مختلفة، والتي تقع نواتها على مستويات مختلفة، أي في عدة صفوف، تسمى متعددة الصفوف، أو طبقية زائفة.
ظهارة طبقيةيمكن أن تكون كيراتينية وغير كيراتينية وانتقالية. الظهارة، التي تحدث فيها عمليات التقرن، المرتبطة بتحول الخلايا الطبقات العلياإلى قشور قرنية، تسمى التقرن المسطح متعدد الطبقات. في غياب التقرن، تكون الظهارة طبقية حرشفية غير متقرنة.
ظهارة انتقاليةخطوط الأعضاء المعرضة لتمدد قوي - المثانة والحالب وما إلى ذلك. عندما يتغير حجم العضو، يتغير أيضًا سمك وبنية الظهارة.
جنبا إلى جنب مع التصنيف المورفولوجيمستخدم التصنيف التطوري، ابتكرها عالم الأنسجة السوفيتي ن.ج.خلوبين. لأنه يقوم على خصوصيات تطور الظهارة من الأنسجة البدائية. وهي تشمل أنواع البشرة (الجلدية)، والأديمية المعوية (الأمعوية)، والأديم الكلوي، والبطاني العصبي، والأديم الوعائي من الظهارة.
نوع البشرةتتشكل الظهارة من الأديم الظاهر، ولها بنية متعددة الطبقات أو متعددة الصفوف، ومكيفة للأداء في المقام الأول وظيفة وقائية(على سبيل المثال، ظهارة الجلد الحرشفية الطبقية).
النوع المعويتتطور الظهارة من الأديم الباطن، وهي ذات بنية منشورية أحادية الطبقة، وتنفذ عمليات امتصاص المواد (على سبيل المثال، ظهارة ذات طبقة واحدة تحدها الأمعاء الدقيقة)، وتؤدي وظيفة غدية.
نوع كولونيفروديرمالالظهارة هي من أصل متوسطي، وبنيتها أحادية الطبقة، مسطحة، مكعبة أو موشورية، وهي تؤدي بشكل أساسي وظيفة حاجزة أو مطرح (على سبيل المثال، ظهارة حرشفيةالأغشية المصلية - الظهارة المتوسطة والظهارة المكعبة والمنشورية في الأنابيب البولية في الكلى).
نوع البطانة العصبيةممثلة ببطانة ظهارية خاصة، على سبيل المثال، تجاويف الدماغ. مصدر تكوينه هو الأنبوب العصبي.
إلى النوع الوعائي الجلديتشمل البطانة البطانية للأوعية الدموية، والتي هي من أصل اللحمة المتوسطة. هيكل البطانة هو ظهارة حرشفية أحادية الطبقة.
هيكل الأنواع المختلفة لتغطية الظهارة
ظهارة حرشفية أحادية الطبقة (ظهارة حرشفية بسيطة).
يتم تمثيل هذا النوع من الظهارة في الجسم عن طريق البطانة والظهارة المتوسطة.
البطانة (البطانة)خطوط الأوعية الدموية و أوعية لمفاويةوكذلك غرف القلب. إنها طبقة من الخلايا المسطحة - الخلايا البطانية، وتقع في طبقة واحدة على الغشاء القاعدي. تتميز الخلايا البطانية بالندرة النسبية للعضيات ووجود الحويصلات المحتبسة في السيتوبلازم.
تشارك البطانة في تبادل المواد والغازات (O2، CO2) بين الدم وأنسجة الجسم الأخرى. في حالة تلفها، من الممكن تغيير تدفق الدم في الأوعية وتكوين جلطات دموية - خثرات - في تجويفها.
