Trattamento di classificazione delle vasculiti. Classificazione in base alle dimensioni dei vasi interessati

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Infiammazione vasi sanguigni.

La vasculite è più una sindrome che una malattia nome comune per un gruppo di malattie caratterizzate da infiammazione e distruzione delle pareti dei vasi sanguigni. Si verifica in una serie di malattie autoimmuni tessuto connettivo: artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, ecc. La vasculite può manifestarsi anche isolatamente, senza danni al tessuto connettivo.

Di solito, la malattia colpisce più tessuti o organi: il restringimento dei vasi danneggiati interrompe l'afflusso di sangue agli organi, provocando la morte dei tessuti da essi irrorati. La malattia può verificarsi in qualsiasi organo.

A seconda dell'insorgenza, la vasculite è divisa in due tipi: primaria e secondaria. La vasculite primaria si verifica indipendentemente e non è accompagnata da altre malattie. Le vasculiti secondarie sono malattie concomitanti di altre patologie.

Vasculite primaria

La vasculite primaria è principalmente responsabilità dei reumatologi, sebbene la diagnosi e il trattamento di queste malattie siano impossibili senza la partecipazione di medici di altre specialità: otorinolaringoiatri, oftalmologi, neuropatologi, dermatologi, ecc. L'infiammazione della parete dei vasi sanguigni è una caratteristica integrante di queste malattie, che si riscontrano in tutti i pazienti senza eccezione.

La vasculite sistemica primaria comprende:

• Aortoarterite aspecifica (sinonimi: malattia di Takayasu, sindrome dell'arco aortico);
• Arterite a cellule giganti (sinonimi: "arterite temporale", "arterite senile", "malattia di Horton");
• Poliarterite nodulare;
• malattia di Kawasaki;
• Granulomatosi di Wegener;
• Poliangioite microscopica;
• Angite eosinofila e granulomatosi (sinonimo: "sindrome di Churg-Strauss");
• vasculite crioglobulinemica;
• Porpora di Shenlein - Henoch (sinonimo: " vasculite emorragica»).

Per tutti malattie elencate l'infiammazione si verifica nella parete dei vasi sanguigni, tuttavia, il calibro dei vasi sanguigni interessati forme diverse la vasculite non è la stessa e varia dalle grandi arterie (1,0 cm di diametro o più) alle più piccole arteriole, capillari e venule, visibili solo al microscopio. Anche il tipo di infiammazione varia. Tutto ciò spiega la diversità estremamente pronunciata manifestazioni cliniche vasculite sistemica primaria e la loro dissomiglianza tra loro.

Vasculite secondaria

La vasculite secondaria si sviluppa come un elemento di un'altra malattia e può essere considerata come una sua manifestazione opzionale o come una complicazione. Un esempio sono molte malattie infettive: scarlattina, tifo, meningite, sepsi, - così come malattie della pelle come la psoriasi, ecc.

A volte la vasculite può essere una delle manifestazioni tumore maligno l'uno o l'altro corpo; in questo caso, anche la vasculite sarà secondaria, perché dopo il successo del trattamento chirurgico, radioterapico o chemioterapico del tumore, la vasculite associata, di regola, scompare senza alcun trattamento speciale.

Ho la vasculite un gran numero di sottospecie e classificazioni, differiscono per gravità, localizzazione ed eziologia. Una lesione diffusa o generalizzata dei vasi sanguigni è chiamata vasculite sistemica. Alcune vasculiti colpiscono solo la pelle senza causare gravi danni ad altri organi; altri possono causare danni irreparabili agli organi vitali e, senza un trattamento adeguato, portare alla morte.

Il processo può svilupparsi in qualsiasi vaso sanguigno. Malattie come la sindrome di Henoch-Schonlein, eritema nodoso, la periarterite nodosa, l'arterite a cellule giganti e l'arterite di Takayasu, sono caratterizzate da vasculite limitata ad alcuni vasi sanguigni: vene, grandi arterie, piccole arterie o capillari o uno o più vasi specifici, come quelli della testa, delle gambe o dei reni.

Cause di vasculite

La vasculite è una malattia autoimmune e prima di tutto è necessario normalizzare la risposta immunitaria. La vasculite è un processo autoimmune che si autoperpetua nei vasi, causato dalle seguenti cause principali:

1. infezioni: streptococchi, stafilococchi, salmonella, mycobacterium tuberculosis, virus dell'epatite B e citomegalovirus (uno dei più virus insidiosi famiglie dell'herpes), parvovirus, ecc.;
2. allergie: vasculite da farmaci, siero, post-vaccinazione;
3. con malattie del tessuto connettivo, lesioni, ustioni, esposizione a radiazioni ionizzanti.

La fonte dell'infezione o la causa di una reazione immunitaria autoaggressiva, come tutte le altre cause, di solito non si trova nei vasi, ma altrove. Senza risolvere questi problemi, la crescita della vasculite non può essere fermata. E i problemi di digestione, metabolismo, fumo, alcol e stress cronico non fanno altro che peggiorare la situazione.

Pertanto la vasculite non è una malattia vascolare separata, ma un segnale di SOS per tutto il corpo.

Non del tutto compreso, ad esempio, il ruolo della predisposizione ereditaria (genetica) allo sviluppo della vasculite sistemica: in diversi casi è stata notata la comparsa di vasculite in membri della stessa famiglia; sono stati identificati alcuni geni che sono più comuni tra i pazienti con vasculite sistemica che tra gli altri individui.

È stato dimostrato che se è necessario un trapianto di rene in un paziente affetto da vasculite sistemica pesante sconfitta reni, l'uso di un organo donatore ottenuto da parenti stretti non è auspicabile, poiché la parentela genetica aumenta il rischio di recidiva di vasculite in un rene trapiantato. Tuttavia, nella stragrande maggioranza dei casi, la vasculite non viene ereditata dai genitori ai figli e il rischio di sviluppare queste malattie nella prole è minimo.

I fattori di rischio che possono causare lo sviluppo di vasculite comprendono l'abuso di farmaci, la somministrazione incontrollata di vaccini e sieri, l'abbronzatura eccessiva e l'esposizione al sole, l'ipotermia prolungata. A volte il ruolo del "fattore scatenante" è giocato da traumi fisici, sovraccarico psico-emotivo o consumo di alcol (a volte anche piccole dosi di alcol risultano improvvisamente in grado di provocare lo sviluppo della malattia).

Sintomi di vasculite

Il quadro sintomatico varia a seconda della localizzazione della vasculite e della malattia concomitante.

