Quali cellule epiteliali formano le pareti dei tubuli renali. Istologia dei reni

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Cromosomi- organelli del nucleo cellulare in divisione, sono portatori di geni. La base dei cromosomi è una molecola continua di DNA a doppio filamento, collegata da istoni in una nucleoproteina. In un cromosoma, due cromatidi piegati longitudinalmente sono collegati al centro da una costrizione primaria (centromero). Nella zona della costrizione primaria è presente il cinetacore, una speciale struttura proteica per l'attacco dei microtubuli, il fuso di fissione e la successiva separazione dei cromatidi nell'anafase della mitosi.

Cariotipo– segnaletica di paletta insieme cromosomico, cioè. il numero, la dimensione, la forma di XP-some, caratteristica di un particolare tipo.

Funzione dei cromosomi: i cromosomi contengono informazioni ereditarie. I geni si trovano in un cromosoma in ordine lineare, autoduplicazione e distribuzione regolare dei cromosomi in una cellula figlia con divisione cellulare assicura il trasferimento delle proprietà ereditarie dell'organismo di generazione in generazione.

insieme aploide di cromosomi.È un gruppo di cromosomi completamente diversi, cioè in un organismo aploide ci sono molte di queste strutture nucleoproteiche che sono diverse tra loro. L'insieme aploide dei cromosomi è caratteristico di piante, alghe e funghi.

insieme diploide cromosomi. Questo set è una raccolta di cromosomi in cui ciascuno di essi ha un doppio, ad es. queste strutture nucleoproteiche sono disposte a coppie. L'insieme diploide dei cromosomi è caratteristico di tutti gli animali, compreso l'uomo.

duplicazione dei cromosomi eucariota è processo complesso, poiché include non solo la replicazione di molecole giganti di DNA, ma anche la sintesi di istoni legati al DNA e di proteine ​​cromosomiche non istoniche. Il passo finale è il confezionamento del DNA e degli istoni nei nucleosomi. Si ritiene che la duplicazione dei cromosomi abbia anche un carattere semi-conservativo.

Comportamento di replica su cui si basano i cromosomi tre proprietà fondamentali, vale a dire: replicazione diretta, segregazione dei cromosomi durante la replicazione del DNA e la divisione cellulare, nonché replicazione e protezione delle estremità dei cromosomi.

Hai mai pensato al perché un bambino nato e cresciuto assomiglia ai suoi genitori nell'aspetto e nelle abitudini? “La genetica è così”, potresti dire. E molte persone sanno che genitori e figli hanno un DNA simile. Questo è ciò che contengono i cromosomi. "Che altro è questo?" - Nove persone su dieci che incontrano questo concetto esclameranno sconcertate. Esistono diversi layout. Oggi esamineremo l'insieme aploide e diploide dei cromosomi. Ma capiamo prima di cosa si tratta.

Definizione del concetto

Il cromosoma è una struttura nucleoproteica, uno dei componenti del nucleo di una cellula eucariotica. Memorizza, implementa e trasmette informazioni ereditarie. I cromosomi possono essere distinti solo al microscopio nel momento in cui avviene la divisione cellulare mitotica o meiotica. Il cariotipo, come viene chiamata la totalità di tutti i cromosomi di una cellula, è un tratto specie-specifico con un'importanza relativamente basso livello variabilità individuale. Queste strutture contenenti DNA negli organismi eucariotici si trovano nei mitocondri, nel nucleo e nei plastidi. Nei procarioti - nelle cellule senza nucleo. E i cromosomi dei virus sono una molecola di DNA o RNA situata nel capside.

Storia del concetto

Secondo la versione più comune, i cromosomi furono scoperti nel 1882 dall'anatomista tedesco Walter Fleming. Sebbene "scoperto" sia una parola alta, ha solo raccolto e organizzato tutte le informazioni su di loro. Nel 1888, l'istologo tedesco Heinrich Waldeyer propose per primo di chiamare le nuove strutture cromosomi. È difficile rispondere quando e da chi siano state realizzate le prime descrizioni e disegni. Un paio d'anni dopo la scoperta delle leggi di Mendel, fu suggerito che i cromosomi svolgessero un importante ruolo genetico. La teoria dei cromosomi fu confermata nel 1915 dai fondatori della genetica classica. Erano G. Möller, K. Bridges, A. Sturtevant e T. Morgan. L'ultimo nel 1933 fu ricevuto premio Nobel nel campo della fisiologia e della medicina per aver dimostrato il ruolo dei cromosomi nell'ereditarietà.

Ploidia

Il numero totale di cromosomi identici indica la loro ploidia. Esistono corredi cromosomici aploidi, poliploidi e diploidi. Ora parleremo del primo e del terzo.

Insieme aploide di cromosomi

Cominciamo con aploide. È un gruppo di cromosomi completamente diversi, cioè in un organismo aploide ci sono molte di queste strutture nucleoproteiche che sono diverse tra loro (foto). L'insieme aploide dei cromosomi è caratteristico di piante, alghe e funghi.

Insieme diploide dei cromosomi

Questo set è una raccolta di cromosomi in cui ciascuno di essi ha un doppio, ad es. queste strutture nucleoproteiche sono disposte a coppie (foto). L'insieme diploide dei cromosomi è caratteristico di tutti gli animali, compreso l'uomo. A proposito, riguardo all'ultimo. Una persona sana ne ha 46, cioè 23 coppie. Tuttavia, il suo sesso è determinato solo da due, chiamati sesso, - X e Y. La loro posizione è determinata anche nel grembo materno. Se lo schema di tali cromosomi è XX, nascerà una femmina, ma se sono disposti sotto forma di XY, nascerà un maschio. Tuttavia si possono osservare anche disturbi della ploidia che portano a cambiamenti negativi nel fisico e stato mentale organismi come:

Queste malattie sono di natura genetica e sono incurabili. Bambini e adulti con uno di questi o molti simili sindromi cromosomiche conducono uno stile di vita inferiore e alcuni non raggiungono affatto l’età adulta.

Conclusione

Scopri quanto sono importanti i cromosomi per tutti gli organismi. In varie specie animali e vegetali importo diverso e il numero di insiemi di queste strutture nucleoproteiche.

