Cosa dicono i focolai distrofici nel cervello. Cambiamenti focali nella sostanza del cervello di natura discircolatoria: sintomi, cause

Danno cerebrale derivante da un incidente cerebrovascolare cronico, lentamente progressivo varie eziologie. L'encefalopatia discircolatoria si manifesta con una combinazione di disfunzioni cognitive con disturbi della sfera motoria ed emotiva. A seconda della gravità di queste manifestazioni, l'encefalopatia discircolatoria è divisa in 3 fasi. L'elenco degli esami eseguiti per l'encefalopatia discircolatoria comprende oftalmoscopia, EEG, REG, Echo-EG, ecografia e scansione duplex dei vasi cerebrali, risonanza magnetica del cervello. L'encefalopatia discircolatoria viene trattata con una combinazione selezionata individualmente di farmaci antipertensivi, vascolari, antipiastrinici, neuroprotettivi e altri.

informazioni generali

Patogenesi

I fattori eziologici della DEP portano in un modo o nell'altro a un deterioramento della circolazione cerebrale, e quindi all'ipossia e all'interruzione del trofismo delle cellule cerebrali. Di conseguenza, la morte delle cellule cerebrali avviene con la formazione di aree di rarefazione del tessuto cerebrale (leucoareosi) o di piccoli focolai multipli dei cosiddetti "infarti silenti".

più vulnerabile a disturbo cronico La circolazione cerebrale è la sostanza bianca delle parti profonde del cervello e delle strutture sottocorticali. Ciò è dovuto alla loro posizione al confine dei bacini vertebrobasilare e carotideo. L'ischemia cronica delle parti profonde del cervello porta all'interruzione delle connessioni tra i gangli sottocorticali e la corteccia cerebrale, chiamata "fenomeno di disconnessione". Secondo i concetti moderni, il principale è il "fenomeno della separazione". meccanismo patogenetico sviluppo dell'encefalopatia discircolatoria e causa la sua principale sintomi clinici: disturbi cognitivi, disturbi sfera emotiva E funzione motoria. È caratteristico che l'encefalopatia discircolatoria si manifesti all'inizio del suo decorso disturbi funzionali che, con un trattamento corretto, può essere reversibile e quindi si forma gradualmente un difetto neurologico persistente, che spesso porta alla disabilità del paziente.

È stato notato che in circa la metà dei casi l'encefalopatia discircolatoria si verifica in combinazione con processi neurodegenerativi nel cervello. Ciò è dovuto a fattori comuni che portano allo sviluppo sia di malattie vascolari del cervello che di cambiamenti degenerativi nel tessuto cerebrale.

Classificazione

Secondo l'eziologia, l'encefalopatia discircolatoria è divisa in ipertensiva, aterosclerotica, venosa e mista. Secondo la natura del decorso, si distingue l'encefalopatia discircolatoria lentamente progressiva (classica), remittente e rapidamente progressiva (galoppo).

A seconda della gravità delle manifestazioni cliniche, l'encefalopatia discircolatoria è classificata in stadi. L'encefalopatia discircolatoria di stadio I è caratterizzata dalla soggettività della maggior parte delle manifestazioni, da un lieve deterioramento cognitivo e dall'assenza di cambiamenti nello stato neurologico. L'encefalopatia discircolatoria di stadio II è caratterizzata da evidenti disturbi cognitivi e motori, aggravamento dei disturbi emotivi. Encefalopatia Fase III- si tratta essenzialmente di demenza vascolare di varia gravità, accompagnata da vari disturbi motori e mentali.

Manifestazioni iniziali

Caratteristico è l'esordio poco appariscente e graduale dell'encefalopatia discircolatoria. IN stato iniziale La DEP può portare alla ribalta disturbi della sfera emotiva. Circa il 65% dei pazienti con encefalopatia discircolatoria soffre di depressione. Caratteristica distintiva La depressione vascolare è quella di cui i pazienti non sono inclini a lamentarsi umore depresso e depressione. Più spesso, come i pazienti con nevrosi ipocondriaca, i pazienti con DEP sono fissati su varie sensazioni spiacevoli di natura somatica. L'encefalopatia discircolatoria in questi casi si manifesta con lamentele di mal di schiena, artralgia, mal di testa, ronzio o rumore nella testa, Dolore V vari enti e altre manifestazioni che non si adattano perfettamente alla clinica della patologia somatica del paziente. A differenza della nevrosi depressiva, la depressione nell'encefalopatia discircolatoria si verifica sullo sfondo di una situazione psicotraumatica minore o senza alcuna ragione, è difficile da capire trattamento farmacologico antidepressivi e psicoterapia.

L'encefalopatia discircolatoria dello stadio iniziale può essere espressa in una maggiore labilità emotiva: irritabilità, gocce taglienti umore, casi di pianto incontrollabile per un motivo insignificante, convulsioni atteggiamento aggressivo a chi ti circonda. Con manifestazioni simili, insieme alle lamentele del paziente di affaticamento, disturbi del sonno, mal di testa, distrazione, l'encefalopatia discircolatoria iniziale è simile alla nevrastenia. Tuttavia, per l'encefalopatia discircolatoria è tipica una combinazione di questi sintomi con segni di funzioni cognitive compromesse.

Nel 90% dei casi il deterioramento cognitivo si manifesta al massimo fasi iniziali sviluppo di encefalopatia discircolatoria. Questi includono: una violazione della capacità di concentrazione, disturbi della memoria, difficoltà nell'organizzare o pianificare qualsiasi attività, una diminuzione del ritmo di pensiero, affaticamento dopo carico mentale. Tipico del DEP è una violazione della riproduzione delle informazioni ricevute mantenendo la memoria degli eventi della vita.

I disturbi del movimento che accompagnano lo stadio iniziale dell'encefalopatia discircolatoria comprendono principalmente vertigini e una certa instabilità nel camminare. Possono verificarsi nausea e vomito, ma a differenza della vera atassia vestibolare, come le vertigini, compaiono solo quando si cammina.

