Istruzioni per l'uso:

Egilok è un farmaco per il trattamento della patologia cardiovascolare. sistema vascolare.

effetto farmacologico

Secondo le istruzioni, Egilok è un agente bloccante beta1-adrenergico. Il principale ingrediente attivo è il metoprololo. Ha effetti antianginosi, antiaritmici e ipotensivi. Bloccando i recettori beta1-adrenergici, Egilok riduce l'effetto eccitatorio del sistema simpatico sistema nervoso sul muscolo cardiaco, riduce rapidamente la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. L'effetto ipotensivo del farmaco è di lunga durata, poiché le resistenze vascolari periferiche diminuiscono gradualmente.

Sullo sfondo uso a lungo termine Egilok con aumento della pressione sanguigna riduce significativamente la massa del ventricolo sinistro, si rilassa meglio nella fase diastolica. Secondo le recensioni, Egilok è in grado di ridurre la mortalità da patologia cardiovascolare nei maschi con un moderato aumento della pressione sanguigna.

Come gli analoghi, Egilok riduce il bisogno di ossigeno del cuore a causa di una diminuzione della pressione e della frequenza cardiaca. Per questo motivo, la diastole viene prolungata, il tempo durante il quale il cuore riposa, migliorando l'afflusso di sangue e l'assorbimento di ossigeno dal sangue. Questa azione riduce l'incidenza degli attacchi di angina e sullo sfondo di episodi asintomatici di ischemia stato fisico e la qualità della vita del paziente è significativamente migliorata.

L'uso di Egilok riduce la frequenza cardiaca ventricolare nella fibrillazione atriale, nell'extrasistole ventricolare e nella tachicardia sopraventricolare.

Rispetto ai beta-bloccanti non selettivi degli analoghi di Egilok, ha proprietà restrittive meno pronunciate dei vasi sanguigni e dei bronchi e ha anche un effetto minore su metabolismo dei carboidrati.

L'assunzione del farmaco per diversi anni riduce significativamente il colesterolo nel sangue.

Forma di rilascio di Egilok

Egilok è disponibile in compresse da 25, 50 e 100 mg.

Indicazioni

Il farmaco è usato per trattare l'angina pectoris, l'infarto del miocardio, ipertensione arteriosa, anche nei pazienti anziani, disturbi del ritmo, in trattamento complesso emicrania.

Controindicazioni

Secondo le istruzioni, Egilok non può essere utilizzato in caso di blocco atrioventricolare di 2 e 3 gradi, debolezza nodo del seno, retrocessioni pressione sanguigna inferiore a 90-100 mmHg. Art., con bradicardia sinusale con frequenza cardiaca inferiore a 50-60 battiti al minuto.

Anche l'ipersensibilità ai componenti del farmaco è una controindicazione.

Istruzioni per l'uso di Egilok

Il farmaco in compresse viene assunto indipendentemente dal cibo; la scelta della dose è strettamente individuale e deve essere effettuata gradualmente. Egilok non deve essere assunto più di 200 mg al giorno. Per ottenere l'effetto è importante assunzione regolare farmaco.

Ridurre pressione sanguigna iniziare con una dose di 25-50 mg 2 volte al giorno (mattina, sera), aumentando la dose se necessario.

Per trattare l'angina pectoris, assumere 25-50 mg 2-3 volte al giorno; se l'effetto è insufficiente, la dose viene aumentata a 200 mg/die o si aggiunge un altro farmaco al regime terapeutico. Si consiglia di mantenere una frequenza cardiaca a riposo pari a 55-60 battiti/min durante l'assunzione del farmaco e non superiore a 110 battiti/min durante l'esercizio.

Come terapia di mantenimento dopo infarto miocardico, vengono prescritti 100-200 mg/die in 2 dosi.

Per le aritmie cardiache la dose iniziale è di 25-50 mg 2-3 volte al giorno; in caso di efficacia insufficiente aumentarla a 200 mg/die o aggiungere un altro farmaco antiaritmico al regime terapeutico.

Se ci sono indicazioni per Egilok nel trattamento degli attacchi di emicrania, la sua dose in questo caso è di 100 mg al giorno in 2 dosi frazionate.

A patologia concomitante reni e fegato, così come nei pazienti anziani, non è richiesta alcuna modifica della dose di Egilok.

Quando un paziente utilizza lenti a contatto, il paziente deve esserne consapevole possibile emergenza disagio dovuto alla diminuzione della produzione lacrimale durante il trattamento con questo farmaco.

Se previsto chirurgia durante l'assunzione di Egilok, è necessario avvisare l'anestesista di questo in modo che possa scegliere farmaci adeguati per l'anestesia con un effetto inotropo minimo. Non è necessario interrompere il farmaco.

Il trattamento con il farmaco deve essere completato gradualmente, riducendo la dose ogni 2 settimane. Cancellazione brusca il farmaco può peggiorare le condizioni del paziente.

Effetti collaterali

Secondo le recensioni, Egilok a volte può causare mal di testa, affaticamento, depressione, insonnia, vertigini, diminuzione della concentrazione, diminuzione della frequenza cardiaca, mancanza di respiro, broncospasmo, rinite, nausea, diarrea, vomito, dolore addominale, aumento della sudorazione, reazioni allergiche.

L’automedicazione può essere dannosa per la salute.
È necessario consultare un medico e leggere anche le istruzioni prima dell'uso.

Egilok sr: istruzioni per l'uso

Composto

Principio attivo: una compressa rivestita con film a rilascio ritardato da 50 mg contiene metoprololo (sotto forma di 47,5 mg di metoprololo succinato, che corrisponde a 50 mg di metoprololo tartrato), 100 mg contengono metoprololo (sotto forma di 95 mg di metoprololo tartrato). metoprololo succinato, che corrisponde a 100 mg di metoprololo tartrato), 200 mg contengono metoprololo (sotto forma di 190 mg di metoprololo succinato, corrispondenti a 200 mg di metoprololo tartrato).

Eccipienti: cellulosa microcristallina PH 101, metilcellulosa,
glicerolo, amido di mais, etilcellulosa, magnesio stearato.
Rivestimento della compressa: cellulosa microcristallina, ipromellosa, acido stearico, biossido di titanio (E171).

