Panadol solubile, istruzioni per l'uso. Condizioni e durata di conservazione

Panadol solubile, istruzioni per l'uso.  Condizioni e durata di conservazione

PANADOLO PER BAMBINI

Numero di registrazione:

P N. 011292/01

Nome del brevetto commerciale: PANADOLO PER BAMBINI

Nome comune internazionale:

paracetamolo

Forma di dosaggio:

sospensione per somministrazione orale

Composto. Ogni 5 ml di sospensione contengono: principio attivo - paracetamolo 120 mg; eccipienti: acido malico, gomma xantham, sciroppo di glucosio idrogenato (maltitolo), sorbitolo, acido del limone, sodio nipasept, aroma di fragola, azorubina, acqua.

Panadol per bambini non contiene zucchero, alcool e acido acetilsalicilico.

Descrizione:
Liquido viscoso rosa con odore di fragola, contenente cristalli.

Gruppo farmacoterapeutico:

Analgesico droga non narcotica.

Codice ATX: N02BE01.

Proprietà farmacologiche:

Farmacodinamica.
Il farmaco ha proprietà analgesiche e antipiretiche. Blocca la ciclossigenasi a livello centrale sistema nervoso, influenzando i centri del dolore e della termoregolazione. L'effetto antinfiammatorio è praticamente assente. Non influisce sulla condizione della mucosa tratto gastrointestinale E metabolismo del sale marino, poiché non influenza la sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Farmacocinetica.
L'assorbimento è elevato: Panadol viene assorbito rapidamente e quasi completamente dal tratto gastrointestinale. Il legame con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 15%. Le concentrazioni plasmatiche massime vengono raggiunte dopo 30-60 minuti. La distribuzione del paracetamolo nei liquidi corporei è relativamente uniforme.

Metabolizzato principalmente nel fegato con la formazione di numerosi metaboliti. Nei neonati nei primi due giorni di vita e nei bambini di età compresa tra 3 e 10 anni, il principale metabolita del paracetamolo è il paracetamolo solfato; nei bambini di età pari o superiore a 12 anni è il glucuronide coniugato. Una parte del farmaco (circa il 17%) subisce idrossilazione per formare metaboliti attivi coniugati con il glutatione. In carenza di glutatione, questi metaboliti del paracetamolo possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e provocarne la necrosi.

L'emivita quando si assume una dose terapeutica varia da 2-3 ore. Al momento del ricovero dosi terapeutiche Il 90-100% della dose assunta viene escreta nelle urine entro un giorno. La quantità principale del farmaco viene rilasciata dopo la coniugazione nel fegato. Non più del 3% della dose ricevuta di paracetamolo viene escreta immodificata.

Indicazioni per l'uso.
Utilizzato nei bambini da 3 mesi a 12 anni come:

Per i bambini di età compresa tra 2 e 3 mesi, è possibile una singola dose per ridurre la febbre dopo la vaccinazione. Se la temperatura non diminuisce, consultare un medico.

Controindicazioni:

  • ipersensibilità al paracetamolo o qualsiasi altro ingrediente del farmaco;
  • grave disfunzione epatica o renale;
  • periodo neonatale;

Misure precauzionali:
Usare con cautela in caso di compromissione della funzionalità epatica (inclusa la sindrome di Gilbert), funzionalità renale, assenza genetica dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi, malattie gravi sangue (anemia grave, leucopenia, trombocitopenia). In questi casi è necessario consultare il medico prima di assumere il farmaco. Il farmaco non deve essere assunto contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

Il farmaco viene assunto per via orale.

Il contenuto del flacone deve essere agitato bene prima dell'uso. La siringa dosatrice posta all'interno della confezione consente di dosare il farmaco in modo corretto e razionale.

La dose del farmaco dipende dall'età e dal peso corporeo del bambino.

Per i bambini di età superiore a 3 mesi, una dose singola è di 15 mg/kg di peso corporeo, 3-4 volte al giorno, la dose massima giornaliera non è superiore a 60 mg/kg di peso corporeo. Se necessario, somministra a tuo figlio la dose raccomandata ogni 4-6 ore, ma non più di 4 dosi in 24 ore.

In tutti gli altri casi, prima di prendere Panadol per bambini, è necessario consultare un medico.

