L'articolo spiega come viene utilizzata Sulfadimethoxine, in cosa aiuta il medicinale, le controindicazioni e gli effetti collaterali di Sulfadimethoxine.

Medicina "Sulfadimetossina": cosa fa

Il farmaco "Sulfadimetossina" lo è farmaco antibatterico, possedere vasta gamma Azioni.

Effetto terapeutico del farmaco "Sulfadimetossina"

Qualunque sia il motivo per cui il farmaco viene prescritto, lo è davvero medicina efficace. Il componente attivo ha un effetto antibatterico contro i batteri gram-positivi: stafilococchi, clamidia e streptococchi. Il medicinale combatte anche i microrganismi gram-negativi: Shigella, Klebsiella e altri batteri. Rispetto ad altri antibiotici, il farmaco ha una lunga durata d'azione.

Medicina "Sulfadimetossina": a cosa serve?

Il farmaco è prescritto per il trattamento delle malattie infiammatorie infettive causate da microrganismi sensibili ai componenti attivi del farmaco. Con questo prodotto è possibile trattare le seguenti malattie:

• infezioni della ferita,
• infiammazione delle vie urinarie e biliari,
• bronchite,
• sinusite,
• tracoma,
• erisipela,
• dissenteria,
• otite,
• angina.

Modulo per il rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di compresse contenenti sostanza attiva nella quantità di 200, 500 mg. Inoltre, il medicinale può essere incluso come principio attivo nell'unguento Levosin, che viene utilizzato esternamente.

Analoghi

Ai farmaci che hanno azione simile includono compresse di Sulfapiridazina e Sulfalene, nonché soluzione iniettabile di Sulfalene-meglumina.

Controindicazioni per il farmaco "Sulfadimetossina":

Non usare il medicinale se:

• insufficienza cardiaca cronica,
• azotemia,
• insufficienza renale ed epatica,
• porfirie,
• inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo,
• deficit di glucosio fosfato deidrogenasi,
• sensibilità ai componenti,
• durante la gravidanza e l'allattamento.

Effetti collaterali

Il farmaco può causarlo effetti indesiderati, Come:

• agranulocitosi,
• eruzioni cutanee dispeptiche,
• leucopenia,
• epatite colestatica,
• nausea,
• mal di testa,
• febbre da farmaci,
• vomito.

Come usare il farmaco "Sulfadimetossina"

Durante la terapia è necessario bere molti liquidi. Agli adulti viene prescritto un grammo del farmaco, ai bambini viene somministrata la medicina al ritmo di 25 mg per chilogrammo di peso. Questa dose deve essere assunta il primo giorno. Il giorno successivo il volume del prodotto viene dimezzato. Di norma, l'uso del farmaco è efficace con una durata del trattamento da sette a dieci giorni.Le dosi di mantenimento del farmaco devono essere assunte per almeno tre giorni dopo che la temperatura è tornata alla normalità. A forme gravi malattie in combinazione con farmaci del gruppo dell'eritromicina, penicillina e alcuni altri.

Nome latino: Sulfadimetossina
Codice ATX: J01ED01
Sostanza attiva: Sulfadimetossina
Produttore: Darnitsa CJSC, Ucraina
Condizioni per la dispensazione in farmacia: Sul bancone

Composizione del farmaco

Una compressa contiene cinquecento milligrammi di sulfadimetossina pari al cento per cento della sostanza secca. Come additivi a principio attivo la composizione contiene aerosil, gelatina, stearato di calcio, fecola di patate.

Proprietà medicinali

La sulfadimetossina è un farmaco antibatterico con pronunciato lunga recitazione. Questo antibiotico ha dimostrato la sua efficacia sia contro i microrganismi gram-negativi che gram-positivi, come stafilococchi, klebsiella, streptococchi, salmonella, toxoplasma, shigella, plasmodi malarici, alcune clamidie tra cui Chlamydophila trachomatis, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae. L'assorbimento del principio attivo da parte del tratto gastrointestinale avviene in modo relativamente lento. La sostanza può essere rilevata nel sangue dopo trenta minuti. La concentrazione massima viene raggiunta dopo otto-dodici ore. La concentrazione terapeutica necessaria per un adulto si ottiene assumendo uno o due grammi della sostanza il primo giorno e mezzo grammo o un grammo nei giorni successivi. La biodisponibilità varia dal settanta al cento per cento. L'emivita dell'antibiotico è di quaranta ore. L'escrezione dal corpo avviene principalmente attraverso i reni, in parte con la bile.

