Piano per ulteriori esami medici della popolazione attiva. Esame medico aggiuntivo della popolazione attiva nell'ambito del progetto nazionale prioritario "Salute

Piano per ulteriori esami medici della popolazione attiva.  Esame medico aggiuntivo della popolazione attiva nell'ambito del progetto nazionale prioritario

Il controllo della produzione è il controllo sulla conformità norme sanitarie e regole, norme igieniche e attuazione di misure sanitarie e antiepidemiche (preventive).

L'obbligo di organizzare e attuare il controllo della produzione spetta a tutti i datori di lavoro senza eccezioni, ai sensi dell'articolo 11 modificato il 18 aprile 2018.

Il controllo della produzione presso l'azienda viene effettuato indipendentemente dai risultati valutazione speciale condizioni di lavoro o certificazione dei luoghi di lavoro, presenza o assenza di eccessi livello accettabile esposizione a fattori dannosi e pericolosi rilevanti.

Attualmente è stabilita la procedura per eseguire il controllo della produzione (come modificata il 27 marzo 2007).

Lo scopo del controllo della produzione è garantire la sicurezza dell'uomo e del suo ambiente, implementando norme e regole sanitarie, misure sanitarie e antiepidemiche (preventive), nonché organizzando e monitorando la loro osservanza.

Gli oggetti del controllo della produzione sono:

  • locali, edifici, strutture industriali e pubblici;
  • zone di protezione sanitaria e zone di protezione sanitaria;
  • trasporto;
  • attrezzature tecnologiche e processi tecnologici;
  • luoghi di lavoro utilizzati per svolgere attività lavorative, fornire servizi (anche presso cantieri dedicati nel territorio del cliente);
  • materie prime, semilavorati, prodotti finiti, scarti di produzione e consumo.

Il controllo della produzione nell'impresa comprende misure volte a mantenere e garantire un livello sicuro di impatto della produzione sugli esseri umani e sul loro ambiente, nonché a prevenire possibili impatto negativo. Lista completa le misure di controllo della produzione sono specificate nella clausola 2.4 del PS del 13 luglio 2001 n. 1.1.1058-01.

Tutti gli studi e i test di laboratorio necessari vengono eseguiti da aziende accreditate secondo le modalità prescritte.

Il volume e la frequenza degli studi e dei test di laboratorio sono determinati tenendo conto della presenza di sostanze nocive fattori di produzione, il grado del loro impatto sulla salute umana e sull’ambiente.

Tutto ciò si riflette nel programma (piano) di controllo della produzione.

Secondo le linee guida del codice sanitario e la pratica generalmente accettata, la frequenza del controllo della produzione dei fattori fisici viene effettuata una volta all'anno, ma è possibile stabilire un periodo diverso, in conformità con il programma di controllo della produzione.

Nei tipici programmi di controllo della produzione nelle imprese, si consiglia di eseguire le seguenti misurazioni:

  • da 1 volta al trimestre per alcuni sostanze chimiche;
  • 2 volte l'anno per il microclima;
  • Una volta all'anno per l'illuminazione e una serie di altri fattori tra cui sostanze chimiche, EMP, rumore e vibrazioni. Quest'ultima può essere effettuata una volta ogni 3 anni, ma almeno una volta ogni 5 anni.

Fino al 2007, la PPC era approvata da Rospotrebnadzor. Con decreto del medico sanitario capo dello stato della Federazione Russa del 27 marzo 2007 n. 13, sono state apportate modifiche alla SP 1.1.1058-01 e tale necessità è stata annullata. Il programma di controllo della produzione è approvato dal capo dell'organizzazione. La verifica della correttezza dello sviluppo del PPK viene verificata dagli specialisti ispettivi di Rospotrebnadzor durante le relative ispezioni. Durante l'esecuzione delle misurazioni, gli specialisti del laboratorio del nostro Centro possono consultarsi sulla correttezza dell'indicazione della frequenza delle misurazioni.

La mancata esecuzione del controllo della produzione costituisce una violazione della legislazione nel campo della garanzia del benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione.

Responsabilità per questa violazione stabilito dall'articolo 6.3 del Codice degli illeciti amministrativi della Federazione Russa:

Violazione della legislazione nel campo della garanzia del benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione, espressa in violazione dell'esistente norme sanitarie e norme igieniche, il mancato rispetto delle misure igienico-sanitarie e antiepidemiche comporta un avvertimento o l'irrogazione di una sanzione amministrativa
Per i cittadini Per un importo da 100 a 500 rubli
Per i funzionari Per un importo compreso tra 500 e 1.000 rubli
Per le persone impegnate in attività imprenditoriali senza costituire una persona giuridica Per un importo compreso tra 500 e 1.000 rubli o sospensione amministrativa delle attività fino a 90 giorni
SU persone giuridiche Per un importo compreso tra 10.000 e 20.000 rubli o sospensione amministrativa delle attività fino a 90 giorni

Necessario per l'organizzazione del controllo della produzione.

Norme sanitarie SP 1.1.1058-01
"Organizzazione e attuazione del controllo della produzione sul rispetto delle norme sanitarie e sull'attuazione delle misure sanitarie e antiepidemiche (preventive)"
(approvato dal Capo Sanitario dello Stato Federazione Russa 10 luglio 2001)

Secondo la lettera di Rospotrebnadzor del 15 febbraio 2012 N 01 / 1350-12-32, queste joint venture sono valide sul territorio della Federazione Russa fino all'entrata in vigore delle pertinenti norme tecniche

I. Campo di applicazione e disposizioni generali

1.1. Le norme sanitarie "Organizzazione ed esecuzione del controllo della produzione sul rispetto delle norme sanitarie e attuazione delle misure sanitarie e antiepidemiche (preventive)" (di seguito denominate Norme sanitarie) determinano la procedura per l'organizzazione e l'esecuzione del controllo della produzione sul rispetto delle norme sanitarie e l’attuazione di misure sanitarie e antiepidemiche (preventive) e la responsabilità delle persone giuridiche e dei singoli imprenditori di soddisfare le loro esigenze.

1.2. Le norme sanitarie sono state sviluppate in conformità con la legge federale del 30 marzo 1999 N 52-FZ "Sul benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione" (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 1999, N 14, art. 1650), con decreto del governo della Federazione Russa del 24 luglio 2000 N 554 "Approvazione del regolamento sul servizio sanitario ed epidemiologico statale della Federazione Russa e del regolamento sul razionamento sanitario ed epidemiologico statale" (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 2000, N 31, Art. 3295).

1.3. Le presenti Norme sanitarie sono destinate alle persone giuridiche e ai singoli imprenditori che si preparano per l'introduzione e/o la produzione, lo stoccaggio, il trasporto e la vendita di prodotti, l'esecuzione di lavori e la fornitura di servizi, nonché agli enti e alle istituzioni del Servizio sanitario ed epidemiologico statale del Federazione Russa, che effettua la sorveglianza sanitaria ed epidemiologica statale.

1.4. Quando si sviluppano norme sanitarie per alcuni tipi attività e processi di produzione, apportando integrazioni e modifiche alle attuali norme sanitarie, è necessario includere in esse, come sezione indipendente, i requisiti per l'organizzazione e l'attuazione del controllo della produzione.

1.5. Le persone giuridiche e i singoli imprenditori, in conformità con le loro attività, sono tenuti a rispettare i requisiti della legislazione sanitaria, nonché le risoluzioni, le istruzioni e le conclusioni sanitarie ed epidemiologiche dei funzionari degli organismi autorizzati a esercitare la supervisione sanitaria ed epidemiologica statale, tra cui:
- sviluppare e attuare misure sanitarie e antiepidemiche (preventive);
- garantire la sicurezza per la salute umana del lavoro svolto e dei servizi forniti, nonché dei prodotti per scopi industriali, prodotti alimentari e beni per le necessità personali e domestiche durante la produzione, il trasporto, lo stoccaggio e la vendita alla popolazione;
- esercitare il controllo della produzione, anche attraverso ricerche e analisi di laboratorio, sul rispetto delle norme sanitarie e delle misure sanitarie e antiepidemiche (preventive) nell'esecuzione del lavoro e nella fornitura di servizi, nonché nella produzione, trasporto, stoccaggio e vendita di prodotti.

II. La procedura per organizzare e condurre il controllo della produzione

2.1. Il controllo della produzione sul rispetto delle norme sanitarie e l'attuazione delle misure sanitarie e antiepidemiche (preventive) (di seguito denominato controllo della produzione) è effettuato da persone giuridiche e singoli imprenditori in conformità con le loro attività, per garantire il controllo sul rispetto delle norme sanitarie e degli standard igienici, l'attuazione di misure sanitarie e antiepidemiche (preventive).