Quando la vasculite colpisce la pelle, appare un'eruzione cutanea. In caso di danni ai nervi, la sensibilità di una persona è disturbata, dall'ipersensibilità alla sua completa perdita. Un’interruzione dell’afflusso di sangue al cervello provoca un ictus. L'insufficienza renale può svilupparsi a causa della vasculite renale.

Una delle più complicazioni pericolose le vasculiti sono infarto e ictus, che molto spesso hanno le conseguenze più gravi per la vita.

I sintomi comuni della vasculite possono essere mancanza di appetito, affaticamento, debolezza, febbre, pallore. È caratteristica una temperatura subfebbrile costante, che non diminuisce con l'uso di antibiotici. La temperatura corporea può diminuire da sola o con la nomina di glucocorticoidi. La perdita di peso in alcune varianti di vasculite è un segno classico e riduzione significativa peso corporeo per breve periodo il tempo non ha solo valore diagnostico, ma è anche la prova dell'attività della malattia.

Le manifestazioni della vasculite non sono specifiche. Questi includono febbre, debolezza generale, perdita di appetito e peso corporeo, eruzioni cutanee, emorragie, dolori articolari, gonfiore, aumento linfonodi. Nel suo decorso la vasculite può mascherarsi da infezione, malattie autoimmuni, neuriti, processi tumorali il che rende difficile la diagnosi.

La vasculite nodulare è caratterizzata da dolore muscolare, perdita di peso, dolore addominale, nausea e vomito, disturbi mentali.

La granulomatosi di Wegener colpisce i seni paranasali; nei pazienti, secrezioni purulente e sanguinolente escono dal naso, la mucosa nasale si ricopre di piaghe, può comparire tosse (a volte con sangue), mancanza di respiro, dolore toracico, può svilupparsi insufficienza renale. L'arterite a cellule giganti si manifesta con febbre, debolezza, perdita di peso, forti mal di testa e gonfiore alle tempie. I sintomi dell'aortoarterite aspecifica sono dolore e debolezza alle braccia e alle gambe, visione offuscata, svenimento.

La sindrome di Behçet è accompagnata da stomatite ricorrente, ulcere sui genitali, infiammazione degli occhi.

Quando la vasculite sistemica è accompagnata da artrite, l'esordio è solitamente acuto o subacuto. Inizialmente si verificano fenomeni generali di infiammazione e dopo alcune settimane o mesi inizia un periodo di generalizzazione della malattia.

Il danno articolare nella vasculite sistemica si manifesta:

• dolore articolare senza cambiamenti visibili nelle articolazioni;
• artrite transitoria grandi articolazioni con decorso benigno e sviluppo inverso senza cambiamenti residui;
• artrite con lesione simmetrica piccole articolazioni pennelli e spesso lunghi o decorso cronico, ma senza deformità delle articolazioni.

I principali segni della progressione della malattia, in cui è necessario dare immediatamente l'allarme:

• la comparsa di dolore nel cuore;
• sanguinamento intestinale;
• disturbi della circolazione cerebrale;
• sangue nelle urine.

Il danno renale è uno dei segni più frequenti e prognosticamente sfavorevoli, si verifica nel 20-40% dei pazienti, a seconda della forma di vasculite. I sintomi clinici del danno renale compaiono al culmine della malattia e lo indicano già cambiamenti pronunciati. Anche possibile varie manifestazioni malattie da tratto gastrointestinale, sistema respiratorio e cuori.

Dovresti consultare un reumatologo se hai sintomi processo infiammatorio quali: febbre, debolezza generale, perdita di peso, non associata a un cambiamento nella dieta. A seconda della localizzazione del processo nel flusso sanguigno arterioso, possono verificarsi disturbi visivi, dolori muscolari e sangue nelle urine.

Diagnosi di vasculite

Esistono molte sindromi in cui l'infiammazione si verifica nelle pareti delle arterie di un calibro o dell'altro. Inoltre, l'area interessata dà i suoi sintomi.

Tutto ciò complica la diagnosi di vasculite sistemica. La diagnosi (e ancor più il trattamento) della vasculite sistemica nella maggior parte dei casi è di difficile attuazione in ambito non specialistico istituzioni mediche. E i tentativi dei pazienti di autodiagnosticare la vasculite e di automedicare sono del tutto inaccettabili e in alcun modo giustificati.

Di norma, la diagnosi viene effettuata in centri specializzati sulla base di numerosi esami microscopici, immunologici, chimici e metodi strumentali ricerca.

Le misure diagnostiche comprendono esami completi del sangue e delle urine, esame vascolare (angiografia), metodi di esame a raggi X, tomografia e biopsia.

La diagnosi viene effettuata sulla base dell'intero complesso di segni clinici, caratteristiche dello sviluppo della malattia, dati provenienti da numerosi laboratori e ricerca strumentale; allo stesso tempo, l'ambito dell'esame (l'elenco dei necessari metodi diagnostici) è sempre determinato individualmente per ciascun paziente.

Trattamento della vasculite

Ora la diagnosi di vasculite è più comune di prima.

La somministrazione di farmaci immunosoppressori può continuare per diversi anni fino a raggiungere una remissione stabile. Nella seconda fase viene ripristinato il lavoro degli organi affetti da vasculite sistemica.

La terapia viene prescritta sulla base di una diagnosi specifica, la causa della vasculite. Vengono spesso utilizzati anticoagulanti, antistaminici, corticosteroidi, preparati vitaminici, immunosoppressori, stabilizzatori di membrana, sono possibili citostatici, plasmaferesi.

La vasculite sistemica più pericolosa: il suo trattamento si basa sull'assunzione di farmaci citotossici, sull'introduzione di immunoglobuline, sulla plasmaferesi (purificazione del sangue nella sindrome di Wegener). Inoltre, il trattamento della vasculite emorragica richiede l'uso di farmaci che riducono la coagulazione del sangue e la permeabilità delle pareti dei vasi sanguigni. Prima di prescrivere una dieta per la vasculite, vengono determinati i fattori sensibilizzanti ( provocando reazioni sistema immunitario).

Va ricordato che la vasculite è sempre un segnale di gravi malfunzionamenti nel funzionamento dell'intero organismo. La vasculite non dovrebbe mai essere ignorata. Questa malattia, se non trattata, o trattata in modo errato, progredisce sempre, portando nel tempo alla disabilità permanente o addirittura alla disabilità morte prematura da insufficienza cardiaca. Pertanto, per il trattamento di questa malattia, è molto importante metterlo diagnosi corretta prescrivere il trattamento farmacologico corretto che non causi reazioni allergiche e effetti collaterali. Grazie alla qualità trattamento adeguato, l'aspettativa di vita dei pazienti aumenta in modo significativo.

Importante! Il trattamento viene effettuato solo sotto la supervisione di un medico. L'autodiagnosi e l'autotrattamento sono inaccettabili!