Indicazioni per l'uso

La sulfadimetossina aiuta con le malattie infiammatorie non complicate delle vie biliari e tratto urinario, dissenteria. Viene utilizzato anche per il tracoma, l'erisipela, l'infezione della ferita, l'otite (più su otite purulenta leggi l'articolo :), tonsillite e sinusite, bronchite, piodermite, gonorrea, polmonite, toxoplasmosi, malaria, colecistite, beshikha.

Moduli di rilascio

Prezzo medio: 40 rubli

La sulfadimetoksina è una compressa di colore bianco o crema giallastro, inodore, di forma rotonda, con una superficie piana e un trattino su un lato.

Modalità di applicazione

La sulfadimetoksina viene assunta ogni giorno, il primo giorno viene solitamente prescritta una dose da uno a due grammi e il secondo prossimi giorni da mezzo grammo a un grammo.

bambini questo antibiotico nomina venticinque milligrammi il primo giorno e dodici milligrammi e mezzo il successivo.

La durata del trattamento è prescritta dal medico curante, ma solitamente il ciclo di trattamento antibiotico non dura più di dieci giorni ed è accompagnato dall'uso di probiotici per ripristinare la microflora intestinale.

Durante la gravidanza e l'allattamento

La sulfadimetossina attraversa la barriera placentare e viene rilasciata latte materno. Per questo motivo l'antibiotico non è prescritto alle donne incinte e che allattano.

Controindicazioni

La principale controindicazione all'uso della sulfadimetossina è l'ipersensibilità ai componenti. Non dovresti bere il farmaco in caso di dermatite grave, epatite, febbre indotta da farmaci, porfiria e donne in allattamento e in gravidanza.

Misure precauzionali

Con particolare attenzione, il farmaco viene prescritto a quelle categorie di pazienti in cui il funzionamento del fegato e dei reni è compromesso, nonché a pazienti con insufficienza cardiaca cronica e malattie del sistema circolatorio.

Interazione con altri farmaci

Il farmaco tende a ridurre l'efficacia di tali antibiotici battericidi che agiscono esclusivamente sui microrganismi divisori, come le cefalosporine e le penicilline.

Quando la sulfadimetossina è combinata con farmaci barbiturici, la sua attività aumenta e con i salicilati aumenta effetto tossico il farmaco, così come quando combinato con metotrexato e difenina. E se combinato con streptomicina, monomicina, kanamicina... effetto antibatterico Non cambierà. Con la combinazione di sulfadimetossina con acido nalidixico, con cloramfenicolo, nitrofurani, si può osservare una diminuzione dell'effetto terapeutico complessivo.

Effetti collaterali

COME effetti collaterali ci sono allergie sotto forma di orticaria, broncospasmo, iperemia, gonfiore della lingua e labbro superiore, tumore di Quincke, sindromi di Lyell e Stephen-Jones. così come la fotodermatosi, shock anafilattico e altri. Nausea e vomito, epatite colestatica, dispepsia, agranulocitosi, febbre, mal di testa e leucopenia, pancreatite, secchezza delle fauci, diarrea, ittero, encefalopatia epatica, svenimento, meningite asettica, aumento Pressione intracranica, depressione, neuropatia ottica, psicosi, insonnia, miocardite, alveolite fibrosante, periarterite nodosa, colorazione delle urine colore giallo scuro, necrosi tubulare, ipotiroidismo, ipoglicemia, trombocitopenia, anemia emolitica, ipotrombanemia.

Overdose

Non ci sono informazioni sui casi di sovradosaggio.

Condizioni e durata di conservazione

Il farmaco deve essere conservato lontano da fonti luminose, in luogo oscuro. Si consiglia inoltre di nascondere le compresse fuori dalla portata dei bambini. Il medicinale può essere conservato fino a 5 anni. Non è consigliabile utilizzare il farmaco dopo la scadenza di questo periodo. La data di produzione deve essere verificata sulla confezione del farmaco. Se le condizioni di conservazione non sono soddisfatte, non vi è alcuna efficacia nel prenderlo.

Analoghi

NizhPharm, Russia
Prezzo— 79 rubli

La composizione comprende: Diossometiltetraidropirimidina + Sulfadimetossina + Trimecaina + Cloramfenicolo, unguento in un tubo di alluminio.