الظهارة المتوسطةيغطي الأغشية المصلية (أوراق غشاء الجنب، الصفاق الحشوي والجداري، كيس التاموروإلخ.). خلايا الظهارة المتوسطة - خلايا الظهارة المتوسطة مسطحة ولها شكل متعدد الأضلاع وحواف غير مستوية (الشكل 40، أ). في موقع النواة، تكون الخلايا سميكة إلى حد ما. بعضها لا يحتوي على نواة واحدة، بل اثنين أو حتى ثلاثة نوى. على سطح الحرةتحتوي الخلايا على زغيبات صغيرة واحدة. يتم إطلاق السائل المصلي وامتصاصه من خلال الميزوثيليوم. بفضل سطحه الأملس، يمكن للأعضاء الداخلية أن تنزلق بسهولة. يمنع الميزوثيليوم تكوين التصاقات النسيج الضام بين البطن والبطن تجويف الصدروالتي يمكن تطويرها في حالة انتهاك سلامتها.
ظهارة مكعبة أحادية الطبقة (ظهارة بسيطة مكعبة). وهو يبطن جزءًا من الأنابيب الكلوية (القريبة والبعيدة). تحتوي خلايا الأنابيب القريبة على حدود فرشاة وتصدعات قاعدية. يرجع التشقق إلى تركيز الميتوكوندريا في الأجزاء القاعدية من الخلايا ووجود طيات عميقة من البلازما. تؤدي ظهارة الأنابيب الكلوية وظيفة الامتصاص العكسي (إعادة الامتصاص) لعدد من المواد من البول الأولي إلى الدم.
ظهارة منشورية أحادية الطبقة (ظهارة بسيطة عمودية). هذا النوع من الظهارة هو سمة القسم الأوسط الجهاز الهضمي. انه بطانة السطح الداخليالمعدة والأمعاء الدقيقة والغليظة والمرارة وعدد من قنوات الكبد والبنكرياس.
في المعدة، في ظهارة منشورية أحادية الطبقة، تكون جميع الخلايا غدية، وتنتج المخاط الذي يحمي جدار المعدة من التأثير القاسي لكتل الطعام وعمل الجهاز الهضمي. عصير المعدة. بالإضافة إلى ذلك، يتم امتصاص الماء وبعض الأملاح إلى الدم من خلال ظهارة المعدة.
في الأمعاء الدقيقة، تؤدي الظهارة المنشورية أحادية الطبقة ("المحدودة") وظيفة الامتصاص بشكل فعال. تتكون الظهارة من الخلايا الظهارية المنشورية، ومن بينها الخلايا الكأسية (الشكل 40، ب). تحتوي الخلايا الظهارية على حدود شفط مخططة (فرشاة) محددة جيدًا، وتتكون من العديد من الزغيبات الدقيقة. يشاركون في التحلل الأنزيمي للطعام ( الهضم الجداري) وامتصاص المنتجات الناتجة في الدم والليمفاوية. تفرز الخلايا الكأسية المخاط. يغطي المخاط الظهارة ويحميها والأنسجة الأساسية من التأثيرات الميكانيكية والكيميائية.
جنبا إلى جنب مع الخلايا الحدودية والكأسية، هناك خلايا حبيبية قاعدية خلايا الغدد الصماءعدة أنواع (EC، D، S، J، الخ) والخلايا الغدية الحبيبية القمية. تشارك هرمونات خلايا الغدد الصماء المنطلقة في الدم في تنظيم وظيفة الجهاز الهضمي.
ظهارة متعددة الصفوف (مطبقة كاذبة) (ظهارة كاذبة). وهو يبطن المسالك الهوائية - تجويف الأنف، والقصبة الهوائية، والشعب الهوائية، وعدد من الأعضاء الأخرى. في الشعب الهوائية، تكون الظهارة متعددة الصفوف مهدبة، أو مهدبة. يوجد فيه 4 أنواع من الخلايا: الخلايا الهدبية (الهدبية)، والخلايا البينية القصيرة والطويلة، والخلايا المخاطية (الكأسية) (الشكل 41؛ انظر الشكل 42، ب)، وكذلك الخلايا الحبيبية القاعدية (الغدد الصماء). من المحتمل أن تكون الخلايا المقحمة خلايا جذعية قادرة على الانقسام والتطور إلى خلايا مهدبة ومخاطية.
