Berlition e Mexidol. Fegato sano con Berlition

Un farmaco tedesco di alta qualità con proprietà antiossidanti. Con il suo aiuto, puoi regolare il metabolismo dei carboidrati e dei lipidi, che porta alla normalizzazione metabolismo energetico e restauro della struttura membrane cellulari. Utilizzato per trattare patologie funzionali e strutturali cellule nervose. Nonostante caratteristiche benefiche, non è adatto all'automedicazione e viene prescritto solo da un medico.

Forma di dosaggio

600 è disponibile in due forme di dosaggio. Il primo sono le fiale che contengono un concentrato liquido giallo-verdastro. Da esso viene preparata una soluzione per infusione. Il volume di una fiala è di 24 ml, è realizzata in vetro scuro. Nella confezione sono presenti 5 pezzi.

Esiste anche una forma per la somministrazione orale: capsule Berlition 600. La confezione contiene 30 capsule.

Descrizione e composizione

Il principale e unico ingrediente attivo in entrambe le forme di Berlition 600 è l'acido tiottico. In 1 ml di concentrato il suo dosaggio è di 25 mg. Una capsula per somministrazione orale contiene 600 mg.

L'acido tiottico è una sostanza antiossidante in grado di legare i radicali liberi. Loro importo aumentato nel corpo può verificarsi in molte condizioni processi patologici. Il pericolo è che un eccesso di radicali liberi porti all'invecchiamento delle cellule, alla distruzione della loro struttura e capacità funzionale.

Un altro nome per l'acido tiottico è acido α-lipoico. Questa sostanza si forma nel corpo umano naturalmente durante alcuni reazioni biochimiche. Successivamente prende parte a tale processi importanti, Come:

1. Decarbossilazione ossidativa.
2. Metabolismo del glucosio e del glicogeno.
3. Regolazione del metabolismo dei lipidi e del colesterolo e altri.

L'acido tioctico riduce le concentrazioni di glucosio nel sangue e aiuta a superare la resistenza all'insulina. Grazie al suo effetto antiossidante, questa sostanza protegge le cellule dai danni causati dai prodotti di degradazione di sostanze endogene o estranee. Durante il trattamento si osserva una diminuzione dell'accumulo di metaboliti patologici e una diminuzione dell'edema tessuto nervoso. Aumentando la biosintesi dei fosfolipidi, l'acido tioctico ripristina la struttura delle membrane cellulari e la conduzione degli impulsi nervosi.

L'azione complessa aiuta a ridurre gli effetti negativi dell'alcol sull'organismo e sull'ischemia dei tessuti. Ciò porta ad un indebolimento delle manifestazioni della polineuropatia, che sono perdita di sensibilità, sensazione di bruciore, intorpidimento e dolore.

Pertanto, l'acido tiottico ha i seguenti effetti:

1. Epatoprotettivo.
2. Ipocolesterolemico.
3. Ipolipidemico.
4. Ipoglicemico.
5. Antiossidante.
6. Antitossico.
7. Decongestionante.
8. Neurotrofico.

Gruppo farmacologico

Agente metabolico.

Indicazioni per l'uso

per adulti

600 è usato per trattare:

Polineuropatia diabetica.

Polineuropatia alcolica.

per bambini

Il farmaco è destinato al trattamento solo degli adulti.

per le donne in gravidanza e durante l'allattamento

Questa categoria di pazienti non ha sufficiente esperienza d'uso, pertanto i periodi di gravidanza e allattamento sono considerati una controindicazione all'uso del Berylithion.

Controindicazioni

Il farmaco è controindicato nei seguenti casi:

1. Ipersensibilità al componente principale o ausiliario.
2. L'età del paziente è fino a 18 anni.
3. Periodo di gravidanza e allattamento.

Applicazioni e dosaggi

per adulti

Una soluzione viene preparata dal concentrato contenuto nella fiala. Per fare ciò si diluisce il contenuto della fiala in 250 ml di soluzione fisiologica. Il medicinale risultante viene somministrato per infusione, lentamente, per almeno 30 minuti. Dopo aver diluito il concentrato, la soluzione deve essere utilizzata immediatamente, poiché sotto l'influenza della luce cambia aspetto proprietà farmacologiche. Il corso del trattamento può durare da 2 a 4 settimane. Se necessario, la terapia viene proseguita con Berlition in forma orale. La durata totale è determinata dal medico individualmente per ciascun paziente.

In capsule, 600 viene assunto una volta al giorno 30 minuti prima dei pasti, poiché il cibo rallenta l'assorbimento del farmaco. La capsula non può essere masticata e deve essere assunta con acqua. Le forme gravi della malattia iniziano con il trattamento con una forma di infusione.

Effetti collaterali

Durante il trattamento con Berlition, i pazienti hanno segnalato i seguenti effetti indesiderati:

1. Violazione sensazioni gustative, convulsioni.
2. Cambiamenti nell'ematopoiesi.
3. Grave diminuzione della concentrazione di glucosio e segni di ipoglicemia (vertigini, debolezza, sudorazione).
4. Reazioni allergiche, eruzioni cutanee.
5. Disagio nel sito di iniezione della forma di infusione Berlition.

Interazione con altri farmaci

600 non deve essere prescritto contemporaneamente ad integratori di ferro, poiché il principio attivo è in grado di formare complessi scarsamente solubili con i metalli. Si sconsiglia inoltre l'uso concomitante con latticini.

Il farmaco riduce l'efficacia del cisplatino.

Il concentrato della fiala è incompatibile con soluzioni di fruttosio, destrosio, glucosio e liquido di Ringer.

L'acido tioctico potenzia l'effetto dell'insulina e di altri agenti ipoglicemizzanti.

Se assunto contemporaneamente ad alcol o farmaci contenenti etanolo, l'efficacia terapeutica di Berlition è ridotta.

istruzioni speciali

Il farmaco appartiene al gruppo di prescrizione. La necessità del suo utilizzo e del regime di trattamento è determinata solo da un medico.