Descrizione

Aspetto:
CP compresse rivestite con film a rilascio prolungato da 50 mg: compresse rivestite con film bianche, ovali, biconvesse, che misurano 11 x 6 mm, con una linea di divisione
rischio da entrambe le parti.
Egnpok' CP compresse rivestite con film a rilascio prolungato da 100 mg: compresse rivestite con film bianche, ovali, biconvesse, che misurano 16 x 8 mm, con linee di frattura su entrambi i lati.
Egilok' CP compresse rivestite con film a rilascio ritardato 200 mg: compresse rivestite con film bianche, ovali, biconvesse, che misurano 19 x 10 mm, con linee di frattura su entrambi i lati.

effetto farmacologico

Betabloccante ardioselettivo senza attività simpaticomimetica e stabilizzante di membrana. L'effetto principale è ipotensivo. In grado di ridurre la frequenza cardiaca. Riduce la gravità e la frequenza degli attacchi di angina, migliora benessere fisico paziente, riduce il rischio di recidiva di infarto miocardico. Ha una certa attività antiaritmica. Più efficace per i disturbi del ritmo con aumento della frequenza cardiaca. Egilok riduce la frequenza cardiaca (FC) riducendo l'automaticità del nodo senoatriale, rallentando la conduzione dell'impulso eccitante, riducendo l'eccitabilità e la contrattilità del miocardio. Previene gli attacchi di emicrania. Durante l'assunzione del farmaco dosi terapeutiche ah non ha praticamente alcun effetto sulla muscolatura liscia dei bronchi e delle arterie periferiche. Se assunto per via orale, il farmaco ha il massimo effetto dopo 1,5 ore dalla somministrazione. Circa il 5% del farmaco viene escreto immodificato nelle urine, il resto subisce biotrasformazione nel fegato. Pertanto, se la funzionalità epatica è compromessa, si può osservare un effetto di accumulo del farmaco e può essere necessario un aggiustamento della dose.

Indicazioni per l'uso

- ipertensione arteriosa (aumento della pressione sanguigna), anche nei pazienti di età superiore a 60 anni; - disturbi del ritmo associati ad un aumento della frequenza cardiaca (aritmie sopraventricolari, extrasistoli); - prevenzione degli attacchi di emicrania; - malattia ischemica cuori; - insufficienza cardiaca; - infarto miocardico. -

Controindicazioni

- bradicardia sinusale con frequenza cardiaca inferiore a 50-60 battiti al minuto; - AV - blocco 2 o 3 gradi; - blocco senoatriale; - sindrome del seno malato; - gravi disturbi circolatori periferici; - ipotensione arteriosa (diminuzione della pressione sanguigna al di sotto di 90-100 mm Hg; - aumento della sensibilità ai componenti del farmaco.

Gravidanza e allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza è possibile solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale possibile rischio per il feto. Quando si utilizza il farmaco durante la gravidanza, è necessario un attento monitoraggio (sorveglianza) delle condizioni del feto in utero, nonché l'osservazione del neonato per diversi giorni dopo la nascita per escludere ipotensione arteriosa, bradicardia (frequenza cardiaca lenta), depressione respiratoria, ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue). Egilok non viene praticamente escreto nel latte materno, quando si tratta la madre è necessario un monitoraggio costante dello stato dei sistemi cardiovascolare e respiratorio del bambino.

Dosaggio e somministrazione

Il dosaggio viene selezionato dal medico curante individualmente in ciascun caso.
Per l'ipertensione arteriosa, la dose terapeutica media iniziale è di 50 mg/die in 1 o 2 dosi. Se non c'è alcun effetto o effetto ipotensivo insignificante, è possibile aumentare il dosaggio del farmaco a 100-200 mg/die.
Per l'angina pectoris, il farmaco viene prescritto alla dose di 100-200 mg al giorno in 1 o 2 dosi.

Per le aritmie extrasistoliche e sopraventricolari la dose terapeutica media varia da 100-200 mg/die in 2 somministrazioni (mattina e sera), distribuendo il farmaco nel modo più uniforme possibile nell'arco della giornata.

Per la prevenzione secondaria dell'infarto miocardico, ai pazienti vengono prescritti 200 mg/die in 2 dosi frazionate.
Per prevenire gli attacchi di emicrania, vengono prescritti 100-200 mg al giorno del farmaco in 2 dosi (mattina e sera).
Va notato che nei pazienti con grave disfunzione renale ed epatica, il farmaco deve essere dosato con cautela, perché è possibile il cumulo (cioè l'accumulo) del farmaco nel sangue.

Effetto collaterale

Dal sistema nervoso centrale: aumento della fatica, vertigini, mal di testa, depressione, sonnolenza, insonnia, incubi, diminuzione della capacità di concentrazione, meno spesso - parestesie, spasmi muscolari.

Dai sensi: disturbi rari sotto forma di disturbi della vista, congiuntivite, ronzio nelle orecchie.

Dal sistema cardiovascolare: bradicardia (diminuzione della frequenza cardiaca), insufficienza cardiaca, meno spesso - disturbi della conduzione, sindrome di Raynaud.

Da fuori sistema respiratorio: raramente possono verificarsi mancanza di respiro, broncospasmo e rinite.

Dal sistema digestivo: nausea, vomito, diarrea, stitichezza, dolore addominale, secchezza delle fauci, compromissione della funzionalità epatica.

Da fuori pelle: fotodermatosi, orticaria, eritema, simil-psoriasi e cambiamenti distrofici pelle, alopecia (calvizie), aumento della sudorazione.

Altri: trombocitopenia, aumento di peso.

Overdose

Dal sistema cardiovascolare: ipotensione arteriosa, bradicardia, blocco AV, insufficienza cardiaca. Dal sistema digestivo: nausea, vomito.

Interazione con altri farmaci

Uso simultaneo di Egilok con preparati digitalici, nitrati, bloccanti canali del calcio, parasimpaticomimetici e altri farmaci ipotensivi, antianginosi (contro l'angina), antiaritmici, esiste un aumento del rischio di sviluppare ipotensione arteriosa (collasso), bradicardia e blocco AV.

Se usati con analgesici oppioidi, gli effetti dei farmaci si potenziano a vicenda.
Egilok potenzia l'effetto dei farmaci ipoglicemizzanti (che abbassano lo zucchero nel sangue). Quando si utilizza Egilok insieme ad agonisti alfa e beta adrenergici, il rischio di sviluppare ipotensione arteriosa, bradicardia, arresto improvviso cuori.

Estrogeni, FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), rifampicina, barbiturici possono ridurre l'effetto ipotensivo di Egilok.
Il farmaco potenzia l'effetto dei rilassanti muscolari simili al curaro.

Misure precauzionali

Nei pazienti con insufficienza cardiaca grave, la dose deve essere scelta individualmente, iniziando con la concentrazione più bassa.
Durante l'uso di Egilok è stato osservato un peggioramento dei disturbi circolatori periferici.

Anche a dosi terapeutiche Egilok può causare complicazioni broncoostruttive, soprattutto se il paziente ha una predisposizione sotto forma di malattia del sistema broncopolmonare.
Nei pazienti con diabete e in altri pazienti che assumono farmaci ipoglicemizzanti, i livelli di zucchero nel sangue vengono regolarmente monitorati.
Durante la conduzione interventi chirurgici e così via. , deve informare l'anestesista dell'assunzione di Egilok.
Quando si prescrive Egilok contemporaneamente a farmaci che causano depressione del sistema nervoso (ipnotici, tranquillanti, antipsicotici, tranquillanti), l'effetto può essere potenziato; è necessario il monitoraggio da parte di un neurologo o psichiatra.