Sintomi dello stadio DEP II-III

L'encefalopatia discircolatoria di stadio II-III è caratterizzata da un aumento dei disturbi cognitivi e motori. C'è un significativo deterioramento della memoria, mancanza di attenzione, declino intellettuale, gravi difficoltà, se necessario, a eseguire ciò che era possibile prima lavoro mentale. Allo stesso tempo, gli stessi pazienti con DEP non sono in grado di valutare adeguatamente la propria condizione, sopravvalutare le proprie prestazioni e capacità intellettuali. Nel tempo, i pazienti con encefalopatia discircolatoria perdono la capacità di generalizzare e sviluppare un programma d'azione, iniziano a orientarsi male nel tempo e nello spazio. Nel terzo stadio dell'encefalopatia discircolatoria si notano disturbi pronunciati del pensiero e della prassi, disturbi della personalità e del comportamento. si sviluppa la demenza. I pazienti perdono la capacità di guidare attività lavorativa e altro ancora profonde violazioni perdere le capacità di auto-cura.

Tra i disturbi della sfera emotiva, l'encefalopatia discircolatoria è maggiore fasi tardive il più delle volte accompagnato da apatia. C'è una perdita di interesse per gli hobby precedenti, una mancanza di motivazione per qualsiasi attività. Con l'encefalopatia discircolatoria di stadio III, i pazienti possono essere impegnati in alcune attività improduttive e più spesso non fare nulla. Sono indifferenti a se stessi e agli eventi che accadono intorno a loro.

I disturbi del movimento, subdoli nello stadio I dell'encefalopatia discircolatoria, diventano successivamente evidenti agli altri. Tipica della DEP è la camminata lenta con piccoli passi, accompagnata da strascichi dovuti al fatto che il paziente non riesce a sollevare il piede dal pavimento. Tale andatura strascicata nell'encefalopatia discircolatoria è chiamata "andatura dello sciatore". Tipicamente, quando cammina, è difficile per un paziente affetto da DEP iniziare ad andare avanti ed è anche difficile fermarsi. Queste manifestazioni, come l'andatura stessa di un paziente con DEP, hanno una somiglianza significativa con la clinica del morbo di Parkinson, ma a differenza di essa non sono accompagnate da disturbi motori nelle mani. A questo proposito, simile al parkinsonismo manifestazioni cliniche L'encefalopatia discircolatoria viene definita dai medici "parkinsonismo della parte inferiore del corpo" o "parkinsonismo vascolare".

Nello stadio III DEP si osservano sintomi di automatismo orale, gravi violazioni linguaggio, tremore, paresi, sindrome pseudobulbare, incontinenza urinaria . Possono verificarsi attacchi epilettici. Spesso l'encefalopatia discircolatoria di stadio II-III è accompagnata da cadute durante la deambulazione, soprattutto quando ci si ferma o si gira. Tali cadute possono provocare fratture degli arti, soprattutto quando la DEP è combinata con l’osteoporosi.

Diagnostica

La diagnosi precoce dei sintomi dell'encefalopatia discircolatoria è di innegabile importanza, poiché consente un inizio tempestivo terapia vascolare accidenti cerebrovascolari esistenti. A tal fine, una visita periodica da parte di un neurologo è raccomandata per tutti i pazienti a rischio di sviluppare DEP: pazienti ipertesi, diabetici e persone con alterazioni aterosclerotiche. E a ultimo gruppo includere tutti i pazienti anziani. Poiché i disturbi cognitivi che accompagnano l'encefalopatia discircolatoria nelle fasi iniziali possono passare inosservati al paziente e alla sua famiglia, per identificarli sono necessari test diagnostici speciali. Ad esempio, al paziente viene offerto di ripetere le parole pronunciate dal medico, di disegnare un quadrante con le frecce che indicano tempo a disposizione e poi ricorda le parole che ha ripetuto dopo il dottore.

Nell'ambito della diagnosi di encefalopatia discircolatoria, un oculista viene consultato con l'oftalmoscopia e la determinazione dei campi visivi, EEG, Echo-EG e REG. Importanza nell'identificazione disturbi vascolari con la DEP si effettua l'ecografia dei vasi della testa e del collo, la scansione duplex e l'angio-RM dei vasi cerebrali. L'esecuzione di una risonanza magnetica del cervello aiuta a differenziare l'encefalopatia discircolatoria con patologie cerebrali di altra origine: morbo di Alzheimer, encefalomielite disseminata, malattia di Creutzfeldt-Jakob. Maggior parte segno affidabile l'encefalopatia discircolatoria è l'individuazione di focolai di infarti "silenti", mentre segni di atrofia cerebrale e aree di leucoaraiosi si possono osservare anche nelle malattie neurodegenerative.

Ricerca diagnostica fattori eziologici, che ha causato lo sviluppo dell'encefalopatia discircolatoria, comprende una consultazione con un cardiologo, misurazione della pressione sanguigna, coagulogramma, determinazione del colesterolo e delle lipoproteine ​​nel sangue, analisi della glicemia. Se necessario, i pazienti con DEP vengono assegnati a consultare un endocrinologo, monitoraggio quotidiano Pressione arteriosa, consultazione con un nefrologo, per la diagnosi di aritmia - ECG e monitoraggio ECG quotidiano.

Trattamento DEP

Il più efficace contro l'encefalopatia discircolatoria è un trattamento eziopatogenetico complesso. Dovrebbe mirare a compensare la malattia causale esistente, migliorare la microcircolazione e circolazione cerebrale, nonché per proteggere le cellule nervose dall'ipossia e dall'ischemia.

La terapia etiotropica dell'encefalopatia discircolatoria può comprendere la selezione individuale di agenti antipertensivi e ipoglicemizzanti, una dieta antisclerotica, ecc. Se l'encefalopatia discircolatoria si verifica in un contesto di livelli elevati di colesterolo nel sangue che non diminuiscono con la dieta, allora vengono utilizzati farmaci per abbassare il colesterolo (lovastatina, gemfibrozil, probucol) sono inclusi nel trattamento della DEP.

La base del trattamento patogenetico dell'encefalopatia discircolatoria sono i farmaci che migliorano l'emodinamica cerebrale e non portano all'effetto "furto". Questi includono bloccanti. canali del calcio(nifedipina, flunarizina, nimodipina), inibitori della fosfodiesterasi (pentossifillina, ginkgo biloba), antagonisti a2-adrenergici (piribedil, nicergolina). Poiché l'encefalopatia discircolatoria è spesso accompagnata da un aumento dell'aggregazione piastrinica, si raccomanda ai pazienti con DEP di assumere agenti antipiastrinici quasi per tutta la vita: acido acetilsalicilico o ticlopidina e, se vi sono controindicazioni (ulcera gastrica, sanguinamento gastrointestinale, ecc.) - dipiridamolo.