La capacità dell'acido lipoico di abbassare i livelli di glucosio richiede il monitoraggio costante di questo indicatore nel sangue, soprattutto nei pazienti con diabete e in stato iniziale terapia. Molto spesso è necessaria una riduzione della dose di insulina o di altri agenti ipoglicemizzanti.

Durante il trattamento, i pazienti devono evitare di bere alcolici. La restrizione si applica anche al periodo tra i cicli di terapia.

La somministrazione per infusione può causare reazioni di ipersensibilità. Se si verificano prurito, malessere o altri disturbi insoliti, interrompere l'uso.

Come solvente per il concentrato in fiale può essere utilizzata solo la soluzione salina. Il medicinale diluito deve essere protetto dal contatto diretto i raggi del sole, avvolgendo la bottiglia nella pellicola o riponendola in un apposito sacchetto scuro. Con questo metodo la conservazione del medicinale è consentita solo per 6 ore.

I conducenti e le persone che lavorano con macchinari pericolosi dovrebbero prestare attenzione, poiché la capacità di Berlition di influenzare le reazioni psicomotorie non è stata completamente studiata. In questo caso, è necessario tenere conto della probabilità di reazioni avverse al farmaco, che possono includere vertigini, visione offuscata e malessere.

All'inizio del trattamento la parestesia può aumentare con la comparsa di una sensazione di “strisciamento”.

Overdose

1. Convulsioni.
2. Agitazione psicomotoria.
3. Coscienza offuscata.
4. Grave ipoglicemia.
5. Necrosi del muscolo scheletrico.
6. Patologie dell'ematopoiesi.
7. Funzionamento insufficiente degli organi interni.

Se si sospetta un sovradosaggio, il paziente viene immediatamente ricoverato in ospedale. Il trattamento dell'intossicazione è sintomatico. Non esiste un antidoto specifico.

Condizioni di archiviazione

Il farmaco deve essere conservato in un luogo protetto dalla luce. L'intervallo di temperatura consentito è fino a 25 gradi.

Analoghi

Vengono prodotti altri farmaci a base di acido lipoico che presentano un effetto terapeutico simile a Berlition:

1. Alfa Lipon. Disponibile sotto forma di compresse rivestite con film. Dosaggio sostanza attiva una compressa può contenere 300 o 600 mg. Di più analogo economico Berlition prodotta in Ucraina.
2. Dialipon. In forma orale è disponibile solo nella dose di 300 mg, quindi prendi 2 capsule alla volta. Produttore – Ucraina. Esiste anche la forma per infusione.
3. Dialipon Turbo. È una soluzione per infusione con una concentrazione ridotta del principio attivo in 1 ml. Disponibile in flacone da 50 ml. Non necessita di scioglimento. Ha di più breve periodo metà vita.
4. . Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse e soluzione parenterale. La soluzione può essere somministrata per via endovenosa (senza solvente) e per infusione (con cloruro di sodio). Le compresse hanno un alto tasso di rilascio e assorbimento del principio attivo. La dose giornaliera è di 1 compressa.
5. Tioktodar. Disponibile sotto forma di soluzione iniettabile, che viene somministrata per via endovenosa e richiede diluizione con cloruro di sodio. La confezione può contenere 1, 5 o 10 flaconcini.
6. Espa-Lipon. Disponibile sotto forma di compresse da 200 e 600 mg, nonché soluzione di iniezione. Una fiala può contenere 300 o 600 mg di principio attivo. Uno di componenti ausiliari le compresse contengono lattosio, che dovrebbe essere preso in considerazione dalle persone con metabolismo compromesso di questa sostanza.

Prezzo

Il costo di 600 è in media di 797 rubli. I prezzi vanno da 704 a 948 rubli.

Berlition è un medicinale che contiene acido alfa-lipoico. Questo componente è necessario affinché il diabete mellito modifichi il livello di acido nel sangue del paziente. Il medicinale consente al glucosio di non depositarsi nel corpo e migliora il flusso sanguigno neurale. Berlition migliora la funzionalità epatica se i pazienti hanno malattie di questo organo. Ti diremo come usare correttamente il medicinale e cosa contiene effetti collaterali.

Fondamentalmente i medici prescrivono Berlition per il trattamento dei diabetici. Il farmaco regolerà la quantità di glucosio e non ne consentirà il deposito. Il medicinale viene utilizzato anche per la polineuropatia alcolica.

I medici prescrivono spesso il farmaco a pazienti con gravi malattie del fegato. Berlition migliora le funzioni e il funzionamento di questo organo.

Poiché la medicina è usata per trattare malattie gravi non deve essere assunto senza prescrizione medica. Solo uno specialista può determinare la dose del farmaco e impostare correttamente il corso della terapia per un particolare paziente.

Come assumere correttamente compresse e capsule

Berlition sotto forma di compresse deve essere assunto per via orale e lavato via grande quantità acqua. Non masticare o frantumare le capsule. I medici consigliano di assumere la compressa mezz'ora prima dei pasti. Di solito viene prescritta una dose di capsule Berlition al giorno.

La terapia farmacologica dura per un periodo piuttosto lungo. È importante seguire rigorosamente le raccomandazioni del medico durante il trattamento e non saltare l’assunzione del farmaco. Per la polineuropatia diabetica vengono prescritti 600 mg del farmaco. Queste sono 2 compresse di Berlition Oral.

Il medico può prescrivere Berlition 300 capsule, 2 pezzi al giorno, o Berlition 600 capsule, 1 capsula al giorno.

Se il paziente ha problemi al fegato, lo specialista prescrive una dose compresa tra 600 e 1200 mg del farmaco al giorno. A stadio avanzato malattie, il dosaggio deve essere adattato individualmente. Questo può essere fatto solo dal medico curante.