2.2. Lo scopo del controllo della produzione è garantire la sicurezza e (o) l'innocuità per l'uomo e l'ambiente influenza dannosa oggetti di controllo della produzione attraverso la corretta attuazione delle norme sanitarie, delle misure sanitarie e antiepidemiche (preventive), organizzando e monitorando la loro conformità.

2.3. Gli oggetti del controllo della produzione sono locali industriali, pubblici, edifici, strutture, zone di protezione sanitaria, zone di protezione sanitaria, attrezzature, trasporti, apparecchiature tecnologiche, processi tecnologici, luoghi di lavoro utilizzati per eseguire lavori, fornire servizi, nonché materie prime, semilavorati prodotti finiti, prodotti finiti, scarti di produzione e consumo.

2.4. Il controllo della produzione comprende:

a) la disponibilità di norme sanitarie, metodi e tecniche ufficialmente emanate per il monitoraggio dei fattori ambientali in conformità con le attività svolte;

b) attuazione (organizzazione) di ricerche e test di laboratorio nei casi stabiliti da queste norme sanitarie e da altre norme e regolamenti sanitari ed epidemiologici statali:
- al confine della zona di protezione sanitaria e nella zona di influenza dell'impresa, sul territorio (sito di produzione), nei luoghi di lavoro al fine di valutare l'impatto della produzione sull'ambiente umano e sulla sua salute;
- materie prime, semilavorati, prodotti finiti e tecnologie per la loro produzione, stoccaggio, trasporto, vendita e smaltimento;

c) organizzazione di esami medici, formazione in igiene professionale e certificazione di funzionari e dipendenti di organizzazioni le cui attività sono legate alla produzione, stoccaggio, trasporto e vendita di prodotti alimentari e bevendo acqua, educazione ed educazione dei bambini, servizi comunali e di consumo per la popolazione;

d) controllo sulla disponibilità di certificati, conclusioni sanitarie ed epidemiologiche, personali libri di medicina, passaporti sanitari per il trasporto, altri documenti che confermano la qualità, la sicurezza delle materie prime, dei semilavorati, dei prodotti finiti e delle tecnologie per la loro produzione, stoccaggio, trasporto, vendita e smaltimento nei casi previsti dalla legge applicabile;

e) giustificazione della sicurezza per l'uomo e ambiente nuovi tipi di prodotti e tecnologie per la loro produzione, criteri per la sicurezza e (o) innocuità dei fattori industriali e ambientali e lo sviluppo di metodi di controllo, anche durante lo stoccaggio, il trasporto e lo smaltimento dei prodotti, nonché la sicurezza del processo di esecuzione di lavori, prestazione di servizi;

f) tenuta delle registrazioni e delle relazioni previste dalla normativa vigente sulle problematiche connesse all'attuazione del controllo della produzione;

g) informare tempestivamente la popolazione, le autorità il governo locale, organi e istituzioni del Servizio sanitario ed epidemiologico statale della Federazione Russa in situazioni di emergenza, interruzioni della produzione, violazioni dei processi tecnologici che rappresentano una minaccia per il benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione;

h) controllo visivo da parte di funzionari (dipendenti) appositamente autorizzati dell'organizzazione per l'attuazione di misure sanitarie e antiepidemiche (preventive), rispetto delle norme sanitarie, sviluppo e attuazione di misure volte ad eliminare le violazioni identificate.

2.5. La nomenclatura, il volume e la frequenza degli studi e dei test di laboratorio sono determinati tenendo conto delle caratteristiche sanitarie ed epidemiologiche della produzione, della presenza di fattori di produzione dannosi, del grado del loro impatto sulla salute umana e sull'ambiente. Ricerca di laboratorio e i test vengono eseguiti da una persona giuridica, da un singolo imprenditore in modo indipendente o con il coinvolgimento di un laboratorio accreditato secondo le modalità prescritte.

2.6. Il programma (piano) di controllo della produzione è redatto da una persona giuridica, un imprenditore individuale prima dell'inizio delle attività, e per le persone giuridiche, imprenditori individuali che svolgono attività - entro tre mesi dalla data di entrata in vigore di questi norme sanitarie senza limitazione di validità. Le modifiche necessarie, le aggiunte al programma (piano) di controllo della produzione vengono apportate quando si modifica il tipo di attività, la tecnologia di produzione, ecc. cambiamenti significativi attività di una persona giuridica, un singolo imprenditore che influiscono sulla situazione sanitaria ed epidemiologica e (o) rappresentano una minaccia per il benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione.

Il programma sviluppato (piano) di controllo della produzione è approvato dal capo dell'organizzazione, da un singolo imprenditore o da persone debitamente autorizzate.

2.7. Le attività di controllo della produzione sono svolte da persone giuridiche e singoli imprenditori. La responsabilità per la tempestività dell'organizzazione, la completezza e l'affidabilità del controllo della produzione in corso è a carico delle persone giuridiche, dei singoli imprenditori.

2.8. Le persone giuridiche e i singoli imprenditori forniscono informazioni sui risultati del controllo della produzione su richiesta delle autorità autorizzate ad esercitare la supervisione sanitaria ed epidemiologica statale.

III. Requisiti per il programma (piano) di controllo della produzione

Il programma (piano) di controllo della produzione (di seguito denominato programma) è redatto in forma libera e dovrebbe includere le seguenti informazioni:

3.1. Un elenco di norme sanitarie, metodi e tecniche ufficialmente emanate per il monitoraggio dei fattori ambientali in conformità con le attività svolte;

3.2. L'elenco dei funzionari (dipendenti) a cui sono affidate le funzioni di esercizio del controllo della produzione;

3.3. Elenco di fattori chimici, biologici, fisici e di altro tipo, nonché oggetti di controllo della produzione che rappresentano un potenziale pericolo per l'uomo e il suo ambiente (punti critici di controllo), per i quali è necessario organizzare studi e test di laboratorio, indicando i punti in cui viene effettuato il campionamento (vengono effettuati studi e test di laboratorio) e la frequenza del campionamento (vengono effettuati studi e test di laboratorio)*;

3.4. L'elenco delle posizioni dei dipendenti soggetti a visite mediche, formazione e certificazione igienica professionale;

3.5. Un elenco di lavori e servizi svolti da una persona giuridica, un singolo imprenditore, prodotti fabbricati, nonché tipi di attività che rappresentano un potenziale pericolo per l'uomo e sono soggetti a valutazione sanitaria ed epidemiologica, certificazione, licenza;

3.6. Misure che prevedono la giustificazione della sicurezza per l'uomo e l'ambiente dei prodotti e della loro tecnologia di produzione, criteri per la sicurezza e (o) l'innocuità dei fattori industriali e ambientali e lo sviluppo di metodi di controllo, anche durante lo stoccaggio, il trasporto, la vendita e smaltimento dei prodotti, nonché esecuzione della sicurezza del processo di lavoro, fornitura di servizi;

3.7. Elenco dei moduli contabili e di rendicontazione stabiliti dalla normativa vigente su questioni relative all'attuazione del controllo della produzione;

3.8. Elenco dei possibili emergenze relativi all'arresto della produzione, violazioni dei processi tecnologici, altre situazioni che rappresentano una minaccia per il benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione, nel caso in cui la popolazione, i governi locali, gli organismi autorizzati ad esercitare la supervisione sanitaria ed epidemiologica statale sono informati;

3.9. Altre misure, la cui attuazione è necessaria per un controllo efficace sul rispetto delle norme sanitarie e degli standard igienici, l'attuazione di misure sanitarie e antiepidemiche (preventive). L'elenco di queste attività è determinato dal titolo di studio potenziale pericolo per una persona di attività (lavoro eseguito, servizio reso) svolta presso l'oggetto del controllo della produzione, la capacità dell'oggetto, possibile conseguenze negative violazioni delle norme sanitarie.

IV. Caratteristiche del controllo della produzione nell'attuazione di determinati tipi di attività

4.1. Il controllo della produzione viene effettuato utilizzando ricerche di laboratorio, test per le seguenti categorie oggetti:

a) imprese industriali (oggetti): luoghi di lavoro, locali di produzione, siti di produzione (territorio), confine della zona di protezione sanitaria, materie prime per la fabbricazione di prodotti, prodotti semilavorati, nuovi tipi di prodotti industriali e tecnici, prodotti alimentari , nuovi processi tecnologici (tecnologie di produzione, stoccaggio, trasporto, vendita e smaltimento), produzione e consumo di rifiuti (raccolta, utilizzo, neutralizzazione, trasporto, stoccaggio, lavorazione e smaltimento dei rifiuti).