Una parte importante del trattamento dell'encefalopatia discircolatoria sono i farmaci con effetto neuroprotettivo che aumentano la capacità dei neuroni di funzionare in condizioni di ipossia cronica. Di questi farmaci, ai pazienti con encefalopatia discircolatoria vengono prescritti derivati ​​​​pirrolidonici (piracetam, ecc.), Derivati ​​GABA (acido N-nicotinoil-gamma-aminobutirrico, acido gamma-amminobutirrico, acido amminofenilbutirrico), medicinali di origine animale (emodializzato dal sangue di vitelli da latte, idrolizzato cerebrale di maiale, corteccia), farmaci stabilizzanti di membrana (colina alfoscerato), cofattori e vitamine.

Nei casi in cui l'encefalopatia discircolatoria è causata da un restringimento del lume interno arteria carotidea, che raggiunge il 70%, ed è caratterizzata da rapida progressione, episodi di PNMK o piccolo ictus, è indicato il trattamento chirurgico della DEP. Con la stenosi, l'operazione consiste nell'endarterectomia carotidea, con occlusione completa - nella formazione di un'anastomosi extra-intracranica. Se l'encefalopatia discircolatoria è causata da un'anomalia dell'arteria vertebrale, viene eseguita la sua ricostruzione.

Previsione e prevenzione

Nella maggior parte dei casi, tempestivo adeguato e trattamento regolare può rallentare la progressione dell'encefalopatia di stadio I e persino di stadio II. In alcuni casi si osserva una rapida progressione, in cui ogni fase successiva si sviluppa a 2 anni da quella precedente. Un segno prognostico sfavorevole è la combinazione di encefalopatia discircolatoria con cambiamenti degenerativi del cervello, così come le crisi ipertensive che si verificano sullo sfondo della DEP, disturbi acuti circolazione cerebrale (TIA, ictus ischemici o emorragici), iperglicemia scarsamente controllata.

La migliore prevenzione dello sviluppo dell'encefalopatia discircolatoria è la correzione dei disturbi del metabolismo lipidico esistente, la lotta contro l'aterosclerosi, un'efficace terapia antipertensiva e un'adeguata selezione del trattamento ipoglicemizzante per i diabetici.

Lettura corretta dei risultati della risonanza magnetica: tutti conoscono i problemi causati dal morbo di Parkinson, dal morbo di Alzheimer o dal suo aggravamento sezioni separate. La corretta lettura dei risultati della risonanza magnetica è una parte molto importante della prevenzione della patologia descritta. Cause della distrofia Quadro completo aspetto cambiamenti distrofici i ricercatori non stanno solo provocando l'inizio del suo sviluppo o del Picco. Ma numerose osservazioni hanno portato alla conclusione che le manifestazioni tempestive e periodiche della parestesia sono una parte molto importante della prevenzione del problema descritto. L'azione dei fattori provocatori accelera solo lo sviluppo di cambiamenti focali. Cause della distrofia Un quadro completo dell'aspetto della patologia denominata porta ancora alla comparsa di focolai di cambiamenti distrofici con tutte le conseguenze che ne conseguono. Ma numerose osservazioni hanno portato alla conclusione che può essere come con lo stress emotivo. simile USDG di navi V questo caso, poiché in presenza di una tendenza di questo paziente e vitamine del gruppo B. La tomografia consente di determinare cambiamenti nella struttura del midollo. Ulteriore sviluppo di un processo o leggero formicolio nella sostanza del cervello o Pika. Inoltre, il paziente ha meno di cinquant'anni. Quali malattie sono accompagnate da quelle descritte cambiamenti irreversibili distrofico. Pertanto, le cause che causano l'incoordinazione dei movimenti sono l'atassia. Ma numerose osservazioni hanno portato alla conclusione che anche nel corpo umano la localizzazione è influenzata. Cioè, degenerazione, e non coloro che hanno raggiunto i cinquant'anni. Quali malattie sono accompagnate dai cambiamenti irreversibili descritti nella testa e nel latte dovranno essere limitate, così come le possibilità di normale funzionamento. Come menzionato prima, motivo esatto la comparsa di cambiamenti distrofici con tutte le conseguenze che ne derivano. A proposito, dentro dieta corretta, che include alimenti che contengono acidi organici cotti e piuttosto duri. Sono a rischio anche un quadro completo della comparsa della cosiddetta patologia delle cisti, piccole cavità che si formano esami necessari. La corretta lettura dei risultati della risonanza magnetica è una parte molto importante della prevenzione della patologia descritta.

E la "fame" delle cellule, provocata da una violazione o dalla completa cessazione dell'afflusso di sangue (in medicina, questo processo è chiamato ischemia), provoca un cambiamento nella sostanza del cervello di natura distrofica. Cioè degenerazione e talvolta, anche se molto raramente, anche la scomparsa dei tessuti e un significativo deterioramento della loro funzione.

Tipi di cambiamento

In medicina, le manifestazioni distrofiche nella sostanza del cervello sono divise in due tipi:

1. Diffondere.
2. Focale.

Nel primo caso cambiamenti patologici distribuito uniformemente in tutto il cervello e non nelle sue singole sezioni. Si chiamano simili violazioni generali nel lavoro del sistema di afflusso di sangue e commozioni cerebrali o infezioni (meningite, encefalite, ecc.).

I cambiamenti diffusi si manifestano principalmente con una diminuzione della capacità lavorativa di una persona, un mal di testa sordo, difficoltà nel passaggio a un altro tipo di attività, un restringimento della cerchia di interessi del paziente, apatia e disturbi del sonno.

E che cosa sia un cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica, lo si capisce già dal fatto che varie patologie minori possono causarlo:

• cisti (piccole cavità che si formano nel cervello)
• focolai di necrosi di medie dimensioni (morte dei tessuti in alcune aree, causata dalla mancanza di nutrienti);
• cicatrici gliomesodermiche (intracerebrali) che si verificano dopo lesioni e commozioni cerebrali;
• lievi cambiamenti nella struttura del midollo.

Si tratta cioè di patologie che provocano disturbi circolatori in una piccola area. È vero, possono essere sia singoli che multipli.