Come utilizzare la soluzione per infusione

Berlition produce anche sotto forma di fiale per preparare una soluzione speciale. Il contenuto di una fiala può essere diluito 0,9 soluzione percentuale cloruro di sodio. Il farmaco viene somministrato per via endovenosa metodo a goccia. È imperativo coprire il flacone con il medicinale con un foglio di alluminio in modo che la luce solare non lo colpisca e non modifichi la struttura del medicinale. Tipicamente, 250 ml della soluzione preparata vengono somministrati in mezz'ora.

Per la polineuropatia grave nel diabete, deve essere utilizzata una dose di 300-500 mg del farmaco. Si tratta di circa 2 fiale di Berlition 300 o 1 fiala di Berlition 600. In nessun caso superare questa dose giornaliera senza il permesso del medico.

Negli stadi avanzati della malattia epatica, è necessario utilizzare da 600 a 1100 mg del farmaco al giorno. Il corso del trattamento con la soluzione dura da 2 settimane a un mese. La durata della terapia è determinata dal medico in base alla diagnosi del paziente.

Va ricordato che tale somministrazione del farmaco può portare a shock anafilattico. Ecco perché, se il paziente inizia ad avvertire debolezza, nausea o prurito della pelle, il medico deve interrompere immediatamente la terapia con Berlition. È necessario che al momento della somministrazione della soluzione la persona sia costantemente sotto la supervisione di un medico e riferisca il suo benessere.

I diabetici devono monitorare i livelli di glucosio nel sangue al momento della somministrazione del farmaco. Se il livello normale inizia a cambiare, il medico dovrebbe modificare la dose dei farmaci ipoglicemizzanti.

Effetti collaterali del farmaco

Il farmaco Berlition provoca molti effetti collaterali nel corpo. Se questi sintomi sono troppi, il medico dovrebbe aggiustare il dosaggio del farmaco o interrompere la terapia con questo farmaco.

Dove nascono?	Effetti collaterali
Nello stomaco possono verificarsi i seguenti sintomi.	Attacco di nausea; Problemi con l'andare in bagno; Vomito; Il senso del gusto del paziente cambia; Manifestazione di sintomi dispeptici.
Il sistema nervoso reagisce all'assunzione del farmaco come segue.	Pesantezza e dolore alla testa; Convulsioni; Manifestazione di diplopia; Vertigini.
Nel cardio sistema vascolare sono stati notati tali effetti collaterali.	Se il medicinale viene somministrato rapidamente, inizia una grave tachicardia; Manifestazione di iperemia sul viso e sul corpo; Dolore e senso di oppressione al petto.
Una reazione allergica con tali sintomi può iniziare con il farmaco.	Eruzione cutanea rossa sulla pelle; Forte prurito; Orticaria; Manifestazione di eczema; Shock anafilattico con l'introduzione di una dose troppo grande del farmaco.
Vale la pena evidenziarne altri effetti collaterali su Berlition.	Sintomi di ipoglicemia; Il paziente inizia a sudare fortemente; La vista diminuisce; Diventa difficile respirare; Inizia la trombocitopenia; Manifestazione di porpora; Sensazione di "pelle d'oca" sul corpo.

Il paziente deve informare il medico di eventuali cambiamenti, anche lievi, dell'organismo al momento del trattamento. Se il medico riceve informazioni sugli effetti collaterali, sarà in grado di modificare la dose in tempo e adattare il corso del trattamento. In questo caso, il rischio di complicazioni sul corpo sarà ridotto.

Controindicazioni all'assunzione del medicinale

Devi sapere esattamente quando il farmaco Berlition danneggerà la tua salute e non potrà essere utilizzato nel trattamento. I medici vietano il farmaco nei seguenti casi:

• Se il paziente è altamente sensibile all'acido alfa lipoico;
• Non adatto all'uso su bambini di età inferiore a 18 anni;
• Vietato alle donne incinte;
• Pericoloso durante l'allattamento;
• Berlition 300 non è prescritto a pazienti con ridotto assorbimento del glucosio;
• Pericoloso per la galattosemia;
• Non prescritto per l'intolleranza al lattosio;
• Berlition sotto forma di capsule è pericoloso per i pazienti con intolleranza al fruttosio.

In caso di diabete mellito, il paziente deve essere costantemente sotto la supervisione di un medico durante il trattamento con Berlition. È inoltre necessario misurare i livelli di zucchero nel sangue il più spesso possibile e monitorare i cambiamenti nel corpo.

Utilizzare durante la gravidanza

I medici vietano categoricamente l'uso di Berlition alle donne incinte, poiché i suoi effetti collaterali possono danneggiare il nascituro e la salute della madre. Inoltre, gli specialisti al momento non prescrivono farmaci allattamento al seno. Se ci una necessità vitale Quando usa Berlition, una donna dovrebbe immediatamente interrompere l'allattamento al seno del suo bambino e solo allora iniziare la terapia con il farmaco. Altrimenti, l'acido di Berlition può entrare nel corpo del bambino attraverso il latte e causare gravi complicazioni.

Interazioni farmacologiche con il farmaco

A volte l'assunzione di due farmaci in parallelo può causare complicazioni alla malattia. Il fatto è che i farmaci possono ridurre o aumentare l'effetto reciproco. Ecco perché devi sapere come Berlition si combina con altri mezzi:

• I medici vietano l'uso dell'alcol etilico insieme al farmaco;
• La composizione di Berlition ridurrà l'efficacia della Cisplastin se utilizzata in parallelo;
• Il farmaco aumenta l'effetto dei farmaci ipoglicemizzanti;
• L'acido contenuto in Berlition forma composti con calcio, metallo e magnesio, che possono essere presenti in altri farmaci. Questo è il motivo per cui puoi assumere farmaci con questa composizione solo 8 ore dopo aver consumato Berlition.