Il controllo della produzione comprende la ricerca di laboratorio e la verifica dei fattori ambientali di produzione ( fattori fisici: temperatura, umidità, velocità dell'aria, radiazione termica; non ionizzante elettro campi magnetici(EMF) e radiazione - campo elettrostatico; campo magnetico permanente (incluso ipogeomagnetico); campi elettrici e magnetici di frequenza industriale (50 Hz); EMF a banda larga creati dal PC; radiazioni elettromagnetiche gamma di frequenze radio; impulsi elettromagnetici a banda larga; radiazione elettromagnetica del campo ottico (compresi laser e ultravioletto); Radiazione ionizzante; rumore di produzione, ultrasuoni, infrasuoni; vibrazione (locale, generale); aerosol (polveri) ad azione prevalentemente fibrogenica; illuminazione - naturale (mancanza o insufficienza), artificiale ( luce bassa, pulsazione dell'illuminazione, luminosità eccessiva, distribuzione elevata e irregolare della luminosità, abbagliamento diretto e riflesso); particelle d'aria caricate elettricamente - ioni d'aria; aerosol ad azione prevalentemente fibrogenica (APFD); fattori chimici: miscele, incl. alcune sostanze di natura biologica (antibiotici, vitamine, ormoni, enzimi, preparati proteici) ottenute sintesi chimica e/o per il controllo di quali metodi vengono utilizzati analisi chimica, sostanze nocive con un meccanismo d'azione altamente diretto, sostanze nocive della 1a - 4a classe di pericolo; fattore biologico).

La frequenza del controllo del laboratorio di produzione dei fattori dannosi nell'ambiente di produzione può essere ridotta, ma non più di due volte rispetto agli indicatori normalizzati nelle imprese industriali (strutture industriali) nei casi in cui non sono stati rilevati per un certo numero di anni, ma non inferiore a 5 anni, eccessi di MPC e MPC sulla base dei risultati di studi di laboratorio e misurazioni effettuate da laboratori accreditati per competenza tecnica e indipendenza, e che stabiliscono una tendenza positiva nel loro stato sanitario e igienico (attuando efficaci misure sanitarie e ricreative , confermato dai risultati di studi e misurazioni dei fattori dell'ambiente industriale, mancanza di registrazione malattie professionali, massa no malattie infettive E alto livello morbilità con invalidità temporanea, escluso il controllo della produzione sostanze nocive con un meccanismo d'azione altamente direzionale, sostanze nocive di 1-4 classi di pericolo e casi di cambiamenti nella tecnologia di produzione).

b) corpi idrici utilizzati per l'approvvigionamento di acqua potabile e domestica e per scopi ricreativi, situati entro i confini degli insediamenti urbani e rurali.

Il controllo di laboratorio viene effettuato sulla conformità dell'acqua potabile ai requisiti delle norme sanitarie, nonché sulla conformità corpo d'acqua norme sanitarie e sicurezza per la salute umana delle condizioni del suo utilizzo;

Quando si svolgono attività legate al rilascio di tutti i tipi di rifiuti industriali, domestici e di superficie Acque reflue dai territori delle aree popolate, delle strutture industriali e di altro tipo, dovrebbe essere fornito il monitoraggio di laboratorio del funzionamento degli impianti di trattamento, la composizione delle acque reflue scaricate;

c) impianti di approvvigionamento idrico (gestione della distribuzione domestica centralizzata, non centralizzata, sistemi autonomi fornitura di acqua potabile alla popolazione, sistemi di approvvigionamento di acqua potabile in veicoli);

d) edifici e strutture pubbliche: strutture mediche e preventive, dentistiche, cliniche, uffici e altri edifici e strutture in cui si svolgono attività farmaceutiche e/o mediche.

Nello svolgimento di attività farmaceutiche e mediche al fine di prevenire le malattie infettive, comprese le malattie nosocomiali, è necessario prevedere il monitoraggio del rispetto dei requisiti sanitari e antiepidemici, le misure di disinfezione e sterilizzazione;

e) nella produzione di disinfettanti, agenti di disinfestazione e deratizzazione, fornitura di servizi di disinfezione, disinfestazione e deratizzazione, compreso il monitoraggio dell'efficacia dei farmaci prodotti e utilizzati, il rispetto dei requisiti per il loro utilizzo, conservazione, trasporto, smaltimento, come nonché la contabilità e il controllo del numero (popolazione) di roditori e insetti di oggetti di controllo della produzione durante le misure di sterminio.

4.2. Quando si effettua la produzione di disinfettanti, agenti di disinfezione e deratizzazione, la fornitura di servizi di disinfezione, disinfezione e deratizzazione, il controllo sull'efficacia dei farmaci prodotti e utilizzati, il rispetto dei requisiti per il loro utilizzo, conservazione, trasporto, smaltimento, nonché contabilità e controllo del numero (popolazione) di roditori e insetti di oggetti di controllo della produzione durante le misure di sterminio.

4.3. Durante il funzionamento corpi d'acqua, sistemi di distribuzione domestica centralizzati e non centralizzati, sistemi autonomi di approvvigionamento di acqua potabile per la popolazione e sistemi di approvvigionamento di acqua potabile sui veicoli, dovrebbe essere fornito un controllo di laboratorio per la conformità della qualità dell'acqua potabile di questi sistemi ai requisiti delle norme sanitarie, nonché la conformità del corpo idrico alle norme sanitarie e la sicurezza della salute umana nelle sue condizioni di utilizzo.

4.4. Quando si svolgono attività relative al rilascio di tutti i tipi di acque reflue industriali, domestiche e superficiali dai territori di aree popolate, strutture industriali e di altro tipo, è necessario fornire il monitoraggio di laboratorio del funzionamento degli impianti di trattamento, la composizione delle acque reflue scaricate.

4.5. Nello svolgimento di attività legate alla generazione di rifiuti di produzione e consumo, dovrebbe essere previsto il controllo, compreso il controllo di laboratorio, sulla raccolta, l'uso, la neutralizzazione, il trasporto, lo stoccaggio, la lavorazione e lo smaltimento dei rifiuti di produzione e consumo.

V. Obblighi delle persone giuridiche e dei singoli imprenditori nell'attuazione del controllo della produzione

5.1. Quando si identificano violazioni delle norme sanitarie presso l'impianto di controllo della produzione, una persona giuridica, un singolo imprenditore deve adottare misure volte ad eliminare le violazioni identificate e prevenirne il verificarsi, tra cui:
- sospendere o cessare la propria attività o il lavoro di singole officine, sezioni, il funzionamento di edifici, strutture, attrezzature, trasporti, l'esecuzione di determinati tipi di lavoro e la fornitura di servizi;
- smettere di utilizzare nella produzione materie prime, materiali che non soddisfano requisiti stabiliti e quelli che non garantiscono il rilascio di prodotti sicuri (innocui) per l'uomo, rimuovono dalla vendita prodotti che non soddisfano le norme sanitarie e rappresentano un pericolo per l'uomo e adottano misure per applicare (utilizzare) tali prodotti per scopi che escludono danneggiare gli esseri umani o distruggerli;
- informare l'organismo autorizzato a svolgere la sorveglianza sanitaria ed epidemiologica statale delle misure adottate per eliminare le violazioni delle norme sanitarie;
- adottare le altre misure previste dalla normativa vigente.

VI. Organizzazione della supervisione sanitaria ed epidemiologica statale sull'attuazione del controllo della produzione

6.1. La supervisione dell'organizzazione e la conduzione del controllo della produzione da parte di persone giuridiche e singoli imprenditori è parte integrale controllo sanitario ed epidemiologico statale effettuato da organismi autorizzati.

6.2. Organismi autorizzati ad esercitare la vigilanza sanitaria ed epidemiologica statale, senza riscuotere spese legali e individui su loro richiesta, sono obbligati a fornire informazioni sulle norme sanitarie ed epidemiologiche statali, sugli standard igienici, sui metodi e sulle tecniche per il controllo dei fattori ambientali umani che devono essere disponibili presso la struttura, e sull'elenco dei fattori chimici, biologici, fisici e di altro tipo che richiedere l'organizzazione delle ricerche e delle analisi di laboratorio, indicando i punti in cui vengono effettuati il ​​campionamento, le ricerche e le analisi di laboratorio, la frequenza del campionamento e delle ricerche e delle analisi di laboratorio.