ترتبط الخلايا المقحمة بالغشاء القاعدي بواسطة الجزء القريب الواسع منها. في الخلايا الهدبية، يكون هذا الجزء ضيقًا، ويواجه الجزء البعيد منها تجويف العضو. بفضل هذا، يمكن تمييز ثلاثة صفوف من النوى في الظهارة: الصفوف السفلية والمتوسطة هي نوى الخلايا المقحمة، والصف العلوي هو نوى الخلايا الهدبية. لا تصل قمم الخلايا المقحمة إلى سطح الظهارة، لذلك تتشكل فقط من الأجزاء البعيدة من الخلايا الهدبية المغطاة بأهداب عديدة. الخلايا المخاطية لها شكل كأسي أو بيضاوي وتفرز الميوسين على سطح الطبقة.
محاصرين بالهواء الخطوط الجويةتستقر جزيئات الغبار على السطح المخاطي للظهارة، ومن خلال حركة أهدابها الهدبية، يتم دفعها تدريجيًا إلى تجويف الأنف ثم إلى داخلها. بيئة خارجية. بالإضافة إلى الخلايا الظهارية الهدبية والمقحمة والمخاطية، تم العثور على عدة أنواع من الخلايا الصماء والحبيبية القاعدية (خلايا EC- وP- وD) في ظهارة الشعب الهوائية. يتم إفراز هذه الخلايا في الأوعية الدموية بيولوجيًا المواد الفعالة- الهرمونات التي يتم من خلالها التنظيم المحلي للجهاز التنفسي.
ظهارة حرشفية طبقية غير كيراتينية (ظهارة طبقية حرشفية غير قرنية). يغطي الجزء الخارجي من قرنية العين، ويبطن تجويف الفم والمريء. تتميز بثلاث طبقات: قاعدية وشائكة (متوسطة) ومسطحة (سطحية) (الشكل 42، أ).
الطبقة القاعديةيتكون من خلايا ظهارية منشورية الشكل تقع على الغشاء القاعدي. ومن بينها خلايا جذعية قادرة على الانقسام الفتيلي. بسبب مرة أخرى الخلايا المشكلةعند الدخول في التمايز، يتم استبدال الخلايا الظهارية للطبقات الظهارية.
طبقة الشائكةيتكون من خلايا ذات شكل متعدد الأضلاع غير منتظم. في الطبقات القاعدية والشائكة في الخلايا الظهارية، تم تطوير اللييفات Tonofibrils (حزم Tonofilament) بشكل جيد، وبين الخلايا الظهارية هناك ديسموسومات وأنواع أخرى من الاتصالات. تتشكل الطبقات العليا من الظهارة الخلايا المسطحة. الانتهاء من الخاص بك دورة الحياة، يموتون ويسقطون من سطح الظهارة.
ظهارة كيراتينية حرشفية طبقية (ظهارة طبقية حرشفية قرنية). يغطي سطح الجلد ويشكل البشرة، حيث تحدث عملية تحول (تحول) الخلايا الظهارية إلى قشور قرنية - التقرن. وفي الوقت نفسه، يتم تصنيعها في الخلايا وتتراكم أكثر فأكثر بروتينات محددة(الكيراتين)، والخلايا نفسها من الطبقة السفلية تنتقل تدريجياً إلى الطبقات الفوقية للظهارة. في بشرة جلد الأصابع والراحتين والأخمصين، هناك 5 طبقات رئيسية: القاعدية، الشائكة، الحبيبية، اللامعة والقرنية (الشكل 42، ب). يحتوي جلد باقي أجزاء الجسم على بشرة لا توجد فيها طبقة لامعة.