Overdose di droga

Se ne prendi troppo grande dose farmaco Berlition, può iniziare sintomi spiacevoli e persino complicazioni pericolose. Ecco le principali reazioni del corpo a un sovradosaggio:

1. Forte mal di testa;
2. Attacchi di nausea e vomito;
3. La coscienza del paziente comincia a confondersi;
4. Sorge agitazione psicomotoria nell'organismo;
5. Se prendi più di 10 grammi di medicinale, inizia una grave intossicazione;
6. Un forte sovradosaggio può essere fatale;
7. Con grave intossicazione iniziano gravi convulsioni;
8. I livelli di glucosio nel sangue diminuiscono;
9. Si verifica l'emolisi;
10. Inizia l'acidosi lattica;
11. Il funzionamento del cervello diminuisce;
12. Problemi con la coagulazione del sangue;
13. Insufficienza multiorgano e forte shock per il corpo.

Va notato che l'antidoto per questo farmaco non esiste. Ecco perché in caso di sovradosaggio dovresti consultare immediatamente un medico. Al paziente viene prescritto il ricovero in ospedale. Se una persona ha preso troppe compresse, il medico prescrive la lavanda gastrica e prescrive enterosorbenti. A volte è necessario fornire una terapia sintomatica al paziente.

Forma di rilascio del medicinale

Ora puoi acquistare il farmaco Berlition nelle seguenti forme:

1. Concentrato per soluzione in fiale - venduto 5-10 fiale in una scatola;
2. Compresse Berlition - vendute in piastre da 10 pezzi;
3. Capsule Berlition - vendute in fogli da 15 pezzi.

Regole per la conservazione dei medicinali

Le fiale Berlition possono essere conservate per non più di 3 anni dalla data di produzione. Tenerli lontani dalla luce solare diretta. La temperatura della stanza dovrebbe essere compresa tra 15 e 27 gradi. Soluzione pronta per l'iniezione, è possibile conservare non più di 6 ore.

Le compresse di Berlition devono essere conservate a una temperatura compresa tra 18 e 25 gradi. La durata di conservazione del farmaco è di 2 anni. Le capsule devono essere conservate in una stanza con una temperatura non superiore a 30 gradi. La durata di conservazione delle capsule è di 2,5 anni dalla data di produzione.

Analoghi della medicina

I medici possono prescrivere un altro farmaco per la terapia che ha un effetto simile a Berlition. Ecco un elenco di alcuni analoghi:

1. Octolipene sotto forma di compresse e fiale;
2. Tiolepta.

Ogni medicinale contiene anche acido tiottico, così come Berlition. Tuttavia, i farmaci hanno i loro effetti collaterali e controindicazioni. Pertanto, prima dell'uso, assicurarsi di leggere le istruzioni e consultare un medico.

La composizione del farmaco

La medicina Berlition include sostanza attiva– Acido tiottico in volume di 300 o 600 mg. Il farmaco contiene anche sorbitolo, lattosio monoidrato e altre sostanze aggiuntive.

Prezzo medio per un medicinale

Ora puoi acquistare il farmaco in qualsiasi farmacia senza prescrizione medica ai seguenti prezzi:

• Berlition 300 compresse - 30 pezzi costano da 800-914 rubli;
• Berlition 600 in fiale da 24 ml - costo di 5 fiale - 900-1000 rubli;
• Berlition 300 in fiale da 12 ml - prezzo di 5 fiale - 600-700 rubli;
• Berlition in capsule - costo di 30 pezzi - 830-917 rubli.

P N011433/01

Nome depositato farmaco: Berlition® 300

Internazionale nome generico o nome del gruppo: acido tiottico

Nome chimico: Acido 5-[(3RS)-1,2-ditiolan-3-il]pentanoico

Forma di dosaggio:

compresse rivestite Rivestito da pellicola

Composto:

1 compressa rivestita con film contiene:
Nucleo:
Principio attivo: acido tiottico - 300 mg;
Eccipienti: lattosio monoidrato - 60,00 mg, croscarmellosa sodica - 24,0 mg, biossido di silicio colloidale - 18,00 mg, cellulosa microcristallina - 165,0 mg, povidone (K = 30) - 21,00 mg, magnesio stearato - 12,00 mg .
Involucro della pellicola:
Opadry OY-S-22898 giallo - 12,00 mg, composto da: ipromellosa - 6,5970 mg, biossido di titanio (E 171) - 3,9134 mg, sodio lauril solfato - 0,7096 mg, paraffina liquida - 0,6760 mg, colorante giallo chinolina (E 104) - 0,0750 mg, colorante giallo tramonto (E 110) - 0,0290 mg; paraffina liquida - 3,0 mg.

Descrizione: Compresse rivestite con film rotonde, biconvesse, di colore giallo pallido, con incisa su un lato.
Vista in sezione trasversale: superficie irregolare, granulare, di colore giallo chiaro.

Gruppo farmacoterapeutico:

Agente metabolico.

Codice ATX: A16AX01

Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
L'acido tiottico (alfa-lipoico) è un antiossidante endogeno con azione diretta (lega i radicali liberi) e indiretta (ripristina il livello intracellulare di glutatione, aumenta l'attività della superossido dismutasi). Come coenzima dei complessi multienzimatici mitocondriali, partecipa alla decarbossilazione ossidativa acido piruvico e alfa-chetoacidi. Aiuta a ridurre la concentrazione di glucosio nel sangue e ad aumentare la concentrazione di glicogeno nel fegato e riduce anche la resistenza all'insulina. L'acido tioctico è una sostanza endogena simile alla vitamina e, in termini di natura della sua azione biochimica, è vicina alle vitamine del gruppo B. Migliora il trofismo dei neuroni, partecipa alla regolazione dei lipidi e metabolismo dei carboidrati, stimola il metabolismo del colesterolo, migliora la funzionalità epatica.
Farmacocinetica
Se assunto per via orale, viene rapidamente assorbito tratto gastrointestinale(mangiare riduce l'assorbimento). È ora di raggiungere concentrazione massima nel plasma sanguigno - 25-60 minuti. La biodisponibilità assoluta dell'acido tiottico assunto per via orale è del 30%. Ha un effetto di “primo passaggio” attraverso il fegato: la formazione di metaboliti avviene a seguito dell'ossidazione e della coniugazione delle catene laterali.
Il volume di distribuzione è di circa 450 ml/kg. L'acido tioctico e i suoi metaboliti vengono escreti dai reni (80-90%). L'emivita è di 25 minuti. La clearance plasmatica totale è 10-15 ml/min/kg.