Peso corporeo (kg) Età Dose
Una volta Massimo giornaliero
ml mg ml mg
4,5-6 2° mese di vita Solo su ordine del medico
6-8 3 - 6 mesi 4.0 96 16 384
8-10 6-12 mesi 5.0 120 20 480
10-13 12 anni 7.0 168 28 672
13-15 23 anni 9.0 216 36 864
15-21 36 anni 10.0 240 40 960
21 -29 6 - 9 anni 14.0 336 56 1344
29-42 9-12 anni 20.0 480 80 1920

Durata del ricovero senza consultare il medico:

  1. Per ridurre la temperatura - non più di 3 giorni.
  2. Per alleviare il dolore - non più di 5 giorni.

Effetti collaterali:
Alle dosi raccomandate, il paracetamolo raramente ha alcun effetto effetto collaterale. A volte sono possibili nausea, vomito, dolore allo stomaco, reazioni allergiche ( eruzione cutanea, prurito, orticaria, edema di Quincke). Raramente: anemia, trombocitopenia, leucopenia.

Quando reazioni avverse Interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco e consultare il medico.

Overdose:

Segni avvelenamento acuto paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore pelle. Dopo 1-2 giorni vengono determinati i segni di danno epatico (dolore nella zona del fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). IN casi gravi si sviluppa insufficienza epatica, encefalopatia e coma. A uso a lungo termine Se si supera la dose raccomandata si possono verificare effetti epatotossici e nefrotossici ( colica renale, batteriuria aspecifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare).

Trattamento: Smettere di usare il farmaco e consultare immediatamente un medico.
Si consiglia di lavare lo stomaco e assumere enterosorbenti ( Carbone attivo, polyphepan) L'acetilcisteina è un antidoto specifico per l'avvelenamento da paracetamolo.

In caso di sovradosaggio accidentale, consultare immediatamente un medico cure mediche, anche se il bambino si sente bene.

Interazione con altri farmaci:

Quando si utilizza Panadol per bambini insieme a barbiturici, difenina, anticonvulsivanti, rifampicina e butadione possono aumentare il rischio di epatotossicità.

A somministrazione simultanea con cloramfenicolo (cloramfenicolo), la tossicità di quest'ultimo può aumentare. L'effetto anticoagulante del warfarin e di altri derivati ​​cumarinici può essere potenziato dal trattamento prolungato assunzione regolare paracetamolo, che aumenta il rischio di sanguinamento.

Istruzioni speciali:

I bambini da 2 a 3 mesi e i bambini nati prematuri possono ricevere Panadol per bambini solo su prescrizione del medico. Quando si eseguono test per determinare acido urico e livelli di zucchero nel sangue, informi il medico dell'uso di Panadol per bambini.

Modulo per il rilascio:

Sospensione 120 mg/5 ml in flaconi di vetro scuro da 100, 300 e 1000 ml. Sono confezionati flaconi da 100 e 300 ml insieme a una siringa dosatrice e istruzioni per l'uso scatola di cartone

Condizioni di archiviazione:

A temperature non superiori a 30° C. Proteggere dalla luce. Non congelare. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza:

3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie:

Sul bancone.

Produttore:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, prodotto da Glaxo Wellcome Production, Francia.
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Francia
Glaxo Wellcome Productions, 440 Avenue Generale de Hull, 14200 Hérouville Saint-Clair, Francia
Indirizzo rappresentativo: 119180 Mosca, terrapieno Yakimanskaya. 2 JSC GlaxoSmithKline Sanità Panadol

Composto

1 compressa rivestita con film Panadol contiene:
Paracetamolo – 500 mg;
Eccipienti.

1 compressa rivestita con film Panadol Active contiene:
Paracetamolo – 500 mg;
Eccipienti, incluso bicarbonato di sodio.

1 compressa solubile di Panadol Soluble contiene:
Paracetamolo – 500 mg;
Eccipienti.

effetto farmacologico

Panadol è un farmaco del gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei non selettivi. Il farmaco contiene il principio attivo paracetamolo, che ha un pronunciato effetto antipiretico e analgesico. Il meccanismo d'azione del farmaco è associato all'inibizione della sintesi delle prostaglandine, che si verifica a causa di una diminuzione dell'attività dell'enzima cicloossigenasi. L'effetto antinfiammatorio del farmaco è debole a causa del fatto che il paracetamolo viene inattivato dalle perossidasi cellulari. L'effetto analgesico e antipiretico del farmaco si ottiene riducendo la quantità di prostaglandine nel sistema nervoso centrale.