Ogni anno il problema delle malattie autoimmuni diventa sempre più urgente. Questo è il nome delle patologie in cui l'immunità di una persona attacca le cellule che non sono pericolose per il corpo, ma le proprie. Tra le tante malattie autoimmuni, la vasculite è comune. La gravità della malattia risiede nell'infiammazione e nel danno alle pareti dei vasi sanguigni.

Cos'è la vasculite

Vasculite (codice ICD 10) lo è condizione patologica un organismo in cui si infiammano le pareti dei vasi sanguigni di varie dimensioni: capillari, venule, arterie, vene, arteriole. Possono trovarsi nel derma, al confine con l'ipoderma o in qualsiasi altra cavità corporea. La malattia vasculite non è una malattia, è un gruppo di patologie unite da un'unica caratteristica. I medici distinguono diversi tipi di malattia, che differiscono per luogo di localizzazione, gravità del processo ed eziologia:

1. Primario. Inizia come una malattia indipendente con i propri sintomi.
2. Secondario. Si sviluppa in presenza di altre patologie (tumori, invasione). Può verificarsi come reazione a un'infezione.
3. Sistema. La malattia progredisce in modi diversi. È caratterizzato da danni ai vasi con infiammazione della parete vascolare, può essere accompagnato da necrosi.

Cause

medicina moderna tutte le cause della vasculite non sono ancora completamente comprese. Ora ci sono diverse opinioni sull'origine di questa malattia. Secondo una teoria, la patologia si sviluppa sullo sfondo di virus o malattie infettive. Soprattutto spesso i vasi si infiammano dopo l'epatite, quando si verifica una reazione anormale del sistema immunitario all'agente patogeno.

La seconda versione è la natura autoimmune della malattia. I medici ritengono che la patologia sia provocata dallo stesso sistema immunitario umano, quando non riconosce le sue cellule e reagisce ad esse come se elemento estraneo. La terza teoria è legata alla natura genetica. Secondo questa versione, predisposizione ereditaria combinato con avverso fattori esterni aumentare le possibilità di ammalarsi.

Sintomi

A seconda del tipo di patologia, anche i suoi sintomi differiscono. La vasculite primaria è accompagnata da sintomi caratteristici della maggior parte delle malattie: muscoli e mal di testa, lieve aumento temperatura. In futuro compaiono segni di danno all'organo, i cui vasi iniziano a subire un processo patologico. I principali sintomi della vasculite:

• eruzioni cutanee;
• perdita di appetito;
• perdita di peso
• debolezza, affaticamento;
• febbre.

Vasculite - classificazione

Tutte le forme di infiammazione vascolare sono intrinsecamente uguali, ma esistono alcune differenze. Alcune patologie portano a conseguenze irreversibili e esito letale mentre altri colpiscono solo la pelle. Classificazione delle vasculiti in base al grado di danno vascolare:

1. Grande:

• aortite tropicale;
• Sindrome di Cogan;
• sarcoidosi;
• arterite a cellule giganti;
• Malattia di Takayasu (aortoarterite non specifica).

1. Medio:

• febbre mediterranea familiare;
• arterite lepromatosa;
• vasculopatia striatale;
• poliarterite nodosa;
• Malattia di Kawasaki.

1. Piccolo (forma crioglobulinemica):

• vasculite orticarioide;
• La malattia di Dego;
• Porpora pigmentata di Schemberg;
• angioite leucocitoclastica cutanea;
• tromboangioite obliterante;
• Sindrome di Churg-Strauss (granulomatosi eosinofila);
• Granulomatosi di Wegener;
• La malattia di Behçet;
• Malattia di Henoch-Schonlein.

A seconda delle dimensioni dei vasi sanguigni, l'infiammazione dei vasi è divisa in diversi gruppi:

• flebite (l'infiammazione è concentrata nella parete venosa);
• capillarite (sono coinvolti i capillari);
• arteriolite (le arteriole sono danneggiate);
• arterite (le pareti delle arterie sono coinvolte nel processo patologico).

Vasculite alle gambe

Il processo infiammatorio delle vene degli arti inferiori procede in modo ambiguo, poiché nel processo patologico sono coinvolti diversi tessuti e organi. Cos'è la vasculite dei vasi delle gambe? Questa è una malattia autoimmune delle pareti delle vene, che esteriormente non sembra molto esteticamente gradevole. La vasculite alle gambe presenta emorragie sottocutanee, è caratterizzata da infiammazione e successiva distruzione delle pareti vascolari. I processi alla fine portano alla morte dei tessuti. Questa patologia si verifica spesso nelle donne e nelle ragazze adolescenti. La malattia si manifesta con tali sintomi:

• eruzione cutanea o prurito sulla zona interessata;
• dolore articolare/muscolare;
• bolle di sangue;
• macchie emorragiche.

Vasculite sistemica

Questo è un intero gruppo di malattie che portano all'ischemia di tessuti o organi. Qualsiasi vasculite sistemica è aggravata dal danno agli organi della vista, alle articolazioni, ai polmoni, al cuore, ai reni e alla pelle. La diagnosi è confermata dall'angiografia viscerale, dalla biopsia, dagli esami di laboratorio. Spesso gli uomini di mezza età soffrono di patologie sistemiche. I sintomi di questo gruppo di malattie sono diversi e dipendono dalla forma attuale.

neurovasculite

La malattia può svilupparsi sotto l'influenza del freddo o del freddo terreno nervoso. La neurovasculite è caratterizzata da ischemia delle estremità e spasmi dei vasi cerebrali. La patologia appartiene alla categoria delle croniche, quindi, ai primi sintomi, dovresti assolutamente contattare un chirurgo vascolare. Segni di neurovasculite primaria:

• annebbiamento e confusione della coscienza;
• disorientamento;
• encefalopatia cronica;
• mal di testa;
• neuropatia nervi cranici;
• colpo.

perivasculite

Quando la parete arteriosa viene completamente distrutta, si rompe e successivamente sanguina nei tessuti vicini. La perivasculite è una lesione e un'infiammazione dello strato esterno della nave e del tessuto connettivo, che spesso porta alla necrosi, alla cancrena. La malattia può essere localizzata in luoghi diversi. Più comune è la poliarterite nodosa, che colpisce le arterie di piccole e medie dimensioni: cervello, fegato, vasi renali, coronarici e mesenterici.