Indicazioni per l'uso
- polineuropatia diabetica;
- polineuropatia alcolica.

Controindicazioni
- ipersensibilità all'acido lipoico o ad altri componenti del farmaco;
- deficit di lattasi, intolleranza ereditaria al lattosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio;
- gravidanza, periodo di allattamento;
- infanzia fino a 18 anni (l'efficacia e la sicurezza del farmaco non sono state stabilite).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso di Berlition ® 300 durante la gravidanza è controindicato a causa della mancanza di sufficiente esperienza clinica uso dell'acido lipoico durante la gravidanza. Gli studi sulla tossicità riproduttiva non hanno rivelato alcun rischio per la fertilità, effetti sullo sviluppo fetale o proprietà embriotossiche del farmaco.
L'uso di Berlition ® 300 durante l'allattamento è controindicato a causa della mancanza di dati sulla penetrazione dell'acido lipoico nel latte materno.

Dosaggio e somministrazione
Assumere 2 compresse (600 mg) di Berlition ® 300 per via orale una volta al giorno.
Dose giornaliera - 600 mg.
Le compresse si assumono a stomaco vuoto, circa 30 minuti prima dei pasti, senza masticare, con una bevanda. quantità sufficiente liquidi. Forse uso a lungo termine farmaco.
La durata del ciclo di trattamento e la possibilità della sua ripetizione sono determinate dal medico.

Effetto collaterale
I possibili effetti collaterali durante l'uso del farmaco Berlition ® 300 sono elencati di seguito in ordine di frequenza decrescente: molto spesso (1 ≥ 1/10), spesso (≥ 1/100,< 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000). Корреляции частоты возникновения побочных эффектов с полом или возрастом пациентов не наблюдается.
Da fuori sistema nervoso:
Molto raramente: cambiamento o disturbo delle sensazioni gustative;
Dal tratto gastrointestinale:
Molto raramente: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea;
Dal lato del metabolismo:
Molto raramente: diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue (a causa del migliore assorbimento del glucosio); Reclami indicativi di uno stato ipoglicemico, come vertigini, aumento della sudorazione, mal di testa e visione offuscata.
Dal sistema immunitario:
Molto raramente: reazioni allergiche, ad esempio eruzione cutanea, orticaria (eruzione cutanea orticarioide), prurito, in alcuni casi- shock anafilattico.

Overdose
Sintomi: nausea, vomito, mal di testa.
IN casi gravi(quando si assumono più di 20 compresse da 300 mg negli adulti o una dose > 50 mg/kg di peso corporeo nei bambini): agitazione psicomotoria o annebbiamento della coscienza, convulsioni generalizzate, disturbi gravi equilibrio acido-base con acidosi lattica, ipoglicemia (fino allo sviluppo del coma), necrosi acuta dei muscoli scheletrici, emolisi, sindrome della coagulazione intravascolare disseminata, soppressione dell'attività midollo osseo, insufficienza multiorgano.
Trattamento: Se si sospetta una grave intossicazione da acido lipoico, ricovero d'urgenza e avvio delle misure secondo principi generali assunto in caso di avvelenamento accidentale (induzione del vomito, lavanda gastrica, assunzione carbone attivo eccetera.). Trattamento di convulsioni generalizzate, acidosi lattica e altri in pericolo di vita le conseguenze dell'intossicazione dovrebbero essere eseguite secondo i principi moderni terapia intensiva e deve essere sintomatico. Non esiste un antidoto specifico. L'emodialisi, l'emoperfusione o i metodi di filtrazione con rimozione forzata dell'acido tiottico non sono efficaci.

Interazione con altri farmaci
L'uso concomitante di Berlition ® 300 con cisplatino riduce l'efficacia di quest'ultimo.
L'uso simultaneo di Berlition ® 300 e preparati di ferro e magnesio, nonché il consumo di latticini (a causa del loro contenuto di calcio) non è raccomandato (a causa della formazione di complessi con i metalli). L'intervallo tra le dosi deve essere di almeno 2 ore. Il farmaco Berlition ® 300 potenzia l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina e degli agenti ipoglicemizzanti orali.
L'etanolo riduce attività terapeutica farmaco Berlition 300.

istruzioni speciali
Nei pazienti diabete I pazienti che assumono insulina o agenti ipoglicemizzanti orali richiedono un monitoraggio costante delle concentrazioni di glucosio plasmatico, soprattutto nella fase iniziale della terapia. In alcuni casi può essere necessario ridurre la dose di insulina o di ipoglicemizzante orale per evitare lo sviluppo di ipoglicemia.
Mangiare cibo allo stesso tempo può interferire con l'assorbimento medicinale. L'assunzione di alcol riduce l'efficacia del trattamento con Berlition ® 300, pertanto i pazienti durante la terapia con Berlition ® 300 dovrebbero astenersi dal bere alcolici durante l'intero corso del trattamento e, se possibile, anche tra un ciclo e l'altro.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari
L'effetto di Berlition ® 300 sulla capacità di guida Veicolo e il controllo dei meccanismi non è stato studiato specificatamente, pertanto, durante il trattamento con Berlition ® 300, si deve prestare attenzione quando si guidano veicoli e si intraprendono attività potenzialmente pericolose. specie pericolose attività che richiedono maggiore concentrazione attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio
Compresse rivestite con film, 300 mg.
10 compresse in un blister (blister) [pellicola in PVC/PVDC/foglio di alluminio].
3,6 o 10 blister insieme alle istruzioni per l'uso sono posti in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione
Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C.
Medicinale Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Data di scadenza
2 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Condizioni di vacanza
Su prescrizione.