Nei pazienti il ​​cui lavoro e stile di vita richiedono una maggiore concentrazione (inclusa la guida), la questione della prescrizione del farmaco dovrebbe essere decisa solo dopo un esame approfondito del paziente. Iniziare a guidare un'auto, ecc. dopo aver valutato la risposta individuale del paziente al farmaco per almeno diversi giorni.

Numero di registrazione: P N. 015639/01 del 17/03/2009

Denominazione commerciale: Egilok®

Internazionale nome generico: metoprololo

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

Meccanismo di azione:

Il metoprololo sopprime gli effetti maggiore attività sistema simpatico sul cuore e provoca anche una rapida diminuzione della frequenza frequenza cardiaca, contrattilità, gittata cardiaca e pressione sanguigna.

A ipertensione arteriosa il metoprololo riduce la pressione sanguigna nei pazienti in posizione eretta e sdraiata. L'effetto antipertensivo a lungo termine del farmaco è associato a graduale declino resistenza vascolare periferica totale. Nell'ipertensione arteriosa, l'uso a lungo termine del farmaco porta a risultati statistici riduzione significativa massa ventricolare sinistra e miglioramento della sua funzione diastolica. Negli uomini con ipertensione lieve o moderata, il metoprololo riduce la mortalità da cause cardiovascolari(principalmente morte improvvisa, infarto cardiaco fatale e non fatale e ictus).

Come altri beta-bloccanti, il metoprololo riduce la richiesta di ossigeno da parte del miocardio riducendo la pressione arteriosa sistemica, la frequenza cardiaca e la contrattilità miocardica. Una diminuzione della frequenza cardiaca e un corrispondente prolungamento della diastole durante l'assunzione di metoprololo garantiscono un migliore apporto di sangue e un migliore assorbimento di ossigeno da parte del miocardio in caso di flusso sanguigno compromesso. Pertanto, nell'angina pectoris, il farmaco riduce il numero, la durata e la gravità degli attacchi, nonché le manifestazioni asintomatiche dell'ischemia e migliora prestazione fisica paziente. Per l'infarto miocardico, il metoprololo riduce il tasso di mortalità riducendo il rischio morte improvvisa. Questo effetto è principalmente associato alla prevenzione degli episodi di fibrillazione ventricolare. Una riduzione dei tassi di mortalità può essere osservata anche con l’uso di metoprololo, sia precoce che tardivo. fase tardiva infarto miocardico, così come nei pazienti del gruppo alto rischio e pazienti con diabete. L'uso del farmaco dopo un infarto miocardico riduce la probabilità di recidiva di infarto non fatale. Per l'insufficienza cardiaca cronica in presenza di cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva idiopatica, metoprololo tartrato, assunto a partire da dosi basse (2x5 mg/die) con Incremento graduale dose, migliora significativamente la funzione cardiaca, la qualità della vita e la resistenza fisica del paziente.

In caso di tachicardia sopraventricolare, fibrillazione atriale ed extrasistoli ventricolari, il metoprololo riduce la frequenza delle contrazioni ventricolari e il numero di extrasistoli ventricolari.

Alle dosi terapeutiche, gli effetti vasocostrittori periferici e broncocostrittori del metoprololo sono meno pronunciati rispetto agli stessi effetti dei beta-bloccanti non selettivi.

Rispetto ai beta-bloccanti non selettivi, il metoprololo ha un effetto minore sulla produzione di insulina e sul metabolismo dei carboidrati. Non aumenta la durata degli attacchi ipoglicemici.

Cause del metoprololo lieve aumento concentrazioni di trigliceridi e una leggera diminuzione di quelli liberi acidi grassi nel siero del sangue. Osservato riduzione significativa concentrazione totale di colesterolo nel siero dopo diversi anni di utilizzo di metoprololo.

Il metoprololo viene assorbito rapidamente e completamente tratto gastrointestinale. Il farmaco è caratterizzato da una farmacocinetica lineare nell'intervallo di dosi terapeutiche. Concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunto 1,5-2 ore dopo la somministrazione orale. Dopo l'assorbimento, il metoprololo subisce un significativo metabolismo di primo passaggio attraverso il fegato. La biodisponibilità del metoprololo è di circa il 50% con una dose singola e di circa il 70% con l’uso regolare.

L'assunzione con il cibo può aumentare la biodisponibilità del metoprololo del 30-40%. Il metoprololo si lega leggermente (~ 5-10%) alle proteine ​​plasmatiche. Il volume di distribuzione è di 5,6 l/kg.

Il metoprololo viene metabolizzato nel fegato dagli isoenzimi del citocromo P-450. I metaboliti non hanno attività farmacologica.

Metà vita (t1/2) in media 3,5 ore (da 1 a 9 ore). La clearance totale è di circa 1 l/min.

Circa il 95% della dose somministrata viene escreta dai reni, il 5% sotto forma di metoprololo immodificato. In alcuni casi questo valore può raggiungere il 30%.

Non sono stati osservati cambiamenti significativi nella farmacocinetica del metoprololo nei pazienti anziani.

La funzionalità renale compromessa non influenza la biodisponibilità sistemica o l’escrezione del metoprololo. Tuttavia in questi casi si osserva una diminuzione dell’escrezione dei metaboliti. Nell'insufficienza renale grave (tasso filtrazione glomerulare meno di 5 ml/min) si verifica un significativo accumulo di metaboliti. Tuttavia, questo accumulo di metaboliti non aumenta il grado di blocco beta-adrenergico.

La funzionalità epatica compromessa ha scarsi effetti sulla farmacocinetica del metoprololo. Tuttavia, nella cirrosi epatica grave e dopo uno shunt portacavale, la biodisponibilità può aumentare e la clearance corporea complessiva può diminuire. Dopo lo shunt portacavale, la clearance totale del farmaco dall’organismo è di circa 0,3 L/min e l’area sotto la curva concentrazione-tempo aumenta di circa 6 volte rispetto a quella dei volontari sani.

Ipertensione arteriosa (in monoterapia o (se necessario) in associazione con altri farmaci antipertensivi); disturbi funzionali attività cardiaca, accompagnata da tachicardia.

Malattia coronarica: infarto del miocardio ( prevenzione secondaria- terapia complessa), prevenzione degli attacchi di angina.

Disturbi del ritmo cardiaco (tachicardia sopraventricolare, extrasistole ventricolare). Ipertiroidismo (terapia complessa). Prevenzione degli attacchi di emicrania.