_____________________________

* La base per determinare l'elenco dei fattori chimici, biologici, fisici e di altro tipo, la scelta dei punti in cui viene effettuato il campionamento, la ricerca di laboratorio, i test e la determinazione, la frequenza del campionamento e della ricerca, anche nella zona di protezione sanitaria e nel zona di influenza delle imprese sono le norme sanitarie, gli standard igienici e i dati di valutazione sanitaria ed epidemiologica.

STATO SANITARIO ED EPIDEMIOLOGICO
REGOLAMENTO DELLA FEDERAZIONE RUSSA

NORME SANITARIE ED EPIDEMIOLOGICHE STATALI
E STANDARD IGIENICI

1.1. PROBLEMI GENERALI

ORGANIZZAZIONE E CONDOTTA
CONTROLLO DI PRODUZIONE
PER IL RISPETTO DELLE NORME SANITARIE
E PRESTAZIONI SANITARIE-
ANTIEPIDEMIA
MISURE (di PREVENZIONE).

Norme sanitarie
SP 1.1.1058-01

Ministero della Sanità russo
Mosca 2002

1. Sviluppato da: Dipartimento di sorveglianza sanitaria ed epidemiologica statale del Ministero della sanità russo (Shestopalov N.V.); centro federale SSES del Ministero della Salute russo (Chiburaev V.I., Skachkov V.B., Podunova L.G., Ivanov A.A., Stepanov S.A., Bratina I.V., Krivopalova N.S., Smirnov V.N. ., Volkov S. D., Barsukov E. I., Yaporskaya S. I.); TsGSEN dentro Regione di Samara(Spiridonov A. M., Zhernov V. A.); TsGSEN nella regione di Perm (Lebedeva T. M.); TsGSEN a Mosca (Khizgiyaev V.I., Safonkina S.G., Irodova E.V.); TsGSEN nella Repubblica dei Komi (Glushkova L.I.); TsGSEN nella regione dell'Amur (Smirnov V.T., Shmelev E.I.); SPbGMA. I. I. Mechnikova (Korabelnikov I. V., Maimulov V. G.); Istituto di ricerca sulla salute sul lavoro dell'Accademia russa delle scienze mediche (Golovkova N.P.); Istituto di Nutrizione dell'Accademia Russa delle Scienze Mediche (Sheveleva S.A., Karlikanova N.R.).

Nella preparazione sono stati utilizzati i documenti sviluppati dal Servizio sanitario ed epidemiologico statale centrale di Mosca (dottore capo Filatov N.N.) e dal Servizio sanitario ed epidemiologico statale centrale della regione di Sverdlovsk (dottore capo Nikonov B.I.).

3. Approvato il 10 luglio 2001 e messo in vigore con delibera del capo sanitario statale della Federazione Russa G. G. Onishchenko del 13 luglio 2001 n. 18 del 1 gennaio 2002

4. Registrato presso il Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 30 ottobre 2001, registrazione n. 3000.

5. Introdotto per la prima volta.

la legge federale
"Sul benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione"
N. 52-FZ 30 marzo 1999

"Norme e regolamenti sanitari ed epidemiologici statali (di seguito - norme sanitarie) - atti normativi che stabiliscono requisiti sanitari ed epidemiologici (compresi criteri per la sicurezza e (o) innocuità dei fattori ambientali per l'uomo, norme igieniche e di altro tipo), non conformità che costituisce una minaccia per la vita o la salute umana, nonché la minaccia dell’insorgenza e della diffusione di malattie” (articolo 1).

“Il rispetto delle norme sanitarie è obbligatorio per i cittadini, gli imprenditori individuali e le persone giuridiche” (articolo 39).

“È stabilita la responsabilità disciplinare, amministrativa e penale per la violazione della normativa sanitaria” (articolo 55).

Ministero della Sanità della Federazione Russa

MEDICO SANITARIO CAPO DELLO STATO
FEDERAZIONE RUSSA

RISOLUZIONE

13/07/01 Mosca n. 18

Informazioni sull'implementazione
norme sanitarie

Sulla base della legge federale "Sul benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione" del 30 marzo 1999 n. 52-FZ e del regolamento sulla regolamentazione sanitaria ed epidemiologica statale, approvato con decreto del governo della Federazione Russa del 24 luglio 2000 n. 554

RISOLVERE:

Introdurre norme sanitarie “Organizzazione e attuazione del controllo della produzione sul rispetto delle norme sanitarie e sull'attuazione di misure sanitarie e antiepidemiche (preventive). SP 1.1.1058-01, approvato dal Capo Sanitario dello Stato della Federazione Russa il 10 luglio 2001, dal 1 gennaio 2002.

G. G. Onishchenko

APPROVARE

Capo Sanitario dello Stato

medico della Federazione Russa - Primo

Vice Ministro della Sanità

Federazione Russa

G. G. Onishchenko

Validità: dieci anni

1.1. PROBLEMI GENERALI

Organizzazione e attuazione del controllo della produzione sul rispetto delle norme sanitarie e sull'attuazione di misure sanitarie e antiepidemiche (preventive)

Norme sanitarie
SP 1.1.1058-01

1. Ambito di applicazione e disposizioni generali

1.1. Norme sanitarie "Organizzazione e conduzione del controllo della produzione sul rispetto delle norme sanitarie e sull'attuazione delle misure sanitarie e antiepidemiche (preventive)" (di seguito - norme sanitarie) determinano la procedura per l'organizzazione e lo svolgimento del controllo della produzione sul rispetto delle norme sanitarie e sull'attuazione delle misure sanitarie e antiepidemiche (preventive) e prevedono gli obblighi delle persone giuridiche e dei singoli imprenditori di soddisfare i loro requisiti.

1.2. Le norme sanitarie sono state sviluppate in conformità con la legge federale "Sul benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione" del 30 marzo 1999 n. 52-FZ (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 1999, n. 4, art. 1650 ), Decreto del Governo della Federazione Russa del 24 luglio 2000 n. 554 "Approvazione del regolamento sul servizio sanitario ed epidemiologico statale della Federazione Russa e del regolamento sul regolamento sanitario ed epidemiologico statale" (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 31 luglio 2000, n. 31, articolo 3295).

1.3. vero norme sanitarie destinato a persone giuridiche e imprenditori individuali impegnati nella preparazione per la messa in servizio e / o produzione, stoccaggio, trasporto e vendita di prodotti, esecuzione di lavori e fornitura di servizi, nonché a organismi e istituzioni del Servizio sanitario ed epidemiologico statale della Federazione Russa, esercitare la vigilanza sanitaria ed epidemiologica statale.

1.4. Quando si sviluppano norme sanitarie per determinati tipi di attività e processi produttivi, apportando integrazioni e modifiche alle norme sanitarie esistenti, è necessario includere in esse, come sezione indipendente, i requisiti per l'organizzazione e l'attuazione del controllo della produzione.

N. 13, clausola 1.5 del presente documento è stata modificata

1.5. Le persone giuridiche e i singoli imprenditori, in conformità con le loro attività, sono tenuti a rispettare i requisiti della legislazione sanitaria, nonché le risoluzioni, le istruzioni e le conclusioni sanitarie ed epidemiologiche dei funzionari degli organismi autorizzati a esercitare la supervisione sanitaria ed epidemiologica statale, tra cui:

· sviluppare e attuare misure sanitarie e antiepidemiche (preventive);

· garantire la sicurezza per la salute umana del lavoro svolto e dei servizi forniti, nonché dei prodotti industriali e tecnici, dei prodotti alimentari e dei beni per le necessità personali e domestiche durante la produzione, il trasporto, lo stoccaggio e la vendita alla popolazione;

· esercitare il controllo della produzione, incl. attraverso ricerche e analisi di laboratorio, rispetto delle norme sanitarie e delle misure sanitarie e antiepidemiche (preventive) nell'esecuzione del lavoro e nella fornitura di servizi, nonché nella produzione, trasporto, stoccaggio e vendita dei prodotti.

2. La procedura per organizzare e condurre il controllo della produzione

2.1. Controllo della produzione sul rispetto delle norme sanitarie e sull'attuazione delle misure sanitarie e antiepidemiche (preventive) (di seguito - controllo di produzione) effettuato da persone giuridiche e singoli imprenditori in conformità con le loro attività per garantire il controllo sul rispetto delle norme sanitarie e degli standard igienici, l'attuazione di misure sanitarie e antiepidemiche (preventive).