الطبقة القاعديةيتكون من خلايا ظهارية أسطوانية. في السيتوبلازم الخاص بها، يتم تصنيع بروتينات معينة تشكل خيوط تونية. تم العثور على الخلايا الجذعية هنا أيضًا. تنقسم الخلايا الجذعية، وبعد ذلك تتمايز بعض الخلايا المتكونة حديثًا وتنتقل إلى الطبقات التي تغطيها. ولذلك تسمى الطبقة القاعدية جرثومية، أو جرثومية (stratum germinativum).
طبقة الشائكةتتكون من خلايا متعددة الأضلاع ترتبط ببعضها البعض بقوة بواسطة العديد من الديسموسومات. بدلاً من الديسموسومات، توجد على سطح الخلايا نتوءات صغيرة - "أشواك" موجهة نحو بعضها البعض. تكون مرئية بوضوح عندما تتوسع المساحات بين الخلايا أو عندما تتقلص الخلايا. في سيتوبلازم الخلايا الشائكة، تشكل الخيوط القطنية حزمًا - اللييفات اللونية.
بالإضافة إلى الخلايا الظهارية، تحتوي الطبقات القاعدية والشائكة على خلايا صبغية على شكل عملية - الخلايا الصباغية التي تحتوي على حبيبات من الصبغة السوداء - الميلانين، وكذلك الضامة الجلدية - الخلايا الجذعية والخلايا الليمفاوية، التي تشكل نظام مراقبة مناعي محلي في البشرة.
الطبقة الحبيبيةيتكون من خلايا مسطحة، يحتوي السيتوبلازم فيها على ألياف ليفية وحبيبات الكيراتوهيالين. الكيراتوهيالين هو بروتين ليفي يمكن تحويله فيما بعد إلى الإيليدين في خلايا الطبقات الفوقية، ثم إلى الكيراتين - المادة القرنية.
طبقة لامعةتتكون من الخلايا المسطحة. يحتوي السيتوبلازم الخاص بها على الإيليدين عالي الانكسار، وهو مركب من الكيراتوهيالين مع اللييفات اللونية.
الطبقة القرنيةقوي جدًا في جلد الأصابع والكفين والأخمصين ورقيق نسبيًا في مناطق أخرى من الجلد. مع انتقال الخلايا من الطبقة الشفافة إلى الطبقة القرنية، تختفي نواتها وعضياتها تدريجيًا بمشاركة الليزوزومات، ويتحول مركب الكيراتوهيالين مع اللييفات الليفية إلى ألياف ليفية كيراتينية وتصبح الخلايا حراشف قرنية، على شكل متعددات السطوح المسطحة. وهي مليئة بالكيراتين (مادة قرنية)، وتتكون من ألياف الكيراتين المكتظة بكثافة وفقاعات الهواء. تفقد المقاييس القرنية الخارجية، تحت تأثير إنزيمات الليزوزوم، الاتصال ببعضها البعض وتسقط باستمرار من سطح الظهارة. يتم استبدالها بخلايا جديدة بسبب تكاثر الخلايا وتمايزها وحركتها من الطبقات الأساسية. تتميز الطبقة القرنية للظهارة بمرونة كبيرة وضعف التوصيل الحراري، وهو أمر مهم لحماية الجلد من التأثيرات الميكانيكية ولعمليات التنظيم الحراري للجسم.
الظهارة الانتقالية (الظهارة الانتقالية). هذا النوع من الظهارة هو نموذجي لأعضاء التصريف البولي - الحوض الكلوي، الحالب، المثانة، التي تتعرض جدرانها لتمدد كبير عند امتلائها بالبول. أنه يحتوي على عدة طبقات من الخلايا - القاعدية والمتوسطة والسطحية (الشكل 43، أ، ب).