autoimmune

Esistono molte cause e forme di vasculite autoimmune. I sintomi dipendono direttamente dal tipo di malattia. I sintomi principali includono danni alla pelle (sensibilità, eruzione cutanea), sindrome da stanchezza cronica, insonnia. L'esacerbazione si alterna alle remissioni. La forma ematologica è caratterizzata da dolore toracico, tosse con respiro corto ed espettorato abbondante. L'arterite di Takayasu è caratterizzata da perdita di peso, danni alla carotide e arterie renali spesso finisce con un infarto. Con la malattia di Behçet si sviluppa la stomatite, gli occhi si infiammano, compaiono ulcere sui genitali.

emorragico

Appartiene alla forma più comune della malattia. Vasculite emorragica: cos'è questa malattia? La patologia è anche chiamata tossicosi capillare, porpora allergica, malattia di Shenlein-Genoch. La vasculite emorragica è un'infiammazione sistemica asettica dei vasi sanguigni con danni alle articolazioni, alla pelle, ai glomeruli renali e al tratto gastrointestinale. Un bambino dai 7 ai 12 anni è più suscettibile alla malattia. Gli adulti raramente soffrono di questa forma di patologia. La causa principale della porpora allergica sono le infezioni: influenza, herpes, SARS, streptococchi, micoplasma e altri.

Allergico

La patologia si presenta come manifestazione di allergie. Diverse circostanze suggeriscono lo sviluppo di vasculite allergica: infezioni, assunzione regolare medicinali, lavorare con prodotti dell'industria chimica. Le pareti vascolari si infiammano a causa della reazione del sistema immunitario agli effetti di fattori tossico-infettivi. Diagnostica forma allergica le malattie sono Un approccio complesso esame strumentale (plasmaferesi) e di laboratorio, tenendo conto del quadro clinico e dell'anamnesi.

vasculite reumatica

Questa forma di patologia si sviluppa spesso negli uomini. I classici segni della vasculite reumatica sono: danno polmonare, pericardite, sclerite, mononeurite, cancrena periferica. La vasculite reumatoide è divisa in tre tipi clinici e istologici:

1. arterite necrotizzante. Sono coinvolte le arterie medie e piccole, causando lesioni nervi periferici E organi viscerali.
2. Infiammazione di capillari, arteriole, arterie, venule. Sono caratteristiche le ulcere cutanee e la porpora palpabile.
3. arterite motoria. Nei pazienti con questo tipo di patologia si osservano proliferazione dell'intima vascolare, trombosi e danni alle falangi ungueali.

necrotizzante

Questa forma di patologia si riferisce alla necrosi cutanea, che si sviluppa in vaste aree. La vasculite necrotizzante non è una malattia, ma un intero gruppo di malattie con un meccanismo d'azione simile. Sebbene la malattia non sia facile, la prognosi con un trattamento tempestivo è condizionatamente favorevole, poiché consente di allungare la remissione e ridurre il tasso di recidiva. I principali sintomi della vasculite necrotizzante sono:

• formicolio, intorpidimento, dolore in diverse parti del corpo;
• contrazioni muscolari;
• ferite che non guariscono(ulcere);
• disturbi del linguaggio;
• difficoltà a deglutire;
• dita dei piedi e mani blu;
• arrossamento della pelle;
• sangue nelle feci e nelle urine.

Trattamento della vasculite

La terapia più efficace per questa patologia si osserva durante la diagnosi fase iniziale. Il trattamento della vasculite viene effettuato in ospedale o a casa, a seconda della gravità della malattia. La terapia farmacologica con una forma lieve della malattia dura 2-3 mesi, con una media di sei mesi, con una forma grave - fino a un anno. La patologia cronica viene trattata in cicli da 4 a 6 mesi con la stessa pausa. Aiuta nella cura della malattia plasmaferesi, emosorbimento, fitoterapia, dieta. A trattamento farmacologico ai pazienti vengono prescritti:

• anticoagulanti e antiaggreganti piastrinici: Warfarin, Eparina;
• vasodilatatori: Dipiridamolo, Tetamone;
• glucocorticoidi: Cortisone, Triamcinolone;
• ACE inibitori: Captopril, Perindopril;
• antinfiammatorio farmaci non steroidei: Ketoprofene, Paracetamolo.
• citostatici: Leflunomide, Metotrexato.

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Infiammazione sistemica asettica dei vasi del microcircolo con una lesione primaria della pelle, delle articolazioni, del tratto gastrointestinale e dei glomeruli renali. Si manifesta con sintomi di rash emorragico o orticarioide, artralgia, sindrome del dolore addominale, ematuria e insufficienza renale. La diagnosi si basa su sintomi clinici, dati di laboratorio (sangue, urina, coagulogramma), esame del tratto digestivo e dei reni. La base del trattamento della vasculite è la terapia con anticoagulanti, agenti angiopiastrinici. IN casi gravi vengono utilizzati emocorrezione extracorporea, terapia con glucocorticoidi, trattamento antinfiammatorio e citostatico.

Complicazioni

Il danno renale è la sindrome più persistente della vasculite emorragica, che può essere complicata da glomerulonefrite maligna e insufficienza renale cronica. Nei casi gravi di porpora allergica, ci sono sanguinamento gastrointestinale accompagnato da ematemesi e presenza di sangue feci, sanguinamento polmonare, emorragie nella sostanza del cervello (ictus emorragico). Una massiccia perdita di sangue può portare al collasso e al coma anemico. Complicazioni sindrome addominale sono meno frequenti e sono rappresentate da invaginazione intestinale, peritonite, trombosi dei vasi mesenterici, necrosi di parte intestino tenue. frequenza più alta i decessi si registrano nella forma fulminante dell’epatite B.

Diagnostica

Trattamento

IN fase acuta vasculite emorragica, i pazienti devono rispettare il riposo a letto e una dieta ipoallergenica, limitare l'assunzione di liquidi e sale, escludere antibiotici e altri farmaci che possono aumentare la sensibilizzazione del corpo. Le principali direzioni della terapia dipendono dalle manifestazioni cliniche, quindi è consigliabile considerarle sindromicamente:

• Per qualsiasi sindrome. base terapia di base in tutte le forme di HB è la nomina di agenti antipiastrinici (dipiridamolo, pentossifillina) e attivatori della fibrinolisi (acido nicotinico). I farmaci di questi gruppi prevengono l'aggregazione piastrinica, migliorano la microcircolazione e la perfusione interstiziale. Spesso l'eparina e altri anticoagulanti sono inclusi nel regime di base.
• Con la sindrome della pelle. La terapia prevede l'uso di sulfasalazina, colchicina. L'uso del prednisolone è ancora questione controversa tra i medici. Forse la sua nomina nei casi gravi di GV. In assenza dell’effetto della terapia corticosteroidea, i citostatici costituiscono i farmaci di riserva.
• Con sindrome articolare. Le artralgie gravi vengono interrotte dalla terapia antinfiammatoria (indometacina, ibuprofene). Inoltre, possono essere prescritti derivati ​​​​dell'aminochinolina (clorochina).
• Con sindrome renale. Nominato dosi elevate glucocorticoidi, citostatici. È possibile utilizzare gli ACE inibitori, gli antagonisti dei recettori dell'angiotensina II, l'introduzione di un normale immunoglobulina umana, eseguendo l'elettroforesi con acido nicotinico ed eparina nella zona dei reni. IN fase terminale La malattia renale cronica richiede l'emodialisi o il trapianto di rene.
• Con sindrome addominale. Intensivo sindrome del dolore serve come indicazione di somministrazione endovenosa prednisolone, reopoliglucina, cristalloidi. Con lo sviluppo complicanze chirurgiche(perforazione, invaginazione dell'intestino) vengono utilizzate tattiche chirurgiche.