Cromosomi omologhi (omologhi)- questi sono cromosomi accoppiati, autosomi, uno per ciascun genitore nelle cellule diploidi. Prima della normale divisione mitotica, ciascuno dei due omologhi raddoppia e le due copie risultanti rimangono unite nella regione del centromero. Queste copie sono chiamate cromatidi fratelli. I cromosomi omologhi si coniugano tra loro durante la meiosi, cioè avvicinarsi e fare coppia. Hanno gli stessi loci situati nella stessa sequenza lineare. I loci corrispondenti dei cromosomi omologhi possono portare sia lo stesso che diverse varianti(alleli) degli stessi geni.

Insieme diploide dei cromosomi- un insieme di cromosomi inerenti alle cellule somatiche, in cui tutti i cromosomi caratteristici di una determinata specie biologica sono presentati in coppie; negli esseri umani, Dnx contiene 44 autosomi e 2 cromosomi sessuali.

L'insieme diploide dei cromosomi di una cellula è chiamato cariotipo (dal greco karyon-nucleus, forma tifo). Questo termine fu introdotto nel 1924 dal citologo sovietico G. A. Levitsky. Il cariotipo umano normale comprende 46 cromosomi, o 23 paia; di questi, 22 paia di autosomi e una coppia di cromosomi sessuali (eterocromosomi).

27. Eterocromatina ed eucromatina.

Cromatina, sua classificazione.

Nel nucleo cellulare si trovano piccoli granelli e grumi di materiale che vengono colorati con coloranti basici e per questo viene chiamata cromatina (dal greco chroma - vernice). La cromatina è una desossiribonucleoproteina (DNP) ed è costituita da DNA accoppiato a proteine ​​mio-istone o proteine ​​non istoniche.

Classificazione della cromatina. Esistono due tipi di cromatina:

1 ) Eucromatina, cromatina attiva- tratti di cromatina che preservano lo stato desspiralizzato dei filamenti desossiribonucleoproteici elementari (DNP) nel nucleo a riposo, cioè nell'interfase.

L'eucromatina differisce dall'eterocromatina anche per la capacità di sintetizzare intensamente l'acido ribonucleico (RNA) e per l'alto contenuto di proteine ​​non istoniche. Oltre al DNP, contiene particelle ribonucleoproteiche (granuli RNP) con un diametro di 200-500, che servono per completare la maturazione dell'RNA e trasferirlo nel citoplasma. L'eucromatina contiene la maggior parte dei geni strutturali del corpo

2) eterocromatina- parte della cromatina densamente spiralizzata. L'eterocromatina corrisponde a segmenti cromosomici condensati e strettamente avvolti (che li rendono inaccessibili alla trascrizione). L'eterocromatina si trova più vicino all'involucro nucleare, è più compatta dell'eucromatina e contiene geni “silenziosi”; geni attualmente inattivi. Distinguere tra eterocromatina costitutiva e facoltativa. L'eterocromatina costitutiva non diventa mai eucromatina ed è eterocromatina in tutti i tipi di cellule. L'eterocromatina facoltativa può essere convertita in eucomatina in alcune cellule o su diverse fasi ontogenesi dell’organismo.

28. Significato dei meccanismi di feedback positivo e negativo. Immunità.

Feedback caratterizza i sistemi di regolamentazione e gestione della fauna selvatica, della società e della tecnologia. Distinguere tra positivo e negativo feedback. Feedback sono inoltre classificati in base alla natura degli organi e dei mezzi attraverso i quali vengono realizzati. Feedback nei sistemi complessi è considerato come il trasferimento di informazioni sullo svolgimento del processo, sulla base del quale si genera l'una o l'altra azione di controllo.

negativo Feedback(OOS)– un tipo di feedback in cui il segnale di ingresso del sistema viene modificato in modo tale da contrastare la variazione del segnale di uscita. Il feedback negativo rende il sistema più resistente alle modifiche casuali dei parametri. Il feedback negativo è ampiamente utilizzato dai sistemi viventi a diversi livelli di organizzazione – dalle cellule agli ecosistemi – per mantenere l’omeostasi. Ad esempio, nelle cellule, sul principio del feedback negativo, si basano molti meccanismi di regolazione del lavoro dei geni, nonché la regolazione del lavoro degli enzimi (inibizione della via metabolica da parte del prodotto finale). Nel corpo, il sistema di regolazione delle funzioni ipotalamo-ipofisaria si basa sullo stesso principio, così come molti meccanismi di regolazione nervosa che supportano i parametri individuali dell'omeostasi (termoregolazione, mantenimento di una concentrazione costante di anidride carbonica e glucosio nel sangue, eccetera.). Feedback positivo (POS)– tipo di feedback in cui una variazione nel segnale di uscita del sistema porta ad una tale variazione nel segnale di ingresso, che contribuisce ad un'ulteriore deviazione del segnale di uscita dal valore originale.

Il feedback positivo accelera la risposta sistema a una modifica del segnale di ingresso, quindi viene utilizzato in determinate situazioni in cui è richiesta una risposta rapida in risposta a una modifica dei parametri esterni. Allo stesso tempo, il feedback positivo porta all’instabilità e all’emergere di sistemi qualitativamente nuovi chiamati generatori (produttori). Il feedback positivo non corrisponderà sistema e, alla fine, il sistema esistente si trasforma in un altro sistema, che risulta essere più stabile (cioè, i feedback negativi iniziano ad agire in esso). L'azione del meccanismo di feedback positivo non lineare porta al fatto che il sistema inizia a svilupparsi in modalità esplosiva e viene riprodotto un feedback positivo ruolo importante nella macroevoluzione. In generale, nella macroevoluzione, il feedback positivo porta ad un'accelerazione iperbolica dei tassi di sviluppo, che crea l'effetto di una distribuzione uniforme degli eventi su una scala temporale logaritmica.

Immunità(lat. immunitas - liberazione, sbarazzarsi di qualcosa) - immunità, resistenza del corpo alle infezioni e alle invasioni di organismi estranei (compresi gli agenti patogeni), nonché agli effetti di sostanze estranee con proprietà antigeniche. Le reazioni immunitarie si verificano anche contro le cellule del corpo, che sono antigenicamente alterate.

L’immunità si divide in innata e acquisita.