Ipersensibilità al metoprololo o a qualsiasi altro componente del farmaco, così come ad altri beta-bloccanti; blocco atrioventricolare (AV) di II o III grado; blocco senoatriale; bradicardia sinusale (frequenza cardiaca inferiore a 50/min), sindrome del seno malato; shock cardiogenico; gravi disturbi circolatori periferici; insufficienza cardiaca in fase di scompenso, età inferiore a 18 anni (a causa della mancanza di dati clinici sufficienti), somministrazione simultanea endovenosa di verapamil, asma bronchiale grave e feocromocitoma senza uso simultaneo di alfa-bloccanti.

A causa di dati clinici insufficienti, Egiolok ® è controindicato in attacco cardiaco acuto miocardio, accompagnato da una frequenza cardiaca inferiore a 45 battiti/min, con un intervallo PQ superiore a 240 ms e pressione arteriosa sistolica inferiore a 100 mm Hg.

Diabete mellito, acidosi metabolica, asma bronchiale, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), insufficienza renale/epatica, miastenia grave, feocromocitoma (con uso simultaneo di alfa-bloccanti), tireotossicosi, blocco AV di primo grado, depressione (inclusa anamnesi ), psoriasi, malattie vascolari periferiche obliteranti (claudicatio intermittente, sindrome di Raynaud), gravidanza, allattamento, età anziana, in pazienti con aggravamento storia di allergie(la risposta può essere ridotta quando si utilizza l'adrenalina).

UTILIZZO IN GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L'uso del farmaco non è raccomandato durante la gravidanza. L'uso del farmaco è possibile solo quando il beneficio per la madre supera Potenziale rischio per il feto. Se è necessario assumere il farmaco, è necessario monitorare attentamente il feto e poi il neonato per diversi giorni (48 - 72 ore) dopo la nascita, poiché possono svilupparsi bradicardia, depressione respiratoria, diminuzione della pressione sanguigna e ipoglicemia.

Nonostante il fatto che quando si assumono solo dosi terapeutiche di metoprololo piccole quantità vengono rilasciati i farmaci latte materno, il neonato deve essere tenuto sotto osservazione (è possibile bradicardia). Si sconsiglia l'uso del farmaco durante l'allattamento. Se è necessario utilizzare il farmaco durante l'allattamento, si consiglia di interrompere l'allattamento al seno.

MODALITÀ DI APPLICAZIONE E DOSI

Le compresse di Egilok ® vengono assunte per via orale. Le compresse possono essere assunte con il cibo o indipendentemente dai pasti. Se necessario, la compressa può essere rotta a metà. La dose deve essere aggiustata gradualmente e individualmente per evitare un'eccessiva bradicardia. La dose massima giornaliera è di 200 mg. Dosi consigliate:

Ipertensione arteriosa

Per l'ipertensione arteriosa lieve o moderata, la dose iniziale è di 25-50 mg due volte al giorno (mattina e sera). Se necessario dose giornaliera può essere gradualmente aumentato a 100-200 mg/die oppure può essere aggiunto un altro agente antipertensivo.

angina pectoris

La dose iniziale è di 25-50 mg due o tre volte al giorno. A seconda dell'effetto, questa dose può essere aumentata gradualmente fino a 200 mg al giorno oppure può essere aggiunto un altro farmaco antianginoso.

Terapia di mantenimento dopo infarto miocardico

La dose giornaliera abituale è di 100 - 200 mg/die, suddivisa in due dosi (mattina e sera).

Disturbi del ritmo cardiaco

La dose iniziale è compresa tra 25 e 50 mg due o tre volte al giorno. Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata gradualmente fino a 200 mg/die oppure può essere aggiunto un altro agente antiaritmico. Ipertiroidismo

La dose giornaliera abituale è di 150-200 mg al giorno suddivisa in 3-4 dosi.

Disturbi cardiaci funzionali accompagnati da palpitazioni La dose giornaliera abituale è di 50 mg 2 volte al giorno (mattina e sera); se necessario, può essere aumentato a 200 mg in due dosi.

Prevenire gli attacchi di emicrania

La dose giornaliera abituale è di 100 mg/die suddivisa in due dosi (mattina e sera); se necessario, può essere aumentata a 200 mg/die in 2 dosi frazionate.

Gruppi speciali di pazienti

Se la funzionalità renale è compromessa, non è necessaria alcuna modifica del regime posologico.

Nella cirrosi epatica, di solito non è necessaria una modifica della dose a causa del basso legame del metoprololo con le proteine ​​plasmatiche (5-10%). Per grave insufficienza epatica(ad esempio, dopo un intervento chirurgico di shunt portacavale), potrebbe essere necessario ridurre la dose di Egilok ®.

Nei pazienti anziani non è richiesto alcun aggiustamento della dose.

Egilok ® è generalmente ben tollerato dai pazienti. Gli effetti collaterali sono generalmente lievi e reversibili. Sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali test clinici e a uso terapeutico metoprololo. In alcuni casi la connessione evento avverso con l'uso del farmaco non è stato stabilito in modo affidabile. Parametri di frequenza elencati di seguito effetti collaterali determinato nel seguente modo: molto comune: > 10%), comune: 1-9,9%, non comune: 0,1-0,9%, raro: 0,01-0,09%, molto raro (incluse segnalazioni isolate):< 0,01 %.

Dal sistema nervoso: molto spesso - aumento della stanchezza; spesso - vertigini, mal di testa; raramente - maggiore eccitabilità, ansia, impotenza/disfunzione sessuale; non comune: parestesia, convulsioni, depressione, diminuzione della concentrazione, sonnolenza, insonnia, incubi; molto raramente - amnesia/compromissione della memoria, depressione, allucinazioni.

Da fuori del sistema cardiovascolare: spesso - bradicardia, ipotensione ortostatica (in alcuni casi è possibile la sincope), freddo arti inferiori, sensazione di battito cardiaco; non comune: aumento temporaneo dei sintomi di insufficienza cardiaca, shock cardiogeno in pazienti con infarto miocardico, blocco atrioventricolare di primo grado; raramente - disturbi della conduzione, aritmia; molto raramente - cancrena (in pazienti con disturbi circolatori periferici). Da fuori apparato digerente: spesso - nausea, dolore addominale, stitichezza o diarrea; raramente - vomito; raramente - secchezza della mucosa orale, compromissione della funzionalità epatica.

Dalla pelle: raramente - orticaria, aumento della sudorazione; raramente - alopecia; molto raramente - fotosensibilità, esacerbazione della psoriasi. Dal sistema respiratorio: spesso - mancanza di respiro con sforzo fisico; non comune - broncospasmo in pazienti con asma bronchiale; raramente - rinite.