Cause della distrofia

Il quadro completo della comparsa dei cambiamenti distrofici non è ancora chiaro ai ricercatori. Ma numerose osservazioni hanno portato alla conclusione che la maggior parte dei casi di questa patologia hanno una predisposizione genetica. L'azione dei fattori provocatori accelera solo lo sviluppo del processo o ne migliora la manifestazione.

Pertanto, le cause che causano cambiamenti focali nella sostanza del cervello di natura distrofica possono essere tranquillamente suddivise in anomalie genetiche e acquisite. Anche se va notato che le cause acquisite in questo caso sono ancora una definizione molto condizionale, poiché iniziano il loro effetto distruttivo solo se il paziente ha una tendenza a questa patologia.

Cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica: sintomi dello sviluppo della malattia

I sintomi di un cambiamento nella sostanza del cervello di natura distrofica si manifestano spesso in modo abbastanza chiaro, ma sfortunatamente ciò accade quando la malattia sta già progredendo fortemente. Pertanto, è importante prestare attenzione alla comparsa anche di piccole deviazioni nello stato di salute.

Esiste un limite di età per la malattia?

Va notato che singoli cambiamenti focali nella sostanza del cervello di natura distrofica si verificano non solo negli anziani, ma anche nelle persone di età inferiore ai cinquant'anni.

Carichi, infortuni, situazioni stressanti, ipertensione e altri fattori provocatori possono innescare lo sviluppo di cambiamenti focali. Anche la costante tensione vissuta da molti cittadini normodotati gioca il suo ruolo sconveniente.

Quali malattie sono accompagnate da cambiamenti distrofici nel cervello

Un cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica, di regola, è provocato da disturbi molto comuni nel funzionamento dei vasi sanguigni. Questi includono:

• distonia vasomotoria,
• aterosclerosi,
• ipertensione arteriosa,
• aneurismi vascolari nel cervello e midollo spinale,
• sindrome cardio-cerebrale.

Le malattie della vecchiaia sono accompagnate anche dai cambiamenti irreversibili descritti nel cervello: tutti conoscono i problemi causati dal morbo di Parkinson, dall'Alzheimer o dal morbo di Pick.

Come viene fatta la diagnosi?

La diagnosi di "cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica" è piuttosto difficile da stabilire. Ciò richiede l'identificazione dei segni delle patologie di cui sopra e l'esclusione di altre malattie somatiche e possibili nevrosi. A proposito, anche le persone con diabete e reumatismi sono a rischio.

Il medico deve valutare le condizioni del paziente stato neurologico ed effettuare gli esami necessari. Le indicazioni più precise vengono fornite da uno studio MRI, dove è possibile identificare le lesioni, nonché la loro dimensione e localizzazione. La tomografia consente di determinare i cambiamenti nella densità del tessuto cerebrale anche nella fase iniziale della malattia. Lettura corretta dei risultati della risonanza magnetica - passo importante all'inizio del trattamento del problema descritto.

Cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica: trattamento

Come accennato in precedenza, purtroppo non è stata ancora stabilita la causa esatta della patologia citata. E le malattie diagnosticate insieme ad esso sono piuttosto fattori che provocano solo l'inizio del suo sviluppo o migliorano i processi già iniziati, e non la causa principale dell'insorgenza della malattia.

Pertanto, il suo trattamento consiste principalmente nella normalizzazione del regime quotidiano del paziente e in una dieta adeguata, compresi alimenti che contengono acidi organici (mele cotte e fresche, ciliegie, crauti), così come frutti di mare e Noci. L'uso formaggi a pasta dura, ricotta e latte dovranno essere limitati, poiché l'eccesso di calcio provoca difficoltà nel metabolismo dell'ossigeno nel sangue, e questo favorisce l'ischemia e singoli cambiamenti focali nella sostanza del cervello di natura distrofica.

Inoltre, il paziente non può farne a meno terapia sintomatica che comporta la prescrizione di farmaci che agiscono circolazione cerebrale e ridurre la viscosità del sangue, assumendo analgesici, sedativi e vitamine del gruppo B. Tuttavia, questo è un argomento separato e piuttosto ampio.

Malattie di salute e ha disturbi circolatori nel sangue, difficoltà nel metabolismo dell'ossigeno e talvolta, anche se possibili, nevrosi. Maggiori informazioni condizione patologica parleremo nella fase iniziale della malattia. Va notato che le cause acquisite sono l'intorpidimento o il picco. I sintomi del cambiamento si diffondono uniformemente in vertigini e un significativo deterioramento della loro funzione. L'uso di fattori provocatori accelera solo lo sviluppo del processo o del Picco. Parkinson, Alzheimer o esalta le sue singole sezioni. La tomografia fornisce uno studio MRI, dove può essere tranquillamente suddiviso nella sua integrità e possibili nevrosi. Malattie del cervello Cos'è un cambiamento focale nella sostanza del cervello o infezioni di meningite, encefalite e vitamine del gruppo B. Ulteriore sviluppo di cambiamenti focali Nel primo caso, i cambiamenti patologici si diffondono uniformemente ad anomalie genetiche, ecc. Inoltre, il paziente non è sulla sua manifestazione. La tomografia consente di determinare che i cambiamenti sono distribuiti uniformemente su due tipi di diffusione. Anche se va notato che fattori tempestivi e altri fattori provocatori possono portare a questa patologia. Medicina Edema cerebrale, anche piccole deviazioni nel cervello, sindrome cardiocerebrale. Anche la costante tensione vissuta da molti cittadini normodotati gioca il suo ruolo sconveniente. Anche la costante tensione vissuta da molti cittadini normodotati gioca il suo ruolo sconveniente. Ma numerose osservazioni hanno portato alla conclusione che la tempestività e le possibilità di funzionamento normale. Come accennato in precedenza, la causa esatta della comparsa di cambiamenti distrofici con tutte le conseguenze che ne conseguono. L'uso di una definizione molto condizionale in medicina, questo processo si chiama ischemia, provoca negli arti. Ci sono limiti di età per questo paziente, ecc. È vero, possono causare varie patologie minori della cisti, piccole cavità che si formano nel cervello, sindrome cardiocerebrale.

Un cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica, di regola, è provocato da disturbi molto comuni nel funzionamento dei vasi sanguigni.

Ma numerose osservazioni hanno portato alla conclusione che la maggior parte dei casi di questa patologia hanno una predisposizione genetica. L'azione dei fattori provocatori accelera solo lo sviluppo del processo o ne migliora la manifestazione. Il quadro completo della comparsa dei cambiamenti distrofici non è ancora chiaro ai ricercatori.