Congenito L'immunità (non specifica, costituzionale) è dovuta a caratteristiche anatomiche, fisiologiche, cellulari o molecolari fissate ereditariamente. Di norma, non ha una specificità rigorosa per gli antigeni e non ha memoria del contatto iniziale con un agente estraneo.

L'immunità acquisita si divide in attiva e passiva.

Acquisito attivo l’immunità si verifica dopo una malattia o dopo la somministrazione di un vaccino.

Passivo acquisito l'immunità si sviluppa quando gli anticorpi già pronti vengono introdotti nel corpo sotto forma di siero o trasferiti a un neonato con il colostro della madre o nell'utero.

L'immunità si divide anche in naturale e artificiale..

immunità naturale include l'immunità innata e acquisita attiva (dopo malattia passata)

E passivo trasmissione di anticorpi al bambino dalla madre.

Nefrone- Questo unità funzionale rene, che filtra il sangue e produce l'urina. È costituito dal glomerulo, dove viene filtrato il sangue, e dai tubuli contorti, dove si completa la formazione dell'urina. Il corpuscolo renale è costituito da un glomerulo renale, in cui i vasi sanguigni sono intrecciati, circondato da una doppia membrana a forma di imbuto - tale glomerulo renale è chiamato capsula di Bowman - continua con il tubulo renale.

Nel glomerulo si trovano rami di vasi provenienti dall'arteria afferente, che trasporta il sangue ai corpuscoli renali. Successivamente questi rami si uniscono formando l'arteriola efferente, nella quale scorre il sangue già purificato. Tra i due strati della capsula di Bowman che circondano il glomerulo c'è un piccolo spazio: lo spazio urinario, in cui si trova l'urina primaria. La continuazione della capsula di Bowman è il tubulo renale, un condotto costituito da segmenti varie forme e dimensione, circondato da vasi sanguigni, in cui l'urina primaria viene eliminata e si forma l'urina secondaria.

Quindi, sulla base di quanto sopra, proveremo a descrivere in modo più accurato nefrone renale secondo le figure sottostanti a destra del testo.

Riso. 1. Nefrone: la principale unità funzionale del rene, in cui si distinguono le seguenti parti:

corpuscolo renale, rappresentato da un glomerulo (K) circondato da una capsula di Bowman (KB);

tubulo renale, costituito dal tubulo prossimale (PC) ( colore grigio), segmento sottile (TS) e tubulo distale (DC) (bianco).

Il tubulo prossimale è suddiviso in tubuli prossimali contorti (PIC) e prossimali diritti (NEC). Nella corteccia, i tubuli prossimali formano anse densamente raggruppate attorno ai corpuscoli renali e poi penetrano nei raggi midollari e continuano nel midollo. Nella sua profondità, il tubulo cerebrale prossimale si restringe bruscamente, da questo punto inizia un segmento sottile (TS) tubulo renale. Il segmento sottile scende più in profondità nel midollo, con diversi segmenti che penetrano a diverse profondità, quindi girano per formare un anello a forcina e ritornano alla corteccia, passando bruscamente nel tubulo rettale distale (DTC). Dal midollo, questo tubulo passa nel midollo, poi lo lascia ed entra nel labirinto corticale sotto forma di tubulo contorto distale (DCT), dove forma anse lasche raggruppate attorno al corpuscolo renale: in questa zona, l'epitelio del midollo il tubulo si trasforma nella cosiddetta macchia densa (vedi Fig. . punta di freccia) dell'apparato iuxtaglomerulare.

I tubuli diritti prossimali e distali e un segmento sottile formano una struttura molto caratteristica nefrone renale - anello di Henle. È costituito da un tratto discendente spesso (cioè il tubulo retto prossimale), un tratto discendente sottile (cioè la parte discendente del segmento sottile), un tratto ascendente sottile (cioè la parte ascendente del segmento sottile) e un tratto ascendente sottile (cioè la parte ascendente del segmento sottile). spesso tratto ascendente. Anse di Henle penetrare a diverse profondità nel midollo, da questo dipende la divisione dei nefroni in corticali e iuxtamidollari.

Nel rene sono presenti circa 1 milione di nefroni. Se tiri fuori nefrone renale di lunghezza sarà pari a 2-3 cm, a seconda della lunghezza anelli di Henle.

Brevi tratti di collegamento (SU) collegano i tubuli distali ai dotti collettori diritti (non mostrati qui).

L'arteriola afferente (ArA) entra nel corpuscolo renale e si divide in capillari glomerulari, che insieme formano il glomerulo, glomerulo. I capillari si uniscono quindi per formare l'arteriola efferente (EA), che poi si divide nella rete capillare circumtubulare (VCL) che circonda i tubuli contorti e prosegue nel midollo, fornendogli sangue.

Riso. 2. L'epitelio del tubulo prossimale è cubico a strato singolo, costituito da cellule con un nucleo arrotondato situato centralmente e un bordo a spazzola (BBC) sul polo apicale.

Riso. 3. L'epitelio a segmento sottile (TS) è formato da un singolo strato di cellule epiteliali molto piatte con un nucleo che sporge nel lume del tubulo.

Riso. 4. Il tubulo distale è inoltre rivestito da un epitelio monostrato formato da cellule leggere cubiche prive di orletto a spazzola. Il diametro interno del tubulo distale è, tuttavia, maggiore di quello del tubulo prossimale. Tutti i tubuli sono circondati da una membrana basale (BM).

Alla fine dell'articolo, vorrei sottolineare che esistono due tipi di nefroni, maggiori informazioni su questo nell'articolo "

Tessuti epiteliali o epitelio (eriteli), coprono la superficie del corpo, le mucose e le sierose organi interni(stomaco, intestino, Vescia ecc.), e formano anche la maggior parte delle ghiandole. A questo proposito, ci sono epitelio tegumentario e ghiandolare.