Il decorso grave della malattia è un'indicazione per l'emocorrezione extracorporea (emosorbimento, immunoassorbimento). Molti autori sottolineano l'inefficacia degli antistaminici nel trattamento dell'epatite B. Tuttavia, il loro utilizzo può essere giustificato nei pazienti con anamnesi allergica. Quando la malattia è associata ad allergie alimentari e alla presenza di sindrome addominale, vengono prescritti inoltre enterosorbenti.

Previsione e prevenzione

Le forme lievi di vasculite emorragica tendono alla guarigione spontanea dopo il primo attacco della malattia - la loro prognosi è favorevole. Con una forma fulminante, la morte dei pazienti può verificarsi nei primi giorni dall'esordio della malattia. Molto spesso questo è associato a danni ai vasi del sistema nervoso centrale e al verificarsi di emorragia intracerebrale. Un'altra causa di morte può essere una grave sindrome renale, che porta allo sviluppo di uremia. Per prevenire le vasculiti allergiche si consiglia di igienizzare i focolai infettivi cronici degli organi otorinolaringoiatrici, sverminandoli in caso di infestazioni da elminti, esclusione del contatto con allergeni conosciuti e farmaci non controllati.

Vasculite: che tipo di malattia è e come influenzare in modo completo il corpo in questa patologia?

Danno vascolare

I vasi sanguigni, a causa di vari fattori negativi, possono perdere le loro funzioni, il che influisce sullo stato dell'intero organismo.

La vasculite sistemica è una malattia associata a cambiamenti patologici nelle pareti dei vasi sanguigni. Allo stato attuale, esistono diversi tipi di questa malattia.

Tipi di malattie sistemiche

Tipi studiati di cambiamenti patologici nei vasi sanguigni:

Tutto quanto sopra è associato a determinati motivi, che provoca cambiamenti nelle pareti dei vasi sanguigni e una violazione delle loro funzioni.

Cause della malattia

Per determinare il corso del trattamento razionale e delle misure preventive, è necessario sapere cosa causa questo o quel cambiamento patologico nella nave. In questo caso, la vasculite sistemica può avere un esito favorevole per il paziente.

Tutti i fattori che provocano l'insorgenza di questa patologia non sono stati studiati a fondo, ma si possono ipotizzare diverse ragioni:

1. Vasculite sistemica come reazione del corpo all'uso di alcuni medicinali. Un cambiamento patologico nelle pareti dei vasi sanguigni può anche provocare una malattia virale che non è stata curata da molto tempo.
2. Vasculite sistemica come complicanza di alcune malattie infettive aggressive che sono state trasferite.
3. I vasi sanguigni possono essere distrutti durante malattie come artrite reattiva, lupus eritematoso sistemico, processi infiammatori nella ghiandola tiroidea, patologie autoimmuni croniche, sindrome di Schwartz-Jampel e talvolta glomerulonefrite.

Tutti questi fattori determinano la vasculite sistemica. I sintomi e il trattamento della patologia non sono sempre interconnessi, perché alcune manifestazioni della malattia sono latenti, mentre altre, al contrario, spingono alla conclusione di una diagnosi errata.

Cosa succede nel corpo? Patogenesi

La patologia del sistema vascolare comporta cambiamenti pericolosi nel corpo, che si manifestano in diverse fasi della malattia. La conclusione è che i vasi vengono catturati dal processo infiammatorio, seguito dalla distruzione delle loro pareti.

Ogni tipo di vasculite presentato procede con le proprie caratteristiche.

Quali cambiamenti sono accompagnati da ciascuna specie?

1. Quando ci sono manifestazioni in cavità orale, in particolare la stomatite, che si manifesta con recidive. Secondo segno comune possono essere chiamate ulcere nello scroto negli uomini e nelle donne - nella vagina e sui genitali esterni. Oltre alla mucosa, questo tipo di vasculite in vari gradi colpisce gli occhi.
2. La tromboangioite obliterante è accompagnata da lamentele di pazienti come lo sviluppo di zoppia o improvviso intorpidimento delle mani.
3. provoca effetti quali dolore agli arti inferiori e superiori, mal di schiena che si irradia all'addome, nonché svenimenti e disturbi associati agli occhi.

Le restanti forme, a seconda della gravità, praticamente non differiscono nei sintomi, ma richiedono un approccio individuale al trattamento.

Quadro sintomatico

La sintomatologia della malattia vascolare può cambiare il suo quadro, a seconda della localizzazione del processo e della patologia che li accompagna.

La vasculite della pelle provoca eruzioni cutanee e disturbi patologici V sistema nervoso comportare ipersensibilità, che può variare da ipersensibilità a sensibilità ridotta o alla sua completa assenza.

Quando la circolazione sanguigna dei vasi cerebrali è disturbata, possono verificarsi ictus e attacchi cardiaci. La vasculite allergica si manifesta come una tipica reazione allergica del corpo a una sostanza irritante.

Segni di patologia vascolare

Ci sono famosi caratteristiche comuni qualsiasi tipo di vasculite è:

Quale altro decorso ha la vasculite sistemica? Che tipo di malattia è e come resistervi, puoi scoprirlo da alcuni segni comuni. Ad esempio, il tipo nodulare di vasculite si manifesta con dolori muscolari in tutto il corpo. Il dolore si diffonde all'addome, provoca perdita di peso, disturbi intestinali, vomito, nausea e, di conseguenza, disturbi mentali.

La granulomatosi di Wegner provoca patologie nella cavità nasale, più precisamente, nel suo seno: vengono rilasciati pus, sangue e muco. Possono verificarsi processi ulcerativi sulla mucosa nasale. Poi c'è tosse, dolore toracico, mancanza di respiro, insufficienza renale e altri.