Il farmaco Panadol Active, oltre al paracetamolo, contiene bicarbonato di sodio, che aiuta ad accelerare l'assorbimento del principio attivo e garantisce una rapida insorgenza effetto terapeutico paracetamolo.
Dopo somministrazione orale il paracetamolo è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, la massima concentrazione plasmatica del principio attivo si osserva 30-120 minuti dopo l'assunzione del farmaco. Il grado di legame del paracetamolo con le proteine ​​plasmatiche è basso. Metabolizzato principalmente nel fegato, escreto dai reni sotto forma di metaboliti. L'emivita è di 2-3 ore.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è usato per alleviare il dolore di varie eziologie, Compreso:
Mal di testa, emicrania e dolore simile all'emicrania.
Mialgia, artralgia, dolori reumatici, nevralgia.
Algomenorrea, mal di denti.
Inoltre, il farmaco può essere utilizzato per alleviare i sintomi dell’influenza, tra cui febbre, mal di testa e dolori muscolari.

Modalità di applicazione

Il farmaco viene assunto per via orale. Si consiglia di deglutire le compresse del farmaco Panadol e Panadol Active intere, senza masticarle o frantumarle, con un bicchiere d'acqua. quantità sufficiente acqua. Le compresse solubili di Panadol devono essere sciolte in un bicchiere d'acqua prima dell'assunzione. La durata del ciclo di trattamento e la dose del farmaco sono determinate dal medico curante individualmente per ciascun paziente.
Agli adulti e agli adolescenti di età superiore ai 12 anni vengono solitamente prescritti 500-1000 mg del farmaco 3-4 volte al giorno. Si consiglia di mantenere un intervallo tra l'assunzione del farmaco di almeno 4 ore.
Ai bambini di età compresa tra 6 e 12 anni vengono solitamente prescritti 250-500 mg del farmaco 3-4 volte al giorno. Si consiglia di mantenere un intervallo tra l'assunzione del farmaco di almeno 4 ore.
La dose massima giornaliera per gli adulti è 4.000 mg, per i bambini dai 6 ai 12 anni - 2.000 mg. Se è necessario utilizzare il farmaco per più di 3 giorni consecutivi, consultare il medico. Non è consigliabile assumere il farmaco per più di 7 giorni consecutivi.
I pazienti che soffrono di funzionalità epatica e/o renale compromessa necessitano di un aggiustamento della dose del farmaco.

Effetti collaterali

Il farmaco è generalmente ben tollerato dai pazienti, ma in alcuni casi lo sviluppo di tale malattia effetti collaterali:
Dal tratto gastrointestinale e dal fegato: nausea, vomito, dolore nella regione epigastrica, aumento dell'attività degli enzimi epatici.
Dal sistema ematopoietico: anemia, incluso anemia emolitica, agranulocitosi, trombocitopenia, pancitopenia. Inoltre, può svilupparsi metaemoglobinemia, i cui sintomi sono cianosi, mancanza di respiro e cardialgia.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, multiforme eritema essudativo, necrolisi epidermica tossica e reazioni anafilattoidi.
Altri: diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue fino al coma ipoglicemico, broncospasmo (che si verifica principalmente in pazienti con aumentata sensibilità individuale ai farmaci antinfiammatori non steroidei), necrosi papillare e nefrite interstiziale. Il paracetamolo può cambiare parametri di laboratorio livelli di zucchero nel sangue e di acido urico.

Controindicazioni

Aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco.
Iperbilirubinemia, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Grave disfunzione epatica e/o renale.
Disturbi del sistema ematopoietico, comprese anemia e leucopenia.
Il farmaco Panadol e Panadol Soluble non sono usati per trattare i bambini sotto i 6 anni di età.
Panadol Active non è usato per trattare i bambini sotto i 12 anni di età.
Il farmaco non deve essere prescritto a pazienti affetti da alcolismo.
Il farmaco deve essere prescritto con cautela ai pazienti con malattie epatiche e/o renali.

Gravidanza

Il farmaco non ha effetti embriotossici, mutageni o teratogeni, tuttavia, poiché il paracetamolo penetra attraverso la barriera ematoplacentare, la sua somministrazione durante la gravidanza è possibile solo se il beneficio atteso per la madre è superiore a rischi potenziali per il feto.
Il farmaco può essere prescritto durante l'allattamento dal medico curante, che deve tenerne conto possibili rischi per un bambino.