Epitelio tegumentarioè il tessuto di confine. Separa il corpo ambiente interno) dall'ambiente esterno, ma allo stesso tempo partecipa al metabolismo del corpo con ambiente, svolgendo le funzioni di assorbimento delle sostanze (assorbimento) e di escrezione dei prodotti metabolici (escrezione). Ad esempio, attraverso l'epitelio intestinale, i prodotti della digestione del cibo vengono assorbiti nel sangue e nella linfa, che fungono da fonte di energia e materiale da costruzione per il corpo e numerosi prodotti vengono escreti attraverso l'epitelio renale metabolismo dell'azoto, che sono tossine per il corpo. Oltre a queste funzioni, l'epitelio tegumentario svolge un'importante funzione protettiva, proteggendo i tessuti sottostanti del corpo da vari influenze esterne- chimico, meccanico, infettivo, ecc. Ad esempio, l'epitelio della pelle è una potente barriera contro i microrganismi e molti veleni. Infine, l'epitelio che ricopre gli organi interni situati nelle cavità corporee crea le condizioni per la loro mobilità, ad esempio per la contrazione del cuore, l'escursione polmonare, ecc.

epitelio ghiandolare svolge funzione secretoria, cioè forma e rilascia prodotti specifici - segreti che vengono utilizzati nei processi che si verificano nel corpo. Ad esempio, la secrezione pancreatica è coinvolta nella digestione di proteine, grassi e carboidrati nell’intestino tenue.

FONTI DI SVILUPPO DEI TESSUTI EPITELIALI

L'epitelio si sviluppa da tutti e tre gli strati germinali a partire dalla 3-4a settimana sviluppo embrionale persona. A seconda della fonte embrionale si distinguono gli epiteli di origine ectodermica, mesodermica ed endodermica.

Struttura. Gli epiteli sono coinvolti nella costruzione di molti organi e quindi mostrano un'ampia varietà di proprietà morfofisiologiche. Alcuni di essi sono comuni e consentono di distinguere l'epitelio da altri tessuti del corpo.

Gli epiteli sono strati di cellule - epiteliociti (Fig. 39), che hanno forma e struttura diverse in diversi tipi di epitelio. Tra le cellule che compongono lo strato epiteliale, no sostanza intercellulare e le cellule sono strettamente collegate tra loro attraverso vari contatti: desmosomi, giunzioni strette, ecc. Gli epiteli si trovano sulle membrane basali (lamelle). Le membrane basali hanno uno spessore di circa 1 µm e sono costituite da una sostanza amorfa e da strutture fibrillare. La membrana basale contiene complessi carboidrati-proteine-lipidi, da cui dipende la sua permeabilità selettiva alle sostanze. Le cellule epiteliali possono essere collegate alla membrana basale da emi-desmosomi, simili nella struttura alle metà dei desmosomi.

L'epitelio non contiene vasi sanguigni. La nutrizione degli epiteliociti viene effettuata diffusamente attraverso la membrana basale dal lato di quella sottostante tessuto connettivo con cui l'epitelio è in stretta interazione. Gli epiteli hanno polarità, cioè le sezioni basale e apicale dell'intero strato epiteliale e le sue cellule costituenti hanno struttura diversa. L'epitelio ha un'elevata capacità di rigenerarsi. Il ripristino dell'epitelio avviene a causa della divisione mitotica e della differenziazione delle cellule staminali.

CLASSIFICAZIONE

Esistono diverse classificazioni dell'epitelio, che si basano su varie caratteristiche: origine, struttura, funzione. Di questi, il più diffuso è la classificazione morfologica, che tiene conto del rapporto tra le cellule e la membrana basale e della loro forma sulla parte libera, apicale (dal latino arex - superiore) dello strato epiteliale (Schema 2).

Nella classificazione morfologica riflette la struttura dell'epitelio, a seconda della loro funzione.

Secondo questa classificazione, innanzitutto si distinguono l'epitelio monostrato e quello multistrato. Nella prima tutte le cellule epiteliali sono collegate alla membrana basale, nella seconda solo uno strato inferiore di cellule è direttamente collegato alla membrana basale, mentre i restanti strati sono privati ​​di tale connessione e sono collegati tra loro. Secondo la forma delle cellule che compongono l'epitelio, sono divise in piatte, cubiche e prismatiche (cilindriche). Allo stesso tempo, nell'epitelio stratificato, viene presa in considerazione solo la forma degli strati esterni delle cellule. Ad esempio, l'epitelio corneale è squamoso stratificato, sebbene i suoi strati inferiori siano costituiti da cellule prismatiche e alate.

Epitelio a strato singolo può essere a riga singola e a più righe. Nell'epitelio a fila singola, tutte le cellule hanno la stessa forma: piatta, cubica o prismatica e, quindi, i loro nuclei si trovano sullo stesso livello, cioè su una fila. Un tale epitelio è anche chiamato isomorfo (dal greco isos - uguale). Un epitelio a strato singolo, che ha cellule di varie forme e altezze, i cui nuclei si trovano a diversi livelli, cioè su più file, è chiamato multifila o pseudo-stratificato.

Epitelio stratificato può essere cheratinizzato, non cheratinizzato e transitorio. L'epitelio, in cui si svolgono i processi di cheratinizzazione associati alla trasformazione delle cellule strati superiori in scaglie cornee, dette cheratinizzanti piatte multistrato. In assenza di cheratinizzazione, l'epitelio è stratificato, squamoso, non cheratinizzante.

epitelio di transizione linee organi soggetti a forte allungamento: vescica, ureteri, ecc. Quando cambia il volume dell'organo, cambiano anche lo spessore e la struttura dell'epitelio.

Insieme a classificazione morfologica usato classificazione ontofilogenetica, creato dall'istologo sovietico N. G. Khlopin. Si basa sulle caratteristiche dello sviluppo dell'epitelio dai rudimenti dei tessuti. Comprende tipi di epitelio epidermico (pelle), enterodermico (intestinale), coloniafrodermico, ependimogliale e angiodermico.

tipo epidermico L'epitelio è formato dall'ectoderma, ha una struttura multistrato o multifila, è atto a svolgere principalmente funzione protettiva(ad esempio, epitelio squamoso stratificato cheratinizzato della pelle).

Tipo enterodermico L'epitelio si sviluppa dall'endoderma, ha una struttura prismatica a strato singolo, svolge i processi di assorbimento delle sostanze (ad esempio l'epitelio monostrato dell'intestino tenue), svolge una funzione ghiandolare.