Produttore
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH
Pfaffenrieder Strasse 5
82515, Wolffraschfusen
Germania

Controllo dei problemi
Berlin-Chemie AG
Glinker Veg 125
12489, Berlino
Germania

Indirizzo per la presentazione dei reclami
123317, Mosca, terrapieno Presnenskaya, edificio 10.

Nome:

Berlithion

Effetto farmacologico:

Berlition è un farmaco contenente acido alfa-lipoico. Il componente attivo del farmaco è una sostanza simile alla vitamina prodotta nel corpo. L'acido alfa-lipoico (tiottico) agisce come coenzima nella decarbossilazione ossidativa degli alfa-chetoacidi. Nei pazienti con diabete mellito, il farmaco aiuta a modificare il livello di acido piruvico nel plasma sanguigno. Il farmaco Berlition previene la deposizione di glucosio sulle proteine ​​della matrice vasi sanguigni, formazione scolastica prodotti finali glicosazione, migliora il flusso sanguigno endoneurale e stimola la formazione di glutatione, sostanza antiossidante. Come risultato di questa azione, Berlition migliora la funzione nervi periferici in pazienti con sensorialità polineuropatia diabetica. Inoltre, l'acido lipoico aiuta a migliorare la funzionalità epatica nei pazienti con malattie epatiche.

Quando somministrato per via orale, l'acido lipoico viene ben assorbito dal tratto digestivo. La biodisponibilità assoluta delle forme orali di acido alfa lipoico è del 20% (rispetto a somministrazione parenterale) dovuto al fatto che l'acido lipoico è caratterizzato da un effetto di primo passaggio attraverso il fegato. Il picco di concentrazione plasmatica del componente attivo viene osservato dopo 30 minuti. L'emivita del farmaco è di circa 25 minuti. Viene escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti, una piccola parte viene escreta immodificata.

Alfa in vitro -acido lipoico forma composti con ioni metallici, nonché complessi moderatamente solubili con molecole di zucchero.

Indicazioni per l'uso:

Il farmaco Berlition è utilizzato principalmente per il trattamento di pazienti con polineuropatia diabetica e alcolica, che è accompagnata da parestesia.

Il farmaco può essere prescritto anche a pazienti affetti da malattie del fegato vari gradi gravità.

Metodo di applicazione:

Capsule e compresse rivestite con film:

Destinato somministrazione orale. Non frantumare o masticare capsule e compresse. dose giornaliera l'acido lipoico viene prescritto in una dose, si consiglia di assumere il farmaco 30 minuti prima appuntamento mattutino cibo. Per ottenere il necessario effetto terapeutico dovresti seguire le raccomandazioni per l'assunzione del farmaco. Il farmaco viene solitamente assunto per un lungo periodo di tempo, il corso del trattamento è determinato dal medico curante.

Per gli adulti affetti da polineuropatia diabetica, si consiglia solitamente di assumere 600 mg di acido tiottico (2 compresse di Berlition Oral o 2 capsule di Berlition 300 o 1 capsula di Berlition 600) al giorno.

Concentrato per la preparazione della soluzione per infusione:

Il contenuto della fiala è destinato alla preparazione di una soluzione per infusione. Come solvente è consentito utilizzare solo una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. La soluzione preparata viene somministrata per via endovenosa mediante flebo, chiudendo il flacone con un foglio di alluminio per evitare l'esposizione luce del sole. 250 ml della soluzione preparata devono essere somministrati in almeno 30 minuti.

Per gli adulti con polineuropatia diabetica grave, si consiglia solitamente di prescrivere 300-600 mg di acido tiottico (1-2 fiale di Berlition 300 o 1 fiala di Berlition 600) al giorno.

Adulti con forme gravi malattie del fegato, di solito si consiglia di prescrivere 600-1200 mg di acido lipoico al giorno.

Terapia forme parenterali il farmaco viene somministrato per non più di 2-4 settimane, dopo di che si passa a somministrazione orale acido tiottico.

Quando si somministra il farmaco per infusione, esiste il rischio di sviluppo shock anafilattico Se si sviluppa prurito, debolezza o nausea, interrompere immediatamente la somministrazione del farmaco. Durante l'infusione, il paziente deve essere sotto costante supervisione del personale medico.

I pazienti con polineuropatia diabetica dovrebbero essere supportati livello ottimale glicemia (incluso, se necessario, aggiustamento delle dosi dei farmaci ipoglicemizzanti).

Eventi avversi:

È possibile svilupparlo effetti negativi quando si usa il farmaco Berlition:

Da fuori tratto digerente: nausea, vomito, disturbi delle feci, sintomi dispeptici, alterazioni del gusto.

Dal sistema nervoso centrale e periferico: dopo una rapida somministrazione endovenosa, è stato notato lo sviluppo di una sensazione di pesantezza alla testa, convulsioni e diplopia.

Da fuori del sistema cardiovascolare: Dopo una rapida somministrazione endovenosa, sono stati osservati tachicardia, arrossamento del viso e della parte superiore del corpo, nonché dolore e senso di oppressione al torace.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, eczema. In alcuni casi, soprattutto durante l'introduzione dosi elevate farmaco, è possibile lo sviluppo di shock anafilattico.

Altri: possono svilupparsi sintomi di ipoglicemia, inclusi sudorazione eccessiva, mal di testa, disturbi visivi e vertigini. In alcuni casi, con l'uso dell'acido tiottico sono state riportate difficoltà respiratorie, trombocitopenia e porpora.

All'inizio della terapia farmacologica nei pazienti con polineuropatia è possibile un leggero aumento della parestesia con sensazione di “spilli e aghi”.

Controindicazioni:

Berlition non è prescritto a pazienti con ipersensibilità individuale all'acido alfa-lipoico e ad altri componenti del farmaco.

I bambini di età inferiore ai 18 anni, così come le donne in gravidanza e in allattamento, non sono raccomandati per prescrivere Berlition.

Berlition 300 compresse orali non sono utilizzate per il trattamento di pazienti affetti da ridotto assorbimento di glucosio-galattosio, deficit di lattasi e galattosemia.