Dai sensi: raramente - visione offuscata, secchezza e/o irritazione degli occhi, congiuntivite; molto raramente - tinnito, disturbo sensazioni gustative. Altro: raramente - aumento di peso; molto raramente - artralgia, trombocitopenia. L'assunzione di Egilok ® deve essere interrotta se uno qualsiasi degli effetti sopra menzionati raggiunge un'intensità clinicamente significativa e la sua causa non può essere determinata in modo affidabile.

Sintomi: marcata diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia sinusale, blocco atrioventricolare, insufficienza cardiaca, shock cardiogeno, asistolia, nausea, vomito, broncospasmo, cianosi, ipoglicemia, perdita di coscienza, coma. I sintomi sopra elencati possono aumentare con l'uso contemporaneo di etanolo, farmaci antipertensivi, chinidina e barbiturici.
I primi sintomi di sovradosaggio compaiono 20 minuti -2 ore dopo l'assunzione del farmaco.

Trattamento:è necessario un attento monitoraggio del paziente (monitoraggio della pressione arteriosa, frequenza cardiaca, frequenza respiratoria, funzionalità renale, concentrazione di glucosio nel sangue, elettroliti sierici) nel reparto terapia intensiva. Se il farmaco è stato assunto di recente, utilizzare la lavanda gastrica carbone attivo può ridurre l’ulteriore assorbimento del farmaco (se il risciacquo non è possibile, il vomito può essere indotto se il paziente è cosciente).

Quando riduzione eccessiva Pressione arteriosa, bradicardia e pericolo di insufficienza cardiaca - per via endovenosa, a intervalli di 2-5 minuti, agonisti beta-adrenergici - fino al raggiungimento dell'effetto desiderato o per via endovenosa 0,5-2 mg di atropina. Con assenza effetto positivo- dopamina, dobutamina o norepinefrina (norepinefrina). Per l'ipoglicemia: somministrazione di 1-10 mg di glucagone, installazione di un pacemaker temporaneo. Per il broncospasmo devono essere somministrati beta2-agonisti. Per le convulsioni: somministrazione endovenosa lenta di diazepam. L'emodialisi è inefficace.

INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI

Effetti antipertensivi di Egilok ® e altri farmaci antipertensivi solitamente si intensificano. Per evitare l’ipotensione è necessario un attento monitoraggio dei pazienti che ricevono combinazioni di questi farmaci. Tuttavia, la somma degli effetti dei farmaci antipertensivi può essere utilizzata, se necessario, per ottenere un controllo efficace della pressione arteriosa.

L’uso simultaneo di metoprololo e bloccanti dei canali del calcio “lenti” come diltiazem e verapamil può portare ad un aumento degli effetti inotropi e negativi negativi. effetti cronotropi. La somministrazione endovenosa di calcio-antagonisti come verapamil deve essere evitata nei pazienti in trattamento con beta-bloccanti.

È necessario prestare attenzione quando assunti in concomitanza con i seguenti farmaci:

Orale farmaci antiaritmici(come chinidina e amiodarone) - rischio di bradicardia, blocco atrioventricolare.

Glicosidi cardiaci (rischio di bradicardia, disturbi della conduzione; il metoprololo non influisce sull'effetto inotropo positivo dei glicosidi cardiaci).

Altri farmaci antipertensivi (in particolare i gruppi guanetidina, reserpina, alfa-metildopa, clonidina e guanfacina) a causa del rischio di ipotensione e/o bradicardia.

Terminazione somministrazione simultanea metoprololo e clonidina vanno assolutamente iniziati sospendendo il metoprololo, e poi (dopo qualche giorno) la clonidina; Se la clonidina viene prima interrotta, può svilupparsi una crisi ipertensiva.

Alcuni farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale, come gli ipnotici, i tranquillanti, gli antidepressivi tri- e tetraciclici, gli antipsicotici e l'etanolo, aumentano il rischio di ipotensione arteriosa. Anestesia (rischio di depressione cardiaca).

Simpaticomimetici alfa e beta (rischio di ipertensione arteriosa, bradicardia significativa; possibilità di arresto cardiaco). Ergotamina (aumento dell'effetto vasocostrittore). Simpaticomimetici Beta-2 (antagonismo funzionale).

I farmaci antinfiammatori non steroidei (ad esempio l’indometacina) possono indebolire l’effetto antipertensivo.

Estrogeni (che possono ridurre l'effetto antipertensivo del metoprololo). Agenti ipoglicemizzanti orali e insulina (il metoprololo può potenziare i loro effetti ipoglicemizzanti e mascherare i sintomi dell'ipoglicemia). Rilassanti muscolari simili al curaro (aumento del blocco neuromuscolare). Inibitori enzimatici (ad esempio cimetidina, etanolo, idralazina; inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, ad esempio paroxetina, fluoxetina e sertralina) - potenziano gli effetti del metoprololo a causa di un aumento della sua concentrazione nel plasma sanguigno. Induttori enzimatici (rifampicina e barbiturici): gli effetti del metoprololo possono essere ridotti a causa dell'aumento del metabolismo epatico.

Uso concomitante di bloccanti del ganglio simpatico o altri beta-bloccanti (ad esempio: lacrime) o inibitori delle monoaminossidasi richiedono uno stretto controllo medico.

Il monitoraggio dei pazienti che assumono beta-bloccanti comprende la misurazione regolare della frequenza cardiaca (HR) e della pressione sanguigna, nonché della concentrazione di glucosio nel sangue nei pazienti con diabete mellito. Se necessario, per i pazienti con diabete mellito, la dose di insulina o di agenti ipoglicemizzanti per la somministrazione orale deve essere scelta individualmente. Al paziente deve essere insegnato come calcolare la frequenza cardiaca e istruito sulla necessità consulto medico con frequenza cardiaca inferiore a 50 battiti/min. Quando si assume una dose superiore a 200 mg al giorno, la cardioselettività diminuisce.

In caso di insufficienza cardiaca, il trattamento con Egilok ® inizia solo dopo aver raggiunto lo stadio di compenso della funzione cardiaca.

Possibile aumento della gravità delle reazioni ipersensibilità e la mancanza di effetto derivante dalla somministrazione di dosi abituali di epinefrina (adrenalina) in pazienti con una storia di reazioni allergiche.

Lo shock anafilattico può essere più grave nei pazienti che assumono Egilok®. Può aumentare i sintomi periferici circolazione arteriosa. L'interruzione brusca di Egilok ® dovrebbe essere evitata. Il farmaco deve essere sospeso gradualmente riducendo le dosi nell'arco di circa 14 giorni. Una brusca sospensione può peggiorare i sintomi dell’angina e aumentare il rischio di eventi coronarici. Quando si interrompe il farmaco, è necessario prestare particolare attenzione ai pazienti affetti dalla malattia arterie coronarie. Per l'angina da sforzo, la dose selezionata di Egilok ® dovrebbe garantire che la frequenza cardiaca a riposo sia compresa tra 55 e 60 battiti/min e durante l'esercizio - non più di 110 battiti/min. Pazienti che utilizzano lenti a contatto, si dovrebbe tenere conto del fatto che durante il trattamento con beta-bloccanti è possibile una diminuzione della produzione di liquido lacrimale. Egilok potrebbe mascherarne alcuni manifestazioni cliniche ipertiroidismo (ad esempio tachicardia). La sospensione improvvisa nei pazienti con tireotossicosi è controindicata poiché può aumentare i sintomi.