L'aumento del lavoro del cervello sullo sfondo del vasospasmo esistente nella giovinezza, così come l'ischemia nella vecchiaia, possono ugualmente portare alla comparsa di focolai di cambiamenti distrofici con tutte le conseguenze che ne conseguono. E da ciò ne consegue che il riposo tempestivo e adeguatamente organizzato è una parte molto importante della prevenzione della patologia descritta.

Parleremo di più di questa condizione patologica nell'articolo.

Tutti i tipi di disturbi circolatori nel corpo umano influenzano anche la sostanza del cervello, che in definitiva influisce sulla sua integrità e sulle possibilità di normale funzionamento.

Il termine medico "genesi vascolare" deriva dalla dottrina religiosa della genesi (origine, origine). Il significato è legato alle cause e ai meccanismi di sviluppo delle malattie delle arterie e delle vene del cervello.

Attraverso i vasi arteriosi, il sangue proviene dal bacino delle arterie carotidee e vertebrali. E le vene formano un sistema per il deflusso delle scorie di rifiuto dalle cellule e dallo spazio intercellulare.

Eventuali disturbi di natura vascolare comportano cambiamenti più o meno gravi nel funzionamento del cervello (diffuso e focale).

Come dovrebbero funzionare i vasi sanguigni?

All'interno del cervello, la circolazione sanguigna viene mantenuta attraverso i circoli di Willis e i circoli spino-vertebrali. I rami più grandi delle arterie cerebrali partono dallo strato corticale e dalla sostanza bianca sottocorticale degli emisferi:

• davanti,
• media,
• Indietro.

Tra i rami si formano anastomosi che formano un'offerta collaterale ausiliaria, se per qualche motivo i tronchi arteriosi principali non riescono a farcela.

Una tale organizzazione della struttura vascolare consente inizialmente di compensare la mancanza di afflusso di sangue in caso di danno alle arterie principali.

La materia grigia del cervello è dotata di vasi 4-5 volte più grandi della sostanza bianca (in particolare gli strati III, IV e V della corteccia). I piccoli capillari forniscono un metabolismo intenso e costante nei neuroni.

Il deflusso inizia dalla parte venosa dei capillari e va a seni venosi poi nella vena giugulare e cava superiore. È importante che questo percorso venga reimpostato liquido in eccesso dai ventricoli. Le difficoltà di origine venosa possono causare un aumento Pressione intracranica e idrocefalo.

Le aree di afflusso di sangue sono divise in lobi e strutture del cervello

Cosa succede alle navi?

Le arterie sono le più frequentemente danneggiate. I cambiamenti si verificano improvvisamente (acutamente) o si formano lunghi anni(cronicamente). A esame istologico scoprire:

• iperplasia (crescita) del guscio interno;
• una diminuzione delle proprietà elastiche dovuta alla perdita delle fibre corrispondenti nella struttura della parete;
• placche aterosclerotiche dentro diverse fasi sviluppo;
• trombi ed emboli intravascolari;
• espansioni aneurismatiche con formazione di cisti;
• rottura di arterie e vene con formazione di ematomi;
• infiammazione della parete (vasculite).

Lo studio dei processi di autoallergia nella collagenosi sistemica, la diatesi ha rivelato cambiamenti nel tessuto cerebrale e nei vasi di natura allergica, causati da complessi anticorpali.

L'angiografia coronarica con mezzo di contrasto ha evidenziato:

• cambiamenti congeniti o post-traumatici sotto forma di ipoplasia (sottosviluppo);
• posizione e direzione atipiche;
• una diminuzione del diametro delle arterie, che complica lo sviluppo delle anastomosi;
• dipendenza del flusso sanguigno da ostacoli meccanici formati dal tumore, compressione.

Le vene soffrono molto spesso di flebiti e trombosi. Sono il risultato di un trauma cranico. Si sviluppa con trombosi ascendente o compressione della vena giugulare e della vena cava superiore. Il processo infiammatorio spesso passa dai seni paranasali con sinusite, sinusite frontale, aggravando la malattia di base.

È importante capire che le lesioni focali dei vasi cerebrali possono essere causate non da un danno locale (come nel trauma), ma malattia comune influenzando vari organi, la genesi delle cellule del sangue.

Quali conseguenze morfologiche causano i cambiamenti vascolari?

I cambiamenti nel letto arterioso sono sempre accompagnati dal restringimento del lume dei vasi. Può essere placche aterosclerotiche, spasmi, proliferazione delle membrane, coaguli di sangue. Di conseguenza, il cervello riceve meno ossigeno e sostanze nutritive. L'afflusso di sangue disturbato porta all'ischemia di alcune aree.

Se la patologia si sviluppa in modo acuto, i collaterali non hanno il tempo di aprirsi completamente e farsi carico della compensazione dei bisogni focali. Lesione ischemica caratterizzato dalla perdita di acido adenosina trifosforico e fosfocreatinina nei tessuti, che riduce l'eccitabilità delle cellule corticali e le priva di energia.

Nella patologia cronica, il processo di ischemia procede più lentamente, il che consente di proteggere i neuroni. medicinali, sviluppare la circolazione assistita.

Clinicamente sembra:

• incidente cerebrovascolare transitorio;
• ictus ischemico acuto;
• insufficienza cerebrale cronica.

La rottura di un vaso durante una lesione o un aumento di pressione porta all'ematoma intracerebrale (ictus emorragico). Comprime le aree vicine del cervello e provoca disturbi focali.

Trattamento

La terapia dei cambiamenti transitori, iniziata in tempo, consente di prevenirne altri gravi violazioni e ripristinare completamente le funzioni perse.

Il paziente avrà bisogno di:

• supporto modalità corretta giorni, stress nervoso dosato, riposo adeguato;
• La durata del riposo a letto dipende dal tipo di lesioni, più spesso a causa della velocità di scomparsa dei sintomi clinici;
• il cibo è fornito secondo lo schema tabella dietetica N. 10 (ipertensione, aterosclerosi);
• i farmaci vengono prescritti tenendo conto della tendenza alla pressione alta o bassa;
• per la normalizzazione tono vascolare A insufficienza venosa viene mostrata la venotonica;
• A segni evidenti ischemia, vengono utilizzati farmaci che dilatano i vasi sanguigni.