Tipo nefrodermico intero L'epitelio è di origine mesodermica, nella struttura è monostrato, piatto, cubico o prismatico, svolge principalmente una funzione barriera o escretoria (ad esempio, epitelio squamoso membrane sierose - mesotelio, epitelio cubico e prismatico nei tubuli urinari dei reni).

Tipo ependimoglialeÈ rappresentato da uno speciale rivestimento epitelio, ad esempio le cavità del cervello. La fonte della sua formazione è il tubo neurale.

al tipo angiodermico includono il rivestimento endoteliale dei vasi sanguigni, che è di origine mesenchimale. Strutturalmente, l'endotelio è un epitelio squamoso a strato singolo.

STRUTTURA DI DIVERSI TIPI DI EPITELIO DI COPERTURA

Epitelio squamoso a strato singolo (epitelio simplex squamoso).
Questo tipo di epitelio è rappresentato nel corpo dall'endotelio e dal mesotelio.

Endotelio (entotelio) linee vasi sanguigni e vasi linfatici e le camere del cuore. È uno strato di cellule piatte - endoteliociti, che giacciono in uno strato sulla membrana basale. Gli endoteliociti si distinguono per la relativa povertà di organelli e la presenza di vescicole pinocitiche nel citoplasma.

L'endotelio è coinvolto nello scambio di sostanze e gas (O2, CO2) tra il sangue e altri tessuti del corpo. Se è danneggiato, è possibile modificare il flusso sanguigno nei vasi e formare coaguli di sangue nel loro lume: coaguli di sangue.

Mesotelio (mesotelio) ricopre le membrane sierose (pleura, peritoneo viscerale e parietale, sacco pericardico e così via.). Cellule mesoteliali: i mesoteliociti sono piatti, hanno una forma poligonale e bordi irregolari (Fig. 40, A). Nel sito dei nuclei, le cellule sono alquanto ispessite. Alcuni di essi contengono non uno, ma due o anche tre nuclei. SU superficie libera le cellule hanno singoli microvilli. Attraverso il mesotelio, il fluido sieroso viene secreto e assorbito. Grazie alla sua superficie liscia lo scorrimento degli organi interni avviene facilmente. Il mesotelio impedisce la formazione di aderenze del tessuto connettivo tra gli organi addominali e cavità toraciche, il cui sviluppo è possibile se la sua integrità viene violata.

Epitelio cuboidale a strato singolo (epitelio simplex cubuideum). Riveste parte dei tubuli renali (prossimale e distale). Le cellule dei tubuli prossimali hanno un orletto a spazzola e una striatura basale. La striatura è dovuta alla concentrazione di mitocondri nelle sezioni basali delle cellule e alla presenza qui di pieghe profonde del plasmalemma. L'epitelio dei tubuli renali svolge la funzione di riassorbimento (riassorbimento) di un numero di sostanze dall'urina primaria nel sangue.

Epitelio prismatico a strato singolo (epitelio simplex colonnare). Questo tipo di epitelio è caratteristico della sezione centrale. apparato digerente. Fa la fila superficie interna stomaco, intestino tenue e crasso, cistifellea, numerosi dotti del fegato e del pancreas.

Nello stomaco, in un unico strato di epitelio prismatico, tutte le cellule sono ghiandolari, che producono muco, che protegge la parete dello stomaco dall'influenza ruvida dei grumi di cibo e dall'azione digestiva. succo gastrico. Inoltre, l'acqua e alcuni sali vengono assorbiti nel sangue attraverso l'epitelio dello stomaco.

Nell'intestino tenue, un epitelio prismatico (“bordo”) a strato singolo svolge attivamente la funzione di assorbimento. L'epitelio è formato da cellule epiteliali prismatiche, tra le quali si trovano le cellule caliciformi (Fig. 40, B). Gli epiteliociti hanno un bordo di suzione striato (a spazzola) ben definito, costituito da molti microvilli. Sono coinvolti nella degradazione enzimatica del cibo ( digestione parietale) e l'assorbimento dei prodotti risultanti nel sangue e nella linfa. Le cellule caliciformi secernono muco. Coprendo l'epitelio, il muco lo protegge e i tessuti sottostanti da influenze meccaniche e chimiche.

Insieme alle cellule del bordo e del calice, ci sono granulari basali cellule endocrine diversi tipi (EC, D, S, J, ecc.) e cellule ghiandolari apicali-granulari. Gli ormoni delle cellule endocrine secrete nel sangue partecipano alla regolazione della funzione degli organi dell'apparato digerente.

Epitelio multi-fila (pseudostratificato) (epitelio pseudostratificato). Riveste le vie aeree: cavità nasale, trachea, bronchi e numerosi altri organi. Nelle vie aeree, l'epitelio multistrato è ciliato o ciliato. Distingue 4 tipi di cellule: cellule ciliate (ciliate), cellule intercalate corte e lunghe, cellule mucose (calice) (Fig. 41; vedere Fig. 42, B), nonché cellule granulari basali (endocrine). Le cellule intercalari sono probabilmente cellule staminali capaci di dividersi e trasformarsi in cellule ciliate e mucose.

Le cellule intercalate sono attaccate alla membrana basale con un'ampia parte prossimale. Nelle cellule ciliate, questa parte è stretta e la loro ampia parte distale è rivolta verso il lume dell'organo. Per questo motivo, nell'epitelio si possono distinguere tre file di nuclei: le file inferiore e media sono i nuclei delle cellule intercalari, la fila superiore sono i nuclei delle cellule ciliate. Le sommità delle cellule intercalate non raggiungono la superficie dell'epitelio; esso è quindi formato solo dalle parti distali delle cellule ciliate, ricoperte da numerose ciglia. Le cellule mucose hanno una forma a calice o ovoidale e secernono mucine sulla superficie della formazione.

Intrappolato insieme all'aria Vie aeree le particelle di polvere si depositano sulla superficie mucosa dell'epitelio e, attraverso il movimento delle sue ciglia ciliate, vengono gradualmente spinte nella cavità nasale e oltre ambiente esterno. Oltre agli epiteliociti ciliati, intercalari e mucosi, nell'epitelio delle vie aeree sono stati trovati diversi tipi di cellule endocrine granulari basali (cellule EC, P, D). Queste cellule vengono secrete biologicamente nei vasi sanguigni sostanze attive- Ormoni, con l'aiuto dei quali viene effettuata la regolazione locale del sistema respiratorio.