Nel diabete mellito può mascherare la tachicardia causata dall’ipoglicemia. A differenza dei beta-bloccanti non selettivi, praticamente non aumenta l’ipoglicemia indotta dall’insulina e non ritarda il ripristino delle concentrazioni di glucosio nel sangue al livello livello normale. Quando si prescrive Egilok ® a pazienti con diabete mellito, la concentrazione di glucosio nel sangue deve essere monitorata e, se necessario, la dose di insulina o di agenti ipoglicemizzanti orali deve essere aggiustata (vedere la sezione “Interazioni con altri farmaci”).

Se necessario, ai pazienti con asma bronchiale vengono prescritti stimolanti beta2-adrenergici; per feocromocitoma - alfa-bloccanti.

Se necessario Intervento chirurgicoè necessario avvisare il chirurgo/anestesista della terapia che si sta effettuando (scelta del farmaco per anestesia generale con effetti inotropi negativi minimi), la sospensione del farmaco non è raccomandata. I farmaci che riducono i livelli di catecolamine (ad esempio la reserpina) possono potenziare l'effetto dei beta-bloccanti, pertanto i pazienti che assumono tali combinazioni di farmaci devono essere sotto costante controllo medico per rilevare un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna o bradicardia.

Nei pazienti anziani si raccomanda il monitoraggio regolare della funzionalità epatica. La correzione del regime posologico è necessaria solo se un paziente anziano sviluppa bradicardia crescente (meno di 50 battiti/min), diminuzione marcata Pressione arteriosa (pressione arteriosa sistolica inferiore a 100 mm Hg), blocco atrioventricolare, broncospasmo, aritmie ventricolari, gravi violazioni funzionalità epatica, talvolta è necessario interrompere il trattamento. Pazienti con gravi insufficienza renale Si raccomanda di monitorare la funzionalità renale.

Monitoraggio speciale delle condizioni dei pazienti con disturbi depressivi prendendo metoprololo; in caso di sviluppo di depressione causata dall'assunzione di beta-bloccanti, si raccomanda di interrompere la terapia.

Se si verifica bradicardia progressiva, la dose deve essere ridotta o il farmaco deve essere sospeso.

A causa della mancanza quantità sufficiente Secondo i dati clinici, l'uso del farmaco non è raccomandato nei bambini.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e tecnologia complessa.

È necessario prestare attenzione quando si guida e si intraprendono attività potenzialmente pericolose. specie pericolose attività che richiedono maggiore concentrazione attenzione (rischio di vertigini e aumento dell'affaticamento).

Compresse 25 mg: 60 compresse in un flacone di vetro marrone con cappuccio in PE con ammortizzatore a fisarmonica, con controllo della prima apertura. 1 bottiglia insieme alle istruzioni per l'uso è confezionata in una scatola di cartone. Oppure 20 compresse in un blister di PVC/PVDC//al. Foglio. 3 blister insieme alle istruzioni per l'uso sono confezionati in una scatola di cartone.

Il farmaco antipertensivo è Egilok. In cosa aiutano queste pillole? Il farmaco ha proprietà antiaritmiche e antianginose. Le istruzioni per l'uso delle compresse "Egilok" suggeriscono di bere quando ipertensione, emicrania, angina pectoris.

Proprietà terapeutiche

Il medicinale "Egilok", che aiuta a normalizzare la pressione sanguigna, è un efficace beta-bloccante. Il farmaco crea un effetto antianginoso, antiaritmico e ipotensivo. Il componente attivo riduce l'eccitazione del sistema nervoso, riduce rapidamente la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. A causa della graduale diminuzione della resistenza vascolare, si osserva un effetto ipotensivo a lungo termine.

L'uso a lungo termine del farmaco per l'ipertensione provoca una diminuzione del peso del ventricolo sinistro del cuore. I medici indicano che il farmaco riduce la mortalità tra gli uomini affetti da grado medio ipertensione. Il farmaco "Egilok", che provoca attacchi di angina meno frequentemente, riduce il bisogno di ossigeno del miocardio. Con il suo uso sistematico, la quantità di colesterolo nel sangue diminuisce.

Composizione e forma di rilascio

Prodotto sotto forma di compresse bianche. L'elemento attivo del farmaco "Egilok", per il quale vengono assunte queste compresse per problemi cardiaci, è il metoprololo tartrato. La sua quantità raggiunge 25, 50 o 100 mg. La varietà Egilok Retard ha un principio attivo simile in un volume di 50 o 100 mg. Componenti ausiliari Appaiono cellulosa, biossido di silicio, stearato di magnesio e altri componenti.

Le compresse "Egilok" 25, 50, 100 mg contengono una linea di demarcazione su un lato e un'incisione numerica sul retro. La forma Egilok S include metoprololo succinato come elemento attivo in una quantità di 25-200 mg.

Indicazioni per l'uso del farmaco "Egilok"

Per cosa vengono prese queste pillole? Il farmaco è prescritto per:

• livelli elevati di pressione sanguigna;
• per la prevenzione degli attacchi di emicrania;
• angina pectoris;
• problemi di cuore;
• tachicardia;
• attacco di cuore;
• febbre atriale;
• bradicardia e altri disturbi del ritmo cardiaco.

Controindicazioni

Le istruzioni per l'uso delle compresse "Egilok" e i medici vietano:

• bradicardia;
• insufficienza cardiaca scompensata;
• durante l'allattamento;
• shock cardiogenico;
• ipersensibilità ai componenti del farmaco "Egilok", da cui queste compresse possono causare reazioni allergiche;
• blocco senoatriale e atrioventricolare 2-3 gradi;
• grave abbassamento della pressione sanguigna;
• angina angiospastica.

I bambini sotto i 18 anni e le donne durante la gravidanza dovrebbero fare attenzione quando assumono farmaci. È necessaria la supervisione del medico quando si prescrivono compresse a pazienti con asma bronchiale, psoriasi, diabete mellito, miastenia grave, insufficienza renale o epatica, tireotossicosi, acidosi metabolica, depressione.