الطبقة القاعديةتتكون من خلايا صغيرة مستديرة (داكنة). تحتوي الطبقة المتوسطة على خلايا ذات أشكال متعددة الأضلاع. تتكون الطبقة السطحية من خلايا كبيرة جدًا، غالبًا ما تكون ثنائية وثلاثية النواة، ولها شكل قبة أو شكل مسطح، اعتمادًا على حالة جدار العضو. عندما يتمدد الجدار بسبب امتلاء العضو بالبول، تصبح الظهارة أرق وتتسطح خلايا سطحه. أثناء تقلص جدار الجهاز، يزيد سمك الطبقة الظهارية بشكل حاد. في هذه الحالة، يتم "ضغط" بعض الخلايا في الطبقة المتوسطة للأعلى وتأخذ شكل كمثرى، وتأخذ الخلايا السطحية الموجودة فوقها شكل قبة. توجد وصلات محكمة بين الخلايا السطحية، وهي مهمة لمنع اختراق السائل عبر جدار العضو (على سبيل المثال، المثانة).
تجديد. تتأثر الظهارة التكاملية، التي تحتل موقعًا حدوديًا، باستمرار بالبيئة الخارجية، وبالتالي فإن الخلايا الظهارية تبلى وتموت بسرعة نسبيًا.
مصدر ترميمها هو الخلايا الجذعية الظهارية. أنها تحتفظ بالقدرة على الانقسام طوال حياة الكائن الحي. أثناء التكاثر، تبدأ بعض الخلايا المتكونة حديثًا في التمايز والتحول إلى خلايا ظهارية مشابهة للخلايا المفقودة. توجد الخلايا الجذعية في الظهارة متعددة الطبقات في الطبقة القاعدية (البدائية)، وفي الظهارة متعددة الطبقات تشمل الخلايا البينية (القصيرة)؛ الخبايا في المعدة في ظهارة أعناق الغدد الخاصة وما إلى ذلك. قدرة عالية للظهارة على التجديد الفسيولوجيبمثابة الأساس لاستعادته السريعة في ظل الظروف المرضية (التجديد التعويضي).
الأوعية الدموية. الظهارة التكاملية لا تحتوي على أوعية دموية، باستثناء السطور الوعائية(السطور الوعائية) في الأذن الداخلية. تأتي التغذية للظهارة من الأوعية الموجودة في النسيج الضام الأساسي.
الإعصاب. الظهارة معصبة بشكل جيد. أنه يحتوي على العديد من الحساسة النهايات العصبية- المستقبلات.
التغيرات المرتبطة بالعمر. مع التقدم في السن، لوحظ ضعف عمليات التجديد في الظهارة التكاملية.
هيكل جلونوس ظهارة
تتكون الظهارة الغدية (الظهارة الغدية) من خلايا غدية أو إفرازية - الخلايا الغدية. يقومون بالتوليف، وكذلك إطلاق منتجات محددة - إفرازات على سطح الجلد والأغشية المخاطية وفي تجاويف عدد من الأعضاء الداخلية [إفراز خارجي (إفرازي)] أو في الدم والليمفاوية [داخلي (إفراز الغدد الصماء).
يتم تنفيذ أشياء كثيرة في الجسم من خلال الإفراز. وظائف مهمة: تكوين الحليب واللعاب والمعدة و عصير الأمعاء، الصفراء، تنظيم الغدد الصماء (الخلطية)، الخ.
تتميز معظم الخلايا الغدية ذات الإفراز الخارجي (إفراز خارجي) بوجود شوائب إفرازية في السيتوبلازم، وشبكة إندوبلازمية متطورة، وترتيب قطبي للعضيات والحبيبات الإفرازية.
الإفراز (من الكلمة اللاتينية Secretio – الانفصال) هو عملية معقدة تتضمن 4 مراحل:
- امتصاص المنتجات الأولية بواسطة الخلايا الغدية ،
- توليف وتراكم الإفراز فيها ،
- إفراز من الخلايا الغدية - قذف
- وترميم بنيتها.
يمكن أن تحدث هذه المراحل في الخلايا الغدية بشكل دوري، أي واحدة تلو الأخرى، على شكل ما يسمى بالدورة الإفرازية. وفي حالات أخرى، تحدث في وقت واحد، وهو أمر نموذجي للإفراز المنتشر أو العفوي.