Lesione cutanea

Quando i processi patologici nei vasi sono causati da una reazione allergica, questo tipo è chiamato vasculite cutanea. Come progredisce la vasculite cutanea?

La malattia presentata ha diversi tipi ovviamente:

• tipo uno - necrotico nodulare, o Werther-Dumling, si manifesta attraverso i nodi dermici sulla pelle di colore bluastro con una sfumatura marrone;
• la seconda è l'arteriolite allergica di Ruiter, che si manifesta con tipiche eruzioni cutanee eritematose, oltre a croste emorragiche, ulcere, erosioni, seguite da necrosi.

Diagnosi di malattia vascolare sistemica

La scelta dei metodi diagnostici dovrebbe essere basata su manifestazioni esterne vasculite, ma per determinarne le forme nascoste si ricorre a misure aggiuntive nel sondaggio.

Per cominciare, un potenziale paziente deve sottoporsi a un esame del sangue per determinare i cambiamenti in esso. Quando gli indicatori quantitativi dell'emoglobina sono significativamente al di sotto della norma, ciò indica l'inizio di processi anemici nel corpo - grave complicazione patologia vascolare.

Raramente, ma succede quando la diagnosi di "vasculite sistemica" viene fatta sulla base di un esame delle urine, se in esso si trovano eritrociti e leucociti.

La seconda analisi più importante, ma non meno importante per la diagnosi, è la biopsia. A questo scopo, il paziente esame microscopico devi prendere una parte del tessuto della nave.

Vasculite sistemica. Sintomi e trattamento

A seconda che si tratti di vasculite allergica o secondaria, il trattamento viene prescritto individualmente e mira non solo a trattare una patologia specifica, ma anche a ripristinare l'intero organismo, che ha sofferto in modo significativo sullo sfondo della patologia vascolare.

L'obiettivo del trattamento è completa eliminazione sintomi della malattia, normalizzazione del lavoro dei vasi sanguigni e circolazione sanguigna.

Farmaci efficaci nella vasculite sistemica:

• farmaci corticosteroidi;
• farmaci chemioterapici;
• immunosoppressori.

Per le vasculiti più aggressive, terapia intensiva e trattamento. Ciò è necessario in caso di interruzione di organi vitali come cuore, fegato, polmoni, reni. In questo caso, viene eseguita la rianimazione del paziente, seguita da

La vasculite cutanea deve essere trattata in regime ambulatoriale o ospedaliero, a seconda della progressività processo patologico. Con questa malattia, l'effetto delle misure igienico-sanitarie radicali sul focolaio dell'infezione, che è già in fase cronica, sarà efficace.

Il paziente deve aderire al riposo a letto e assumere i seguenti farmaci:

• antistaminici, tra cui i farmaci "Diprazin", "Dimedrol", "Fenkarol" saranno efficaci per la vasculite;
• preparati di oligoelementi di calcio - iniezione al 10% di soluzione di cloruro di calcio o gluconato;
• rutina, acido ascorbico.

In caso di inefficacia, vengono utilizzati metodi di trattamento più complessi farmaci ormonali come i farmaci Prednisolone e Desametasone.

Quando la malattia è accompagnata da processi ulcerosi e necrotici, il trattamento include applicazione topica unguenti glucocorticoidi (unguenti "Borno-naftalan", "Metiluracil" e altri), preparati epitelioplastici.

Con un trattamento prolungato, ma inefficace, viene utilizzato l'uso di agenti angiotrofici. Questi sono i preparati "Dobesilat-calcio", "Xantinolo nicotinato" e altri.

Qual è la prognosi di questa malattia?

La prognosi dipende dal tipo di vasculite e dalla gravità della malattia. Diagnosi precoce e trattamento tempestivo può prolungare significativamente la vita del paziente. È molto importante diagnosticare correttamente e sviluppare un regime terapeutico ottimale. È necessario selezionare correttamente i farmaci e il dosaggio per evitare complicazioni ed effetti collaterali.

È impossibile prevedere in anticipo l'esito di una malattia come la vasculite sistemica. È probabile che il trattamento duri tutta la vita. Di solito la malattia procede in forma cronica e i periodi di esacerbazione sono sostituiti da periodi di remissione. La malattia vasculite molto spesso non è completamente curata. Una persona è costretta a visitare costantemente un medico e controllare i sintomi.

Recentemente, la diagnosi di vasculite è stata fatta sempre più spesso. Cos'è? La risposta a questa domanda interessa a molti.

La vasculite è un intero gruppo di processi autoimmuni che colpiscono le pareti dei vasi sanguigni umani. Questa malattia ha molti tipi. La forma più comune è quella allergica. Quando a un paziente viene diagnosticata una "vasculite", che tipo di malattia è, è semplicemente necessario saperlo per essere preparato al trattamento e alle conseguenze a lungo termine.

La vasculite assume due forme principali:

• primario;
• secondario.

Nella forma primaria, la vasculite è una malattia indipendente. Di norma, la causa di questa patologia risiede predisposizione genetica persona. Se uno dei genitori soffre di qualche forma di vasculite, allora il bambino certe condizioni può ammalarsi anche lui. Se entrambi i genitori sono malati di vasculite, la percentuale di rischio aumenta più volte. La forma secondaria della malattia è causata da altri fattori, come:

• Reazioni allergiche.
• Penetrazione nel corpo di agenti infettivi. La vasculite molto spesso inizia dopo un'infezione acuta.
• Lungo malattie fungine(compresa la candidosi).
• Vari infezioni batteriche.

La malattia può influenzare diversi tipi vasi nel corpo. Può essere:

• vene;
• capillari;
• arterie.

Sia gli uomini che le donne soffrono di vasculite. Non è stata trovata alcuna relazione con il genere. Alcune forme di vasculite solitamente presenti in infanzia. C'è una chiara predisposizione ereditaria. Nel corso della malattia, il flusso sanguigno nei vasi danneggiati viene disturbato. Ci sono coaguli di sangue e sanguinamento. I tessuti coinvolti nel processo infiammatorio muoiono. È estremamente importante diagnosticare questa malattia il più presto possibile. Ciò contribuirà ad evitare danni multipli agli organi interni. Grazie al trattamento tempestivo e al rispetto di uno stile di vita sano, i pazienti possono ottenere una remissione a lungo termine. La causa esatta della malattia non è chiara. È stata dimostrata una connessione con reazioni autoimmuni. La vasculite può essere causata dall'esposizione prolungata ad un allergene su qualsiasi area della pelle. Succede come risultato della reazione generale del corpo. La vasculite può essere causata da:

• detersivo in polvere;
• detersivi e prodotti per la pulizia;
• polvere;
• zecche;
• oggetti metallici;
• lattice e altro ancora.