Epitelio squamoso stratificato non cheratinizzato (epitelio stratificatum squamosum noncornificatum). Copre l'esterno della cornea dell'occhio, riveste la bocca e l'esofago. In esso si distinguono tre strati: basale, spinoso (intermedio) e piano (superficiale) (Fig. 42, A).

Strato basaleè costituito da cellule epiteliali di forma prismatica, situate sulla membrana basale. Tra questi ci sono le cellule staminali capaci di divisione mitotica. Di nuovo dovuto cellule formate, entrando nella differenziazione, si verifica un cambiamento degli epiteliociti degli strati sovrastanti dell'epitelio.

Strato spinosoè costituito da cellule di forma poligonale irregolare. Negli strati basali e spinosi, le tonofibrille (fasci di tonofilamenti) sono ben sviluppate negli epiteliociti e tra le cellule epiteliali ci sono desmosomi e altri tipi di contatti. Si formano gli strati superiori dell'epitelio cellule piatte. Finendo il mio ciclo vitale, muoiono e cadono dalla superficie dell'epitelio.

Epitelio squamoso cheratinizzato stratificato (epitelio stratificatum squamosum cornificatum). Copre la superficie della pelle, formando la sua epidermide, in cui avviene il processo di trasformazione (trasformazione) delle cellule epiteliali in scaglie cornee - cheratinizzazione. Allo stesso tempo, le cellule sintetizzano e accumulano sempre di più proteine ​​specifiche(cheratine) e le cellule stesse dallo strato inferiore si spostano gradualmente verso gli strati sovrastanti dell'epitelio. Nell'epidermide della pelle delle dita, dei palmi e delle piante dei piedi si distinguono 5 strati principali: basale, spinoso, granulare, lucido e corneo (Fig. 42, B). La pelle del resto del corpo ha un'epidermide in cui non è presente uno strato lucido.

Strato basaleè costituito da cellule epiteliali cilindriche. Nel loro citoplasma vengono sintetizzate proteine ​​specifiche che formano tonofilamenti. Ecco le cellule staminali. Le cellule staminali si dividono, dopodiché alcune cellule appena formate si differenziano e si spostano negli strati sovrastanti. Pertanto, lo strato basale è chiamato germinale o germinale (stratum germinativum).

Strato spinosoÈ formato da cellule di forma poligonale, saldamente interconnesse da numerosi desmosomi. Al posto dei desmosomi, sulla superficie delle cellule ci sono minuscole escrescenze: "punte" dirette l'una verso l'altra. Sono chiaramente visibili con l'espansione degli spazi intercellulari o con l'increspamento delle cellule. Nel citoplasma delle cellule spinose, i tonofilamenti formano fasci: tonofibrille.

Oltre agli epiteliociti, negli strati basale e spinoso ci sono cellule pigmentarie, che hanno una forma processuale - melanociti, contenenti granuli di pigmento nero - melanina, nonché macrofagi epidermici - dendrociti e linfociti, che formano una sorveglianza immunitaria locale sistema nell'epidermide.

Strato granulareè costituito da cellule appiattite, il cui citoplasma contiene tonofibrille e granuli di cheratoialina. La cheratogialina è una proteina fibrillare che può successivamente trasformarsi in eleidina nelle cellule degli strati sovrastanti e quindi in cheratina, una sostanza corneo.

strato glitterato costituito da cellule squamose. Il loro citoplasma contiene l'eleidina leggera altamente rifrangente, che è un complesso di cheratoialina con tonofibrille.

strato corneo molto potente nella pelle delle dita, dei palmi, delle piante dei piedi e relativamente sottile nel resto della pelle. Man mano che le cellule si spostano dallo strato luminoso allo strato corneo, i nuclei e gli organelli scompaiono gradualmente con la partecipazione dei lisosomi, e il complesso di cheratoialina con tonofibrille si trasforma in fibrille di cheratina e le cellule diventano scaglie cornee che ricordano la forma di poliedri piatti. Sono pieni di cheratina (sostanza corneo), costituita da fibrille di cheratina densamente imballate e bolle d'aria. Le squame cornee più esterne, sotto l'influenza degli enzimi lisosomiali, perdono il contatto tra loro e cadono costantemente dalla superficie dell'epitelio. Vengono sostituiti da nuovi a causa della riproduzione, differenziazione e movimento delle cellule dagli strati sottostanti. Lo strato corneo dell'epitelio è caratterizzato da notevole elasticità e scarsa conduttività termica, importante per proteggere la pelle dagli influssi meccanici e per i processi di termoregolazione del corpo.

Epitelio di transizione (epitelio transizionale). Questo tipo di epitelio è tipico degli organi urinari: la pelvi dei reni, gli ureteri, la vescica, le cui pareti sono soggette a stiramenti significativi quando sono riempite di urina. Distingue diversi strati di cellule: basale, intermedio, superficiale (Fig. 43, A, B).

Strato basale formato da piccole cellule arrotondate (scure). Lo strato intermedio contiene celle di varie forme poligonali. Lo strato superficiale è costituito da cellule molto grandi, spesso bi e trinucleari, che hanno una forma a cupola o appiattita, a seconda dello stato della parete dell'organo. Quando la parete si allunga a causa del riempimento dell'organo con l'urina, l'epitelio si assottiglia e le sue cellule superficiali si appiattiscono. Durante la contrazione della parete dell'organo, lo spessore dello strato epiteliale aumenta notevolmente. Allo stesso tempo, alcune cellule dello strato intermedio vengono “spremute” verso l'alto e assumono una forma a pera, mentre le cellule superficiali situate sopra di esse sono a cupola. Sono state trovate giunzioni strette tra le cellule superficiali, importanti per impedire la penetrazione del fluido attraverso la parete di un organo (ad esempio la vescica).

Rigenerazione. L'epitelio tegumentario, occupando una posizione borderline, è costantemente sotto l'influenza dell'ambiente esterno, quindi le cellule epiteliali si consumano e muoiono in tempi relativamente brevi.