Interazioni farmacologiche

Se usato in combinazione, il farmaco migliora effetto terapeutico anticoagulanti cumarinici, compreso il warfarin.
A utilizzo simultaneo Metoclopramide e domperidone aumentano l'assorbimento del paracetamolo.
La colestiramina, se usata in associazione, riduce l'assorbimento del paracetamolo.
Con l'uso simultaneo del farmaco con barbiturici, si osserva una diminuzione dell'effetto antipiretico del paracetamolo.
Gli induttori dell'ossidazione microsomiale, l'isoniazide e i farmaci epatotossici aumentano l'effetto epatotossico del paracetamolo.
Se usato contemporaneamente, il farmaco riduce l'efficacia dei diuretici.
L'uso combinato del farmaco con l'etanolo è controindicato.

Overdose

Quando si utilizza il farmaco in dosi significativamente superiori a quelle raccomandate, i pazienti possono svilupparsi lesioni tossiche fegato. Inoltre, il primo giorno dopo un sovradosaggio del farmaco, i pazienti possono sviluppare nausea, vomito, pallore, perdita di appetito e dolore addominale. Con un ulteriore aumento della dose è possibile svilupparsi acidosi metabolica e violazioni metabolismo dei carboidrati. In caso di grave intossicazione dal farmaco, è possibile lo sviluppo di encefalopatia, sanguinamento, ipoglicemia e coma.
In caso di sovradosaggio sono indicati la lavanda gastrica e l'uso di enterosorbenti. Un antidoto specifico è la N-acetilcisteina, da utilizzare nelle prime 24 ore dopo l'assunzione di dosi eccessive del farmaco. Se il paziente non sviluppa vomito, in caso di sovradosaggio, prescrivere somministrazione orale metionina. Il trattamento di un sovradosaggio di paracetamolo deve essere effettuato in modo rigoroso controllo medico in ambiente ospedaliero.
  • Istruzioni ufficiali per il farmaco Panadol.
Attenzione!
Descrizione del farmaco " Panadol"in questa pagina è presente una versione semplificata ed ampliata istruzioni ufficiali per applicazione. Prima di acquistare o utilizzare il farmaco, consultare il proprio medico e leggere le istruzioni approvate dal produttore.
Le informazioni sul farmaco sono fornite solo a scopo informativo e non devono essere utilizzate come guida all'automedicazione. Solo un medico può decidere di prescrivere il farmaco, nonché determinare la dose e le modalità del suo utilizzo.


Panadol- un farmaco del gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei non selettivi. Il farmaco contiene il principio attivo paracetamolo, che ha un pronunciato effetto antipiretico e analgesico. Il meccanismo d'azione del farmaco è associato all'inibizione della sintesi delle prostaglandine, che si verifica a causa di una diminuzione dell'attività dell'enzima cicloossigenasi. L'effetto antinfiammatorio del farmaco è debole a causa del fatto che il paracetamolo viene inattivato dalle perossidasi cellulari. L'effetto analgesico e antipiretico del farmaco si ottiene riducendo la quantità di prostaglandine nel sistema nervoso centrale.
Una droga Panadol attivo oltre al paracetamolo, contiene bicarbonato di sodio, che accelera l'assorbimento del principio attivo e garantisce la rapida insorgenza dell'effetto terapeutico del paracetamolo.
Dopo la somministrazione orale, il paracetamolo viene ben assorbito dal tratto gastrointestinale, la massima concentrazione plasmatica del principio attivo si osserva 30-120 minuti dopo l'assunzione del farmaco. Il grado di legame del paracetamolo con le proteine ​​plasmatiche è basso. Metabolizzato principalmente nel fegato, escreto dai reni sotto forma di metaboliti. L'emivita è di 2-3 ore.

Indicazioni per l'uso

Una droga Panadol utilizzato per eliminare il dolore di varie eziologie, tra cui: mal di testa, emicrania e dolore simile all'emicrania; mialgia, artralgia, dolori reumatici, nevralgia; algodismenorrea, mal di denti.
Inoltre, il farmaco può essere utilizzato per alleviare i sintomi dell’influenza, tra cui febbre, mal di testa e dolori muscolari.