المرحلة الأولى من الإفرازيكمن في حقيقة أن المركبات غير العضوية المختلفة، والمياه والمواد العضوية ذات الوزن الجزيئي المنخفض: الأحماض الأمينية، والسكريات الأحادية، حمض دهنيإلخ. في بعض الأحيان تدخل الجزيئات الأكبر حجمًا إلى الخلية عن طريق كثرة الخلايا المواد العضوية، مثل البروتينات.
في المرحلة الثانيةمن هذه المنتجات يتم تصنيع الإفرازات في الشبكة الإندوبلازمية، وإفرازات البروتين بمشاركة الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية، وإفرازات غير بروتينية بمشاركة الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية. ينتقل الإفراز المركب عبر الشبكة الإندوبلازمية إلى منطقة مجمع جولجي، حيث يتراكم تدريجيًا، ويخضع لإعادة هيكلة كيميائية ويتشكل على شكل حبيبات.
في المرحلة الثالثةيتم إطلاق الحبيبات الإفرازية الناتجة من الخلية. يتم إطلاق الإفراز بشكل مختلف، ولذلك يتم التمييز بين ثلاثة أنواع من الإفراز:
- ميكرورين (إكرين)
- المفرزة
- هولوكرين (الشكل 44، أ، ب، ج).
مع نوع إفراز الميروكرين، تحتفظ الخلايا الغدية ببنيتها بالكامل (على سبيل المثال، خلايا الغدد اللعابية).
مع نوع الإفراز المفرز، يحدث تدمير جزئي للخلايا الغدية (على سبيل المثال، خلايا الغدة الثديية)، أي، إلى جانب المنتجات الإفرازية، إما الجزء القمي من سيتوبلازم الخلايا الغدية (إفراز الماكروبوكرين) أو أطراف الزغيبات الصغيرة (الميكروفوكرين). إفراز) منفصلة.
يصاحب نوع إفراز الهولوكرين تراكم الدهون في السيتوبلازم والتدمير الكامل للخلايا الغدية (على سبيل المثال، خلايا الغدد الدهنية في الجلد).
المرحلة الرابعة من الإفرازيتكون من استعادة الحالة الأصلية للخلايا الغدية. ومع ذلك، في أغلب الأحيان، تتم استعادة الخلايا أثناء تدميرها.
تقع الخلايا الغدية على الغشاء القاعدي. شكلها متنوع للغاية ويختلف حسب مرحلة الإفراز. وعادة ما تكون الحبات كبيرة الحجم وذات سطح خشن مما يمنحها شكلاً غير منتظم. في سيتوبلازم الخلايا الغدية، التي تنتج إفرازات البروتين (على سبيل المثال، الانزيمات الهاضمة) ، الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية متطورة بشكل جيد.
في الخلايا التي تصنع الإفرازات غير البروتينية (الدهون، الستيرويدات)، يتم التعبير عن الشبكة السيتوبلازمية غير الحبيبية. مجمع جولجي واسع النطاق. يتغير شكلها وموقعها في الخلية حسب مرحلة عملية الإفراز. عادة ما تكون الميتوكوندريا عديدة. أنها تتراكم في الأماكن أكثر نشاطاالخلايا، أي حيث يتكون الإفراز. يحتوي السيتوبلازم في الخلايا عادة على حبيبات إفرازية يعتمد حجمها وبنيتها على ذلك التركيب الكيميائيسر. يتقلب عددهم اعتمادا على مراحل عملية الإفراز.
في السيتوبلازم في بعض الخلايا الغدية (على سبيل المثال، تلك المشاركة في تكوين حمض الهيدروكلوريك في المعدة)، تم العثور على الأنابيب الإفرازية داخل الخلايا - الغزوات العميقة للخلايا الخلوية، والتي يتم تغطية جدرانها بالميكروفيلي.