2.2. scopo controllo di produzioneè garantire la sicurezza e (o) l'innocuità per l'uomo e l'ambiente dagli effetti dannosi degli oggetti di controllo della produzione attraverso la corretta attuazione delle norme sanitarie, delle misure sanitarie e antiepidemiche (preventive), organizzando e monitorando la loro conformità.

2.3. Oggetti controllo di produzione sono locali industriali, pubblici, edifici, strutture, zone di protezione sanitaria, zone di protezione sanitaria, attrezzature, trasporti, apparecchiature tecnologiche, processi tecnologici, luoghi di lavoro utilizzati per eseguire lavori, fornire servizi, nonché materie prime, semilavorati, prodotti finiti , produzione e consumo di rifiuti.

Decreto del medico sanitario capo dello stato della Federazione Russa del 27 marzo 2007 N 13 al paragrafo 2.4. questo documento è stato modificato

2.4. Controllo di produzione include:

a) la disponibilità di norme sanitarie, metodi e tecniche ufficialmente emanate per il monitoraggio dei fattori ambientali in conformità con le attività svolte;

b) attuazione (organizzazione) di ricerche e test di laboratorio nei casi stabiliti da queste norme sanitarie e da altre norme e regolamenti sanitari ed epidemiologici statali:

Al confine della zona di protezione sanitaria e nella zona di influenza dell'impresa, sul territorio (sito di produzione), nei luoghi di lavoro al fine di valutare l'impatto della produzione sull'ambiente umano e sulla sua salute;

Materie prime, semilavorati, prodotti finiti e tecnologie per la loro produzione, stoccaggio, trasporto, vendita e smaltimento; b) attuazione (organizzazione) di ricerche e prove di laboratorio:

c) organizzazione di esami medici, formazione in igiene professionale e certificazione di funzionari e dipendenti di organizzazioni le cui attività sono legate alla produzione, stoccaggio, trasporto e vendita di prodotti alimentari e acqua potabile, all'educazione e all'educazione dei bambini, ai servizi pubblici e ai servizi ai consumatori alla popolazione;

d) controllo sulla disponibilità di certificati, conclusioni sanitarie ed epidemiologiche, libri medici personali, passaporti sanitari per il trasporto, altri documenti che confermano la qualità, la sicurezza delle materie prime, dei semilavorati, dei prodotti finiti e delle tecnologie per la loro produzione, stoccaggio, trasporto , vendita e smaltimento nei casi previsti dalla normativa vigente;

e) prova della sicurezza per l'uomo e l'ambiente di nuovi tipi di prodotti e tecnologie per la loro produzione, criteri di sicurezza e (o) innocuità dei fattori industriali e ambientali e sviluppo di metodi di controllo, incl. durante lo stoccaggio, il trasporto e lo smaltimento dei prodotti, nonché la sicurezza del processo di esecuzione del lavoro, fornitura di servizi;

f) tenuta delle registrazioni e delle relazioni previste dalla normativa vigente sulle problematiche connesse all'attuazione del controllo della produzione;

g) informare tempestivamente la popolazione, le autorità locali, gli enti e le istituzioni del servizio sanitario ed epidemiologico statale della Federazione Russa in merito a situazioni di emergenza, interruzioni della produzione, violazioni dei processi tecnologici che rappresentano una minaccia per il benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione ;

i) controllo visivo da parte di funzionari (dipendenti) appositamente autorizzati dell'organizzazione per l'attuazione di misure sanitarie e antiepidemiche (preventive), rispetto delle norme sanitarie, sviluppo e attuazione di misure volte ad eliminare le violazioni identificate.

Decreto del medico sanitario capo dello stato della Federazione Russa del 27 marzo 2007 N 13 nella clausola 2.5. questo documento è stato modificato

2.5. La nomenclatura, il volume e la frequenza degli studi e dei test di laboratorio sono determinati tenendo conto delle caratteristiche sanitarie ed epidemiologiche della produzione, della presenza di fattori di produzione dannosi, del grado del loro impatto sulla salute umana e sull'ambiente. Gli studi e le prove di laboratorio vengono effettuati da una persona giuridica, un singolo imprenditore in modo indipendente o con il coinvolgimento di un laboratorio accreditato secondo le modalità prescritte.

Decreto del medico sanitario capo dello stato della Federazione Russa del 27 marzo 2007 N 13 al paragrafo 2.6. questo documento è stato modificato

2.6. Programma (piano) controllo di produzioneè redatto da una persona giuridica, un singolo imprenditore prima dell'inizio delle attività e, per le persone giuridiche operative, singoli imprenditori che incidono sulla situazione sanitaria ed epidemiologica e (o) mettono in pericolo il benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione - entro e non oltre tre mesi dalla data di entrata in vigore delle stesse norme sanitarie senza data di scadenza . Modifiche necessarie, integrazioni al programma (piano) controllo di produzione vengono effettuati quando si modifica il tipo di attività, la tecnologia di produzione, altri cambiamenti significativi nelle attività di una persona giuridica, un singolo imprenditore.

Il programma sviluppato (piano) di controllo della produzione è approvato dal capo dell'organizzazione, da un singolo imprenditore o da persone debitamente autorizzate.

2.7. Eventi da tenere controllo di produzione svolte da persone giuridiche e singoli imprenditori. La responsabilità per la tempestività dell'organizzazione, la completezza e l'affidabilità del controllo della produzione in corso è a carico delle persone giuridiche, dei singoli imprenditori.

Decreto del Capo Sanitario dello Stato della Federazione Russa del 27 marzo 2007 N 13 clausola 2.8. del presente documento è riportato in una nuova edizione

2.8. Le persone giuridiche e i singoli imprenditori forniscono informazioni sui risultati del controllo della produzione su richiesta delle autorità autorizzate ad esercitare la supervisione sanitaria ed epidemiologica statale.

3. Requisiti per il programma (piano) di controllo della produzione

Programma (piano) di controllo della produzione (di seguito - programma)è redatto in qualsiasi forma e deve contenere i seguenti dati.

3.1. Un elenco di norme sanitarie, metodi e tecniche ufficialmente emanate per il monitoraggio dei fattori ambientali in conformità con le attività svolte.

3.2. L'elenco dei funzionari (dipendenti) a cui sono affidate le funzioni di esercizio del controllo della produzione.

3.3. Elenco di fattori chimici, biologici, fisici e di altro tipo, nonché oggetti di controllo della produzione che rappresentano un potenziale pericolo per l'uomo e il suo ambiente (punti critici di controllo), per i quali è necessario organizzare studi e test di laboratorio, indicando i punti in cui viene effettuato il campionamento (si stanno effettuando studi e test di laboratorio); frequenza del campionamento (ricerca e analisi di laboratorio)*.

* La base per determinare l'elenco di fattori chimici, biologici, fisici e di altro tipo, selezionare i punti in cui vengono effettuati campionamento, ricerche di laboratorio e analisi, determinare la frequenza di campionamento e ricerca, incl. nella zona di protezione sanitaria e nella zona di influenza dell'impresa si trovano le norme sanitarie, gli standard igienici e i dati della valutazione sanitaria ed epidemiologica.

Decreto del medico sanitario capo dello stato della Federazione Russa del 27 marzo 2007 N 13 nella clausola 3.4. questo documento è stato modificato

3.4. Elenco delle posizioni dei dipendenti soggetti a visita medica, formazione igienica professionale e certificazione.

3.5. Un elenco di lavori e servizi svolti da una persona giuridica, un singolo imprenditore, prodotti fabbricati, nonché tipi di attività che rappresentano un potenziale pericolo per l'uomo e sono soggetti a valutazione sanitaria ed epidemiologica, certificazione, licenza.

3.6. Misure che prevedono la giustificazione della sicurezza per l'uomo e l'ambiente dei prodotti e della tecnologia della sua produzione, criteri per la sicurezza e (o) innocuità dei fattori industriali e ambientali e lo sviluppo di metodi di controllo, incl. durante lo stoccaggio, il trasporto, la vendita e lo smaltimento dei prodotti, nonché la sicurezza del processo di esecuzione del lavoro, fornitura di servizi.

3.7. Elenco delle forme di contabilità e rendicontazione stabilite dalla normativa vigente su questioni relative all'attuazione del controllo della produzione.

Decreto del medico sanitario capo dello stato della Federazione Russa del 27 marzo 2007 N 13 clausola 3.8. del presente documento è riportato in una nuova edizione

3.8. Un elenco di possibili situazioni di emergenza relative a interruzioni della produzione, violazioni dei processi tecnologici, altre situazioni che rappresentano una minaccia per il benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione, nel caso in cui la popolazione, i governi locali, gli enti autorizzati all'esercizio dello stato la supervisione sanitaria ed epidemiologica è informata.