Modalità di applicazione

Il farmaco viene assunto per via orale. Compresse del farmaco Panadol E Panadol attivo Si consiglia di deglutire intero, senza masticare né frantumare, con una sufficiente quantità di acqua. Compresse del farmaco Panadol solubile prima dell'uso va sciolto in un bicchiere d'acqua. La durata del ciclo di trattamento e la dose del farmaco sono determinate dal medico curante individualmente per ciascun paziente.
Agli adulti e agli adolescenti di età superiore ai 12 anni vengono solitamente prescritti 500-1000 mg del farmaco 3-4 volte al giorno. Si consiglia di mantenere un intervallo tra l'assunzione del farmaco di almeno 4 ore.
Ai bambini di età compresa tra 6 e 12 anni vengono solitamente prescritti 250-500 mg del farmaco 3-4 volte al giorno. Si consiglia di mantenere un intervallo tra l'assunzione del farmaco di almeno 4 ore.
La dose massima giornaliera per gli adulti è 4.000 mg, per i bambini dai 6 ai 12 anni - 2.000 mg. Se è necessario utilizzare il farmaco per più di 3 giorni consecutivi, consultare il medico. Non è consigliabile assumere il farmaco per più di 7 giorni consecutivi.
I pazienti che soffrono di funzionalità epatica e/o renale compromessa necessitano di un aggiustamento della dose del farmaco.

Effetti collaterali

Una droga Panadolè solitamente ben tollerato dai pazienti, ma in alcuni casi possono svilupparsi i seguenti effetti collaterali:
Dal tratto gastrointestinale e dal fegato: nausea, vomito, dolore nella regione epigastrica, aumento dell'attività degli enzimi epatici.
Dal sistema ematopoietico: anemia, inclusa anemia emolitica, agranulocitosi, trombocitopenia, pancitopenia. Inoltre, può svilupparsi metaemoglobinemia, i cui sintomi sono cianosi, mancanza di respiro e cardialgia.
Reazioni allergiche: rash cutaneo, prurito, orticaria, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica e reazioni anafilattoidi.
Altri: diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue fino al coma ipoglicemico, broncospasmo (che si verifica principalmente in pazienti con aumentata sensibilità individuale ai farmaci antinfiammatori non steroidei), necrosi papillare e nefrite interstiziale. Il paracetamolo può modificare i parametri di laboratorio dello zucchero e dell'acido urico nel sangue.

Controindicazioni

:
Controindicazioni all'uso del farmaco Panadol sono: aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco; iperbilirubinemia, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi; gravi violazioni funzionalità epatica e/o renale; disturbi del sistema emopoietico, tra cui anemia e leucopenia.
Una droga Panadol E Panadol solubile non usato per trattare i bambini sotto i 6 anni di età.
Una droga Panadol attivo non usato per trattare i bambini sotto i 12 anni di età.
Il farmaco non deve essere prescritto a pazienti affetti da alcolismo.
Il farmaco deve essere prescritto con cautela ai pazienti con malattie epatiche e/o renali.

Gravidanza

:
Una droga Panadol non ha effetti embriotossici, mutageni o teratogeni, tuttavia, poiché il paracetamolo penetra nella barriera ematoplacentare, la sua somministrazione durante la gravidanza è possibile solo se il beneficio atteso per la madre è superiore ai potenziali rischi per il feto.
Il farmaco può essere prescritto durante l'allattamento dal medico curante, che deve tenere conto dei possibili rischi per il bambino.

Interazione con altri farmaci

Se usato in combinazione, il farmaco Panadol aumenta l'effetto terapeutico degli anticoagulanti cumarinici, incluso il warfarin. Se usati contemporaneamente, metoclopramide e domperidone aumentano l'assorbimento del paracetamolo. La colestiramina, se usata in associazione, riduce l'assorbimento del paracetamolo. Con l'uso simultaneo del farmaco con barbiturici, si osserva una diminuzione dell'effetto antipiretico del paracetamolo. Gli induttori dell'ossidazione microsomiale, l'isoniazide e i farmaci epatotossici aumentano l'effetto epatotossico del paracetamolo. Se usato contemporaneamente, il farmaco riduce l'efficacia dei diuretici. L'uso combinato del farmaco con l'etanolo è controindicato.

Overdose

:
Quando si utilizza il farmaco Panadol a dosi significativamente più elevate di quelle raccomandate, i pazienti possono sviluppare danni epatici tossici. Inoltre, il primo giorno dopo un sovradosaggio del farmaco, i pazienti possono sviluppare nausea, vomito, pallore, perdita di appetito e dolore addominale. Con un ulteriore aumento della dose possono svilupparsi acidosi metabolica e disturbi del metabolismo dei carboidrati. In caso di grave intossicazione dal farmaco, è possibile lo sviluppo di encefalopatia, sanguinamento, ipoglicemia e coma.
In caso di sovradosaggio sono indicati la lavanda gastrica e l'uso di enterosorbenti. Un antidoto specifico è la N-acetilcisteina, da utilizzare nelle prime 24 ore dopo l'assunzione di dosi eccessive del farmaco. Se il paziente non sviluppa vomito, in caso di sovradosaggio viene prescritta metionina orale. Il trattamento di un sovradosaggio di paracetamolo deve essere effettuato sotto stretto controllo medico in ambiente ospedaliero.