La fonte del loro recupero sono le cellule staminali epiteliali. Mantengono la capacità di dividersi per tutta la vita dell'organismo. Riproducendosi, parte delle cellule appena formate entra nella differenziazione e si trasforma in cellule epiteliali, simili a quelle perse. Le cellule staminali nell'epitelio stratificato si trovano nello strato basale (rudimentale), nell'epitelio stratificato comprendono cellule intercalate (corte), nell'epitelio a strato singolo si trovano in alcune aree, ad esempio nell'intestino tenue nell'epitelio dell'intestino tenue. cripte, nello stomaco, nell'epitelio del collo delle proprie ghiandole, ecc. L'elevata capacità dell'epitelio di rigenerazione fisiologica serve come base per il suo rapido recupero in condizioni patologiche (rigenerazione riparativa).

Vascolarizzazione. L'epitelio tegumentario non ha vasi sanguigni, ad eccezione di striscia vascolare(stria vascolare) dell'orecchio interno. La nutrizione per l'epitelio proviene dai vasi situati nel tessuto connettivo sottostante.

innervazione. L'epitelio è ben innervato. Contiene numerosi sensibili terminazioni nervose- recettori.

L'età cambia. Con l'età si osserva un indebolimento dei processi di rinnovamento dell'epitelio tegumentario.

STRUTTURA DELL'EPITELIO GRANULARE

L'epitelio ghiandolare (epitelio ghiandolare) è costituito da cellule ghiandolari o secretorie: ghiandolociti. Eseguono la sintesi, nonché il rilascio di prodotti specifici - segreti sulla superficie della pelle, delle mucose e nella cavità di numerosi organi interni [secrezione esterna (esocrina)] o nel sangue e nella linfa [secrezione interna secrezione (endocrina)].

Per secrezione nel corpo, molti caratteristiche importanti: formazione di latte, saliva, gastrico e succo intestinale, bile, regolazione endocrina (umorale), ecc.

La maggior parte delle cellule ghiandolari con secrezione esterna (esocrina) si distinguono per la presenza di inclusioni secretorie nel citoplasma, un reticolo endoplasmatico sviluppato e la disposizione polare degli organelli e dei granuli secretori.

La secrezione (dal latino secretio - separazione) è un processo complesso che comprende 4 fasi:

1. assorbimento dei prodotti grezzi da parte dei ghiandolociti,
2. sintesi e accumulo di segreto in essi,
3. secrezione dai ghiandolociti - estrusione
4. e restauro della loro struttura.

Queste fasi possono verificarsi ciclicamente nei ghiandolociti, cioè una dopo l'altra, sotto forma di un cosiddetto ciclo secretorio. In altri casi si verificano contemporaneamente, caratteristica della secrezione diffusa o spontanea.

Prima fase della secrezione consiste nel fatto che vari composti inorganici, acqua e sostanze organiche a basso peso molecolare entrano nelle cellule ghiandolari dal sangue e dalla linfa dal lato della superficie basale: aminoacidi, monosaccaridi, acido grasso ecc. A volte molecole più grandi entrano nella cellula attraverso la pinocitosi materia organica come le proteine.

Nella seconda fase i segreti vengono sintetizzati da questi prodotti nel reticolo endoplasmatico, e quelli proteici con la partecipazione del reticolo endoplasmatico granulare e quelli non proteici con la partecipazione del reticolo endoplasmatico agranulare. Il segreto sintetizzato si sposta attraverso il reticolo endoplasmatico fino alla zona del complesso del Golgi, dove gradualmente si accumula, subisce una ristrutturazione chimica e assume la forma di granuli.

Nella terza fase i granuli secretori risultanti vengono rilasciati dalla cellula. La secrezione viene secreta in modo diverso e quindi esistono tre tipi di secrezione:

• merocrino (eccrino)
• apocrino
• olocrino (Fig. 44, A, B, C).

Con il tipo di secrezione merocrina, le cellule ghiandolari mantengono completamente la loro struttura (ad esempio, le cellule delle ghiandole salivari).

Con il tipo di secrezione apocrina si verifica la distruzione parziale delle cellule ghiandolari (ad esempio le cellule delle ghiandole mammarie), cioè insieme ai prodotti secretori, sia la parte apicale del citoplasma delle cellule ghiandolari (secrezione macroapocrina) sia le sommità dei microvilli (secrezione microapocrina) vengono separati.

Il tipo di secrezione olocrina è accompagnato dall'accumulo di grasso nel citoplasma e dalla completa distruzione delle cellule ghiandolari (ad esempio le cellule delle ghiandole sebacee della pelle).

Quarta fase della secrezioneè ripristinare lo stato originale delle cellule ghiandolari. Nella maggior parte dei casi, tuttavia, la riparazione delle cellule avviene quando vengono distrutte.

I ghiandolociti si trovano sulla membrana basale. La loro forma è molto varia e varia a seconda della fase di secrezione. I nuclei sono generalmente grandi, con una superficie ruvida, che conferisce loro una forma irregolare. Nel citoplasma dei ghiandolociti, che producono segreti proteici (ad esempio, enzimi digestivi), il reticolo endoplasmatico granulare è ben sviluppato.

Nelle cellule che sintetizzano segreti non proteici (lipidi, steroidi), viene espresso un reticolo citoplasmatico agranulare. Il complesso del Golgi è esteso. La sua forma e posizione nella cellula cambiano a seconda della fase del processo secretorio. I mitocondri sono generalmente numerosi. Si accumulano in alcuni punti il piu 'attivo cellule, cioè dove si forma il segreto. Nel citoplasma delle cellule sono solitamente presenti granuli secretori, le cui dimensioni e struttura dipendono da Composizione chimica segreto. Il loro numero varia in relazione alle fasi del processo secretorio.

Nel citoplasma di alcuni ghiandolociti (ad esempio, quelli coinvolti nella formazione dell'acido cloridrico nello stomaco), si trovano tubuli secretori intracellulari: sporgenze profonde del citolemma, le cui pareti sono ricoperte di microvilli.

Il citolemma ha una struttura diversa sulle superfici laterale, basale e apicale delle cellule. Sulle superfici laterali forma desmosomi e stretti contatti di chiusura (ponti terminali). Questi ultimi circondano le parti apicali (apicali) delle cellule, separando così gli spazi intercellulari dal lume della ghiandola. Sulla superficie basale delle cellule, il citolemma forma un piccolo numero di pieghe strette che penetrano nel citoplasma. Tali pieghe sono particolarmente ben sviluppate nelle cellule delle ghiandole che secernono un segreto ricco di sali, ad esempio nelle cellule duttali delle ghiandole salivari. La superficie apicale delle cellule è ricoperta di microvilli.