Professionisti:

• Opportunità applicazione locale antibiotico direttamente sul tessuto necrotico danneggiato con una minima azione impatto negativo sul fegato e sull'intestino a causa del minore assorbimento nel sangue.
• Di più alta efficienza per lesioni cutanee durante l'uso rimedio locale sotto forma di unguento che sotto forma di compresse.
• Per l'acquisto questa medicina non è necessaria la prescrizione del medico.

Aspetti negativi:

• Contro: Solo per uso esterno.
• A causa di una diminuzione dell'efficacia dell'antibiotico dopo uso a lungo termine, non è consigliabile utilizzarlo Inoltre numero di giorni prescritto dal terapista.

Forma di dosaggio:   Pillole. Composto:

Composizione per compressa:

principio attivo: sulfadimetossina -500 mg;

eccipienti: cellulosa microcristallina - 42,0 mg, crospovidone - 26,5 mg, povidone (polivinilpirrolidone a medio peso molecolare, povidone K-25) - 25,5 mg. stearato di calcio - 6,0 mg.

Descrizione: Compresse rotonde piatte-cilindriche di colore bianco o biancastro con un bordo smussato e una linea di frattura. Gruppo farmacoterapeutico:Agente antimicrobico, sulfamidico. ATX:  

J.01.E.D Sulfamidici ad azione prolungata

Farmacodinamica:

Agente batteriostatico antimicrobico. Il meccanismo d'azione è dovuto all'antagonismo competitivo con acido para-amminobenzoico, inibizione della diidropteroato sintetasi, ridotta sintesi di tetraidro acido folico, necessario per la sintesi di purine e pirimidine. Attivo contro microrganismi gram-positivi e gram-negativi: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae, bacilli di Friedlander, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.

La sulfadimetossina non ha alcun effetto sui ceppi batterici resistenti ai sulfamidici.

Farmacocinetica:

Se assunto per via orale, viene assorbito in modo relativamente lento e viene rilevato nel sangue dopo 30 minuti. Con una singola dose (alla dose di 1-2 g), il tempo da raggiungere concentrazione massima nel sangue (Tmax) - 8-12 ore.

La concentrazione terapeutica negli adulti si ottiene assumendo 1-2 g in 1 giorno e 0,5-1 g nei giorni successivi. Comunicazione con proteine ​​di sangue - il 90-99%.

Il farmaco si accumula nel sangue, principalmente a causa di alto grado legandosi alle proteine ​​del sangue (90-99%). Ben distribuito negli organi e sistemi. Ma a differenza di altri rappresentanti dei sulfamidici ad azione prolungata, penetra scarsamente nella barriera emato-encefalica (BBB) ​​e la sua concentrazione nel liquido cerebrospinale è bassa. Tuttavia, con l'infiammazione delle membrane meningee, la permeabilità della BEE aumenta notevolmente. Penetra bene nel liquido pleurico (60-90% della concentrazione nel sangue), nel sistema biliare, dove la sua concentrazione è 1,5-4 volte superiore a quella nel sangue.

Il metabolismo preferenziale viene effettuato lungo la via della glucuronidazione microsomiale associata al citocromo P450 e NADPH-dipendente.

Una forte connessione con le proteine ​​del plasma sanguigno e un elevato riassorbimento nei tubuli renali (93-97,5%) contribuiscono alla lenta eliminazione del farmaco dal corpo. Il sangue contiene il 5-15% di metaboliti acetilati, l'urina contiene il 10-25% di derivati ​​acetilici e il 75-90% di sulfadimetossina glucuronide; quest'ultimo è altamente solubile e non provoca lo sviluppo di cristalluria. Il derivato acetilico non viene riassorbito ed è completamente escreto dai reni. Dopo 24 ore, viene escreto il 20-40% della dose assunta, dopo 48 ore - fino al 56%, dopo 96 ore - fino all'83,3%.

Indicazioni: Malattie causate dalla microflora sensibile: mal di gola, otite media, sinusite; bronchite, polmonite; dissenteria; piodermite; erisipela; tracoma; infezioni della ferita; gonorrea; urinario e tratto biliare; malaria (comprende terapia complessa). Controindicazioni:

Ipersensibilità alla sulfadimetossina o ad altri componenti del farmaco; inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo; insufficienza renale/epatica, insufficienza cardiaca cronica, deficit congenito di glucosio-6-fosfato deidrogenasi; porfiria; azotemia;

gravidanza e ciclo mestruale allattamento al seno, infanzia fino a 12 anni (per questa forma di dosaggio e dosaggio).