Condizioni di archiviazione

Una droga Panadol Si consiglia di conservare in luogo asciutto e lontano dalla luce diretta i raggi del sole ad una temperatura non superiore a 25 gradi Celsius.
Periodo di validità del farmaco Panadol- 5 anni.
Periodo di validità del farmaco Panadol attivo- 3 anni.
Periodo di validità del farmaco Panadol solubile- 4 anni.

Modulo per il rilascio

Pillole Panadol, rivestito, 12 pezzi in blister, 1 blister in scatola di cartone.
Pillole Panadol Attivo, rivestito, 12 pezzi in blister, 1 blister in scatola di cartone.
Compresse solubili Panadol solubile 2 pezzi in strisce laminate, 6 strisce in una confezione di cartone.

Composto

:
Panadol contiene: paracetamolo - 500 mg; Eccipienti.
1 compressa rivestita con film Panadol attivo contiene: paracetamolo - 500 mg; eccipienti, compreso il bicarbonato di sodio.
1 compressa solubile Panadol solubile contiene: paracetamolo - 500 mg; Eccipienti.

L’automedicazione può essere dannosa per la salute.
Dovresti consultare il tuo medico e leggere le istruzioni prima dell'uso.

Panadol: istruzioni per l'uso

Composto

Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo.

Eccipienti: amido pregelatizzato, amido di mais, povidone, potassio sorbato, talco, acido stearico, acqua, idrossipropilmetilcellulosa, triacetina.

Descrizione

Compresse bianche a forma di capsula con bordo piatto. Su un lato della compressa è impresso PANADOL, sull'altro lato è presente un marchio.

effetto farmacologico

Gruppo farmacoterapeutico: farmaco analgesico non narcotico.

Codice ATX: N02BE01.

Proprietà farmacologiche: Il farmaco ha proprietà analgesiche e antipiretiche. Blocca la cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale, influenzando i centri del dolore e della termoregolazione. L'effetto antinfiammatorio è praticamente assente. Non provoca irritazione alle mucose dello stomaco e dell'intestino. Non ha alcun effetto sul metabolismo del sale marino, poiché non influenza la sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Indicazioni per l'uso

1. Sindrome del dolore. Per mal di testa, emicrania, mal di denti, mal di gola, lombalgia, dolori muscolari, mestruazioni dolorose.

2. Sindrome febbrile come antipiretico. A temperature elevate a causa di raffreddore e influenza.

Controindicazioni

Ipersensibilità al paracetamolo o qualsiasi altro ingrediente del farmaco;

Grave disfunzione epatica o renale;

Controindicato nei bambini di età inferiore a 9 anni e di peso inferiore a 35 chilogrammi.

Istruzioni per l'uso e dosi

Adulti (compresi gli anziani): 0,5 - 1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunta non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.

Bambini (9-12 anni): 1 compressa fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore, una singola dose (1 compressa) può essere assunta non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Si sconsiglia l’uso del farmaco per più di 5 giorni come analgesico e per più di 3 giorni come antipiretico senza prescrizione e controllo medico. Aumento dose giornaliera Il farmaco o la durata del trattamento sono possibili solo sotto la supervisione di un medico.

Non superare dose specificata. In caso di sovradosaggio consultare immediatamente un medico, anche se si sente bene.

Effetto collaterale

Alle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato. Il paracetamolo raramente causa effetti collaterali. A volte può esserci reazione allergica sotto forma di eruzioni cutanee, prurito, edema di Quincke. Raramente: disturbi del sistema sanguigno (anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia).

Con l'uso a lungo termine ad alte dosi, aumenta la probabilità di disfunzione epatica e renale (colica renale, batteriuria aspecifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare) ed è necessario il monitoraggio del quadro ematico. Se si verificano sintomi insoliti, consultare un medico.