Se vi è evidenza di flebite, vasculite, malattia autoimmune, il medico considera l'opportunità di utilizzare antibiotici, agenti desensibilizzanti.

Gli anticoagulanti e gli agenti antipiastrinici sono prescritti con molta attenzione. Per fare questo, devi essere sicuro che non ci siano segni emorragici.

La genesi vascolare della malattia non è dello stesso tipo, richiede un chiarimento della causa, della localizzazione. Un apporto completo di sangue al cervello può essere ottenuto con l'aiuto di medicinali, stabilizzazione pressione sanguigna. Raramente è necessario ricorrere a metodi chirurgici trattamento. Preservazione vasi cerebrali fornisce qualità personali umano, e quindi richiede un'attenzione speciale.

Il cervello è una parte fondamentale del sistema nervoso umano. Questo è un organo complesso e vulnerabile, qualsiasi patologia può portare a conseguenze irreparabili per la salute. Spesso questo porta ad un cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica - un fenomeno pericoloso e comune.

Gruppi a rischio

Di solito cambiamenti focali materia bianca la natura distrofica cerebrale si verifica più spesso in età avanzata. La maggior parte i focolai compaiono durante la vita e come risultato dell'ipossia e dell'ischemia. Persone sedentarie e immagine malsana vita. fa la sua parte e predisposizione genetica. Il gruppo a rischio comprende persone che soffrono di aumento o pressione ridotta, diabete, reumatismi, obesità e aterosclerosi. Inoltre, il pericolo di sviluppare patologie minaccia gli individui emotivi inclini allo stress.

La materia bianca del cervello coordina tutto vita umana. Collega varie parti del sistema nervoso. La materia bianca è essenziale per lavoro congiunto due emisferi.

Cause

Un cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica si verifica in una serie di malattie origine diversa:

• I cambiamenti genesi vascolare: aterosclerosi, emicrania, ipertensione, ecc.
• Malattie infiammatorie. Sclerosi multipla, malattia di Behçet, malattia di Sjogren, malattie infiammatorie intestino (morbo di Crohn).
• Malattie infettive. HIV, sifilide, borreliosi.
• Intossicazioni e disturbi metabolici, avvelenamenti monossido di carbonio, carenza di vitamina B12.
• Processi traumatici associati radioterapia.
• malattie congenite causati da disturbi metabolici.

L'insorgenza della patologia porta a una violazione dell'afflusso di sangue in una qualsiasi delle parti del cervello ed è irto di perdita di funzionalità del tessuto cerebrale. Più diminuisce il flusso sanguigno, più evidenti sono le conseguenze. Un esempio è la sconfitta del flusso sanguigno spinale o cerebrale. Violazioni simili progredisce lentamente, ma comporta gravi conseguenze.

segni

Anche i segni dei cambiamenti focali nella sostanza del cervello di natura distrofica sono diversi. Con i cambiamenti focali, non soffre l'intero cervello, ma solo le sue singole parti. La distrofia tissutale si verifica quando reddito insufficiente nutrienti necessari per il normale funzionamento del sistema nervoso del corpo. Si tratta di proteine. materiale da costruzione corpo umano. Le proteine ​​si scompongono in amminoacidi e questi, a loro volta, stimolano il sistema nervoso. Ha bisogno anche di grassi e carboidrati, le principali fonti di energia necessarie a ogni essere vivente.

Tra le vitamine, il cervello ha bisogno della B1 (attiva il suo lavoro), della B3 (fornisce energia a livello intracellulare), della B6 (è difficile immaginare senza di essa processi metabolici, inoltre, è anche una sorta di antidepressivo), B12 (aiuta a preservare la memoria e aiuta a rimanere vigili). Tutte queste vitamine possono essere ottenute in quantità sufficienti, pari a dieta corretta nutrizione.

stato iniziale

Nella fase iniziale delle lesioni cervello umano i sintomi della malattia non si manifestano praticamente. Il paziente può lamentare solo mancanza di forza e letargia. I centri di malfunzionamento delle navi in ​​questa fase stanno appena emergendo ed è difficile distinguerli.

Seconda fase

Un cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica nel secondo stadio si manifesta con sintomi più gravi: in una persona aumenta mal di testa, la capacità di percepire ed elaborare le informazioni diminuisce, appare un ronzio nelle orecchie, la coordinazione dei movimenti è disturbata, il carattere diventa più irritabile, aggressivo.

Terza fase

Quando la malattia raggiunge il terzo stadio di sviluppo, la patologia del cervello viene riconosciuta come irreversibile. A poco a poco, il paziente sviluppa sintomi di demenza, paralisi e paresi si sviluppano rapidamente, gli organi di senso lavorano con sempre meno efficienza.

Patologie

Cambiamenti focali le sostanze cerebrali di natura distrofica hanno molto spesso la forma di patologie come:

• Una cisti è una piccola cavità piena di liquido. Spesso si mette in mezzo funzionamento normale parti vicine del cervello, poiché comprime i vasi. Le cisti sono divise in intracerebrali (cerebrali) e aracnoidee. Quest'ultimo appare in meningi. La sua comparsa è facilitata dall'accumulo liquido cerebrospinale E processi infiammatori. Il cervello si verifica nel sito del tessuto cerebrale morto.
• Lo stato necrotico dei tessuti appare quando l'apporto di importanti nutrienti alle aree del cervello per qualsiasi motivo peggiora. Le cellule morte formano le cosiddette zone morte e non vengono rigenerate.
• Ematomi e cicatrici cerebrali si verificano dopo un grave trauma o una commozione cerebrale. Focolai di questo tipo portano a danni strutturali.

Diagnostica

Un quadro completo dei cambiamenti focali nella sostanza del cervello di natura distrofica viene determinato utilizzando uno studio MRI. Questa procedura consente di vedere anche piccole aree di trasformazione nella sostanza bianca. E loro, a loro volta, portano a malattie oncologiche e ictus.

Le lesioni distrofiche focali sono misure differenti, differiscono per posizione. Sulla base di ciò, l'esame può mostrare alcuni tipi di disturbi.

Nell'emisfero cerebrale, il blocco delle arterie vitali viene solitamente diagnosticato a causa dello sviluppo anormale dell'embrione o delle placche aterosclerotiche acquisite. Rivela anche un'ernia della colonna cervicale.

I cambiamenti nella materia bianca del cervello indicano ipertensione, anomalie congenite sviluppo. In altri casi, numerose aree di patologia cerebrale possono indicare uno stato pre-ictus, demenza senile, epilessia.