Oltre alla natura allergica, la penetrazione di un agente estraneo nel corpo può fungere da impulso per l'insorgenza della malattia. La maggior parte dei tipi e delle forme di questa malattia iniziano con un’infezione virale o batterica acuta. I pazienti, di regola, iniziano a notare eruzioni cutanee di diversa natura con la tendenza a fondersi. Nel sito di tale danno rimane una chiara pigmentazione. La vasculite è provocata dalle seguenti malattie infettive:

• virus dell'herpes;
• Virus di Epstein-Barr;
• epatite;
• Infezione da HIV;
• tubercolosi;
• sifilide;
• malattie fungine;
• stafilococchi;
• streptococchi;
• disbatteriosi;
• Malattie autoimmuni.

Se una persona ha già una malattia autoimmune, corre il rischio di sviluppare altre malattie. La vasculite non fa eccezione, quindi, se compaiono eruzioni cutanee sospette di natura poco chiara, è necessario consultare un medico il prima possibile. Un medico esperto valuterà visivamente la natura dell'eruzione cutanea e prescriverà anche ulteriori esami.

Cosa sono i processi autoimmuni?

Molte malattie autoimmuni non sono completamente comprese. Sclerodermia, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, tiroidite, vasculite. Cos'è? Una domanda molto difficile. Per la prima volta, un concetto come le malattie autoimmuni è apparso all'inizio del secolo scorso. In precedenza, tali processi non erano affatto noti.

Nel corpo umano ci sono celle speciali- linfociti. Il loro compito principale è combattere corpi estranei, purificare il corpo dalle cellule morte e molto altro. Quando viene effettuata la vaccinazione, ad esempio contro l'epatite, la varicella, la tubercolosi, l'influenza, una dose molto piccola dell'agente patogeno viene introdotta nel corpo. Questo viene fatto in modo che il corpo familiarizzi con un oggetto estraneo e possa superarlo. Allo stesso tempo, la dose è così piccola che semplicemente non è in grado di causare malattie. Una persona vaccinata non ha più paura di questa infezione. Tutto questo è l'ideale. Se qualcosa va storto nel corpo, questo fragile sistema può fallire. Alcuni tipi di agenti patogeni sono associati a cellule umane. Il corpo guida con loro lotta attiva, ma poi comincia a percepire le proprie cellule come estranee e inizia il processo autoimmune. A seconda delle proteine ​​verso cui è diretta l'aggressione sistema protettivo, si forma una certa malattia. Spesso, se questo meccanismo fallisce, conseguenze serie non può essere evitato. Esegue un'intera serie reazioni autoimmuni e inizia la lotta contro il tuo stesso corpo.

Cause dei processi autoimmuni

Nonostante il fatto che la scienza e la medicina si stiano sviluppando attivamente, non è ancora possibile indicare in modo inequivocabile la causa dei processi autoimmuni. Sono stati identificati numerosi fattori che contribuiscono allo sviluppo della malattia:

• Innanzitutto si tratta di varie infezioni (virus dell'herpes, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, epatite, varicella e altri).
• Varie infezioni batteriche (stafilococco, streptococco).
• Malattie fungine protratte.
• Cattiva ecologia.
• Le malattie croniche a lungo termine possono anche portare a processi autoimmuni.
• predisposizione genetica.

Sebbene la presenza di tutti questi fattori non porti necessariamente a tali conseguenze. Come sai, tutto nel corpo è connesso. Un delicato equilibrio è rotto e il processo non può più essere fermato. Se la malattia viene diagnosticata in una fase iniziale, ci sono tutte le possibilità di sospendere il processo. Ma la predisposizione resta. Con la confluenza di alcuni fattori, la malattia può manifestarsi nuovamente. Se il processo autoimmune non viene rilevato in tempo, il trattamento sarà lungo. Potrebbero volerci anni, o addirittura una vita. Se alcuni organi e sistemi sono già coinvolti nella reazione, allora questa non è completamente guarita. Dovrai assumere farmaci per il resto della tua vita. Se non presti attenzione a tali malattie, spesso si trasformano in forma di sistema e distruggere l'intero corpo. Ciò porta alla disabilità e alla morte. Ci sono rari casi in cui la malattia scompare da sola.

Le malattie più comuni associate all’aggressione del sistema immunitario:

• sclerodermia;
• lupus eritematoso;
• tiroidite autoimmune;
• vasculite;
• artrite reumatoide;
• psoriasi;
• vitiligine;
• alopecia focale;
• La sindrome di Raynaud e molte altre.

Eventuali reclami da parte del paziente possono indicare l'inizio di tale processo. Sebbene ci siano alcuni segni che fanno sospettare una natura autoimmune: la simmetria delle aree colpite. Se è uno sfogo mano destra, quindi con un processo autoimmune, una tale eruzione cutanea si verifica spesso a sinistra. Lo stesso vale per il resto degli arti. Reclami molto diversi da parte del paziente. Come se tutto nel corpo fosse andato storto. Può essere vertigini combinate con perdita di capelli e problemi della pelle. O infiammazione delle articolazioni in tutto il corpo. Di norma, tali reclami sono molto motivo serio rivolgiti ad un buon immunologo.

vasculite allergica

È una malattia infiammatoria dei piccoli vasi sanguigni. Si manifesta come varie eruzioni cutanee. La posizione può essere ovunque. Di norma, si verifica un'eruzione cutanea nel sito di contatto diretto con l'allergene o come reazione generale del corpo. Le cause di un disturbo come la vasculite allergica possono essere:

• farmaci;
• sostanze chimiche;
• allergeni;
• infezioni;
• Malattie autoimmuni.

Di solito, quando le persone sentono una diagnosi di "vasculite" da un medico, di cosa si tratta, vogliono scoprirlo il prima possibile. La malattia è considerata relativamente curabile. Sono necessari sforzi significativi per raggiungere dinamiche positive. Nella maggior parte dei casi, anche quando trattamento di successo si verificano ricadute.

Vasculite emorragica

Questa è una malattia vascolare infiammatoria. La causa esatta della malattia è sconosciuta. Inoltre, questa forma ha un altro nome: vasculite ematologica. Di cosa si tratta, non tutti lo sanno. Molto spesso questo tipo di vasculite si manifesta immediatamente dopo un'infezione. Formato sul corpo piccole eruzioni cutanee sotto forma di macchie che hanno una tinta bluastra. Possono fondersi tra loro. Hanno la tendenza a sbucciarsi. Dopo che questa eruzione cutanea scompare, sulla pelle rimane una chiara pigmentazione. Recentemente, i casi sono diventati più frequenti quando ai bambini sotto i 12 anni viene diagnosticata una vasculite emorragica. Le ragioni sono ancora sconosciute. Si verifica molto raramente nei bambini. Anche all'età di 12 anni si verifica raramente. Molto spesso, questa forma di vasculite colpisce tratto digerente e articolazioni. Come si manifesta la vasculite emorragica? Cos'è? I principali sintomi della malattia:

• dolore addominale;
• disturbo delle feci;
• vomito;
• febbre;
• debolezza generale.