Overdose

I segni di avvelenamento acuto da paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione e pelle pallida. Dopo 1-2 giorni vengono determinati i segni di danno epatico (dolore nella zona del fegato, aumento dell'attività degli enzimi "epatici"). Nei casi più gravi si sviluppano insufficienza epatica, encefalopatia e coma.

Trattamento: Smettere di usare il farmaco e consultare immediatamente un medico.

In caso di sovradosaggio accidentale, consultare immediatamente un medico, anche se ci si sente bene.

Interazione con altri farmaci

Interazione con gli altri medicinali: il farmaco, se assunto per lungo tempo, ne potenzia l'effetto anticoagulanti indiretti(warfarin e altre cumarine), che aumenta il rischio di sanguinamento. Gli induttori degli enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (barbiturici, difenina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina, fenitoina, etanolo, flumecinolo, fenilbutazone e antidepressivi triciclici) aumentano il rischio di epatotossicità in caso di sovradosaggio. Gli inibitori dell’ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di epatotossicità.

La metoclopramide e il domperidone aumentano e la colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo. L'etanolo promuove lo sviluppo pancreatite acuta. Il farmaco può ridurre l’attività dei farmaci uricosurici.

Caratteristiche dell'applicazione

Prima di assumere il farmaco è necessario consultare il medico se:

hai una malattia al fegato o ai reni;

Stai assumendo farmaci contro la nausea e il vomito (metoclopramide, domperidone), nonché farmaci che abbassano il colesterolo nel sangue (colestiramina);

Stai assumendo anticoagulanti e hai bisogno di antidolorifici ogni giorno per molto tempo. Il paracetamolo in questo caso può essere assunto occasionalmente;

Sei incinta o stai allattando.

LE PERSONE CON ABUSO DI ALCOL DOVREBBERO CONSULTARE UN MEDICO PRIMA DI ASSUMERE IL FARMACO. SE VIENE SUPERATA LA DOSE CONSIGLIATA IL PARACETAMOLO PUÒ AVERE EFFETTI DANNOSI SUL FEGATO.

Misure precauzionali

Usare con cautela quando iperbilirubinemia benigna(inclusa la sindrome di Gilbert), Epatite virale, danno epatico alcolico, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, alcolismo, gravidanza, allattamento. Il farmaco non deve essere assunto contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo.

Modulo per il rilascio

1 o 2 blister (6 o 12 compresse ciascuno) sono confezionati in una scatola di cartone con le istruzioni per l'uso.

Condizioni di archiviazione

A temperatura non superiore a 25° C, fuori dalla portata dei bambini.

Panadol for Children è un antidolorifico e farmaco antipiretico a base di paracetamolo, destinato specificamente ai bambini dai 2 mesi.

Il meccanismo d'azione si basa sull'effetto sui centri del dolore e sulla termoregolazione come risultato del blocco della cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale (SNC).

Non ha praticamente alcun effetto antinfiammatorio. Se assunto per via orale, non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici, quindi non interrompe il metabolismo del sale marino e le condizioni della mucosa del tratto gastrointestinale (GIT).

Il principio attivo è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Le concentrazioni plasmatiche di picco si verificano 15-60 minuti dopo la somministrazione. Metabolizzato nel fegato per formare paracetamolo glucuronide e solfato. Viene escreto principalmente dai reni. L'emivita è di 1–4 ore.

Indicazioni per l'uso

In cosa aiuta Panadol Baby? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto nei seguenti casi:

  • dolore durante la dentizione;
  • mal di gola;
  • dolore all'orecchio dovuto all'otite media;
  • mal di testa;
  • riduzione della temperatura corporea elevata lesioni infettive, raffreddore, influenza, ARVI, morbillo, parotite, varicella, scarlattina, rosolia, ecc.

Ai bambini di età compresa tra 2 e 3 mesi è consentita una singola dose di farmaco antipiretico dopo la vaccinazione.

Istruzioni per l'uso dello sciroppo per bambini Panadol, dosaggio

Lo sciroppo si assume per via orale, dopo aver agitato il contenuto della bottiglia. Dose richiesta misurare utilizzando la siringa dosatrice in dotazione.

Il dosaggio dello sciroppo Panadol Baby per i bambini viene calcolato in base all'età e al peso corporeo. Dose singola il paracetamolo è 15 mg/kg di peso corporeo, la dose giornaliera è 60 mg/kg di peso corporeo.