Gravidanza e allattamento:

L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato. Se è necessario utilizzare il farmaco durante l'allattamento, si dovrebbe decidere la questione dell'interruzione dell'allattamento al seno.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

Dentro, 1 volta al giorno. Adulti, il 1o giorno - 1-2 g, quindi - 0,5-1 g / giorno.

Per i bambini dai 12 ai 18 anni: le dosi iniziali e di mantenimento sono rispettivamente 1 ge 0,5 g.

è di 7-14 giorni.

Effetti collaterali:Reazioni allergiche; mal di testa, dispepsia, leucopenia, agranulocitosi, epatite colestatica. Interazione:

L'effetto della sulfadimetossina è potenziato da trattamento combinato con derivati ​​diamminopirimidinici (trimetoprim, tetroxoprim,).

Riduce l'efficacia degli antibiotici battericidi che agiscono solo sulla divisione dei microrganismi (comprese penicilline, cefalosporine). aumenta il rischio di sviluppare reazioni tossiche.

Il metotrexato e altri antagonisti dei folati aumentano il rischio di sviluppare una carenza di folati.

La procaina e la tetracaina riducono l'attività antibatterica. PAS e barbiturici potenziano l'effetto antimicrobico. I salicilati aumentano l'attività e la tossicità della sulfadimetossina. favorisce lo sviluppo della fotosensibilità. I farmaci antinfiammatori non ormonali migliorano effetto tossico sul sangue (leucopenia, agranulocitosi).

Migliora l'effetto degli anticoagulanti azione indiretta, fenitoina, sulfamidici con effetti ipoglicemizzanti;

Riduce l'efficacia dei contraccettivi orali. Migliora il metabolismo della ciclosporina.

Istruzioni speciali:Durante la terapia si consiglia di bere molti liquidi e di monitorare regolarmente i parametri del sangue e delle urine. Impatto sulla capacità di guidare veicoli. Mercoledì e pelliccia.:Durante il trattamento, è necessario prestare attenzione durante la gestione veicoli e altre attività potenzialmente specie pericolose attività che richiedono maggiore concentrazione attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Produttore: JSC "Biokhimik" Repubblica di Mordovia

Codice PBX: J01ED01

Gruppo aziendale:

Forma di rilascio: Solido forme di dosaggio. Pillole.

Caratteristiche generali. Composto:

Principio attivo: 500 mg di sulfadimetossina in 1 compressa.

Eccipienti: fecola di patate, biossido di silicio colloidale, stearato di calcio, gelatina medica.

Agente batteriostatico antimicrobico, sulfamidico a lunga azione.

Proprietà farmacologiche:

Farmacodinamica. Il meccanismo d'azione è dovuto all'antagonismo competitivo con l'acido para-aminobenzoico, all'inibizione della diidropteroato sintetasi, all'interruzione della sintesi dell'acido tetraidrofolico, necessario per la sintesi di purine e pirimidine.

Attivo contro microrganismi gram-positivi e gram-negativi: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae, bacilli di Friedlander, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis. La sulfadimetossina non ha alcun effetto sui ceppi batterici resistenti ai sulfamidici

Farmacocinetica. Dopo somministrazione orale si ritrova nel sangue entro 30 minuti, il tempo per raggiungere la massima concentrazione nel sangue (TCmax) è di 8-12 ore, penetra scarsamente la barriera ematoencefalica (BBB). La concentrazione terapeutica negli adulti si osserva quando si assumono 1-2 g, principalmente a causa dell'elevato grado di legame con le proteine ​​del sangue (90-99%).

Ben distribuito negli organi e sistemi. A differenza di altri rappresentanti dei sulfamidici ad azione prolungata, penetra scarsamente attraverso la BBB e la sua concentrazione nel liquido cerebrospinale è bassa. Tuttavia, con l'infiammazione delle membrane meningee, la permeabilità della BEE aumenta notevolmente. Penetra bene nel liquido pleurico (60-90% della concentrazione nel sangue), nel sistema biliare, dove la sua concentrazione è 1,5-4 volte superiore a quella nel sangue.