لدى السيتيلما بنية مختلفة على الأسطح الجانبية والقاعدية والقمية للخلايا. على الأسطح الجانبية تشكل الديسموسومات والوصلات الضيقة (الجسور الطرفية). يحيط الأخير بالأجزاء القمية (القمية) من الخلايا، وبالتالي يفصل الفجوات بين الخلايا عن تجويف الغدة. على الأسطح القاعدية للخلايا، تشكل السيتوبلازم عددًا صغيرًا من الطيات الضيقة التي تخترق السيتوبلازم. وتتطور هذه الطيات بشكل جيد بشكل خاص في خلايا الغدد التي تفرز إفرازات غنية بالأملاح، على سبيل المثال في خلايا قنوات الغدد اللعابية. السطح القمي للخلايا مغطى بالميكروفيلي.
التمايز القطبي واضح للعيان في الخلايا الغدية. ويرجع ذلك إلى اتجاه العمليات الإفرازية، على سبيل المثال، أثناء الإفراز الخارجي من الجزء القاعدي إلى الجزء القمي من الخلايا.
الغدد
تؤدي الغدد (الغدد) وظيفة إفرازية في الجسم. معظمها مشتقات الطلائية غدي. تعتبر الإفرازات التي يتم إنتاجها في الغدد مهمة لعمليات الهضم والنمو والتطور والتفاعل مع البيئة الخارجية وما إلى ذلك. والعديد من الغدد عبارة عن أعضاء مستقلة ومصممة تشريحيًا (على سبيل المثال، البنكرياس والغدد اللعابية الكبيرة، غدة درقية). والغدد الأخرى ليست سوى جزء من الأعضاء (على سبيل المثال، غدد المعدة).
تنقسم الغدد إلى مجموعتين:
- الغدد إفراز داخلي، أو الغدد الصماء
- الغدد خارجية الإفراز، أو خارجية الإفراز (الشكل 45، أ، ب، ج).
الغدد الصماءإنتاج مواد نشطة للغاية - هرمونات تدخل مباشرة إلى الدم. ولهذا السبب تتكون هذه الغدد من خلايا غدية فقط ولا تحتوي عليها القنوات الإخراجية. وتشمل هذه الغدة النخامية، والغدة الصنوبرية، والغدة الدرقية والغدة الدرقية، والغدد الكظرية، والجزر البنكرياسية، وما إلى ذلك. وكلها جزء من نظام الغدد الصماءالجسم الذي يؤدي مع الجهاز العصبي وظيفة تنظيمية.
الغدد خارجية الإفرازتنتج إفرازات تنطلق في البيئة الخارجية، أي على سطح الجلد أو في تجاويف الأعضاء المبطنة بالظهارة. وهي في هذا الصدد مكونة من قسمين:
- الأقسام الإفرازية أو الطرفية (pirtiones Terminalae)
- القنوات الإخراجية (القناة الإخراجية).
يتم تشكيل المقاطع الطرفية بواسطة الخلايا الغدية الموجودة على الغشاء القاعدي. تصطف القنوات المفرزة بأنواع مختلفة من الظهارة اعتمادًا على أصل الغدد. في الغدد النامية من ظهارة الأديم المعوي (على سبيل المثال، في البنكرياس)، تكون مبطنة بظهارة مكعبة أو منشورية أحادية الطبقة، وفي الغدد النامية من ظهارة الأديم الظاهر (على سبيل المثال، في الغدد التي تتطور من ظهارة الأديم الظاهر) الغدد الدهنيةالجلد)، - ظهارة متعددة الطبقات غير كيراتينية. الغدد خارجية الإفراز متنوعة للغاية، وتختلف عن بعضها البعض في البنية ونوع الإفراز، أي طريقة الإفراز وتكوينه.
تشكل الخصائص المذكورة الأساس لتصنيف الغدد. بناء على هيكلها، وتنقسم الغدد خارجية الإفراز إلى الأنواع التالية(المخطط 3).