Vasculite sistemica

La vasculite sistemica è una grave malattia infiammatoria di tutti i vasi, organi e tessuti. Può colpire l’intero corpo, portando alla disabilità e alla morte. Quando noi stiamo parlando sulla diagnosi di "vasculite sistemica", di cosa si tratta, devi assolutamente studiare.

Nelle analisi, di norma, il livello di VES è significativamente aumentato, il che indica la presenza di un processo infiammatorio. La vasculite sistemica può essere una malattia indipendente. Ma spesso si verifica dopo infezioni varie, sullo sfondo di una ridotta immunità, con l'oncologia. Molto spesso accompagna gli altri Malattie autoimmuni. Ad esempio, come:

• lupus eritematoso;
• Tiroidite di Hashimoto;
• sclerodermia;
• artrite reumatoide.

I sintomi comuni includono:

• varie eruzioni cutanee di tonalità cianotiche;
• stato febbrile;
• pallore della pelle.

Questi non sono tutti i sintomi. Come si manifesta la vasculite sistemica, che cos'è? Questa domanda interessa molti, e in particolare i pazienti che si sospetta abbiano questa diagnosi.

La causa della malattia non è completamente compresa. Come nei casi precedenti, nello sviluppo vasculite sistemica si possono distinguere i seguenti fattori:

• natura allergica della malattia;
• vari processi infettivi nell'organismo;
• alcuni medicinali;
• altre malattie autoimmuni;
• predisposizione ereditaria.

Questa malattia non può essere completamente curata. In alcuni casi è possibile ottenere una remissione a lungo termine, a volte anche per tutta la vita. Tuttavia, gli organi colpiti non possono essere ripristinati. Prescrivere una terapia di mantenimento. La diagnosi precoce è vitale per questa forma di vasculite. Se la malattia non viene rilevata in tempo, le conseguenze saranno molto tragiche. Il trattamento include:

• Prescrizione di immunosoppressori. Si tratta di sostanze che inibiscono il sistema immunitario umano, eliminando così la reazione autoimmune.
• Per correggere l'immunità stessa, vengono utilizzate le immunoglobuline.
• Gli organi e i tessuti colpiti vengono diagnosticati e, in base all'esame, vengono trattati.
• Nel trattamento viene utilizzata anche la plasmaforesi questa malattia. Questa procedura è chiamata processo di purificazione del sangue.

Vasculite cutanea

Questo tipo è caratterizzato da danni ai vasi della pelle. Si divide in tre tipologie:

• vasculite cutanea;
• dermo-ipodermico;
• ipodermico.

I sintomi della vasculite cutanea includono:

• Eruzione cutanea aree diverse pelle, spesso localizzata a arti inferiori. Le macchie possono fondersi tra loro, formando ampie aree infiammate della pelle. L'eruzione cutanea è solitamente simmetrica.
• Necrosi delle aree colpite.
• A volte gonfiore delle estremità.

Che aspetto ha la vasculite, che cos'è? La foto lo mostra chiaramente.

Sintomi comuni di vasculite

A sintomi generali la vasculite può essere attribuita a:

• Varie eruzioni cutanee rosse e Colore rosa con una tinta bluastra. I punti possono fondersi tra loro, formando lesioni abbastanza grandi.
• Deterioramento del benessere. Debolezza e aumento della fatica.
• Aumento della temperatura corporea.
• Cambiamenti negli indicatori analisi generale sangue. Di norma, un aumento del livello di VES e dei leucociti, che indica infiammazione.
• Presenza di altre malattie autoimmuni.

Vasculite nei bambini

Quando ai genitori viene detto che il loro bambino ha una vasculite, "Cos'è questa malattia?" - una delle prime domande al dottore. Se prima la vasculite era piuttosto rara, ora viene rilevata sempre più nei bambini. La causa della malattia non è sempre trovata. Molto probabilmente, la questione è nella scarsa ecologia, che peggiora solo ogni anno. Stato ambiente influisce negativamente sistema immunitario e si blocca. Ciò serve come impulso per lo sviluppo di una serie di processi autoimmuni nel corpo. Molto spesso nei bambini si osserva vasculite emorragica. Le ragioni sono sconosciute.

Diagnostica

Si riferisce alla vasculite malattie gravi Pertanto, i medici raccomandano di diagnosticare in ospedale. Esame di laboratorio include:

• analisi del sangue generale;
• analisi generale delle urine;
• sangue per la creatinina;
• test del fegato;
• esame del sangue batteriologico.

Trattamento

La diagnosi di "vasculite" sembra piuttosto minacciosa. Cos'è? Trattamento? Previsione? Ecco le principali domande del paziente.

Il trattamento principale della vasculite è mirato a ridurre l'aggressività del proprio sistema di difesa. Per questo vengono utilizzati farmaci chiamati immunosoppressori. Inoltre, viene eseguita la correzione con preparati di interferone umano. Assicurati di prescrivere farmaci antinfiammatori. Se trovati, spesso vengono somministrati antibiotici causa infettiva malattie. Lo stile di vita è adattato. Il resto del trattamento è diretto alle conseguenze della vasculite. A seconda dell'organo interessato, viene prescritta la terapia appropriata.

Previsione

Se a una persona viene diagnosticata una vasculite, di cosa si tratta, è principalmente interessato. La prognosi, di regola, dipende dal tipo di vasculite e dal grado della sua negligenza. Questa malattia non è completamente curata, ma attraverso l'uso di farmaci e stile di vita è possibile ottenere buoni risultati e dimenticare i suoi sintomi spiacevoli.

Cosa si può fare per prevenire la vasculite?

Il modo migliore per prevenire uno stile di vita sano vita. Per ridurre il rischio di vasculite, è necessario seguire semplici regole:

• Fai sport ogni giorno. Possono essere esercizi, jogging mattutino o serale, andare in palestra.
• Sbarazzarsi delle cattive abitudini. Eliminare completamente o almeno ridurre il numero di sigarette fumate e di alcol consumato.
• Ricezione doccia di contrasto avrà un effetto positivo sulla salute.
• Continuando a camminare aria fresca sarà anche utile.
• Devi stare attento alla tua dieta. Non mangiare troppo. Consumare il meno possibile prodotti da forno e dolci. Prova a mangiare di più verdure fresche e frutti.