Dosi singole standard di sciroppo per bambini Panadol secondo le istruzioni per l'uso, tenendo conto dell'età e del peso corporeo del bambino:

  • età 3–6 mesi (peso corporeo 6–8 kg) - 4 ml;
  • età 0,5–1 anno (peso 8–10 kg) - 5 ml;
  • età 1–2 anni (peso 10–13 kg) - 7 ml;
  • età 2-3 anni (peso 13-15 kg) - 9 ml;
  • età 3–6 anni (peso 15–21 kg) - 10 ml;
  • età 6–9 anni (peso 21–29 kg) - 14 ml;
  • età 9–12 anni (peso 29–42 kg) - 20 ml.

Le dosi singole vengono assunte 3-4 volte al giorno, con un intervallo di 5-6 ore tra una dose e l'altra. Non utilizzare più di 4 dosi in 24 ore.

Per i bambini di età compresa tra 2 e 3 mesi e con un peso corporeo di 4,5-6 kg, la dose del farmaco e la frequenza di utilizzo sono prescritte solo da un medico.

Massimo dosaggio giornaliero Panadol Baby non deve superare i 60 mg di paracetamolo per 1 kg di peso del bambino.

Per un dosaggio conveniente della sospensione, il dispositivo di misurazione ha segni da 0,5 a 8 ml. Se è necessario misurare una dose superiore a 8 ml, misurare prima i primi 8 ml della sospensione e poi la dose rimanente.

Senza consultare un medico, è consentito l'uso per non più di 3 giorni o più uso a lungo termine Panadol per bambini deve essere approvato da un medico.

Il farmaco non deve essere utilizzato contemporaneamente ad altri prodotti contenenti paracetamolo.

Effetti collaterali

Le istruzioni avvertono della possibilità di sviluppare i seguenti effetti collaterali quando si prescrive Panadol Baby:

  • Dal tratto gastrointestinale e dal fegato: nausea, vomito, dolore nella regione epigastrica, aumento dell'attività degli enzimi epatici, disfunzione epatica. Inoltre, sono possibili alcuni effetti lassativi del farmaco.
  • Dal sistema emopoietico: anemia, inclusa anemia emolitica, sulfemoglobinemia e metaemoglobinemia.
  • Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, edema di Quincke, shock anafilattico.
  • Altri: broncospasmo (soprattutto in pazienti con ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei), diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue, compreso coma ipoglicemico.

Solitamente ben tollerato dai bambini, il rischio di effetti collaterali aumenta se il dosaggio viene violato.

Controindicazioni

È controindicato prescrivere Panadol ai bambini nei seguenti casi:

  • intolleranza individuale ai componenti della sospensione;
  • iperubilirubinemia congenita o disfunzione epatica;
  • età del bambino fino a 3 mesi;
  • bambini di 3 mesi nati molto prematuri;
  • leucopenia o grave anemia da carenza di ferro;
  • disfunzione renale;
  • intolleranza al fruttosio.

Overdose

I sintomi di avvelenamento acuto da paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pelle pallida. Dopo 1-2 giorni vengono determinati i segni di danno epatico (dolore nella zona del fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici).

Nei casi più gravi si sviluppano insufficienza epatica, encefalopatia e coma.

Si consiglia di interrompere l'assunzione del farmaco e consultare immediatamente un medico. Vengono assunti la lavanda gastrica e gli enterosorbenti (carbone attivo, polyphepan). L'antidoto specifico per l'avvelenamento da paracetamolo è l'acetilcisteina.

In caso di sovradosaggio accidentale, consultare immediatamente un medico, anche se il bambino si sente bene.

Analoghi del Panadol Baby per bambini, prezzo nelle farmacie

Se necessario, puoi sostituire Panadol Children's con un analogo sostanza attiva- questi sono farmaci:

  1. Fervex per bambini;
  2. Perfalgin,
  3. Briccone,
  4. Pacimolo.

Quando si scelgono gli analoghi, è importante capire che le istruzioni per l'uso dello sciroppo Panadol per bambini, il prezzo e le recensioni dei farmaci azione simile non applicare. È importante consultare un medico e non cambiare il farmaco da soli.

Prezzo nelle farmacie russe: Sciroppo Panadol per bambini 120 mg/5 ml 100 ml - da 91 a 138 rubli, secondo 491 farmacie.

Conservare la sospensione a temperatura fino a 30°C, in luogo protetto dalla luce, non congelare. La durata di conservazione della sospensione è di 3 anni. Condizioni per la dispensazione in farmacia - senza prescrizione medica.





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