A differenza di altri sulfamidici, il metabolismo avviene prevalentemente attraverso la via della glucuronidazione microsomiale, NADPH-dipendente e associata al citocromo P450. Viene escreto lentamente, principalmente a causa della ritenzione nel sangue da parte delle proteine ​​plasmatiche e dell'elevato grado di riassorbimento nei tubuli renali (93-97,5%). Il sangue contiene il 5-15% di metaboliti acetilati, le urine contengono il 10-25% di acetil derivati ​​e il 75-90% di sulfadimetossina glucuronide; quest'ultimo è altamente solubile e non provoca lo sviluppo di cristalluria.

Il derivato acetilico non viene riassorbito ed è completamente escreto dai reni. Dopo 24 ore viene escreto il 20-44% della dose assunta, dopo 48 ore - fino al 56%, dopo 96 ore - fino all'83,3%

Indicazioni per l'uso:

Importante! Conosci il trattamento

Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

Per via orale, 1 volta al giorno, il primo giorno - 1-2 g, quindi - 0,5-1 g / giorno. Nelle forme gravi, viene utilizzato in combinazione con farmaci del gruppo penicillina, eritromicina, ecc.

Per i bambini di età superiore ai 12 anni, le dosi iniziali e di mantenimento sono 1 ge 0,5 g Dopo la normalizzazione della temperatura corporea, le dosi di mantenimento vengono utilizzate per altri 2-3 giorni.

Controindicazioni:

Ipersensibilità, inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo, insufficienza renale/epatica, deficit congenito di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, gravidanza, allattamento, bambini di età inferiore a 3 mesi.

Condizioni di archiviazione:

Elenco B. In un luogo asciutto e buio a una temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Durata di conservazione: 5 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Condizioni di vacanza:

Su prescrizione

Pacchetto:

Compresse 500 mg. 10 compresse in un blister. 200 blister con altrettante istruzioni per l'uso in scatola di cartone (per ospedali).

Quando convertito in frazioni di massa di sostanza secca, 1 compressa contiene 500 grammi del principale biologico componente attivo. Inoltre, la composizione contiene:

• fecola di patate ;
• povidone (nome completo - medico a basso peso molecolare);
• anidro silice (forma colloidale);
• stearato di calcio .

Modulo per il rilascio

Il farmaco è disponibile in due varianti:

• Polvere (dose singola contiene 0,2 grammi del componente principale).
• Compressa Sulfadimetossina- 10 compresse in blister (in una scatola - 10 piastre cellulari).

Azione farmacologica

Sulfadimetossina, come tipico rappresentante farmaci sulfamidici, ha un effetto batteriostatico sui microrganismi patologici. Il meccanismo d'azione rivela chimica organica, basilare componente biologica il medicinale è analogo strutturaleacido para-amminobenzoico , che inibisce competitivamente nel processo di formazione ( fattore chiave crescita e sviluppo della maggior parte dei microrganismi).

Pertanto, la sintesi viene soppressa acidi nucleici(entrambe le basi puriniche e pirimidiniche richiedono acido diidrofolico ), che si manifesta nell'inibizione della crescita e della riproduzione di organismi microscopici estranei. Cellula umana consuma e utilizza solo il prodotto del metabolismo, quindi il farmaco non minaccia la sua vita.

La sulfadimetossina è attiva contro grande quantità microrganismi gram-positivi e gram-negativi. Quindi, il farmaco combatte perfettamente pneumococchi , tipi diversi streptococchi e stafilococchi , shigella dissenterica , coli E Bacchetta di Friedlander (klebsiella ). L'effetto è un po' meno evidente rispetto a tracoma E protea .

Farmacodinamica e farmacocinetica

L'emivita del farmaco è di 24-48 ore, a seconda caratteristiche individuali corpo. La sulfadimetossina è ben assorbita dalla mucosa tratto gastrointestinale. Nella circolazione sistemica si lega alle proteine ​​plasmatiche, dopo di che si distribuisce uniformemente su tutti i tessuti e gli organi. Il farmaco è in grado di penetrare barriera emato-encefalica E placenta . Il luogo di archiviazione preferito è cavità sierose del corpo .

Il farmaco viene metabolizzato nel fegato mediante acetilazione. La solubilità dei prodotti dopo la trasformazione chimica si deteriora in modo significativo e dipende dall'acidità dell'urina primaria. La sulfadimetossina viene escreta principalmente dai reni, a volte può portare alla formazione di cristalli ( cristalluria ).