Il farmaco viene prescritto con cautela ai pazienti affetti da diabete mellito (è richiesto un controllo glicemico regolare).

Durante la gravidanza:

Berlition non è prescritto alle donne in gravidanza e in allattamento, poiché non esistono dati sui suoi effetti sul feto e sul neonato.

Interazione con altri farmaci:

L'uso di alcol etilico è vietato durante la terapia con Berlition.

L'acido alfa lipoico riduce l'efficacia della cisplastina se usato in combinazione.

Il farmaco può potenziare l’effetto degli agenti ipoglicemizzanti. Quando si prescrive il farmaco a pazienti con diabete mellito, è necessario monitorare i livelli di glucosio nel sangue e, se necessario, aggiustare la dose dei farmaci antidiabetici.

L'acido tioctico forma composti complessi con il calcio e con i metalli, tra cui magnesio e ferro. L'assunzione di farmaci contenenti questi elementi, così come il consumo di latticini, è consentita non prima di 6-8 ore dall'assunzione di Berlition.

Overdose:

L'assunzione di dosi eccessive di Berlition può causare mal di testa, nausea e vomito. Con un ulteriore aumento della dose si sviluppano confusione e agitazione psicomotoria. L'assunzione di più di 10 g di acido alfa lipoico può portare a grave intossicazione, incluso fatale. La gravità dell'avvelenamento da acido alfa-lipoico può aumentare quando Berlition viene assunto in combinazione con alcol etilico. Nei casi di grave intossicazione con acido tiottico, i pazienti hanno manifestato convulsioni generalizzate, acidosi lattica, diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue, emolisi, rabdomiolisi, diminuzione della funzionalità del midollo osseo, nonché coagulazione intravascolare disseminata, insufficienza multiorgano e shock.

Non esiste un antidoto specifico. Quando si assumono dosi eccessive del farmaco, è indicato il ricovero in ospedale. In caso di avvelenamento con forme orali del farmaco, vengono prescritti lavanda gastrica ed enterosorbenti. In caso di grave sovradosaggio del farmaco Berlition, si raccomanda la terapia intensiva e, se indicato, viene eseguita anche la terapia sintomatica.

L'efficacia dell'emodialisi e dell'emofiltrazione nell'avvelenamento da acido alfa-lipoico non è stata studiata.

Forma di rilascio del farmaco:

Concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione, 24 ml in fiale di vetro scuro, 5 o 10 fiale, poste in una scatola di cartone.

Concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione, 12 ml in fiale di vetro scuro, 5, 10 o 20 fiale, poste in una scatola di cartone.

Compresse rivestite con film, Berlition 300 Oral, 10 pezzi per strip (confezione blister), 3 strisce ciascuno, poste in una scatola di cartone.

Capsule di gelatina molle, 15 pezzi in un piatto (blister), 1 o 2 piastre, poste in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione:

Il concentrato per la preparazione della soluzione per infusione è idoneo per 3 anni se conservato lontano dalla luce solare diretta in ambienti asciutti con una temperatura compresa tra 15 e 30°C. La soluzione per infusione preparata (a condizione che il flacone sia protetto dalla luce solare) è valida per 6 ore.

Le compresse rivestite con film Berlition 300 Oral sono adatte per 2 anni se conservate in ambienti asciutti a una temperatura compresa tra 15 e 25 °C.

Le capsule molli vengono conservate in ambienti asciutti con una temperatura non superiore a 30 °C. Le capsule Berlition 300 durano 3 anni, le capsule Berlition 600 durano 2,5 anni.

Sinonimi:

Espa-lipon, Thiogamma, Acido alfa-lipoico.

Composto:

1 fiala di concentrato per preparare una soluzione per infusione Berlition 300 contiene:

Acido tiottico – 300 unità,

Sostanze aggiuntive.

1 fiala di concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione Berlition 600 contiene:

Acido tiottico – 600 unità,

Sostanze aggiuntive.

1 capsula droga leggera Berlition 300 contiene:

Acido tiottico – 300 mg,

1 capsula molle di Berlition 600 contiene:

Acido tiottico – 600 mg,

Sostanze aggiuntive, incluso sorbitolo.

1 compressa rivestita con film di Berlition 300 Oral contiene:

Acido tiottico – 300 mg,

Sostanze aggiuntive, incluso lattosio monoidrato.

Farmaci con effetti simili:

Espa-Lipon (soluzione iniettabile) (Espa-Lipon) Espa-Lipon (compresse) (Espa-Lipon) Thiogamma (Thiogamma)

Cari dottori!

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Grazie mille!

Berlition è un mezzo per regolare processi metabolici nel corpo umano che hanno problemi con il metabolismo dei carboidrati e dei lipidi.

L'azione si basa sulla capacità dell'acido α-lipoico di aumentare il livello di acido piruvico nel plasma sanguigno.

In cui Previene la deposizione di glucosio nei vasi sanguigni, migliora la funzionalità epatica, il flusso sanguigno endoneurale migliora e il glutatione, componente antiossidante, si forma più attivamente.

Istruzioni per l'uso

Il farmaco appartiene al gruppo degli epatoprotettori con effetti ipolipemizzanti e ipoglicemizzanti.

Il principio attivo è l'acido α-lipoico, un composto simile alla vitamina che può essere sintetizzato nell'organismo stesso.

La somministrazione orale è preferibile alla somministrazione parenterale poiché il farmaco è ben assorbito apparato digerente e l'effetto di primo passaggio nel fegato è importante per il principio attivo.

Il prodotto normalizza la funzionalità epatica e aumenta la sua resistenza agli effetti avversi.

Berlition è un antiossidante, che migliora il regime nutrizionale del tessuto nervoso, regolando il metabolismo dei carboidrati e dei composti simili ai grassi, tra cui il colesterolo.

Principio attivo in vitro si combina con ioni metallici e forma complessi moderatamente solubili con gli zuccheri.