Medicina "Egilok": istruzioni per l'uso

Le compresse vengono assunte per via orale con un volume sufficiente di liquido, indipendentemente dai pasti. Il dosaggio è determinato da uno specialista in base alle indicazioni e caratteristiche individuali malato. Il volume giornaliero del farmaco non deve superare i 200 mg. Le compresse si assumono 2 volte al giorno, dividendo a metà la dose giornaliera. Le istruzioni per l'uso di "Egilok Retard" sono simili.

Dosaggio giornaliero per le malattie

Per la prevenzione secondaria dell'infarto, assumere 200 mg. Per il trattamento dell'insufficienza cardiaca vengono prescritti 25 mg al giorno. Per ipertiroidismo, aritmia, tachicardia è indicato l'uso di 50-200 mg. Per l'angina pectoris, la dose è di 50 mg al giorno. Per prevenire attacchi di emicrania è necessario bere 100-200 mg al giorno.

Le istruzioni consigliano di assumere le compresse di Egilok S una volta al giorno, al mattino.

Effetto collaterale

Il farmaco "Egilok", le istruzioni e le recensioni lo indicano, può causare reazioni negative da fuori vari sistemi corpo. Le reazioni avverse includono:

• palpitazioni, debolezza, dolore addominale;
• congestione nasale, diminuzione della libido;
• bradicardia sinusale, aumento dell'affaticamento;
• secchezza delle fauci, prurito alla pelle;
• ipotensione ortostatica, mal di testa;
• stitichezza, mancanza di respiro; orticaria, aumento di peso;
• cardialgia, depressione, nausea, vomito;
• eruzione cutanea, esacerbazione della psoriasi, aritmia;
• confusione, cambiamento di gusto;
• leucopenia, aumento della sudorazione;
• mal di schiena, sindrome astenica;
• agranulocitosi, fotodermatosi, ipoglicemia;
• iperemia cutanea, disturbi della memoria.

Analoghi

I seguenti analoghi di Egilok hanno un effetto simile sul corpo:

1. "Metoprololo."
2. "Lidalok."
3. "Metololo".
4. "Concor".
5. "Metocard."
6. "Betalok."
7. "Emzok."
8. "Corvitolo".

"Concor" o "Egilok" - quale è meglio?

I medici rispondono come segue. L'analogo Concor provoca meno reazioni avverse, il suo utilizzo è più appropriato quando il polso è basso. Il farmaco "Egilok" 100 mg e in altri dosaggi è maggiore rimedio forte, in cosa differisce da Concor.

Prezzo

A Mosca e San Pietroburgo puoi acquistare Egilok 50 mg per 137 rubli. In Ucraina il medicinale costa 55 grivna. A Minsk viene offerto per 6-13 bel. rubli Il prezzo in Kazakistan raggiunge 1245 tenge (Egilok 25 mg n. 60 compresse (pezzi) EGIS Pharmaceuticals, Ltd. (Ungheria)).

"Egilok" è un farmaco con effetto ipotonico, utilizzato per eliminare i sintomi dell'ipertensione. Con l'uso prolungato, colpisce la causa principale della malattia e in alcuni casi è in grado di eliminarla. Il medicinale "Egilok" riduce o meno la pressione sanguigna, lo scoprirai da questo articolo e dalle istruzioni per l'uso.

Forma di rilascio e composizione del dosaggio

Il farmaco per la pressione sanguigna Egilok contiene metoprololo. In base alla tipologia dei principi attivi si distinguono vari sottotipi del farmaco: forma standard, “Retard” ed “Egilok S”. I primi 2 farmaci contengono metoprololo tartrato e l'ultima opzione contiene metoprololo succinato.

Sostanze aggiuntive farmaco classico Sono:

• biossido di silicio;
• cellulosa in cristalli microscopici;
• amido carbossimetilico di sodio;
• stearato di magnesio;
• povidone.

"Egilok Retard" contiene sciroppo di amido, talco, saccarosio, macrogol 6000, biossido di titanio, iprolosio e trietil citrato. La versione del farmaco "Egilok S" ha una composizione simile a "Retard", differendo per la presenza di acido stearico, etilcellulosa, glicerina, ipromellosa e metilcellulosa.

ungherese medicinale Alta qualità, che viene utilizzato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa (ipertensione) - "Egilok"

Il farmaco è disponibile esclusivamente in compresse con dosaggio diverso sostanza attiva– 25, 50 e 100 mg. I tablet hanno Colore bianco e vengono forniti in confezioni da 30 e 60 pz.

Indicazioni per l'uso

• pressione sanguigna elevata - può agire come farmaco monoterapeutico o essere integrato con un ciclo di trattamento con altri farmaci antipertensivi;
• ischemia cardiaca - parte di terapia complessa infarto del miocardio o usato per prevenire l'angina pectoris;
• patologie del ritmo cardiaco: tachicardia o extrasistolia;
• anomalie nell’attività cardiaca natura funzionale associato a tachicardia;
• ipertiroidismo - usato solo in combinazione;
• emicrania – come misura preventiva.

Controindicazioni per l'uso

È vietato usare Egilok con bassa pressione sanguigna, poiché il farmaco ridurrà ulteriormente la pressione sanguigna e può provocare una crisi ipotensiva. Altre controindicazioni includono:

• ipersensibilità al componente attivo metoprololo o ad altri ingredienti del farmaco. Viene presa in considerazione anche l'intolleranza ai B-bloccanti;

Blocco cardiaco (difficoltà nella conduzione degli impulsi attraverso il muscolo cardiaco)

• blocco senoatriale e AV di II-III grado di gravità;
• bradicardia di tipo sinusale, dove la frequenza cardiaca è inferiore a 50 battiti/min;
• debolezza genetica del nodo del seno;
• shock cardiogenico;
• disturbi circolatori nel vasi periferici V forma grave;
• insufficienza cardiaca scompensata;
• bambini di età inferiore a 18 anni (nessuno studio rilevante);
• parallelo somministrazione endovenosa"Verapamil";
• bronchite con componente asmatica in forma grave;
• feocromocitoma, a condizione che non vi sia trattamento ausiliario dagli A-bloccanti.

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A causa della mancanza di dati sul farmaco "Egilok", il trattamento non è prescritto forma acuta infarto del miocardio, quando la frequenza cardiaca scende a 45 battiti/min. e un intervallo di oltre 240 ms.

Facendo particolare attenzione, "Egilok" per l'ipertensione viene utilizzato per:

• diabete mellito;
• acidosi non respiratoria;
• bronchite con componente asmatica;
• BPCO;

• insufficienza renale o epatica;
• miastenia grave;
• tireotossicosi;
• feocromocitoma se usato insieme agli A-bloccanti;
• Blocco AV di I grado;
• psoriasi;
• stato depresso;
• La sindrome di Raynaud;
• zoppia intermittente;
• gravidanza e allattamento;
• vecchiaia (oltre 60 anni);
• presenza di grave manifestazioni allergiche con la somministrazione di adrenalina.