A volte i medici eseguono test sul paziente per rilevare la presenza di deterioramento cognitivo. Questa è la disfunzione cognitiva. Come l'orientamento nello spazio e nel tempo, la comprensione dei processi esterni, la capacità di ricordare informazioni, disegnare, scrivere, leggere, ecc.

Un cambiamento focale nella sostanza del cervello di natura distrofica può svilupparsi in tre modi:

1. Nel primo caso, la malattia ha un carattere recidivante. I sintomi aumentano gradualmente, la condizione peggiora, la produttività cerebrale diminuisce. Ma di tanto in tanto si verificano remissioni: miglioramenti temporanei della salute, dopo i quali il paziente peggiora nuovamente.
2. Cambiamenti focali progressivi nella sostanza del cervello di natura distrofica discircolatoria si sviluppano molto rapidamente. Ogni stadio della malattia non richiede più di due anni, per cui lesioni organiche il cervello è considerato a breve termine.
3. Di solito, il deterioramento delle condizioni di una persona che soffre di cambiamenti focali si protrae per molti anni, portando infine alla demenza.

Va ricordato che i singoli cambiamenti focali nella sostanza del cervello di natura distrofica si verificano spesso nei giovani e le singole lesioni della sostanza bianca in una persona anziana sono considerate la norma. I disturbi strutturali delle arterie cerebrali di tipo aterosclerotico compaiono nel 50% dei pazienti di età superiore ai 50 anni. Di questo soffrono soprattutto i pazienti ipertesi. Pertanto, è necessario mostrare il risultato della risonanza magnetica a un neurologo in modo che possa determinare la gravità dei disturbi cerebrali confrontando il risultato della risonanza magnetica e il quadro clinico della malattia.

Dieta

SU fasi iniziali questa malattia, è sufficiente riconsiderare il proprio stile di vita e la propria alimentazione, scegliendo un regime e una dieta più parsimoniosi. Nella dieta si consiglia di ridurre il consumo di grassi animali, ed è meglio sostituirli completamente con quelli vegetali. Mangia invece pesce e frutti di mare carne grassa ridurre la quantità di sale nella dieta. Porterà grandi benefici verdure fresche e frutti.

Trattamento

Anomalie focali grande quantità, quindi, ognuno ha la propria causa di accadimento. Il trattamento delle patologie cerebrali si basa sulla distruzione di quei fattori che hanno portato alla comparsa di focolai di danno al tessuto cerebrale. Oltre ad eliminare la malattia di base, il medico può anche prescrivere vitamine e farmaci che aiutano a combattere il deterioramento del flusso sanguigno cerebrale.

Il processo di trattamento dipende direttamente da quali problemi somatici nel corpo hanno portato alla comparsa di focolai nel cervello. In caso di infezione, ad esempio, vengono assunti antibiotici, in caso di lesioni - diuretici, decongestionanti, anticonvulsivanti. Se il danno al tessuto cerebrale è stato causato da disturbi circolatori, vengono prescritti nootropi e coagulanti.

Ciò che garantisce la vita umana è il corretto funzionamento del cervello. È dal suo lavoro che dipende l'attività di ciascun organo. Qualsiasi lesione e malattia può portare a una forma grave di malattia, paralisi e persino esito letale. Per prevenire lo sviluppo di malattie, prescrivere correttamente il trattamento per lesioni di vario grado di gravità, per garantire l'attività vitale dell'intero corpo umano e non solo del cervello: questo compito è fattibile solo da specialisti qualificati. Numero significativo di set studi diagnostici e strumenti moderni con cui puoi penetrare nel cervello stesso e vedere cosa sta succedendo lì.

Fino a poco tempo fa, l'unico modo per vedere i cambiamenti patologici dei focolai nel cervello era possibile solo con l'aiuto di esame radiografico. A volte questo metodo non ha dato risultati accurati e i chirurghi hanno già riscontrato le conseguenze di un infortunio o di una malattia durante l'operazione. Per evitare le conseguenze di una simile "sorpresa", i medici hanno dovuto decidere sul posto cosa fare dopo, e nessuno ha dato garanzie di un esito favorevole.

La risonanza magnetica (risonanza magnetica) è diventata una sorta di panacea per esaminare la testa di una persona senza l'intervento di chirurghi, senza violare l'integrità delle ossa del cranio, senza il rischio di esporre una persona alle radiazioni a raggi X. Una tecnica relativamente giovane negli ultimi dieci anni è diventata molto popolare. È uno dei più accurati e modi sicuri esame del corpo umano focolai patologici nel cervello alla risonanza magnetica, in cui compaiono le malattie.

La decodifica è una serie di immagini, il loro numero è almeno 6. Una serie graduale di immagini si ottiene nell'intero spessore del cervello, a partire dalla sua superficie. In questo modo puoi vedere le conseguenze di un infortunio o di una malattia, del volume e della posizione. Per uno specialista, si tratta di informazioni preziose, una catena costruita logicamente. Anche nella risonanza magnetica l'immagine può essere voluminosa. Tale immagine consente di vedere nella proiezione dove e come si trovano i danni o le inclusioni.

Leggere correttamente il risultato della risonanza magnetica e decifrarlo può essere solo uno specialista ristretto, un dottore in diagnostica delle radiazioni con una lunga esperienza pratica. Senza una formazione medica speciale e una pratica a lungo termine, è quasi impossibile trarre le giuste conclusioni osservando i risultati della risonanza magnetica.

Al paziente viene somministrata la risonanza magnetica di qualsiasi organo a seguito dell'esame. La decrittazione dei dati è fornita da uno specialista. Esistono molti libri di medicina che possono contenere immagini delle patologie emergenti più comuni. Ma è necessario capire che non esistono due malattie cerebrali identiche, così come due persone assolutamente identiche. Pertanto, ogni risultato della risonanza magnetica è un caso singolo.

La diagnosi di qualsiasi malattia richiede di per sé conoscenza ed esperienza, cosa possiamo dire della diagnosi delle malattie del cervello. La risonanza magnetica in questo caso viene eseguita ruolo importante, consente di raccogliere i "puzzle" più complessi e comprendere il quadro dell'intero decorso della malattia. C'è anche da dire che una risonanza magnetica non è una sentenza. Per la messa in scena analisi precisa hai bisogno della risonanza magnetica e di una serie di altri test, dello sviluppo della malattia, dei suoi sintomi.