3.9. Altre misure, la cui attuazione è necessaria per un controllo efficace sul rispetto delle norme sanitarie e degli standard igienici, l'attuazione di misure sanitarie e antiepidemiche (preventive). L'elenco di queste misure è determinato dal grado di potenziale pericolo per una persona derivante dall'attività (lavoro svolto, servizio fornito) svolta presso l'impianto di controllo della produzione, dalla capacità dell'impianto e dalle possibili conseguenze negative della violazione delle norme sanitarie .

4. Caratteristiche del controllo della produzione nell'attuazione di determinati tipi di attività

Decreto del Capo Sanitario dello Stato della Federazione Russa del 27 marzo 2007 N 13 clausola 4.1. del presente documento è riportato in una nuova edizione

4.1. Il controllo della produzione viene effettuato utilizzando ricerche di laboratorio, test sulle seguenti categorie di oggetti:

a) imprese industriali (oggetti): luoghi di lavoro, locali di produzione, siti di produzione (territorio), confine della zona di protezione sanitaria, materie prime per la fabbricazione di prodotti, prodotti semilavorati, nuovi tipi di prodotti industriali e tecnici, prodotti alimentari , nuovi processi tecnologici (tecnologie di produzione, stoccaggio, trasporto, vendita e smaltimento), produzione e consumo di rifiuti (raccolta, utilizzo, neutralizzazione, trasporto, stoccaggio, lavorazione e smaltimento dei rifiuti).

Il controllo della produzione comprende ricerche di laboratorio e test sui fattori ambientali di produzione (fattori fisici: temperatura, umidità, velocità dell'aria, radiazione termica;

campi elettromagnetici non ionizzanti (EMF) e radiazioni - campo elettrostatico; campo magnetico permanente (incluso ipogeomagnetico); campi elettrici e magnetici di frequenza industriale (50 Hz); EMF a banda larga creati dal PC; radiazione elettromagnetica della gamma delle radiofrequenze; impulsi elettromagnetici a banda larga;

radiazione elettromagnetica del campo ottico (compresi laser e ultravioletto); Radiazione ionizzante; rumore industriale, ultrasuoni, infrasuoni; vibrazione (locale, generale); aerosol (polveri) ad azione prevalentemente fibrogenica; illuminazione - naturale (assenza o insufficienza), artificiale (illuminazione insufficiente, pulsazione dell'illuminazione, luminosità eccessiva, distribuzione elevata e irregolare della luminosità, abbagliamento diretto e riflesso); particelle d'aria caricate elettricamente - ioni d'aria; aerosol ad azione prevalentemente fibrogenica (APFD); fattori chimici: miscele, incl. determinate sostanze di natura biologica (antibiotici, vitamine, ormoni, enzimi, preparati proteici) ottenute mediante sintesi chimica e/o per il controllo delle quali vengono utilizzati metodi di analisi chimica, sostanze nocive con un meccanismo d'azione altamente diretto, sostanze nocive pericolose classi 1-4; fattore biologico).

La frequenza del controllo del laboratorio di produzione dei fattori dannosi nell'ambiente di produzione può essere ridotta, ma non più di due volte rispetto agli indicatori normalizzati nelle imprese industriali (strutture industriali) nei casi in cui non sono stati rilevati per un certo numero di anni, ma non inferiore a 5 anni, eccessi di MPC e MPC sulla base dei risultati di studi di laboratorio e misurazioni effettuate da laboratori accreditati per competenza tecnica e indipendenza, e che stabiliscono un trend positivo nelle loro condizioni sanitarie e igieniche (attuando efficaci misure sanitarie e ricreative , confermato dai risultati di studi e misurazioni di fattori nell'ambiente produttivo, mancanza di registrazione di malattie professionali, malattie non trasmissibili di massa e un alto livello di morbilità con disabilità temporanea, ad eccezione del controllo della produzione di sostanze nocive con un effetto altamente diretto meccanismo d'azione, sostanze nocive di 1-4 classi di pericolo e casi di cambiamenti nella tecnologia di produzione).

b) corpi idrici utilizzati per l'approvvigionamento di acqua potabile e domestica e per scopi ricreativi, situati entro i confini degli insediamenti urbani e rurali.

Il controllo di laboratorio viene effettuato sulla conformità dell'acqua potabile ai requisiti delle norme sanitarie, nonché sulla conformità del corpo idrico con le norme sanitarie e sulla sicurezza per la salute umana delle condizioni per il suo utilizzo;

Quando si svolgono attività relative al rilascio di tutti i tipi di acque reflue industriali, domestiche e superficiali dai territori di aree popolate, strutture industriali e di altro tipo, è necessario fornire il monitoraggio di laboratorio del funzionamento degli impianti di trattamento, la composizione delle acque reflue scaricate;

c) impianti di approvvigionamento idrico (gestione della distribuzione domestica centralizzata e non centralizzata, sistemi autonomi di approvvigionamento di acqua potabile per la popolazione, sistemi di approvvigionamento di acqua potabile sui veicoli);

d) edifici e strutture pubbliche: strutture mediche e preventive, dentistiche, cliniche, uffici e altri edifici e strutture in cui si svolgono attività farmaceutiche e/o mediche.

Nell'attuazione di prodotti farmaceutici e attività mediche al fine di prevenire le malattie infettive, comprese le malattie nosocomiali, dovrebbe essere previsto il controllo sul rispetto dei requisiti sanitari e antiepidemici, misure di disinfezione e sterilizzazione;

e) nella produzione di disinfettanti, agenti di disinfestazione e deratizzazione, fornitura di servizi di disinfezione, disinfestazione e deratizzazione, compreso il monitoraggio dell'efficacia dei farmaci prodotti e utilizzati, il rispetto dei requisiti per il loro utilizzo, conservazione, trasporto, smaltimento, come nonché la contabilità e il controllo del numero (popolazione) di roditori e insetti di oggetti di controllo della produzione durante le misure di sterminio.

4.2. Quando si effettua la produzione di disinfettanti, agenti di disinfezione e deratizzazione, la fornitura di servizi di disinfezione, disinfezione e deratizzazione, il controllo sull'efficacia dei farmaci prodotti e utilizzati, il rispetto dei requisiti per il loro utilizzo, conservazione, trasporto, smaltimento, nonché contabilità e controllo del numero (popolazione) di roditori e insetti di oggetti di controllo della produzione durante le misure di sterminio.

4.3. Quando si gestiscono corpi idrici, distribuzione domestica centralizzata e non centralizzata, sistemi autonomi di approvvigionamento di acqua potabile per la popolazione e sistemi di approvvigionamento di acqua potabile sui veicoli, è necessario fornire un controllo di laboratorio per la conformità della qualità dell'acqua potabile di questi sistemi ai requisiti di norme sanitarie, nonché la conformità del corpo idrico alle norme sanitarie e alla sicurezza per le condizioni di salute umana del suo utilizzo.

4.4. Quando si svolgono attività relative al rilascio di tutti i tipi di acque reflue industriali, domestiche e superficiali dai territori di aree popolate, strutture industriali e di altro tipo, è necessario fornire il monitoraggio di laboratorio del funzionamento degli impianti di trattamento, la composizione delle acque reflue scaricate.

4.5. Nello svolgimento di attività legate alla generazione di rifiuti di produzione e consumo, dovrebbe essere previsto il controllo, compreso il controllo di laboratorio, per la raccolta, l'uso, la neutralizzazione, il trasporto, lo stoccaggio, la lavorazione e lo smaltimento dei rifiuti di produzione e consumo.

Con decreto del capo sanitario statale della Federazione Russa del 27 marzo 2007 N 13, il capitolo 5 del presente documento è stato modificato

5. Obblighi delle persone giuridiche e dei singoli imprenditori nell'attuazione del controllo della produzione

Quando rileva violazioni delle norme sanitarie presso l'impianto di controllo della produzione, una persona giuridica, un singolo imprenditore deve adottare misure volte ad eliminare le violazioni identificate e prevenirne il verificarsi, tra cui:

· sospendere o cessare le proprie attività o il lavoro di singole officine, sezioni, la gestione di edifici, strutture, attrezzature, trasporti, l'esecuzione di determinati tipi di lavoro e la fornitura di servizi;

· interrompere l'uso nella produzione di materie prime, materiali che non soddisfano i requisiti stabiliti e non garantiscono il rilascio di prodotti sicuri (innocui) per l'uomo, rimuovere dalla vendita prodotti che non soddisfano le norme sanitarie e rappresentano un pericolo per esseri umani e adottare misure per utilizzare (usare) tali prodotti allo scopo di escludere di causare danni a una persona o la sua distruzione;

· informare l'organismo autorizzato a svolgere la sorveglianza sanitaria ed epidemiologica statale delle misure adottate per eliminare le violazioni delle norme sanitarie;

· adottare le altre misure previste dalla normativa vigente.