Modalità di applicazione

Il farmaco deve essere assunto durante il pasto o indipendentemente da esso. Prima di prendere Egilok per la pressione alta, è necessario dividere la compressa in 2 parti. La dose viene selezionata gradualmente in base a come ci si sente per prevenire l'insorgenza di bradicardia grave. Estremamente dose ammissibile– 200 mg.

Le condizioni per l'assunzione del farmaco dipendono dalla natura della patologia e dalle caratteristiche del suo decorso.

A seconda del tipo di malattia e condizione, il dosaggio può variare. Le istruzioni per l'uso di "Egilok" contengono indicatori a quale pressione viene prescritto il farmaco: 140–160/85–100 mm Hg. Arte. Utilizzare per l'ipertensione: dosaggio iniziale di 25-50 mg 2 volte al giorno. È consentito aumentare gradualmente la dose fino a 100-200 mg al giorno, se vi sono indicazioni in tal senso. Per non aumentare il dosaggio, è possibile aggiungere al complesso un altro farmaco con effetto ipotensivo.

• per l'angina pectoris, assumere inizialmente 25-50 mg 2-3 volte al giorno. A seconda delle indicazioni, il dosaggio può variare, arrivando fino a 200 mg/die. Al complesso viene spesso aggiunto un agente antianginoso;
• per mantenere la condizione dopo un infarto vengono prescritti da 100 a 200 mg al giorno. Il farmaco deve essere diviso in 2 dosi;
• per patologie del ritmo cardiaco utilizzare 25–50 mg 2–3 mg/die. In futuro, il dosaggio verrà gradualmente aumentato o nel complesso verranno inclusi farmaci antiaritmici;
• usato per trattare l'ipertiroidismo grandi dosi– 150–200 mg 3-4 volte al giorno;
• i disturbi del funzionamento del cuore di origine funzionale (palpitazioni) vengono trattati con 50 mg di Egilok 2 volte al giorno. È consentito aumentare la dose giornaliera fino a 200 mg;
• A trattamento preventivo Per l'emicrania si utilizzano normalmente 100 mg/die, suddivisi in 2 dosi. Se l'effetto è insufficiente, puoi utilizzare fino a 200 mg al giorno.

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In caso di condizione ipertensiva, questo farmaco viene assunto in una dose totale di 100 mg

Il dosaggio non cambia per un numero di persone con bisogni speciali:

• per patologie renali, compresa l'insufficienza d'organo;
• con cirrosi;
• nei pazienti della fascia di età.

Nei casi gravi di insufficienza epatica può essere necessario un aggiustamento del regime terapeutico.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza non è raccomandato, ma severe controindicazioni mancano anche. Solo un medico può valutare il rischio potenziale e il beneficio atteso del farmaco e decidere sull'opportunità del suo utilizzo.

Se l'uso di Egilok è giustificato, è necessario un attento monitoraggio delle condizioni del feto. Anche dopo il parto Attenzione speciale dato al bambino, poiché esiste il rischio di bradicardia, respiro pesante, ipotensione o ipoglicemia. Il bambino deve essere monitorato per i primi 2-3 giorni.

Gli studi hanno scoperto che il farmaco è in grado di passare nel latte materno, ma solo in piccole dosi. Per evitare la bradicardia, è necessario monitorare costantemente il bambino. allattamento al seno. I medici sconsigliano l'assunzione del farmaco durante l'allattamento. Vale la pena interrompere l'allattamento al seno se ci sono forti indicazioni per l'uso del farmaco.

Durante allattamento al seno Questo medicinale Non è consigliabile assumerlo se non necessario

Reazioni avverse e sovradosaggio

Il farmaco può causare una serie di effetti collaterali:

• dal sistema nervoso centrale: il più comune - affaticabilità veloce, dolore alla testa, vertigini. Si verifica raramente: eccessiva eccitabilità, disfunzione erettile, ansia, stati convulsivi e depressivi, parestesie, disturbi del sonno, peggioramento delle prestazioni, comparsa di incubi. Depressione, disturbi della memoria, persino amnesia e allucinazioni sono estremamente rari;
• dal sistema cardiovascolare: frequente – bradicardia, ipotensione, congelamento delle estremità, patologie funzionali cuori. Meno comunemente, si può rilevare un aumento a breve termine delle manifestazioni di insufficienza cardiaca, shock cardiogeno (più pericoloso per le persone dopo un infarto), blocco AV di stadio I, aritmia e deterioramento della conduzione. Sono stati registrati casi isolati di cancrena verificatisi in pazienti con patologie del circolo sanguigno periferico;
• dal tratto gastrointestinale: nausea, diarrea o stitichezza sono più comuni, sindrome del dolore nella zona addominale. A volte si verificano secchezza della mucosa orale e deviazione della funzionalità epatica;
• dalla pelle: raramente si osservano orticaria, sudorazione eccessiva, alopecia. IN casi eccezionali si verificano ricadute di psoriasi e fotosensibilità;
• dal sistema respiratorio: si può osservare mancanza di respiro, a volte compare broncospasmo o rinite;
• dai sensi: raramente viene diagnosticato un deterioramento della qualità della vista, congiuntivite, secchezza o irritazione della membrana oculare. L'acufene e le alterazioni delle papille gustative sono estremamente rari;
• il resto: l'obesità compare raramente e la trombocitopenia o l'artralgia si verificano ancora più raramente.

ipoglicemia;

coma.

I segni di sovradosaggio iniziano a comparire 20-120 minuti dopo l'assunzione del farmaco.

Interazione del farmaco con altri farmaci

Il farmaco non deve essere utilizzato contemporaneamente a Verapamil e farmaci simili. In combinazione con farmaci contenenti ormoni (solitamente estrogeni), l'efficacia di Egilok diminuisce. Durante la terapia, non dovresti bere alcolici, poiché aumenta il rischio di ipotensione.

istruzioni speciali

Quando si tratta l'ipertensione con Egilok, il paziente deve monitorare costantemente il suo benessere e il livello di pressione sanguigna; nei pazienti con diabete, monitorare la glicemia.

Il farmaco "Egilok" ha i suoi analoghi

Analoghi

I medici spesso sostituiscono il farmaco con:

• "Metozok";
• "Betalok";
• "Metocard";
• "Metocor";
• "Emzolom".

Condizioni di rilascio e conservazione

Per l'acquisto è necessaria la prescrizione.

Egilok può essere conservato per 5 anni se la temperatura viene mantenuta a 15–25 °C. È importante garantire che il medicinale sia protetto dalla portata dei bambini.

Prezzo

L'offerta di prezzo dipende dal numero di compresse e dal peso sostanza attiva, principalmente il costo di 25 mg è 105–130 rubli, e 50 mg – 125–145 rubli, 100 mg – da 170 a 185 rubli.