Indicazioni per l'uso della sulfadimetossina

Ecco un piccolo elenco di ciò che la Sulfadimetoksina aiuta efficacemente in un periodo di tempo relativamente breve:

• polmonite ;
• superiore vie respiratorie;
• con eziologia microbica confermata;
• sinusite ;
• lesioni infiammatorie del sistema nervoso centrale ();
• patologia urinaria e sistemi urinari con un patogeno coccico positivo.

La sulfadimetossina può essere utilizzata nella terapia complessa quando il regime trattamento conservativo include diversi farmaci di diverse direzioni per uno spettro più completo effetto terapeutico. In questo caso, le indicazioni per l'uso vengono ampliate attraverso le seguenti malattie:

• forme persistenti;
• infezione della ferita ;
• piodermite – infiammazione purulenta pelle a causa dell'invasione coccica;
• erisipela (O erisipela ) – malattia infettiva con caratteristico eritema e bolle sugli arti superiori e inferiori.

Controindicazioni

Se disponibile, la sulfadimetossina dovrebbe essere evitata. maggiore sensibilità o intolleranza a singoli componenti del farmaco, carenza ereditaria o acquisita glucosio-6-deidrogenasi , azotemia di varie eziologie.

Sotto la stretta supervisione di un operatore qualificato personale medico dovrebbe essere applicato medicinale, se la cronologia contiene malattie sistema emopoietico o forme scompensate insufficienza cardiaca .

Effetti collaterali

Un ciclo di trattamento conservativo è generalmente ben tollerato se il trattamento viene effettuato in ambito ospedaliero. Altrimenti, tale reazioni indesiderate, Come:

• Mal di testa E .
• (secchezza dentro cavità orale, nausea, ).
• – un forte aumento della curva della temperatura immediatamente dopo l’assunzione del farmaco.
• Pelle, eruzioni cutanee pruriginose.
• Leucopenia - una diminuzione del livello dei leucociti liberi nella circolazione sistemica e, di conseguenza, una diminuzione della resistenza dell'organismo.
• Epatite colestatica – malattia infiammatoria fegato con ristagno della bile nei dotti escretori.
• Reazioni allergiche - , o altro.

Separatamente, vale la pena notare che la sulfadimetossina forma cristalli specifici nelle urine, dai quali le compresse cambiano colore in un giallo-marrone intenso con una certa acidità, a causa della formazione di cristalli specifici.

Istruzione per l'applicazione di Sulfadimetoksin (Strada e dosaggio)

Il primo passo è testare la sensibilità. microrganismi patogeni che ha causato la malattia, perché non tutti i ceppi infezione coccica rispondere ai farmaci sulfamidici.

Le compresse devono essere assunte per via orale ad intervalli di 24 ore. Il corso del trattamento varia da 7 a 14 giorni, a seconda della fisiopatologia della malattia. Tuttavia, la modalità di assunzione delle pillole in ciascun caso specifico verrà prescritta dal medico schema generale per gli adulti - 2 g il primo giorno di ricovero e 1 g ciascuno per mantenere un livello stabile del componente biologicamente attivo nella circolazione sistemica.

Le istruzioni per la sulfadimetossina sono leggermente diverse pratica pediatrica . Il primo giorno vengono prescritti 25 mg/kg e poi 12,5 mg/kg nei giorni successivi per i bambini età più giovane. Se il bambino ha più di 12 anni, la dose iniziale è di 1 g e la dose di mantenimento è di 0,5 g.

Overdose

Lo stato di sovrasaturazione del corpo con il farmaco si manifesta clinicamente sete intensa , forte bocca asciutta , una piccola quantità è satura, dolore nell'ipocondrio destro (proiezione del fegato) e nella parte bassa della schiena (localizzazione renale). Analisi biochimica rivelerà un aumento significativo di enzimi come AST , ALT E fosfatasi acida .

Misure terapeutiche in caso di sovradosaggio:

• Inizio riflessogeno del vomito.
• Lavanda gastrica o clistere ad alta pulizia.
• Astringenti e adsorbenti orali.
• Lassativi salini.
• , se il farmaco è riuscito ad essere completamente assorbito dal tratto gastrointestinale.

Interazione

La sulfadimetoksina non può essere combinata con:

• Farmaci che deprimono l'ematopoiesi (ad esempio o).
• Agenti ipoglicemizzanti orali (derivati urea solfonile ).
• Derivati ​​paraamminici dell'acido benzoico ( anestetici locali gruppi).

Azione farmaci farmacologici aumenterà se, oltre al componente principale percorso terapeutico fare domanda a.