غدد بسيطةلديك قناة إخراجية غير متفرعة، وغدد معقدة - متفرعة (انظر الشكل 45، ب). وينفتح فيه في الغدد غير المتفرعة واحدة تلو الأخرى، وفي الغدد المتفرعة إلى عدة أقسام طرفية، يمكن أن يكون شكلها على شكل أنبوب أو كيس (سنخ) أو نوع وسط بينهما.
في بعض الغدد المشتقة من ظهارة الأديم الظاهر (الطبقية)، على سبيل المثال في الغدد اللعابية، بالإضافة إلى الخلايا الإفرازية، توجد خلايا ظهارية لها القدرة على الانقباض - الخلايا العضلية الظهارية. تغطي هذه الخلايا، التي لها شكل معالجة، الأقسام الطرفية. يحتوي السيتوبلازم الخاص بها على خيوط دقيقة تحتوي على بروتينات مقلصة. الخلايا العضلية الظهارية ، عند الانقباض ، تضغط على الأجزاء النهائية وبالتالي تسهل إطلاق الإفرازات منها.
قد يكون التركيب الكيميائي للإفراز مختلفًا، لذلك يتم تقسيم الغدد خارجية الإفراز إلى:
- بروتيني (مصلي)
- الأغشية المخاطية
- البروتين المخاطي (انظر الشكل 42، د)
- دهني.
في الغدد المختلطةقد يوجد نوعان من الخلايا الإفرازية - البروتين والخلايا المخاطية. وهي تشكل إما أقسامًا نهائية منفصلة (بروتينية بحتة ومخاطية بحتة)، أو معًا أقسام نهائية مختلطة (بروتينية ومخاطية). في أغلب الأحيان، يتضمن تكوين المنتج الإفرازي مكونات بروتينية ومخاطية مع وجود واحد منها فقط هو السائد.
تجديد. في الغدد بسببها نشاط إفرازيتحدث عمليات التجديد الفسيولوجية باستمرار.
في الغدد الميروكرينية والغدد المفرزة، التي تحتوي على خلايا طويلة العمر، تتم استعادة الحالة الأصلية للخلايا الغدية بعد إفرازها من خلال التجدد داخل الخلايا، وأحيانًا من خلال التكاثر.
في الغدد الهولوكرينية، تتم عملية الترميم من خلال تكاثر الخلايا الجذعية الخاصة. يتم بعد ذلك تحويل الخلايا المشكلة حديثًا إلى خلايا غدية عن طريق التمايز (التجديد الخلوي).
الأوعية الدموية. يتم تزويد الغدد بكثرة بالأوعية الدموية. من بينها مفاغرات شريانية وريدية وأوردة مجهزة بالمصرات (إغلاق الأوردة). يؤدي إغلاق مفاغرات ومصرات الأوردة المغلقة إلى زيادة الضغط في الشعيرات الدموية ويضمن إطلاق المواد التي تستخدمها الخلايا الغدية لتكوين الإفرازات.
الإعصاب. يقوم بها الجهاز العصبي الودي والباراسمبثاوي. تتبع الألياف العصبية النسيج الضام على طول الأوعية الدموية والقنوات الإخراجية للغدد، وتشكل نهايات عصبية على خلايا الأقسام الطرفية والقنوات الإخراجية، وكذلك في جدران الأوعية الدموية.
يستثني الجهاز العصبي، ينظم إفراز الغدد خارجية الإفراز العوامل الخلطيةأي هرمونات الغدد الصماء.
التغيرات المرتبطة بالعمر. في سن الشيخوخة، يمكن أن تظهر التغيرات في الغدد في انخفاض النشاط الإفرازي للخلايا الغدية والتغيرات في تكوين الإفرازات المنتجة، فضلا عن إضعاف عمليات التجديد وانتشار النسيج الضام (سدى الغدة).