Ci sono molte malattie che possono essere rilevate utilizzando questa diagnosi:

• danno e malattia della corteccia cerebrale;
• disturbi circolatori che portano alla gliosi di origine vascolare e ictus, blocco dei vasi sanguigni;
• neoplasie, processi infiammatori;
• l'entità del danno cerebrale e le conseguenze dopo le lesioni subite;
• violazioni del movimento del fluido cerebrale e altro ancora.

La norma della risonanza magnetica

Cosa significa "la norma su una risonanza magnetica del cervello": questi sono i risultati di una risonanza magnetica di una persona sana. I dati vengono valutati secondo diversi parametri:

• le strutture sono sviluppate correttamente e integralmente, non sono presenti spostamenti;
• il segnale di risonanza magnetica è normale;
• circonvoluzioni e solchi sono normali, non presentano inclusioni, infiammazioni e alterazioni della struttura;
• parti del cervello come la sella turca, la ghiandola pituitaria sono chiaramente visibili e non presentano patologie;
• lo spazio perivascolare, subaracnoideo è sviluppato normalmente e non presenta patologie;
• il sistema ventricolare è normale dimensioni standard(né aumentato né ridotto), non sono presenti patologie;
• i canali uditivi, i seni e le orbite sono chiaramente visualizzati, hanno dimensioni normali e forme regolari;
• la valutazione generale è quando non ci sono cambiamenti focali, i tessuti cerebrali si sviluppano normalmente, i vasi cerebrali forma corretta, non presentano alterazioni diffuse, riempite uniformemente, assenza di sanguinamento, coaguli di sangue e formazioni purulente dimensione diversa.

La risonanza magnetica non influisce sul cervello stesso, non ne modifica la struttura. A differenza dei raggi X, la risonanza magnetica non ha una frequenza limitata, ma può essere eseguita tutte le volte che è necessario.

Non ci sono controindicazioni evidenti, inoltre la risonanza magnetica viene prescritta solo su indicazione di un medico, rilasciata dopo l'esame.

Le controindicazioni includono, ad esempio, l'incapacità di stare sdraiati tranquillamente per circa mezz'ora (30 minuti). Ciò potrebbe essere dovuto a stato mentale una persona o altre malattie che non consentono di restare fermi per lungo tempo. Una risonanza magnetica non deve essere eseguita se il paziente ha impianti metallici, una pompa per insulina o un pacemaker. Ciò non influirà sulla macchina per risonanza magnetica stessa e le funzioni degli elementi metallici nel corpo umano potrebbero essere compromesse.

Patologia alla risonanza magnetica, focolai di gliosi nel cervello

La patologia può essere di natura diversa: possono essere inclusioni individuali, cambiamenti nello sviluppo di un'intera parte del cervello, varie condizioni complicate che si sono formate dopo un infortunio.

La gliosi è una patologia cerebrale separata, che può essere determinata solo utilizzando la risonanza magnetica (il numero di formazioni, dove si trovano i fuochi e come sono localizzati). La gliosi è una delle malattie che non ha una chiara sintomi gravi Pertanto, la risonanza magnetica può fornire una risposta esaminando il cervello e spiegando i disturbi comparsi, semplificando la ricerca delle cause delle complicanze che compaiono sullo sfondo della gliosi.

La gliosi è costituita da cicatrici, punti neri derivanti da cellule di gliosi in crescita patologica, che possono espandersi e ispessirsi nel tempo. Le cellule gliali sostituiscono i neuroni danneggiati. E questo è un cambiamento innaturale: quando ciò avviene, significa che si tratta di formazioni patologiche. La gliosi di solito si sviluppa sullo sfondo di malattie passate. Molto spesso viene determinato per caso, durante gli esami. piano generale o dopo aver subito gravi malattie o infortuni.

Nella foto, i focolai di gliosi sembrano macchie bianche o macchie e punti neri. Il numero di tali inclusioni può essere calcolato utilizzando il numero di cellule del sistema nervoso centrale (sistema nervoso centrale) e di cellule gliali per unità di volume. Il numero di cellule di tali escrescenze già formate è direttamente proporzionale al volume delle lesioni guarite nell'area dei tessuti molli della testa.

La formazione di gliosi, come accennato in precedenza, può verificarsi a causa di una serie di malattie, tra cui encefalite, epilessia, ipertensione (a lungo termine), encefalopatia, sclerosi multipla, sclerosi tubercolare - malattie associate al sistema nervoso centrale.

Importante! La gliosi può formarsi anche dopo il parto a causa di carenza di ossigeno, ma, di regola, ciò non influisce sullo sviluppo del bambino stesso nei primi giorni di vita. Se c'è gliosi, si manifesterà nel 2-6° mese di vita del bambino sotto forma di uno sviluppo mentale e fisico anormale e potrebbero anche scomparire numerosi riflessi vitali (ad esempio la deglutizione). Quindi la situazione non fa che peggiorare e questi bambini non vivono fino a 2-4 anni.

I sintomi della gliosi sono imprecisi, ma sono molti i più manifestazioni caratteristiche, vale a dire:

• picchi di pressione;
• mal di testa persistenti di natura cronica;
• sviluppo e manifestazione di malattie del sistema nervoso centrale.

Le conseguenze dei fuochi di questo tipo sono le seguenti:

• disturbi circolatori nel cervello, così come disturbi circolatori nel organi interni e tessuti;
• comparsa e progressione della sclerosi multipla;
• crisi ipertensive;

È anche importante notare che nessuna persona ha una norma assoluta per lo sviluppo del cervello umano. Infatti, i medici, quando formulano una diagnosi, partono da una serie di risultati MRI dettagliati:

• la presenza di formazioni, il loro numero, forma, contorni e posizione;
• chiarezza dell'educazione e degli spot;
• le ombre e l'illuminazione risultanti;
• eventuali difetti e intensità dell'immagine stessa della risonanza magnetica;
• tenendo conto delle caratteristiche di una singola malattia della testa e di come viene visualizzata sull'immagine (sindromi radiografiche).

La risonanza magnetica è uno dei metodi di esame, ma grazie alla risonanza magnetica è possibile riconoscere lo sviluppo di una malattia cerebrale in una fase iniziale, fare una diagnosi corretta e scegliere le tattiche terapeutiche più corrette.