Indicazioni

Berlition è indicato per neuropatia diabetica, in cui la sensibilità e la conduzione dei nervi in sistema periferico a causa dei danni causati dal glucosio. Neuropatia alcolica in caso di danno e interruzione del funzionamento dei nervi periferici da parte dei metaboliti dell'alcol.

Il farmaco viene utilizzato anche nel trattamento delle seguenti malattie:

• Per l'epatite di diversa natura(tossico, virale);
• Cirrosi epatica;
• Epatosi (fegato grasso);
• Avvelenamento cronico da parte di qualsiasi composto e sostanza;
• Aterosclerosi coronarica.

Modalità di applicazione

Le compresse per il trattamento della neuropatia vengono assunte in 2 pz. in un colpo solo. Vengono inghiottiti senza masticare, lavati con acqua in una quantità di almeno mezzo bicchiere.

Il ricevimento avviene la mattina 30 minuti prima. prima di colazione. La durata del trattamento dipende dalla velocità di recupero e dalla riduzione dei sintomi. In media, questo periodo va dalle 2 alle 4 settimane, dopodiché l'uso può essere continuato come prevenzione delle ricadute.

La forma in compresse del farmaco viene utilizzata come parte di misure globali per il trattamento delle patologie epatiche, dell'aterosclerosi e delle intossicazioni assumendo una compressa al giorno. La durata del trattamento dipende dalla velocità di recupero.

Le fiale con concentrato vengono utilizzate per la preparazione di soluzioni endovenose. Il dosaggio è regolato utilizzando 300 e 600 mg. concentrarsi a seconda delle necessità in un dato momento.

Per la neuropatia grave, la forma di somministrazione per infusione è preferibile rispetto alle compresse.

L'aterosclerosi, i problemi al fegato e l'avvelenamento vengono trattati con compresse. Se è impossibile prendere le pillole, somministrazione endovenosa 1 fiala da 12 ml. una volta al giorno.

Per fare ciò, una fiala (12 o 24 ml) viene diluita in 250 g di soluzione salina. Le iniezioni vengono preparate subito prima della somministrazione, poiché la soluzione perde rapidamente le sue proprietà.

Se per qualche motivo è impossibile preparare una soluzione, è consentita la somministrazione endovenosa di un concentrato non diluito con un perfusore e una siringa.

La somministrazione dovrebbe avvenire lentamente, non più di 1 ml al minuto. Pertanto, 12 ml. Vengono iniettati 12 minuti e 2 ml. fiala - 24 min. Possibile iniezioni intramuscolari farmaco, ma non più di 2 ml. concentrarsi con una iniezione.

La soluzione per il contagocce si prepara sciogliendo 12 ml. o 24 ml. fiale da 250 ml. bolla con soluzione salina. La fiala concentrata deve essere somministrata nell'arco di almeno mezz'ora ad una velocità non superiore a 1,7 ml/min.

Come solvente è possibile utilizzare solo soluzione salina sterile.

Video: "Recensione aspetto Berlition della droga"

Forma di rilascio, composizione

Il farmaco ha forme di dosaggio: compresse e concentrato utilizzati nella produzione di soluzioni iniettabili.

Le compresse contengono 0,3 g di principio attivo, il concentrato contiene 0,3 o 0,6 g.

In questo caso il concentrato contiene sempre una quantità costante di principio attivo pari a 25 mg/ml ed il dosaggio viene regolato in base alla quantità di concentrato, utilizzando se necessario Berlition 300 o 600.

Il componente attivo è l'acido α-lipoico, che ha come sinonimo acido tiottico. Le sostanze ausiliarie nella preparazione della soluzione sono glicole propilenico e acqua.

Ruolo nei tablet eccipienti eseguire:

• Lattosio;
• stearato di magnesio;
• Cramellosa sodica crociata;
• Microcisti. cellulosa;
• Povidone;
• Biossido di silicio idrato.

Il concentrato è prodotto in fiale sigillate da vetro trasparente con un concentrato trasparente o giallo-verde 300 mg. 5, 10 o 20 fiale e 600 mg. 45 fiale ciascuno. Le confezioni di compresse sono prodotte in 30, 60 e 100 pezzi.

Interazione con altri farmaci

Berlition tende ad interagire con gli ioni metallici e a ridurre l'effetto clinico dei farmaci contenenti ferro, calcio o magnesio a causa di una diminuzione del loro assorbimento.

Per eliminare questo effetto, l'assunzione di Berlition e i farmaci contenenti metalli devono essere separati nel tempo.

Il farmaco è incompatibile con i carboidrati e le soluzioni di Ringer a causa della capacità dell'acido lipoico di legare le molecole di zucchero in composti leggermente solubili.

L'alcol etilico riduce l'effetto dell'uso di Berlition, il suo uso combinato con farmaci ipoglicemizzanti porta ad un aumento della loro efficacia. Per questo motivo, durante ricezione simultanea il dosaggio di quest'ultimo dovrebbe essere ridotto.

Effetti collaterali

L'uso di Berlition può causare reazione laterale corpo:

• Manifestazioni allergiche: eruzione cutanea, orticaria, pelle pruriginosa, eczema, shock anafilattico;
• Dal sistema nervoso centrale: pesantezza alla testa, alterazioni del gusto, convulsioni, pesantezza alla testa, diplopia a seguito della somministrazione endovenosa;
• Disturbi dell'ematopoiesi – porpora trombocitopenica, trombocitopatia;
• Disturbi simili a uno stato ipoglicemico associati a una diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue: mal di testa, vertigini, visione offuscata, aumento della sudorazione.
• Da fuori processi metabolici: diminuzione della glicemia;
• Dagli organi digestivi, si verifica una reazione solo durante l'assunzione di compresse: vomito, sensazione di nausea, bruciore di stomaco.

Controindicazioni

Il farmaco non viene utilizzato in caso di elevata sensibilità del corpo ai suoi componenti e nei bambini di età inferiore ai 18 anni.