6. Organizzazione della supervisione sanitaria ed epidemiologica statale sull'attuazione del controllo della produzione

Decreto del medico sanitario capo dello stato della Federazione Russa del 27 marzo 2007 N 13 al paragrafo 6.1. questo documento è stato modificato

6.1. La supervisione dell'organizzazione e della conduzione del controllo della produzione da parte delle persone giuridiche e dei singoli imprenditori è parte integrante della supervisione sanitaria ed epidemiologica statale effettuata dagli organismi autorizzati.

Decreto del capo medico sanitario della Federazione Russa del 27 marzo 2007 n. N13 clausola 6.2. del presente documento è riportato in una nuova edizione

6.2. Gli organismi autorizzati ad esercitare la vigilanza sanitaria ed epidemiologica statale, senza alcun addebito, alle persone giuridiche e alle persone fisiche, su loro richiesta, sono tenuti a fornire informazioni sulle norme sanitarie ed epidemiologiche statali, sugli standard igienici, sui metodi e sulle tecniche per il controllo dei fattori ambientali umani che devono essere disponibili presso il struttura e sull'elenco dei fattori chimici, biologici, fisici e di altro tipo per i quali è richiesta l'organizzazione della ricerca e dell'analisi di laboratorio, indicando i punti in cui vengono effettuati il ​​campionamento, la ricerca di laboratorio e l'analisi, la frequenza del campionamento e della ricerca di laboratorio e test.

Applicazione

Elenco degli atti legislativi

1. "Fondamenti della legislazione della Federazione Russa sulla protezione della salute dei cittadini" del 22 luglio 1993 . № 5487-1.

2. la legge federale del 30 marzo 1999 n. 52-FZ "Sul benessere sanitario ed epidemiologico della popolazione".

3. Legge della Federazione Russa del 7 gennaio 1996 n. 2-FZ "Sulla tutela dei diritti dei consumatori".

4. Legge federale del 9 gennaio 1996 n. 3-FZ "Sulla sicurezza dalle radiazioni della popolazione".

5. Legge federale del 21 luglio 1997 n. 116-FZ "Sulla sicurezza industriale degli impianti di produzione pericolosi".

6. Legge federale del 24 giugno 1998 n. 89-FZ "Sui rifiuti di produzione e consumo".

7. Legge federale del 17 luglio 1999 n. 181-FZ "Sui fondamenti della protezione del lavoro nella Federazione Russa".

8. Legge federale del 2 gennaio 2000 n. 29-FZ "Sulla qualità e la sicurezza dei prodotti alimentari".

9. Legge della RSFSR del 19 dicembre 1991 n. 2060-1 "Sulla protezione dell'ambiente".

10. Decreto del Governo della Federazione Russa del 24 luglio 2000 n. 554 "Approvazione del regolamento sul servizio sanitario ed epidemiologico statale della Federazione Russa e del regolamento sul razionamento sanitario ed epidemiologico statale".

11. Decreto del governo della Federazione Russa del 10 marzo 1999 n. 263 "Sull'organizzazione e l'attuazione del controllo della produzione sul rispetto dei requisiti di sicurezza industriale in un impianto di produzione pericoloso".

12. Decreto del governo della Federazione Russa dell'11 marzo 1999 n. 279 "Approvazione del regolamento relativo alle indagini e alla registrazione degli infortuni sul lavoro".

13. Decreto del Ministero del Lavoro e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 14 marzo 1997 n. 12 "Sulla certificazione dei luoghi di lavoro per le condizioni di lavoro".

Qual è lo scopo del controllo della produzione? Che aspetto ha un programma di controllo della produzione campione per il rispetto delle norme sanitarie? Chi effettua il controllo sanitario industriale?

Al fine di proteggere la salute dei lavoratori e dell'intera popolazione, lo Stato obbliga i capi delle imprese e delle organizzazioni a controllare lo stato sanitario e igienico della produzione.

Non si tratta solo di pulire il territorio e lavare i pavimenti, ma anche di monitorare costantemente il livello di inquinamento dell'aria e dell'acqua, di gestire in modo competente i rifiuti industriali e molto altro ancora. Il controllo sanitario è un intero complesso di varie attività, regolamentate regole speciali e standard.

Come tutto ciò avviene nella pratica, io, Denis Kuderin, autore ed esperto della rivista Heather-Beaver, lo racconterò in una nuova pubblicazione.

Alla fine dell'articolo troverai suggerimenti su come organizzare da solo il controllo sanitario della produzione in azienda e proteggere la tua azienda dalle affermazioni di Rospotrebnadzor.

I fattori di produzione influenzano inevitabilmente il benessere di una persona, la sua psiche e statistiche vitali. Un'altra cosa è qual è il grado di tale influenza: è consentito secondo le normative esistenti o è necessario misure aggiuntive protezione da fattori dannosi.

Se trascorri 40 o più ore settimanali al lavoro, vuoi che questo tempo non venga speso solo a beneficio del portafoglio, ma anche senza danni alla salute. I tempi in cui la gente lavorava nelle acciaierie senza particolari attrezzatura di protezione e perse la vista all'età di 40 anni per ustioni retiniche, scomparse irrimediabilmente.

Al fine di ridurre al minimo o eliminare completamente l'impatto dei fattori di produzione sulla salute delle persone, lo Stato ha introdotto il controllo obbligatorio della produzione (PC) nelle imprese. Uno degli ambiti di tale controllo è il rispetto delle norme e delle norme sanitarie (SanPiN).

Compito del PC per il rispetto delle norme igienico-sanitarie non è solo quello di preservare la salute dei lavoratori, ma anche di tutelare prodotti finiti dalla presenza in essi di quelle sostanze che non dovrebbero esserci. Ciò comprende anche il rispetto delle norme sulla movimentazione delle materie prime, dei semilavorati, degli scarti di produzione, della prevenzione delle malattie professionali e delle epidemie.

Ogni impresa è tenuta ad avere un piano o. Senza questo documento, alle aziende è vietato lavorare, produrre beni e fornire servizi alla popolazione. Periodicamente vengono effettuate ispezioni programmate interne sulle condizioni igienico-sanitarie del sito produttivo. La direzione è obbligata ad approvare il programma di tali eventi e a nominare una persona responsabile della loro organizzazione e conduzione.

È particolarmente importante osservare le regole igienico-sanitarie e norme tecniche in imprese e strutture pericolose Industria alimentare. La minima deviazione in meno è irta di gravi conseguenze sulla salute umana e sullo stato dell'ambiente naturale.

Anche la violazione delle norme igienico-sanitarie è irta di multe. Il rispetto del PC nelle strutture è monitorato dalle agenzie governative - in particolare Rospotrebnadzor, Supervisione ambientale, Controllo veterinario.

In precedenza, il Servizio sanitario ed epidemiologico monitorava le condizioni sanitarie delle imprese. A volte gli ispettori sanitari di Rospotrebnadzor vengono abitualmente chiamati SES, ma questo è un nome obsoleto.

Ogni ramo della produzione ha le proprie norme, regole e raccomandazioni per la frequenza delle misurazioni. Ci sono anche Requisiti generali riguardanti, ad esempio, la disposizione dell'illuminazione nell'impresa e la composizione dell'aria interna.

Esempio

Nell'ambito dei programmi PC standard delle imprese industriali, si consiglia di misurare l'illuminazione, il rumore e le vibrazioni almeno una volta all'anno. La composizione dell'atmosfera nelle strutture pericolose dovrebbe essere controllata almeno una volta al mese. Una volta ogni sei mesi è necessario misurare i parametri del microclima nell'ambiente di lavoro.

3. Vantaggi del controllo della produzione – 3 vantaggi principali

Perché è necessario il controllo della produzione? Innanzitutto, ovviamente, per proteggere la salute dei dipendenti e del pubblico da fattori dannosi. Ma ci sono industrie chiaramente pericolose e ce ne sono altre relativamente innocue.

Tuttavia, è ancora necessario controllare le condizioni igienico-sanitarie di tali strutture. Un'altra cosa è che non tutti i manager e gli imprenditori privati ​​lo capiscono e spesso trascurano i propri doveri.