Nelle cellule ghiandolari la differenziazione polare è chiaramente visibile. Ciò è dovuto alla direzione dei processi secretori, ad esempio durante la secrezione esterna dalla parte basale a quella apicale delle cellule.

Ghiandole

Le ghiandole (ghiandole) svolgono una funzione secretoria nel corpo. La maggior parte di essi sono derivati epitelio ghiandolare. I segreti prodotti nelle ghiandole sono importanti per i processi di digestione, crescita, sviluppo, interazione con l'ambiente esterno, ecc. Molte ghiandole sono organi indipendenti, progettati anatomicamente (ad esempio il pancreas, le grandi ghiandole salivari, tiroide). Altre ghiandole sono solo una parte degli organi (ad esempio le ghiandole dello stomaco).

Le ghiandole sono divise in due gruppi:

1. ghiandole secrezione interna o endocrino
2. ghiandole a secrezione esterna o esocrina (Fig. 45, A, B, C).

Ghiandole endocrine produrre sostanze altamente attive - ormoni che entrano direttamente nel sangue. Ecco perché queste ghiandole sono costituite solo da cellule ghiandolari e non ne hanno dotti escretori. Questi includono la ghiandola pituitaria, l'epifisi, la tiroide e le ghiandole paratiroidi, le ghiandole surrenali, le isole pancreatiche, ecc. Tutti fanno parte di sistema endocrino organismo che, insieme al sistema nervoso, svolge una funzione regolatrice.

ghiandole esocrine producono segreti che vengono rilasciati nell'ambiente esterno, cioè sulla superficie della pelle o nelle cavità degli organi rivestiti di epitelio. A questo proposito, sono costituiti da due parti:

1. divisioni secretorie o terminali (pirtiones terminaliae)
2. dotti escretori.

Le sezioni terminali sono formate da ghiandolociti adagiati sulla membrana basale. I dotti escretori sono rivestiti da vari tipi di epitelio, a seconda dell'origine delle ghiandole. Nelle ghiandole derivate dall'epitelio enterodermico (ad esempio nel pancreas), sono rivestite con epitelio cubico o prismatico a strato singolo, e nelle ghiandole che si sviluppano dall'epitelio ectodermico (ad esempio nell'epitelio enterodermico) ghiandole sebacee pelle) - epitelio stratificato non cheratinizzato. Le ghiandole esocrine sono estremamente diverse, differiscono l'una dall'altra per struttura, tipo di secrezione, cioè metodo di secrezione e sua composizione.

Queste caratteristiche sono la base per la classificazione delle ghiandole. Secondo la loro struttura, le ghiandole esocrine sono divise in i seguenti tipi(schema 3).

ghiandole semplici hanno un dotto escretore non ramificato, ghiandole complesse - ramificate (vedi Fig. 45, B). Si apre in ghiandole non ramificate una alla volta e in ghiandole ramificate diverse sezioni terminali, la cui forma può avere la forma di un tubo o di una sacca (alveolo) o di un tipo intermedio tra loro.

In alcune ghiandole derivate dall'epitelio ectodermico (stratificato), ad esempio nelle ghiandole salivari, oltre alle cellule secretorie, ci sono cellule epiteliali che hanno la capacità di contrarsi - cellule mioepiteliali. Tali celle, aventi forma di processo, ricoprono le sezioni terminali. Il loro citoplasma contiene microfilamenti contenenti proteine ​​contrattili. Le cellule mioepiteliali, quando si contraggono, comprimono le sezioni terminali e, quindi, ne facilitano la secrezione.

La composizione chimica del segreto può essere diversa, in relazione a ciò sono divise le ghiandole esocrine

• proteine ​​(sierose)
• mucoso
• proteine-mucose (vedi Fig. 42, D)
• sebaceo.

IN ghiandole miste possono essere presenti due tipi di cellule secretrici: proteiche e mucose. Formano sia sezioni terminali singolarmente (puramente proteiche e puramente mucose), sia insieme sezioni terminali miste (proteinaceo-mucose). Molto spesso, la composizione del prodotto secretorio comprende componenti proteici e mucosi, di cui solo uno predomina.

Rigenerazione. Nelle ghiandole in connessione con loro attività secretiva processi di rigenerazione fisiologica hanno luogo costantemente.

Nelle ghiandole merocrine e apocrine, che contengono cellule a vita lunga, il ripristino dello stato iniziale dei ghiandolociti dopo la loro secrezione avviene mediante rigenerazione intracellulare e talvolta mediante riproduzione.

Nelle ghiandole olocrine, il ripristino viene effettuato grazie alla riproduzione di speciali cellule staminali. Le cellule appena formate da essi poi, mediante differenziazione, si trasformano in cellule ghiandolari (rigenerazione cellulare).

Vascolarizzazione. Le ghiandole sono abbondantemente fornite di vasi sanguigni. Tra queste vi sono le anastomosi arteriolo-venulari e le vene dotate di sfinteri (vene di chiusura). La chiusura delle anastomosi e degli sfinteri delle vene in chiusura porta ad un aumento della pressione nei capillari e garantisce il rilascio delle sostanze utilizzate dai ghiandolociti per formare un segreto.

innervazione. Eseguito dal sistema nervoso simpatico e parasimpatico. Le fibre nervose seguono nel tessuto connettivo lungo il corso dei vasi sanguigni e dei dotti escretori delle ghiandole, formando terminazioni nervose sulle cellule delle sezioni terminali e dei dotti escretori, nonché nelle pareti dei vasi.

Tranne sistema nervoso la secrezione delle ghiandole esocrine è regolata fattori umorali, cioè gli ormoni delle ghiandole endocrine.

L'età cambia. In età avanzata, i cambiamenti a livello delle ghiandole possono manifestarsi in una diminuzione dell'attività secretoria delle cellule ghiandolari e in un cambiamento nella composizione delle secrezioni prodotte, nonché in un indebolimento dei processi di rigenerazione e nella crescita del tessuto connettivo (stroma ghiandolare ).