Di conseguenza, durante l'ispezione risulta che il controllo sanitario in azienda è organizzato in modo inappropriato o è completamente assente. E questa è una multa sicura o addirittura la chiusura dell'azienda, la perdita di profitti e forse il completo fallimento.

Elencherò tutti i vantaggi di un PC adeguatamente organizzato in un'azienda.

Vantaggio 1: Protezione dalle sanzioni

Un'organizzazione competente del PC è una garanzia di protezione dalle sanzioni di Rospotrebnadzor. Se un rappresentante dell'ispettorato sanitario rileva che il piano PC non è conforme ai requisiti di SanPiN o rileva reali violazioni delle norme igienico-sanitarie nell'impresa, ha il diritto di imporre una multa fino a 30 salari minimi.

Allo stesso tempo, l'ispettore emette un ordine per eliminare le violazioni. Se questo documento viene lasciato senza attenzione, il caso andrà in tribunale. Se una violazione del regime sanitario ha portato alla malattia dei dipendenti, all'avvelenamento o alla morte, si rischia la reclusione e una multa fino a 200 salari minimi e oltre.

Vantaggio 2. Garantisce il ricevimento della conclusione del SES

Programma per PC dentro senza fallire viene concordato a Rospotrebnadzor prima dell'inizio delle attività produttive e dopo la verifica. Il periodo di validità del documento non è fissato, ma ad esso devono essere apportate eventuali modifiche nel lavoro dell'azienda.

I rapporti sul PC vengono registrati in un giornale speciale. Solo in questo caso gli organi di controllo non avranno domande inutili. A condizione, ovviamente, che non siano state identificate altre violazioni in azienda.

Vantaggio 3: maggiore fiducia dei clienti

E un altro vantaggio è che, per un’azienda che monitora da vicino l’igiene e i servizi igienico-sanitari, i clienti e i consumatori hanno più fiducia.

Per ulteriori informazioni, vedere l'articolo di panoramica "".

4. Come viene effettuato il controllo della produzione sul rispetto delle norme sanitarie - 5 fasi principali

Passiamo alla pratica. Studieremo l'algoritmo per condurre un PC per il rispetto delle norme sanitarie ed epidemiologiche in azienda.

Poiché è meglio affidare il controllo alle organizzazioni professionali, prenderemo in considerazione proprio questa opzione.

Fase 1. Scelta di un'azienda

I Centri di competenza e altre società autorizzate sono impegnati nello sviluppo della documentazione e nell'organizzazione diretta di un PK sanitario presso le imprese. Se necessario, si occuperanno dell'intera gamma di attività, iniziando con la preparazione di un piano PC e terminando con il trasferimento del rapporto a Rospotrebnadzor.

Quando si sceglie un'azienda, considerare i seguenti criteri:

  • periodo di lavoro nel mercato delle competenze;
  • disponibilità di permessi per procedure necessarie comprese le visite mediche;
  • disponibilità di un laboratorio accreditato per la ricerca;
  • il livello degli specialisti: questi dovrebbero essere esperti certificati nel loro campo;
  • costo ragionevole dei servizi.

Leggi le recensioni di clienti reali, conduci un sondaggio tra colleghi e conoscenti di imprenditori che hanno già realizzato un PC con il coinvolgimento di esperti esterni.

Fase 2. Sviluppo di un piano di controllo della produzione

Gli esperti studiano il profilo dell'azienda e sviluppano un programma per PC che soddisfa esattamente le specifiche della produzione e i requisiti legali. Il piano è approvato dal capo dell'impresa.

Nell'ambito del PC integrato controllano:

  • lo stato di salute del personale;
  • prodotti finiti per la conformità a GOST e TU;
  • materie prime e Materiali di consumo per la presenza di impurità nocive;
  • parametri di produzione nei luoghi di lavoro: rumore, vibrazioni, radiazioni, effetto dei campi elettromagnetici;
  • aria interna e entro i confini della zona sanitaria;
  • rispetto della disciplina tecnologica;
  • tute dei dipendenti;
  • attrezzature per la manutenzione;
  • trasporti, edifici e strutture.

I requisiti SanPiN determinano gli indicatori di produzione ottimali e massimi consentiti che influiscono sulla salute dei dipendenti delle imprese e dell'intera popolazione nel suo complesso.

Fase 3. Valutazione dello stato sanitario e igienico della produzione

Prima di procedere con la valutazione dello stato sanitario dell'impresa, gli esperti controlleranno sicuramente la documentazione: se non soddisfa gli standard, verrà finalizzata.

Successivamente viene effettuata una valutazione visiva della situazione sanitaria e igienica sul posto di lavoro. Qui tutto è semplice: gli esperti controllano la pulizia dei locali e delle attrezzature e il rispetto dei parametri raccomandati.

Fase 4. Conduzione della ricerca

Specialisti:

  • misurare il livello di inquinamento;
  • indagare i fattori chimici e fisici;
  • controllare lo stato del microclima;
  • raccogliere campioni di aria, acqua e altri mezzi all'interno dei locali e al confine delle zone sanitarie;
  • studiare campioni di prodotti, materie prime e semilavorati per la presenza di microrganismi patogeni e tossine;
  • studiare le condizioni di stoccaggio dei prodotti e la procedura per la gestione dei rifiuti.

Esempio

Alcune tipologie di rifiuti industriali devono per legge essere distrutti esclusivamente mediante incendio in appositi impianti. Questo vale per i rifiuti biologici e sanitari. Se l'impresa non dispone di tali dispositivi, si tratta di una violazione irta di multe.

Viene valutato anche lo stato di salute dei dipendenti se lavorano in ambienti pericolosi e pericolosi condizioni dannose. Gli esperti controllano i segni vitali dei lavoratori, le loro condizioni fisiche generali.

Fase 5. Sviluppo della documentazione necessaria e presentazione di una relazione

La documentazione è una parte importante del processo. Le autorità di controllo prestano non meno attenzione ai documenti che alle effettive condizioni sanitarie dell'impresa.

Gli esperti invitati redigono una relazione competente sulla base dei risultati delle ispezioni e dei test di laboratorio. Tale documento ha valore legale a Rospotrebnadzor e in altre autorità di regolamentazione.

5. Chi effettua il controllo della produzione: una panoramica delle TOP-3 aziende

Per facilitare ai leader aziendali e agli imprenditori privati ​​la scelta di un'organizzazione terza, gli esperti della rivista HeatherBober hanno monitorato tali aziende e selezionato le tre società più affidabili con condizioni di cooperazione favorevoli.

Studia, confronta e fai una scelta.

1) Gruppo Attek

Il gruppo aziendale Attek opera da oltre 20 anni nel mercato della consulenza tecnologica della Federazione Russa. Ora è partner ufficiale delle più grandi imprese industriali del paese. Il Gruppo Attek è impegnato nello sviluppo della documentazione, ottenendo i permessi enti governativi, consiglia le aziende su questioni relative ai PC, organizza eventi rilevanti direttamente presso le strutture.

Nell'ambito del PC, l'azienda controlla la sicurezza sanitaria e industriale, redige documenti di rendicontazione, interagisce con i rappresentanti di Rospotrebnadzor e organizza. Attec Group ha laboratori accreditati in varie città del Paese. L'azienda impiega solo laureati e professionisti esperti.

10 anni nel mercato dell'audit sanitario ed epidemiologico e della progettazione ambientale. L'organizzazione conduce attività ambientali e controlli sanitari imprese, esegue lavori chiavi in ​​mano e offre prezzi inferiori alla media del mercato. Gli studi di laboratorio vengono effettuati in laboratori accreditati utilizzando attrezzature moderne.

EcoCenterProject effettua un sopralluogo di uffici e locali industriali con il rilascio di un passaporto sanitario e igienico e tutte le misurazioni necessarie sul posto di lavoro.

L'azienda opera nel mercato esperto dal 1997. L'attività principale è la ricerca ambientale. Come parte di un PC completo, EcoStandard controlla gli indicatori di inquinamento, i parametri fisici e chimici e introduce tecnologie "verdi" sicure nell'azienda. Centro Laboratorio L'azienda comprende laboratori chimici e radiologici accreditati.

6. Come condurre da soli il controllo della produzione - 3 consigli utili

Una sezione per chi vuole risparmiare sulle misure di controllo.

Suggerimento 1: segui una formazione sul controllo della produzione

La formazione costa meno della due diligence, soprattutto se si considerano le prospettive future. Una volta addestrato, persone responsabili la tua azienda sarà in grado di stabilire sistema efficace controllo sanitario presso l'impresa e condurre in modo indipendente ispezioni regolari.





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